Dit artikel is overgenomen uit de 97e uitgave van het tijdschrift “Ganoderma” uit 2023, gepubliceerd met toestemming van de auteur.Alle rechten op dit artikel behoren toe aan de auteur.

In de hersenen kan een significant verschil worden waargenomen tussen een gezond individu (links) en een patiënt met de ziekte van Alzheimer (rechts).

(Afbeeldingsbron: Wikimedia Commons)

De ziekte van Alzheimer (AD), algemeen bekend als seniele dementie, is een progressieve neurodegeneratieve aandoening die wordt gekenmerkt door leeftijdsgebonden cognitieve stoornissen en geheugenverlies.Met de toename van de menselijke levensduur en de vergrijzing van de bevolking neemt de prevalentie van de ziekte van Alzheimer gestaag toe, wat een aanzienlijke last vormt voor gezinnen en de samenleving.Daarom is het onderzoeken van meerdere benaderingen om de ziekte van Alzheimer te voorkomen en te behandelen een onderwerp van groot onderzoeksbelang geworden.

In mijn artikel getiteld “Verkennen van het onderzoek naarGanodermafor Preventing and Treating Alzheimer's Disease”, gepubliceerd in de 83e uitgave van het tijdschrift “Ganoderma” in 2019, introduceerde ik de pathogenese van de ziekte van Alzheimer en de farmacologische effecten vanGanodermalucidumbij het voorkomen en behandelen van de ziekte van Alzheimer.Concreet,Ganodermalucidumuittreksels,Ganodermalucidumpolysachariden,Ganodermalucidumtriterpenen, enGanodermalucidumSporenpoeder bleek de leer- en geheugenstoornissen te verbeteren in rattenmodellen met de ziekte van Alzheimer.Deze componenten vertoonden ook beschermende effecten tegen degeneratieve neuropathologische veranderingen in het hippocampale hersenweefsel van de rattenmodellen met de ziekte van Alzheimer, verminderden neuro-inflammatie in hersenweefsels, verhoogden de activiteit van superoxide dismutase (SOD) in het hippocampale hersenweefsel, verlaagden de niveaus van malondialdehyde (MDA). ) als een oxidatief product, en heeft preventieve en therapeutische effecten aangetoond in experimentele diermodellen van de ziekte van Alzheimer.

De twee voorlopige klinische onderzoeken overGanoderma lucidumvoor het voorkomen en behandelen van de ziekte van Alzheimer, geïntroduceerd in het artikel, hebben de effectiviteit ervan nog niet definitief bevestigdGanoderma lucidumbij de ziekte van Alzheimer.Gecombineerd met talrijke veelbelovende farmacologische onderzoeksresultaten bieden ze echter hoop voor verdere klinische onderzoeken.

Het effect van het gebruikGanoderma lucidumsporenpoeder alleen om de ziekte van Alzheimer te behandelen is niet voor de hand liggend.

Bij het beoordelen van het onderzoeksartikel met de titel “Spore-poeder vanGanoderma lucidumvoor de behandeling van de ziekte van Alzheimer: een pilotstudie”, gepubliceerd in het tijdschrift “Medicine”^[1]verdeelden de auteurs willekeurig 42 patiënten die voldeden aan de diagnostische criteria voor de ziekte van Alzheimer in een experimentele groep en een controlegroep, met 21 patiënten in elke groep.De experimentele groep kreeg orale toediening vanGanodermalucidumsporenpoedercapsules (SPGL-groep) in een dosering van 4 capsules (250 mg per capsule) driemaal daags, terwijl de controlegroep alleen placebocapsules kreeg.Beide groepen ondergingen een behandeling van zes weken.

Aan het einde van de behandeling vertoonde de SPGL-groep, vergeleken met de controlegroep, een verlaging van de scores voor de Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Subscale (ADAS-cog) en de Neuropsychiatric Inventory (NPI), wat wijst op een verbetering van de cognitieve en gedragsmatige vaardigheden. beperkingen, maar de verschillen waren niet statistisch significant (Tabel 1).De Quality of Life-BREF-vragenlijst van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHOQOL-BREF) liet een toename zien in de levenskwaliteitsscores, wat wijst op een verbetering van de levenskwaliteit, maar ook hier waren de verschillen niet statistisch significant (Tabel 2).Beide groepen ondervonden milde bijwerkingen, zonder significante verschillen.

De auteurs van het artikel zijn van mening dat de behandeling van de ziekte van Alzheimer metGanoderma lucidumsporenpoedercapsules gedurende 6 weken vertoonden geen significante therapeutische effecten, mogelijk als gevolg van de korte duur van de behandeling.Toekomstige klinische onderzoeken met grote steekproeven en langere behandelingsduur zijn nodig om een ​​beter inzicht te krijgen in de klinische werkzaamheid vanGanoderma lucidumsporenpoedercapsules bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer.

Het gecombineerde gebruik vanGanoderma lucidumsporenpoeder met conventionele behandelingsmedicijnen verbetert de therapeutische werkzaamheid bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer aanzienlijk.

