ພຶດສະພາ 2015/ ມະຫາວິທະຍາໄລ Jinan, ແລະອື່ນໆ/ International Journal of Oncology
ສັງລວມ / Wu Tingyao
ຄວາມຕ້ານທານຂອງເຊລມະເຮັງຕໍ່ກັບຢາເຄມີບຳບັດຫຼາຍຊະນິດເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວມະເຮັງຍາກ.ຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນທີ່ສໍາຄັນທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານຢາຫຼາຍແມ່ນວ່າທາດໂປຼຕີນ ABCB1 (ATP-binding cassette sub-family B member 1) ຢູ່ເທິງຫນ້າຂອງເຊນຈະຂັບໄລ່ຢາອອກຈາກຈຸລັງ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາບໍ່ພຽງພໍໃນຈຸລັງເພື່ອຂ້າ. ຈຸລັງມະເຮັງ.
ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າຈັດພີມມາໂດຍວິທະຍາໄລ Jinan ແລະອື່ນໆ, triterpenoid ດຽວ "ອາຊິດ ganoderenic B" ແຍກອອກຈາກGanoderma lucidumສາມາດຄວບຄຸມ gene ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຕ້ານຢາເສບຕິດ ABCB1, ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບການສະແດງອອກຂອງມັນ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ ABCB1 ATPase, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ ABCB1 ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງມັນ "ຂັບໄລ່ຢາເຄມີອອກຈາກຫ້ອງ."
ໂດຍການປູກຝັງອາຊິດ ganoderenic B ແລະເສັ້ນຈຸລັງມະເຮັງຕັບທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາ HepG2/ADM ຮ່ວມກັນ, ຢາປິ່ນປົວທາງເຄມີ (rhodamine-123) ທີ່ຖືກສະກັດໃນເບື້ອງຕົ້ນສາມາດເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງມະເຮັງແລະສະສົມຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍຢູ່ທີ່ນັ້ນ.Ganoderenic acid B ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ doxorubicin, vincristine ແລະ paclitaxel ຕໍ່ກັບຢາ HepG2/ADM ທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາແລະແມ້ກະທັ້ງປັບປຸງຜົນກະທົບການປິ່ນປົວຂອງ doxorubicin ຕໍ່ກັບເສັ້ນຈຸລັງມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາ MCF-7/ADR.
ໃນໄລຍະຜ່ານມາ, ການສຶກສາໃນໄຕ້ຫວັນໄດ້ຢືນຢັນໂດຍຜ່ານການທົດລອງຈຸລັງແລະສັດທີ່ສານສະກັດຈາກເອທານອນຂອງGanoderma tsugae(triterpenoid total extract) ສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວຂອງຢາເຄມີບຳບັດຕໍ່ກັບເຊລມະເຮັງປອດທີ່ດື້ຢາ (Evid. Based compiement alternat Med. 2012; 2012: 371286).ໃນປັດຈຸບັນການທົດລອງຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Jinan ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຢ່າງຊັດເຈນວ່າອາຊິດ ganoderenic B ໃນ triterpenoids ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນການຕ້ານທານຢາຂອງຈຸລັງມະເຮັງ.ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການທໍາງານຂອງGanodermalucidumtriterpenoids ໃນການຕ້ານທານຢາຂອງຈຸລັງມະເຮັງເພີ່ມຂຶ້ນ ຈະແຈ້ງ.
ການພັດທະນາຂອງ inhibitors ຕ້ານທາດໂປຼຕີນທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາເຊັ່ນ: ABCB1 ປະຈຸບັນແມ່ນເປົ້າຫມາຍຂອງຄວາມພະຍາຍາມຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຊຸມຊົນທາງການແພດ, ແຕ່ມັນເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີຢາທີ່ເຫມາະສົມເທື່ອ (Taiwan Medical Community, 2014, 57: 15-20).ຜົນການຄົ້ນຄວ້າເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງຂອງອາຊິດ ganoderenic B ໃນຂົງເຂດນີ້, ແລະພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະມີການທົດລອງໃນສັດຕື່ມອີກເພື່ອໃຫ້ຫຼັກຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນອະນາຄົດ.
[ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ] Liu DL, et al.Ganoderma lucidu ໄດ້ມາຈາກອາຊິດ ganoderenic B ກົງກັນຂ້າມກັບຄວາມຕ້ານທານຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ມີ ABCB1-mediated ໃນຈຸລັງ HepG2/ADM.Int J Oncol.46(5):2029-38.doi: 10.3892/ijo.2015.2925.
ສິ້ນສຸດ
ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ/ນາງ Wu Tingyao
Wu Tingyao ໄດ້ຮັບການລາຍງານດ້ວຍມືທໍາອິດລີງຈ໌i ຂໍ້ມູນນັບຕັ້ງແຕ່ 1999. ນາງເປັນຜູ້ຂຽນຂອງປິ່ນປົວດ້ວຍ Ganoderma(ພິມເຜີຍແຜ່ໃນສຳນັກພິມຈຳໜ່າຍການແພດປະຊາຊົນໃນເດືອນເມສາ 2017).
★ ບົດຄວາມນີ້ຖືກຕີພິມພາຍໃຕ້ການອະນຸຍາດຂອງຜູ້ແຕ່ງ ★ ຜົນງານຂ້າງເທິງນີ້ບໍ່ສາມາດນຳມາຜະລິດຄືນ, ຕັດຕໍ່ ຫຼື ນຳໄປໃຊ້ໃນທາງອື່ນໄດ້ ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກຜູ້ແຕ່ງ ★ ການລະເມີດຂໍ້ຄວາມຂ້າງເທິງ, ຜູ້ຂຽນຈະປະຕິບັດໜ້າທີ່ຕາມກົດໝາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ★ ຕົ້ນສະບັບ ບົດຄວາມຂອງບົດຄວາມນີ້ໄດ້ຖືກຂຽນເປັນພາສາຈີນໂດຍ Wu Tingyao ແລະແປເປັນພາສາອັງກິດໂດຍ Alfred Liu.ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການແປພາສາ (ພາສາອັງກິດ) ແລະຕົ້ນສະບັບ (ຈີນ), ຕົ້ນສະບັບພາສາຈີນຈະຊະນະ.ຖ້າຫາກທ່ານຜູ້ອ່ານມີຄໍາຖາມໃດໆ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາຜູ້ຂຽນຕົ້ນສະບັບ, ນາງ Wu Tingyao.
ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-31-2021