HEPG5

Mai 2015/ Jinan University, etc./ International Journal of Oncology

Samling / Wu Tingyao

Kreftcellenes motstand mot flere kjemoterapeutiske legemidler gjør kreftbehandling vanskelig.En av hovedårsakene til at kreftceller utvikler resistens mot flere medikamenter er at proteinet ABCB1 (ATP-bindende kassett underfamilie B medlem 1) på celleoverflaten vil drive legemidler ut av cellen, noe som forårsaker utilstrekkelig medikamentkonsentrasjon i cellene til å drepe kreftceller.

I følge forskning publisert av Jinan University og andre, en enkelt triterpenoid "ganoderensyre B" isolert fraGanoderma lucidumkan regulere genet til medikamentresistensprotein ABCB1, redusere dets ekspresjonsnivå og samtidig hemme aktiviteten til ABCB1 ATPase, og hindre ABCB1 i å utføre sin funksjon med å "drive ut kjemoterapeutika ut av cellen."

Ved å dyrke ganoderensyre B og den medikamentresistente leverkreftcellelinjen HepG2/ADM sammen, kan det kjemoterapeutiske stoffet (rhodamin-123) som opprinnelig ble blokkert, gå inn i kreftcellene og samle seg en betydelig mengde der.Ganoderensyre B kan faktisk bidra til å øke den toksiske effekten av doksorubicin, vinkristin og paklitaksel mot den medikamentresistente HepG2/ADM og til og med forbedre den terapeutiske effekten av doksorubicin mot medikamentresistent brystkreftcellelinje MCF-7/ADR.

Tidligere har studier i Taiwan bekreftet gjennom celle- og dyreforsøk at etanolekstraktet avGanoderma tsugae(triterpenoid totalekstrakt) kan forbedre den terapeutiske effekten av kjemoterapeutiske legemidler mot medikamentresistente lungekreftceller (Evid. Based compiement alternat Med. 2012; 2012:371286).Nå påpekte eksperimentet fra Jinan University tydelig at ganoderensyre B i triterpenoidene er den aktive ingrediensen for å reversere medikamentresistens til kreftceller.Sammenhengen av disse forskjellige eksperimentene har gjort funksjonen tilGanodermalucidumtriterpenoider for å reversere medikamentresistensen til kreftcelleri større grad åpenbart.

Utviklingen av inhibitorer mot medikamentresistente proteiner som ABCB1 er for tiden målet for den aktive innsatsen til det medisinske miljøet, men det ser ut til at det ikke finnes noe ideelt medikament ennå (Taiwan Medical Community, 2014, 57: 15-20).Foreløpige forskningsresultater har pekt på potensialet til ganoderensyre B i dette området, og vi ser frem til ytterligere dyreforsøk for å gi sterkere bevis i fremtiden.

[Kilde] Liu DL, et al.Ganoderma lucidu-avledet ganoderensyre B reverserer ABCB1-mediert multimedikamentresistens i HepG2/ADM-celler.Int J Oncol.46(5):2029-38.doi: 10.3892/ijo.2015.2925.

SLUTT

Om forfatteren/ Wu Tingyao
Wu Tingyao har rapportert på egenhåndLingzhi informasjon siden 1999. Hun er forfatter avHealing med Ganoderma(publisert i The People's Medical Publishing House i april 2017).
 
★ Denne artikkelen er publisert under eksklusiv autorisasjon fra forfatteren ★ Verkene ovenfor kan ikke reproduseres, trekkes ut eller brukes på andre måter uten autorisasjon fra forfatteren ★ Brudd på erklæringen ovenfor, forfatteren vil følge sine relaterte juridiske ansvar ★ Originalen teksten til denne artikkelen ble skrevet på kinesisk av Wu Tingyao og oversatt til engelsk av Alfred Liu.Hvis det er uoverensstemmelse mellom oversettelsen (engelsk) og originalen (kinesisk), skal den originale kinesiske ha forrang.Hvis leserne har spørsmål, vennligst kontakt den opprinnelige forfatteren, Wu Tingyao.


Innleggstid: 31. august 2021

Send din melding til oss:

Skriv din melding her og send den til oss
<