13 de enero de 2017 / Universidad Médica de Fujian, Universidad de Arizona, etc. / “Oncotarget”

Texto/Wu Tingyao

COSUDE

Muchos pacientes con cáncer que han pasado por dificultades incalculables durante el tratamiento se preguntan por qué un tumor que consideran que ha sido “curado” volverá a recaer después de un largo período de silencio.El quid de la cuestión está en las células madre cancerosas.

Ante numerosos ataques de drogas, algunas células madre cancerosas entrarán en un estado latente y detendrán la división celular para poder sobrevivir.Ésta es una de las razones por las que los fármacos que “atacan como objetivos a las células que proliferan rápidamente” no pueden matar este grupo de células madre tumorales.Los tumores malignos dejan tras de sí un resurgimiento de “semillas” sólo para encontrar una oportunidad de luchar nuevamente algún día.

Por lo tanto, siempre que se pueda “despertar” a este grupo de células madre tumorales latentes y se les permita volver a entrar en un estado de proliferación de rápida división, existe la posibilidad de matarlas con los medicamentos existentes.

Un equipo dirigido por el profesor Jian-Hua Xu de la Facultad de Farmacia de la Universidad Médica de Fujian y la Universidad de Arizona publicaron conjuntamente un estudio sobre "Oncotarget" en enero de 2017, señalando queGanoderma lucidum(Lingzhi, hongo Reishi) los esteroles y triterpenos pueden desempeñar un papel antitumoral al reducir la profundidad de inactividad de las células cancerosas.

Los investigadores aislaron dos componentes activos naturales del extracto de etanol deGanoderma lucidumCuerpos fructíferos: peróxido de ergosterol y ganodermanondiol.

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Fórmula molecular y estructura química del peróxido de ergosterol y ganodermanondiol (Fuente/Oncotarget. 13 de enero de 2017. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

Los experimentos han descubierto que no sólo pueden inhibir eficazmente las células cancerosas que proliferan rápidamente y reducir su tasa de supervivencia, sino que también pueden inducir la apoptosis en células inactivas y de ciclo lento.Su efecto citotóxico contra estos últimos es incluso mejor que el de quimioterapéuticos como la doxorrubicina, el paclitaxel y el topotecán.

¿Por qué pasó esto?Resulta que la molécula Rb-E2F en las células inactivas será activada por estos dosGanoderma lucidumcomponentes.Es un interruptor que determina si una célula se divide o no.Cuando su actividad aumenta, el estado de reposo de la célula cambiará de profundo a superficial. La célula parece ser arrastrada del sueño profundo original al sueño ligero.Siempre que se estimule ligeramente, es fácil "despertarlo" y reproducirse vigorosamente nuevamente (como se muestra en la siguiente figura).

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CómoGanoderma lucidumrompe el estado latente de las células cancerosas

Células cancerosas latentes, después de ser tratadas conGanoderma lucidumesteroles o triterpenos, su profundidad quiescente (detener o ralentizar la división celular) se volverá menos profunda y es fácil que vuelvan a un estado de rápida proliferación debido a algunos estímulos.En este momento, es difícil escapar del ataque de los medicamentos que se dirigen a las células que proliferan rápidamente (Fuente/Oncotarget. 13 de enero de 2017. doi: 10.18632/oncotarget.14634).

El experimento de tratamiento de células de cáncer de mama inactivas (MCF-7) y células de mama normales (MCF-10A) con peróxido de ergosterol o ganodermanondiol demostró que a la misma dosis (20 μg/mL), el número de células de cáncer de mama inactivas será preferentemente reducido a la mitad en comparación con las células normales (en un período de tiempo relativamente corto), lo que indica que el estado inactivo de las células cancerosas no es tan estable como el de las células normales, por lo que estos dosLingzhiLos componentes romperán el bloqueo antes (como se muestra a continuación).

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La diferencia de actividad entre las células normales y las cancerosas.

La característica más importante de las células cancerosas es que pueden proliferar indefinidamente.Por lo tanto, incluso en la etapa de reposo de "reducir o detener la división celular", la profundidad de reposo de las células cancerosas (como se muestra a la derecha) es aún menor que la de las células normales (como se muestra a la izquierda), por lo que son más ser fácilmente despertado de su letargo porHongo Reishiesteroles y triterpenos.(Fuente/Oncotarget. 13 de enero de 2017. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

eso ya lo sabemosGanoderma lucidumLos polisacáridos pueden mejorar la inmunidad mientrasGanoderma lucidumLos triterpenos pueden inhibir la proliferación de células tumorales.Los resultados de esta investigación muestran queGanoderma lucidumesteroles yGanoderma lucidumLos triterpenos también pueden activar células tumorales latentes (generalmente células madre tumorales), lo que ayuda a los quimioterapéuticos a eliminar las células tumorales y reducir la posibilidad de recurrencia del tumor.

También lo haceGanoderma lucidum¿Depende de un solo componente activo para inhibir los tumores?Ganoderma lucidumcon componentes completos puede combatir los tumores de forma múltiple;Sólo la forma antitumoral de múltiples frentes puede minimizar la vitalidad de las células tumorales.

[Fuente] Dai J, et al.Eliminación de células inactivas de ciclo lento mediante la reducción de la profundidad de inactividad mediante compuestos naturales purificados de Ganoderma lucidum.Oncoobjetivo.13 de enero de 2017. doi: 10.18632/oncotarget.14634.

FIN

Sobre la autora/ Sra. Wu Tingyao
Wu Tingyao ha estado brindando información de primera mano sobre Ganoderma desde 1999. Ella es la autora deCuración con Ganoderma(publicado en The People's Medical Publishing House en abril de 2017).
 
★ Este artículo se publica bajo la autorización exclusiva del autor.★ Las obras anteriores no pueden reproducirse, extraerse ni utilizarse de otra manera sin la autorización del autor.★ Por violaciones a la declaración anterior, el autor perseguirá las responsabilidades legales correspondientes.★ El texto original de este artículo fue escrito en chino por Wu Tingyao y traducido al inglés por Alfred Liu.Si hay alguna discrepancia entre la traducción (inglés) y el original (chino), prevalecerá el original chino.Si los lectores tienen alguna pregunta, comuníquese con la autora original, la Sra. Wu Tingyao.


Hora de publicación: 28-dic-2021

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