مئی 2015/ جنان یونیورسٹی، وغیرہ/ آنکولوجی کا بین الاقوامی جریدہ

تالیف / وو Tingyao

متعدد کیموتھراپیٹک ادویات کے خلاف کینسر کے خلیوں کی مزاحمت کینسر کے علاج کو مشکل بنا دیتی ہے۔کینسر کے خلیوں میں منشیات کے خلاف مزاحمت پیدا کرنے کی ایک اہم وجہ یہ ہے کہ خلیوں کی سطح پر پروٹین ABCB1 (ATP-binding کیسٹ سب فیملی B ممبر 1) منشیات کو سیل سے باہر نکال دے گا، جس کی وجہ سے خلیوں میں منشیات کی ناکافی ارتکاز ہلاک ہو جاتا ہے۔ کینسر کے خلیات.

جنان یونیورسٹی اور دیگر کے ذریعہ شائع کردہ تحقیق کے مطابق، ایک واحد ٹرائیٹرپینائڈ "گانوڈیرینک ایسڈ بی" سے الگ تھلگGanoderma lucidumمنشیات کے خلاف مزاحمت کرنے والے پروٹین ABCB1 کے جین کو منظم کر سکتا ہے، اس کے اظہار کی سطح کو کم کر سکتا ہے، اور ساتھ ہی ABCB1 ATPase کی سرگرمی کو روک سکتا ہے، ABCB1 کو "کیموتھراپیٹک کو سیل سے باہر نکالنے" کے اپنے کام کو انجام دینے سے روک سکتا ہے۔

ganoderenic acid B اور منشیات کے خلاف مزاحم جگر کے کینسر سیل لائن HepG2/ADM کو ایک ساتھ کاشت کرنے سے، کیموتھراپیٹک دوا (rhodamine-123) جو اصل میں بلاک تھی کینسر کے خلیوں میں داخل ہو سکتی ہے اور وہاں کافی مقدار میں جمع ہو سکتی ہے۔Ganoderenic acid B درحقیقت منشیات کے خلاف مزاحم HepG2/ADM کے خلاف doxorubicin، vincristine اور paclitaxel کے زہریلے اثر کو بڑھانے میں مدد کر سکتا ہے اور یہاں تک کہ منشیات کے خلاف مزاحم چھاتی کے کینسر سیل لائن MCF-7/ADR کے خلاف doxorubicin کے علاج کے اثر کو بہتر بنا سکتا ہے۔

ماضی میں، تائیوان میں ہونے والے مطالعات نے سیل اور جانوروں کے تجربات کے ذریعے اس بات کی تصدیق کی ہے کہ ایتھنول کا عرقGanoderma tsugae(triterpenoid ٹوٹل ایکسٹریکٹ) منشیات کے خلاف مزاحم پھیپھڑوں کے کینسر کے خلیوں کے خلاف کیموتھراپیٹک ادویات کے علاج کے اثر کو بہتر بنا سکتا ہے (Evid. Based compiement alternat Med. 2012; 2012:371286)۔اب جنان یونیورسٹی کے تجربے نے واضح طور پر اس بات کی نشاندہی کی ہے کہ ٹرائٹرپینائیڈز میں موجود گانوڈیرینک ایسڈ بی کینسر کے خلیات کی منشیات کی مزاحمت کو ریورس کرنے کے لیے فعال جزو ہے۔ان مختلف تجربات کے کنکشن نے فنکشن کو بنایا ہے۔گانوڈرماlucidumکینسر کے خلیات کی منشیات کے خلاف مزاحمت کو تبدیل کرنے میں triterpenoidsتیزی سے واضح.

ABCB1 جیسے منشیات کے خلاف مزاحم پروٹین کے خلاف روکنے والوں کی ترقی فی الحال طبی برادری کی فعال کوششوں کا ہدف ہے، لیکن ایسا لگتا ہے کہ ابھی تک کوئی مثالی دوا نہیں ہے (تائیوان میڈیکل کمیونٹی، 2014، 57: 15-20)۔ابتدائی تحقیقی نتائج نے اس علاقے میں گینوڈیرینک ایسڈ بی کی صلاحیت کی نشاندہی کی ہے، اور ہم مستقبل میں مزید مضبوط ثبوت فراہم کرنے کے لیے جانوروں کے مزید تجربات کے منتظر ہیں۔

[ماخذ] لیو ڈی ایل، وغیرہ۔Ganoderma lucidu اخذ کردہ ganoderenic acid B HepG2/ADM خلیات میں ABCB1-ثالثی والی ملٹی ڈرگ مزاحمت کو ریورس کرتا ہے۔انٹ جے آنکول۔46(5):2029-38۔doi: 10.3892/ijo.2015.2925۔

END

مصنف/ محترمہ وو ٹنگیاو کے بارے میں
وو Tingyao پہلے ہاتھ پر رپورٹ کیا گیا ہےلنگزمیں 1999 کے بعد سے معلومات. وہ مصنف ہیںGanoderma کے ساتھ شفا یابی(اپریل 2017 میں پیپلز میڈیکل پبلشنگ ہاؤس میں شائع ہوا)۔
 
★ یہ مضمون مصنف کی خصوصی اجازت کے تحت شائع کیا گیا ہے ★ مندرجہ بالا کاموں کو مصنف کی اجازت کے بغیر دوبارہ پیش، اقتباس یا دوسرے طریقوں سے استعمال نہیں کیا جا سکتا ★ مندرجہ بالا بیان کی خلاف ورزی، مصنف اپنی متعلقہ قانونی ذمہ داریوں کی پیروی کرے گا ★ اصل اس مضمون کا متن چینی زبان میں Wu Tingyao نے لکھا اور الفریڈ لیو نے انگریزی میں ترجمہ کیا۔اگر ترجمہ (انگریزی) اور اصل (چینی) کے درمیان کوئی تضاد ہے تو، اصل چینی غالب ہوگی۔اگر قارئین کے کوئی سوالات ہیں، تو براہ کرم اصل مصنف، محترمہ وو ٹنگیاو سے رابطہ کریں۔