Atgynhyrchir yr erthygl hon o 97fed rhifyn y cylchgrawn “Ganoderma” yn 2023, a gyhoeddwyd gyda chaniatâd yr awdur.Mae pob hawl i'r erthygl hon yn perthyn i'r awdur.

Gellir gweld gwahaniaeth sylweddol yn yr ymennydd rhwng unigolyn iach (chwith) a chlaf clefyd Alzheimer (dde).

(Ffynhonnell delwedd: Wikimedia Commons)

Mae clefyd Alzheimer (AD), a elwir yn gyffredin fel dementia henaint, yn anhwylder niwroddirywiol cynyddol a nodweddir gan nam gwybyddol sy'n gysylltiedig ag oedran a cholli cof.Gyda'r cynnydd mewn oes dynol a'r boblogaeth yn heneiddio, mae nifer yr achosion o glefyd Alzheimer yn cynyddu'n raddol, gan osod baich sylweddol ar deuluoedd a chymdeithas.Felly, mae archwilio dulliau lluosog o atal a thrin clefyd Alzheimer wedi dod yn bwnc o ddiddordeb ymchwil mawr.

Yn fy erthygl o'r enw “Archwilio'r Ymchwil arGanodermaar gyfer Atal a Thrin Clefyd Alzheimer,” a gyhoeddwyd yn rhifyn 83 o’r cylchgrawn “Ganoderma” yn 2019, cyflwynais pathogenesis clefyd Alzheimer ac effeithiau ffarmacolegolGanodermalucidwmwrth atal a thrin clefyd Alzheimer.Yn benodol,Ganodermalucidwmdetholiadau,Ganodermalucidwmpolysacaridau,Ganodermalucidwmtriterpenes, aGanodermalucidwmcanfuwyd bod powdr sborau yn gwella namau dysgu a chof mewn modelau llygod mawr clefyd Alzheimer.Roedd y cydrannau hyn hefyd yn arddangos effeithiau amddiffynnol yn erbyn newidiadau niwropatholegol dirywiol ym meinwe ymennydd hippocampal modelau llygod mawr clefyd Alzheimer, llai o niwro-llid ym meinweoedd yr ymennydd, cynyddodd gweithgaredd superoxide dismutase (SOD) ym meinwe ymennydd yr hippocampal, gostyngodd lefelau malondialdehyde (MDA). ) fel cynnyrch ocsideiddiol, a dangosodd effeithiau ataliol a therapiwtig mewn modelau anifeiliaid arbrofol o glefyd Alzheimer.

Mae'r ddwy astudiaeth glinigol ragarweiniol arGanoderma lucidumar gyfer atal a thrin clefyd Alzheimer, a gyflwynwyd yn yr erthygl, nad ydynt wedi cadarnhau'n bendant effeithiolrwyddGanoderma lucidummewn clefyd Alzheimer.Fodd bynnag, ynghyd â nifer o ganfyddiadau ymchwil ffarmacolegol addawol, maent yn rhoi gobaith am astudiaethau clinigol pellach.

Effaith defnyddioGanoderma lucidumNid yw powdr sborau yn unig i drin clefyd Alzheimer yn amlwg.

Wrth adolygu'r papur ymchwil o'r enw “Spore powder ofGanoderma lucidumar gyfer trin clefyd Alzheimer: Astudiaeth beilot a gyhoeddwyd yn y cyfnodolyn “Medicine”^[1], rhannodd yr awduron 42 o gleifion ar hap a oedd yn bodloni'r meini prawf diagnostig ar gyfer clefyd Alzheimer yn grŵp arbrofol a grŵp rheoli, gyda 21 o gleifion ym mhob grŵp.Derbyniodd y grŵp arbrofol weinyddiaeth lafar oGanodermalucidwmcapsiwlau powdr sborau (grŵp SPGL) ar ddogn o 4 capsiwl (250 mg bob capsiwl) dair gwaith y dydd tra bod y grŵp rheoli yn derbyn capsiwlau plasebo yn unig.Cafodd y ddau grŵp driniaeth 6 wythnos.

Ar ddiwedd y driniaeth, o'i gymharu â'r grŵp rheoli, dangosodd y grŵp SPGL ostyngiad yn y sgorau ar gyfer Israddfa Gwybyddol Graddfa Asesu Clefyd Alzheimer (ADAS-cog) a'r Rhestr Niwroseiciatrig (NPI), gan nodi gwelliant mewn ymddygiad gwybyddol ac ymddygiadol. namau, ond nid oedd y gwahaniaethau yn ystadegol arwyddocaol (Tabl 1).Dangosodd holiadur Ansawdd Bywyd-BREF Sefydliad Iechyd y Byd (WHOQOL-BREF) gynnydd mewn sgorau ansawdd bywyd, gan ddangos gwelliant mewn ansawdd bywyd, ond eto, nid oedd y gwahaniaethau yn ystadegol arwyddocaol (Tabl 2).Profodd y ddau grŵp adweithiau niweidiol ysgafn, heb unrhyw wahaniaethau arwyddocaol.

