HEPG5

మే 2015/ జినాన్ యూనివర్సిటీ, మొదలైనవి/ ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ

సంకలనం / వు టింగ్యావో

బహుళ కెమోథెరపీటిక్ ఔషధాలకు క్యాన్సర్ కణాల నిరోధకత క్యాన్సర్ చికిత్సను కష్టతరం చేస్తుంది.క్యాన్సర్ కణాలు మల్టీ-డ్రగ్ రెసిస్టెన్స్‌ని అభివృద్ధి చేయడానికి ఒక ముఖ్య కారణం ఏమిటంటే, సెల్ ఉపరితలంపై ఉండే ప్రొటీన్ ABCB1 (ATP-బైండింగ్ క్యాసెట్ సబ్-ఫ్యామిలీ B మెంబర్ 1) సెల్ నుండి మందులను బయటకు పంపుతుంది, దీని వలన కణాలలో తగినంత ఔషధ సాంద్రత ఉండదు. క్యాన్సర్ కణాలు.

జినాన్ విశ్వవిద్యాలయం మరియు ఇతరులు ప్రచురించిన పరిశోధన ప్రకారం, ఒక ట్రైటెర్పెనోయిడ్ "గానోడెరినిక్ యాసిడ్ B" నుండి వేరుచేయబడిందిగానోడెర్మా లూసిడమ్డ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ ప్రోటీన్ ABCB1 యొక్క జన్యువును నియంత్రిస్తుంది, దాని వ్యక్తీకరణ స్థాయిని తగ్గిస్తుంది మరియు అదే సమయంలో ABCB1 ATPase యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది, ABCB1 దాని "కెమోథెరపీటిక్స్‌ను సెల్ నుండి బహిష్కరించే" పనితీరును నిరోధిస్తుంది.

గానోడెరినిక్ యాసిడ్ బి మరియు డ్రగ్-రెసిస్టెంట్ లివర్ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ హెప్‌జి2/ఎడిఎమ్‌ని కలిపి, మొదట నిరోధించబడిన కెమోథెరపీటిక్ డ్రగ్ (రోడమైన్-123) క్యాన్సర్ కణాలలోకి ప్రవేశించి అక్కడ గణనీయమైన మొత్తంలో పేరుకుపోతుంది.గానోడెరినిక్ యాసిడ్ B నిజానికి ఔషధ-నిరోధక హెప్‌జి2/ఎడిఎమ్‌కి వ్యతిరేకంగా డోక్సోరోబిసిన్, విన్‌క్రిస్టిన్ మరియు పాక్లిటాక్సెల్ యొక్క విష ప్రభావాన్ని పెంచడంలో సహాయపడుతుంది మరియు డ్రగ్-రెసిస్టెంట్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ MCF-7/ADRకి వ్యతిరేకంగా డోక్సోరోబిసిన్ యొక్క చికిత్సా ప్రభావాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది.

గతంలో, తైవాన్‌లోని అధ్యయనాలు సెల్ మరియు జంతు ప్రయోగాల ద్వారా ఇథనాల్ సారం అని నిర్ధారించాయిగానోడెర్మా సుగే(ట్రైటెర్పెనోయిడ్ టోటల్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్) ఔషధ-నిరోధక ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా కెమోథెరపీటిక్ ఔషధాల యొక్క చికిత్సా ప్రభావాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది (Evid. బేస్డ్ కాంపిమెంట్ ఆల్టర్నేట్ మెడ్. 2012; 2012:371286 ).ఇప్పుడు జినాన్ విశ్వవిద్యాలయం యొక్క ప్రయోగం ట్రైటెర్పెనాయిడ్స్‌లోని గానోడెరినిక్ యాసిడ్ B క్యాన్సర్ కణాల ఔషధ నిరోధకతను తిప్పికొట్టడానికి క్రియాశీల పదార్ధం అని స్పష్టంగా సూచించింది.ఈ విభిన్న ప్రయోగాల కనెక్షన్ యొక్క పనితీరును చేసిందిగానోడెర్మాలూసిడమ్క్యాన్సర్ కణాల ఔషధ నిరోధకతను తిప్పికొట్టడంలో ట్రైటెర్పెనాయిడ్స్పెరుగుతున్న స్పష్టమైన.

ABCB1 వంటి డ్రగ్-రెసిస్టెంట్ ప్రొటీన్‌లకు వ్యతిరేకంగా నిరోధకాల అభివృద్ధి ప్రస్తుతం వైద్య సంఘం యొక్క చురుకైన ప్రయత్నాల లక్ష్యం, అయితే ఇంకా ఆదర్శవంతమైన ఔషధం లేదని తెలుస్తోంది (తైవాన్ మెడికల్ కమ్యూనిటీ, 2014, 57: 15-20).ప్రాథమిక పరిశోధన ఫలితాలు ఈ ప్రాంతంలో గానోడెరినిక్ యాసిడ్ B యొక్క సంభావ్యతను ఎత్తి చూపాయి మరియు భవిష్యత్తులో బలమైన సాక్ష్యాలను అందించడానికి మరిన్ని జంతు ప్రయోగాల కోసం మేము ఎదురుచూస్తున్నాము.

[మూలం] లియు DL, మరియు ఇతరులు.గానోడెర్మా లూసిడు ఉత్పన్నమైన గానోడెరినిక్ యాసిడ్ B హెప్‌జి2/ఎడిఎమ్ కణాలలో ఎబిసిబి1-మధ్యవర్తిత్వ మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్‌ను తిప్పికొడుతుంది.Int J ఓంకోల్.46(5):2029-38.doi: 10.3892/ijo.2015.2925.

ముగింపు

రచయిత/ శ్రీమతి వు టింగ్యావో గురించి
వు టింగ్యావో ప్రత్యక్షంగా నివేదిస్తున్నారులింగ్జ్నేను 1999 నుండి సమాచారం. ఆమె రచయితగానోడెర్మాతో వైద్యం(ఏప్రిల్ 2017లో ది పీపుల్స్ మెడికల్ పబ్లిషింగ్ హౌస్‌లో ప్రచురించబడింది).
 
★ ఈ వ్యాసం రచయిత యొక్క ప్రత్యేక అధికారం క్రింద ప్రచురించబడింది ★ రచయిత యొక్క అధికారం లేకుండా పై రచనలను పునరుత్పత్తి చేయడం, సంగ్రహించడం లేదా ఇతర మార్గాల్లో ఉపయోగించడం సాధ్యపడదు ★ పై ప్రకటనను ఉల్లంఘిస్తే, రచయిత దాని సంబంధిత చట్టపరమైన బాధ్యతలను కొనసాగిస్తారు ★ అసలైనది ఈ వ్యాసం యొక్క పాఠం చైనీస్‌లో వు టింగ్యావోచే వ్రాయబడింది మరియు ఆల్ఫ్రెడ్ లియుచే ఆంగ్లంలోకి అనువదించబడింది.అనువాదం (ఇంగ్లీష్) మరియు అసలైన (చైనీస్) మధ్య ఏదైనా వ్యత్యాసం ఉంటే, అసలు చైనీస్ ప్రబలంగా ఉంటుంది.పాఠకులకు ఏవైనా సందేహాలు ఉంటే, దయచేసి అసలు రచయిత శ్రీమతి వు టింగ్యావోను సంప్రదించండి.


పోస్ట్ సమయం: ఆగస్ట్-31-2021

మీ సందేశాన్ని మాకు పంపండి:

మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి
<