মে 2015/ জিনান বিশ্ববিদ্যালয়, ইত্যাদি/ অনকোলজির আন্তর্জাতিক জার্নাল

সংকলন / Wu Tingyao

একাধিক কেমোথেরাপিউটিক ওষুধের প্রতি ক্যান্সার কোষের প্রতিরোধ ক্যান্সারের চিকিৎসাকে কঠিন করে তোলে।ক্যান্সার কোষের মাল্টি-ড্রাগ রেজিস্ট্যান্স বিকাশের মূল কারণগুলির মধ্যে একটি হল কোষের পৃষ্ঠে প্রোটিন ABCB1 (ATP-বাইন্ডিং ক্যাসেট সাব-ফ্যামিলি বি সদস্য 1) কোষ থেকে ওষুধকে বের করে দেবে, যার ফলে কোষে ওষুধের অপর্যাপ্ত ঘনত্ব মেরে ফেলবে। ক্যান্সার কোষ.

জিনান ইউনিভার্সিটি এবং অন্যদের দ্বারা প্রকাশিত গবেষণা অনুসারে, একটি একক ট্রাইটারপেনয়েড "গ্যানোডেরেনিক অ্যাসিড বি" থেকে বিচ্ছিন্নগ্যানোডার্মা লুসিডামড্রাগ রেজিস্ট্যান্স প্রোটিন ABCB1 এর জিনকে নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, এর এক্সপ্রেশন লেভেল কমাতে পারে এবং একই সাথে ABCB1 ATPase-এর কার্যকলাপকে বাধা দিতে পারে, ABCB1 কে "কেমোথেরাপিউটিকসকে কোষের বাইরে বের করে দেওয়া" এর কার্য সম্পাদন করতে বাধা দেয়।

গ্যানোডেরেনিক অ্যাসিড বি এবং ওষুধ-প্রতিরোধী লিভার ক্যান্সার সেল লাইন HepG2/ADM একসাথে চাষ করে, কেমোথেরাপিউটিক ড্রাগ (রোডামিন-123) যা মূলত ব্লক করা হয়েছিল তা ক্যান্সার কোষে প্রবেশ করতে পারে এবং সেখানে যথেষ্ট পরিমাণে জমা হতে পারে।গ্যানোডেরেনিক অ্যাসিড বি প্রকৃতপক্ষে ড্রাগ-প্রতিরোধী HepG2/ADM-এর বিরুদ্ধে ডক্সোরুবিসিন, ভিনক্রিস্টিন এবং প্যাক্লিট্যাক্সেলের বিষাক্ত প্রভাব বাড়াতে সাহায্য করতে পারে এবং এমনকি ড্রাগ-প্রতিরোধী স্তন ক্যান্সার সেল লাইন MCF-7/ADR-এর বিরুদ্ধে ডক্সোরুবিসিনের থেরাপিউটিক প্রভাবকে উন্নত করতে পারে।

অতীতে, তাইওয়ানের গবেষণা কোষ এবং প্রাণী পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত করেছে যে ইথানলের নির্যাসগ্যানোডার্মা সুগা(ট্রাইটারপেনয়েড মোট নির্যাস) ড্রাগ-প্রতিরোধী ফুসফুসের ক্যান্সার কোষের বিরুদ্ধে কেমোথেরাপিউটিক ওষুধের থেরাপিউটিক প্রভাবকে উন্নত করতে পারে (ইভিড। বেসড কমপিমেন্ট অল্টারনেট মেড। 2012; 2012:371286)।এখন জিনান ইউনিভার্সিটির পরীক্ষা স্পষ্টভাবে নির্দেশ করেছে যে ট্রাইটারপেনয়েডের গ্যানোডেরেনিক অ্যাসিড বি ক্যান্সার কোষের ওষুধ প্রতিরোধের বিপরীতে সক্রিয় উপাদান।এই বিভিন্ন পরীক্ষা-নিরীক্ষার সংযোগের কার্যকারিতা তৈরি করেছেগ্যানোডার্মালুসিডামক্যান্সার কোষের ড্রাগ প্রতিরোধের বিপরীতে triterpenoidsক্রমবর্ধমানভাবে স্পষ্ট.

ABCB1 এর মতো ড্রাগ-প্রতিরোধী প্রোটিনগুলির বিরুদ্ধে প্রতিরোধকগুলির বিকাশ বর্তমানে চিকিৎসা সম্প্রদায়ের সক্রিয় প্রচেষ্টার লক্ষ্য, কিন্তু মনে হচ্ছে এখনও কোন আদর্শ ওষুধ নেই (Tiwan Medical Community, 2014, 57: 15-20)।প্রাথমিক গবেষণার ফলাফলগুলি এই এলাকায় গ্যানোডেরেনিক অ্যাসিড বি-এর সম্ভাব্যতা নির্দেশ করেছে, এবং আমরা ভবিষ্যতে আরও শক্তিশালী প্রমাণ প্রদানের জন্য আরও প্রাণী পরীক্ষার জন্য উন্মুখ।

[সূত্র] লিউ ডিএল, এট আল।গ্যানোডার্মা লুসিডু প্রাপ্ত গ্যানোডেরেনিক অ্যাসিড বি HepG2/ADM কোষে ABCB1-মধ্যস্থ মাল্টিড্রাগ প্রতিরোধের বিপরীত করে।Int J Oncol.46(5):2029-38।doi: 10.3892/ijo.2015.2925।

শেষ

লেখক সম্পর্কে/ মিসেস উ টিংইয়াও
Wu Tingyao প্রথম হাতে রিপোর্ট করা হয়েছেলিংজআমি 1999 সাল থেকে তথ্য. তিনি লেখকগ্যানোডার্মা দিয়ে নিরাময়(এপ্রিল 2017 এ পিপলস মেডিকেল পাবলিশিং হাউসে প্রকাশিত)।
 
★ এই নিবন্ধটি লেখকের একচেটিয়া অনুমোদনের অধীনে প্রকাশিত হয়েছে ★ উপরের রচনাগুলি লেখকের অনুমোদন ব্যতীত পুনরুত্পাদন, উদ্ধৃত বা অন্য উপায়ে ব্যবহার করা যাবে না ★ উপরের বিবৃতি লঙ্ঘন, লেখক তার সম্পর্কিত আইনি দায়িত্ব পালন করবেন ★ মূল এই নিবন্ধটির পাঠ্য চীনা ভাষায় উ টিংইয়াও লিখেছেন এবং আলফ্রেড লিউ দ্বারা ইংরেজিতে অনুবাদ করা হয়েছে।যদি অনুবাদ (ইংরেজি) এবং মূল (চীনা) এর মধ্যে কোনো অমিল থাকে, তাহলে মূল চীনাই প্রাধান্য পাবে।পাঠকদের কোন প্রশ্ন থাকলে, অনুগ্রহ করে মূল লেখক, মিসেস উ টিংইয়াও-এর সাথে যোগাযোগ করুন।