2015. május/ Jinan University, stb./ International Journal of Oncology

Összeállítás / Wu Tingyao

A rákos sejtek több kemoterápiás gyógyszerrel szembeni rezisztenciája megnehezíti a rák kezelését.Az egyik legfontosabb ok, amiért a rákos sejtek több gyógyszerrel szembeni rezisztenciát fejlesztenek ki, az az, hogy a sejtfelszínen lévő ABCB1 fehérje (ATP-kötő kazetta B alcsalád 1-es tagja) kiszorítja a gyógyszereket a sejtből, ami nem elegendő gyógyszerkoncentrációt okoz a sejtekben az elpusztuláshoz. rákos sejtek.

A Jinan Egyetem és mások által publikált kutatások szerint egyetlen triterpenoid „ganoderénsav B” izoláltGanoderma lucidumszabályozhatja az ABCB1 gyógyszerrezisztencia-fehérje génjét, csökkenti annak expressziós szintjét, és egyúttal gátolja az ABCB1 ATPáz aktivitását, megakadályozva, hogy az ABCB1 betöltse „kemoterápiás szereket a sejtből kilökő” funkcióját.

A ganoderensav B és a HepG2/ADM gyógyszerrezisztens májrák sejtvonal együttes tenyésztésével az eredetileg blokkolt kemoterápiás gyógyszer (rodamin-123) bejuthat a rákos sejtekbe, és ott jelentős mennyiségben felhalmozódhat.A ganoderensav B valóban segíthet növelni a doxorubicin, a vinkrisztin és a paklitaxel toxikus hatását a gyógyszerrezisztens HepG2/ADM ellen, sőt még javíthatja a doxorubicin terápiás hatását a gyógyszerrezisztens MCF-7/ADR emlőrák sejtvonal ellen.

Korábban a tajvani vizsgálatok sejt- és állatkísérletekkel megerősítették, hogy az etanolos kivonat aGanoderma tsugae(triterpenoid összkivonat) javíthatja a kemoterápiás gyógyszerek gyógyszerrezisztens tüdőráksejtek elleni terápiás hatását (Evid. Based compiement alternat Med. 2012; 2012:371286).A Jinan Egyetem kísérlete most egyértelműen rámutatott arra, hogy a triterpenoidokban található ganoderensav B a hatóanyag a rákos sejtek gyógyszerrezisztenciájának megfordítására.E különböző kísérletek összekapcsolása tette a funkciótGanodermalucidumtriterpenoidok a rákos sejtek gyógyszerrezisztenciájának megfordításábanegyre inkább nyilvánvaló.

A gyógyszerrezisztens fehérjék, például az ABCB1 elleni inhibitorok kifejlesztése jelenleg az orvosi közösség aktív erőfeszítéseinek célja, de úgy tűnik, hogy még nincs ideális gyógyszer (Taiwan Medical Community, 2014, 57: 15-20).Az előzetes kutatási eredmények rámutattak a ganoderensav B-ben rejlő potenciálra ezen a területen, és további állatkísérletek elé nézünk, hogy a jövőben erősebb bizonyítékokkal szolgálhassunk.

[Forrás] Liu DL, et al.A Ganoderma lucidu eredetű ganoderensav B megfordítja az ABCB1 által közvetített multidrog rezisztenciát a HepG2/ADM sejtekben.Int J Oncol.46(5):2029-38.doi: 10.3892/ijo.2015.2925.

VÉGE

A szerzőről/ Wu Tingyao asszony
Wu Tingyao első kézből számolt beLingzhi információ 1999 óta. Ő a szerzőjeGyógyulás Ganodermával(megjelent a The People's Medical Publishing House-ban 2017 áprilisában).
 
★ A cikk a szerző kizárólagos engedélyével jelent meg ★ A fenti művek a szerző engedélye nélkül nem reprodukálhatók, nem részletezhetők vagy más módon felhasználhatók ★ A fenti nyilatkozat megsértése esetén a szerző eljár az ezzel kapcsolatos jogi kötelezettségeivel ★ Az eredeti ennek a cikknek a szövegét Wu Tingyao írta kínai nyelven, és Alfred Liu fordította le angolra.Ha bármilyen eltérés van a fordítás (angol) és az eredeti (kínai) között, az eredeti kínai az irányadó.Ha az olvasóknak kérdéseik vannak, forduljanak az eredeti szerzőhöz, Wu Tingyao asszonyhoz.