Mae awduron y papur yn credu bod y driniaeth o glefyd Alzheimer gydaGanoderma lucidumni ddangosodd capsiwlau powdr sborau am 6 wythnos effeithiau therapiwtig sylweddol, o bosibl oherwydd cyfnod byr y driniaeth.Mae angen treialon clinigol yn y dyfodol gyda meintiau sampl mawr a chyfnodau triniaeth hirach i gael dealltwriaeth gliriach o effeithiolrwydd clinigolGanoderma lucidumcapsiwlau powdr sborau wrth drin clefyd Alzheimer.

Mae'r defnydd cyfunol oGanoderma lucidummae powdr sborau â chyffuriau triniaeth confensiynol yn gwella'n sylweddol yr effeithiolrwydd therapiwtig wrth drin clefyd Alzheimer.

Yn ddiweddar, gwerthusodd astudiaeth effeithiau cyfunolGanoderma lucidumpowdr sborau a memantine meddyginiaeth clefyd Alzheimer ar wybyddiaeth ac ansawdd bywyd mewn cleifion â chlefyd Alzheimer ysgafn i gymedrol [2].Rhannwyd pedwar deg wyth o gleifion a gafodd ddiagnosis o glefyd Alzheimer, rhwng 50 ac 86 oed, ar hap yn grŵp rheoli a grŵp arbrofol, gyda 24 o gleifion ym mhob grŵp (n=24).

Cyn y driniaeth, nid oedd unrhyw wahaniaethau ystadegol arwyddocaol rhwng y ddau grŵp o ran rhyw, gradd dementia, sgorau ADAS-cog, NPI, a WHOQOL-BREF (P>0.5).Derbyniodd y grŵp rheoli capsiwlau memantine ar ddogn o 10 mg, ddwywaith y dydd, tra bod y grŵp arbrofol yn derbyn yr un dos o femantine ynghyd âGanoderma lucidumcapsiwlau powdr sborau (SPGL) ar ddogn o 1000 mg, dair gwaith y dydd.Cafodd y ddau grŵp eu trin am 6 wythnos, a chofnodwyd data sylfaenol y cleifion.Aseswyd swyddogaeth wybyddol ac ansawdd bywyd y cleifion gan ddefnyddio graddfeydd sgorio ADAS-cog, NPI, a WHOQOL-BREF.

Ar ôl triniaeth, dangosodd y ddau grŵp o gleifion ostyngiad sylweddol mewn sgoriau ADAS-cog a NPI o gymharu â chyn triniaeth.Yn ogystal, roedd gan y grŵp arbrofol sgoriau ADAS-cog a NPI sylweddol is na'r grŵp rheoli, gyda gwahaniaethau ystadegol arwyddocaol (P <0.05) (Tabl 3, Tabl 4).Yn dilyn triniaeth, dangosodd y ddau grŵp o gleifion gynnydd sylweddol mewn sgoriau ar gyfer ffisioleg, seicoleg, perthnasoedd cymdeithasol, yr amgylchedd, ac ansawdd bywyd cyffredinol yn holiadur WHOQOL-BREF o gymharu â chyn triniaeth.Ar ben hynny, roedd gan y grŵp arbrofol sgorau WHOQOL-BREF sylweddol uwch na'r grŵp rheoli, gyda gwahaniaethau ystadegol arwyddocaol (P<0.05) (Tabl 5).

Gall Memantine, a elwir yn antagonydd derbynnydd N-methyl-D-aspartate (NMDA) newydd rwystro derbynyddion NMDA yn anghystadleuol, a thrwy hynny leihau gor-gyffroi derbynyddion NMDA a achosir gan asid glutamig ac atal apoptosis celloedd.Mae'n gwella gweithrediad gwybyddol, anhwylder ymddygiadol, gweithgareddau bywyd bob dydd, a difrifoldeb dementia mewn cleifion â chlefyd Alzheimer.Fe'i defnyddir ar gyfer trin clefyd Alzheimer ysgafn, cymedrol a difrifol.Fodd bynnag, mae defnyddio'r feddyginiaeth hon yn unig yn dal i fod â buddion cyfyngedig i gleifion â chlefyd Alzheimer.

Mae canlyniadau'r astudiaeth hon yn dangos bod cymhwyso cyfunol oGanoderma lucidumgall powdr sbôr a memantine wella galluoedd ymddygiadol a gwybyddol cleifion a gwella ansawdd eu bywyd yn sylweddol.

Mae dewis y feddyginiaeth gywir yn hanfodol ar gyfer trin clefyd Alzheimer.

