HEPG5

2015eko maiatza/ Jinan Unibertsitatea, etab./ International Journal of Oncology

Konpilazioa / Wu Tingyao

Minbizi-zelulek botika kimioterapeutiko anitzekiko duten erresistentziak minbiziaren tratamendua zailtzen du.Minbizi-zelulek botika anitzeko erresistentzia garatzeko arrazoi nagusietako bat da zelulen gainazaleko ABCB1 proteinak (ATP-binding cassette sub-familia B kidea 1) zelulak zelulatik kanporatuko dituela, eta zeluletan droga-kontzentrazio nahikoa ez da hiltzeko. minbizi-zelulak.

Jinan Unibertsitateak eta beste batzuek argitaratutako ikerketen arabera, "B azido ganodereriko" triterpenoide bakar bat isolatu daGanoderma lucidumABCB1 botiken erresistentzia proteinaren genea erregulatu dezake, bere adierazpen maila murrizten du eta, aldi berean, ABCB1 ATPasaren jarduera inhibitu dezake, ABCB1ek "kimioterapikoak zelulatik kanporatzeko" funtzioa betetzea eragotziz.

B azido ganoderenikoa eta sendagaiekiko erresistentea den gibeleko minbiziaren zelula HepG2/ADM batera landuz, jatorrian blokeatuta zegoen sendagai kimioterapeutikoa (rodamina-123) minbizi-zeluletan sartu eta kopuru dezente pilatu daiteke.B azido ganoderikoak doxorubicin, vincristine eta paclitaxel-en efektu toxikoa areagotzen lagun dezake HepG2/ADM erresistentearen aurka eta baita doxorubicinaren efektu terapeutikoa hobetzen MCF-7/ADR bularreko minbiziaren zelula-lerroaren aurka.

Iraganean, Taiwanen egindako ikerketek zelulen eta animalien esperimentuen bidez baieztatu dute etanolaren erauzketaGanoderma tsugae(triterpenoid total extract) sendagai kimioterapeutikoen efektu terapeutikoa hobetu dezake droga-erresistenteak diren biriketako minbizi-zelulen aurka (Evid. Based compiement alternat Med. 2012; 2012:371286).Orain Jinan Unibertsitateko esperimentuak argi eta garbi adierazi zuen triterpenoideetako B azido ganoderenikoa minbizi-zelulen botiken erresistentzia alderantzikatzeko osagai aktiboa dela.Esperimentu ezberdin hauen konexioak egin du funtzioaGanodermalucidumtriterpenoideak minbizi-zelulen botiken erresistentzia iraultzekogero eta gehiago agerikoa.

ABCB1 bezalako proteinen aurkako inhibitzaileak garatzea da gaur egun mediku komunitatearen ahalegin aktiboen helburua, baina badirudi oraindik ez dagoela botika idealik (Taiwan Medical Community, 2014, 57: 15-20).Aurretiazko ikerketen emaitzek B azido ganoderenikoaren potentziala nabarmendu dute arlo honetan, eta etorkizunean froga sendoagoak eskaintzeko animalien esperimentu gehiago espero ditugu.

[Iturria] Liu DL, et al.Ganoderma lucidu-k eratorritako azido ganoderenikoa B ABCB1-en bidez sortutako multidroga-erresistentzia alderantzikatzen du HepG2/ADM zeluletan.Int J Oncol.46(5):2029-38.doi: 10.3892/ijo.2015.2925.

AMAIERA

Egileari buruz/ Wu Tingyao andrea
Wu Tingyao-k lehen eskuko berri eman duLingzhi informazioa 1999az geroztik. Egilea daGanodermarekin sendatzea(The People's Medical Publishing House-n argitaratua 2017ko apirilean).
 
★ Artikulu hau egilearen baimen esklusiboarekin argitaratu da ★ Goiko lanak ezin dira erreproduzitu, atera edo beste era batera erabili egilearen baimenik gabe ★ Goiko adierazpena hausten bada, egileak bere legezko erantzukizunak beteko ditu ★ Jatorrizkoa. Artikulu honen testua Wu Tingyaok txineraz idatzi zuen eta Alfred Liuk ingelesera itzuli zuen.Itzulpenaren (ingelesa) eta jatorrizkoaren (txinera) artean desadostasunik badago, jatorrizko txinera izango da nagusi.Irakurleek galderarik izanez gero, jarri harremanetan jatorrizko egilearekin, Wu Tingyao andrearekin.


Argitalpenaren ordua: 2021-08-31

Bidali zure mezua:

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu
<