HEPG5

मे 2015/ जिनान युनिव्हर्सिटी इ./ इंटरनॅशनल जर्नल ऑफ ऑन्कोलॉजी

संकलन / Wu Tingyao

अनेक केमोथेरप्यूटिक औषधांना कर्करोगाच्या पेशींचा प्रतिकार कर्करोगाचा उपचार कठीण बनवतो.कर्करोगाच्या पेशींमध्ये बहु-औषध प्रतिरोधक क्षमता विकसित होण्यामागील मुख्य कारणांपैकी एक म्हणजे पेशींच्या पृष्ठभागावरील प्रोटीन ABCB1 (ATP-बाइंडिंग कॅसेट सब-फॅमिली B सदस्य 1) ​​औषधे सेलमधून बाहेर काढेल, ज्यामुळे पेशींमध्ये औषधांची अपुरी एकाग्रता नष्ट होते. कर्करोगाच्या पेशी.

जिनान विद्यापीठ आणि इतरांनी प्रकाशित केलेल्या संशोधनानुसार, एकल ट्रायटरपेनॉइड "गॅनोडेरेनिक ऍसिड बी" वेगळेगॅनोडर्मा ल्युसिडमऔषध प्रतिरोधक प्रथिने ABCB1 च्या जनुकाचे नियमन करू शकते, त्याची अभिव्यक्ती पातळी कमी करू शकते आणि त्याच वेळी ABCB1 ATPase ची क्रिया रोखू शकते, ABCB1 चे "केमोथेरप्युटिक्स पेशीच्या बाहेर काढण्याचे" कार्य करण्यापासून प्रतिबंधित करते.

गॅनोडेरेनिक ऍसिड बी आणि औषध-प्रतिरोधक यकृत कर्करोग सेल लाइन HepG2/ADM एकत्रित करून, मूलतः अवरोधित केलेले केमोथेरप्यूटिक औषध (रोडामाइन-123) कर्करोगाच्या पेशींमध्ये प्रवेश करू शकते आणि तेथे मोठ्या प्रमाणात जमा होऊ शकते.गॅनोडेरेनिक ऍसिड बी खरंच औषध-प्रतिरोधक HepG2/ADM विरुद्ध डॉक्सोरुबिसिन, व्हिन्क्रिस्टाइन आणि पॅक्लिटाक्सेलचा विषारी प्रभाव वाढवण्यास मदत करू शकते आणि औषध-प्रतिरोधक स्तन कर्करोग सेल लाइन MCF-7/ADR विरुद्ध डॉक्सोरुबिसिनचा उपचारात्मक प्रभाव सुधारू शकतो.

पूर्वी, तैवानमधील अभ्यासांनी सेल आणि प्राण्यांच्या प्रयोगांद्वारे पुष्टी केली आहे की इथेनॉल अर्क आहेगानोडर्मा सुगा(triterpenoid एकूण अर्क) औषध-प्रतिरोधक फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या पेशींवर केमोथेरप्यूटिक औषधांचा उपचारात्मक प्रभाव सुधारू शकतो (Evid. Based compiement alternat Med. 2012; 2012:371286 ).आता जिनान युनिव्हर्सिटीच्या प्रयोगाने स्पष्टपणे निदर्शनास आणले आहे की ट्रायटरपेनॉइड्समधील गॅनोडेरेनिक ऍसिड बी हे कर्करोगाच्या पेशींचा औषध प्रतिकार उलट करण्यासाठी सक्रिय घटक आहे.या विविध प्रयोगांच्या जोडणीने कार्य केले आहेगानोडर्माल्युसिडमट्रायटरपेनोइड्स कर्करोगाच्या पेशींचा औषध प्रतिकार उलट करण्यासाठीवाढत्या स्पष्ट.

ABCB1 सारख्या औषध-प्रतिरोधक प्रथिनांच्या विरूद्ध अवरोधकांचा विकास हे सध्या वैद्यकीय समुदायाच्या सक्रिय प्रयत्नांचे लक्ष्य आहे, परंतु असे दिसते की अद्याप कोणतेही आदर्श औषध नाही (तैवान मेडिकल कम्युनिटी, 2014, 57: 15-20).प्राथमिक संशोधन परिणामांनी या भागात गॅनोडेरेनिक ऍसिड बी च्या संभाव्यतेकडे लक्ष वेधले आहे आणि भविष्यात अधिक मजबूत पुरावे देण्यासाठी आम्ही पुढील प्राण्यांच्या प्रयोगांची अपेक्षा करतो.

[स्रोत] लिऊ डीएल, इ.Ganoderma lucidu व्युत्पन्न गॅनोडेरेनिक ऍसिड B हे HepG2/ADM पेशींमध्ये ABCB1-मध्यस्थ बहुऔषध प्रतिरोधक क्षमता उलट करते.इंट जे ऑन्कोल.४६(५):२०२९-३८.doi: 10.3892/ijo.2015.2925.

END

लेखिका/ सुश्री वू टिंग्याओ बद्दल
Wu Tingyao प्रथम हाताने अहवाल देत आहेलिंगझमी 1999 पासून माहिती. ती लेखिका आहेगानोडर्मा सह उपचार(एप्रिल 2017 मध्ये द पीपल्स मेडिकल पब्लिशिंग हाऊसमध्ये प्रकाशित).
 
★ हा लेख लेखकाच्या अनन्य अधिकाराखाली प्रकाशित केला आहे ★ वरील रचना लेखकाच्या अधिकृततेशिवाय पुनरुत्पादित, उतारे किंवा इतर मार्गांनी वापरल्या जाऊ शकत नाहीत ★ वरील विधानाचे उल्लंघन केल्यास, लेखक त्याच्या संबंधित कायदेशीर जबाबदाऱ्या पार पाडेल ★ मूळ या लेखाचा मजकूर वू टिंगयाओ यांनी चिनी भाषेत लिहिला होता आणि अल्फ्रेड लिऊ यांनी इंग्रजीमध्ये अनुवादित केला होता.भाषांतर (इंग्रजी) आणि मूळ (चायनीज) यांच्यात काही तफावत असल्यास, मूळ चिनी प्रचलित असेल.वाचकांना काही प्रश्न असल्यास, कृपया मूळ लेखिका, सुश्री वू टिंग्याओ यांच्याशी संपर्क साधा.


पोस्ट वेळ: ऑगस्ट-31-2021

तुमचा संदेश आम्हाला पाठवा:

तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा
<