Yn y ddau dreial clinigol rheoledig ar hap uchod oGanoderma lucidumpowdr sbôr ar gyfer trin clefyd Alzheimer, dewis achosion, diagnosis, ffynhonnell powdr sbôr Ganoderma lucidum, dos, cwrs triniaeth, a dangosyddion gwerthuso effeithiolrwydd yr un peth, ond roedd yr effeithiolrwydd clinigol yn wahanol.Ar ôl dadansoddiad ystadegol, y defnydd oGanoderma lucidumnid oedd powdr sbôr yn unig i drin clefyd Alzheimer yn dangos unrhyw welliant sylweddol mewn sgorau AS-cog, NPI, a WHOQOL-BREF o gymharu â plasebo;fodd bynnag, mae'r defnydd cyfunol oGanoderma lucidumdangosodd powdr sbôr a memantine welliant sylweddol yn y tri sgôr o gymharu â memantine yn unig, hynny yw, y defnydd cyfunol oGanoderma lucidumgall powdr sborau a memantine wella gallu ymddygiadol, gallu gwybyddol ac ansawdd bywyd cleifion â chlefyd Alzheimer yn sylweddol.

Ar hyn o bryd, mae'r cyffuriau a ddefnyddir i drin clefyd Alzheimer, fel donepezil, rivastigmine, memantine, a galantamine (Reminyl), yn cael effeithiau therapiwtig cyfyngedig a gallant ond lleddfu symptomau ac oedi cwrs y clefyd.Yn ogystal, nid oes bron unrhyw gyffuriau newydd ar gyfer trin clefyd Alzheimer wedi'u datblygu'n llwyddiannus yn ystod yr 20 mlynedd diwethaf.Felly, mae'r defnydd oGanoderma lucidumpowdr sborau i wella effeithiolrwydd cyffuriau ar gyfer trin clefyd Alzheimer dylid rhoi sylw.

Fel ar gyfer treialon clinigol pellach o ddefnyddioGanoderma lucidumpowdr sborau yn unig, efallai y bydd yn bosibl ystyried cynyddu'r dos, er enghraifft, 2000 mg bob tro, ddwywaith y dydd, am gwrs o 12 wythnos o leiaf.P'un a yw hyn yn ymarferol, edrychwn ymlaen at ganlyniadau ymchwil yn y maes hwn i ddweud yr ateb wrthym.

[Cyfeiriadau]

1. Guo-hui Wang, et al.Powdr sborau oGanoderma lucidumar gyfer trin clefyd Alzheimer: Astudiaeth beilot.Meddygaeth （Baltimore）.2018 ；97(19): e0636.

2. Wang Lichao, et al.Effaith memantine wedi'i gyfuno âGanoderma lucidumpowdr sborau ar wybyddiaeth ac ansawdd bywyd mewn cleifion â chlefyd Alzheimer.Cylchgrawn Coleg Meddygol yr Heddlu Arfog (Argraffiad Meddygol).2019, 28(12): 18-21.

Cyflwyniad i'r Athro Lin Zhibin

Mr. Lin Zhibin, arloeswr ynGanodermaymchwil yn Tsieina, wedi neilltuo bron i hanner canrif i'r maes.Daliodd sawl swydd ym Mhrifysgol Feddygol Beijing, gan gynnwys Is-lywydd, Is-Ddeon yr Ysgol Meddygaeth Sylfaenol, Cyfarwyddwr Sefydliad y Gwyddorau Meddygol Sylfaenol, a Chyfarwyddwr yr Adran Ffarmacoleg.Mae bellach yn athro yn yr Adran Ffarmacoleg yn Ysgol Gwyddorau Meddygol Sylfaenol Prifysgol Peking.Rhwng 1983 a 1984, roedd yn ysgolhaig gwadd yng Nghanolfan Ymchwil Meddygaeth Draddodiadol WHO ym Mhrifysgol Illinois yn Chicago.Rhwng 2000 a 2002, bu'n athro gwadd ym Mhrifysgol Hong Kong.Ers 2006, mae wedi bod yn athro anrhydeddus yn Academi Fferyllol Talaith Perm yn Rwsia.

Ers 1970, mae wedi defnyddio dulliau gwyddonol modern i astudio effeithiau ffarmacolegol a mecanweithiau meddygaeth Tsieineaidd draddodiadolGanodermaa'i gynhwysion gweithredol.Mae wedi cyhoeddi dros gant o bapurau ymchwil ar Ganoderma.Rhwng 2014 a 2019, cafodd ei ddewis ar gyfer Rhestr Ymchwilwyr Uchel eu Dyfyniad Elsevier yn Tsieina am chwe blynedd yn olynol.

Mae wedi ysgrifennu llawer o lyfrau ar Ganoderma, gan gynnwys “Ymchwil Modern ar Ganoderma” (rhifyn 1af-4ydd), “Lingzhi o Ddirgelwch i Wyddoniaeth” (rhifyn 1af-3ydd), “Mae Ganoderma yn cefnogi'r egni iach ac yn chwalu ffactorau pathogenig, gan gynorthwyo yn y trin tiwmorau”, “Trafodaethau ar Ganoderma”, a “Ganoderma ac Iechyd”.