Onlangs evalueerde een onderzoek de gecombineerde effecten vanGanoderma lucidumsporenpoeder en het medicijn tegen de ziekte van Alzheimer, memantine, op cognitie en kwaliteit van leven bij patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer [2].Achtenveertig patiënten met de diagnose van de ziekte van Alzheimer, in de leeftijd van 50 tot 86 jaar, werden willekeurig verdeeld in een controlegroep en een experimentele groep, met 24 patiënten in elke groep (n=24).

Vóór de behandeling waren er geen statistisch significante verschillen tussen de twee groepen in termen van geslacht, mate van dementie, ADAS-cog-, NPI- en WHOQOL-BREF-scores (P>0,5).De controlegroep kreeg tweemaal daags memantinecapsules in een dosis van 10 mg, terwijl de experimentele groep dezelfde dosis memantine kreeg samen metGanoderma lucidumsporenpoedercapsules (SPGL) in een dosis van 1000 mg, driemaal daags.Beide groepen werden gedurende 6 weken behandeld en de basisgegevens van de patiënten werden geregistreerd.De cognitieve functie en kwaliteit van leven van de patiënten werden beoordeeld met behulp van de ADAS-cog-, NPI- en WHOQOL-BREF-scoreschalen.

Na de behandeling vertoonden beide groepen patiënten een significante vermindering van de ADAS-cog- en NPI-scores vergeleken met vóór de behandeling.Bovendien had de experimentele groep significant lagere ADAS-cog- en NPI-scores dan de controlegroep, met statistisch significante verschillen (P <0,05) (Tabel 3, Tabel 4).Na de behandeling vertoonden beide groepen patiënten een significante toename in scores voor fysiologie, psychologie, sociale relaties, omgeving en algehele kwaliteit van leven in de WHOQOL-BREF-vragenlijst vergeleken met vóór de behandeling.Bovendien had de experimentele groep significant hogere WHOQOL-BREF-scores dan de controlegroep, met statistisch significante verschillen (P<0,05) (Tabel 5).

Memantine, bekend als een nieuwe N-methyl-D-aspartaat (NMDA) receptorantagonist, kan NMDA-receptoren op niet-competitieve wijze blokkeren, waardoor de door glutaminezuur geïnduceerde overexcitatie van de NMDA-receptor wordt verminderd en celapoptose wordt voorkomen.Het verbetert de cognitieve functie, gedragsstoornissen, activiteiten van het dagelijks leven en de ernst van dementie bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.Het wordt gebruikt voor de behandeling van milde, matige en ernstige ziekte van Alzheimer.Het gebruik van dit medicijn alleen heeft echter nog steeds beperkte voordelen voor patiënten met de ziekte van Alzheimer.

De resultaten van dit onderzoek laten zien dat de gecombineerde toepassing vanGanoderma lucidumsporenpoeder en memantine kunnen de gedrags- en cognitieve vaardigheden van patiënten verbeteren en hun levenskwaliteit aanzienlijk verbeteren.

Het kiezen van de juiste medicatieaanpak is cruciaal voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer.

In de bovenstaande twee gerandomiseerde gecontroleerde klinische onderzoeken naarGanoderma lucidumsporenpoeder voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer waren de selectie van de gevallen, de diagnose, de bron van Ganoderma lucidum sporenpoeder, de dosering, het verloop van de behandeling en de evaluatie-indicatoren voor de werkzaamheid hetzelfde, maar de klinische werkzaamheid was anders.Na statistische analyse werd het gebruik vanGanoderma lucidumsporenpoeder alleen voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer vertoonde geen significante verbetering in AS-cog-, NPI- en WHOQOL-BREF-scores vergeleken met placebo;echter, het gecombineerde gebruik vanGanoderma lucidumsporenpoeder en memantine vertoonden een significante verbetering in de drie scores vergeleken met alleen memantine, dat wil zeggen het gecombineerde gebruik vanGanoderma lucidumsporenpoeder en memantine kunnen het gedragsvermogen, het cognitieve vermogen en de levenskwaliteit van patiënten met de ziekte van Alzheimer aanzienlijk verbeteren.

Momenteel hebben de geneesmiddelen die worden gebruikt om de ziekte van Alzheimer te behandelen, zoals donepezil, rivastigmine, memantine en galantamine (Reminyl), beperkte therapeutische effecten en kunnen ze alleen de symptomen verlichten en het verloop van de ziekte vertragen.Bovendien zijn er de afgelopen twintig jaar vrijwel geen nieuwe medicijnen voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer met succes ontwikkeld.Daarom is het gebruik vanGanoderma lucidumEr moet aandacht worden besteed aan sporenpoeder om de werkzaamheid van geneesmiddelen voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer te verbeteren.

Wat betreft verdere klinische onderzoeken naar het gebruikGanoderma lucidumalleen sporenpoeder, kan het mogelijk zijn om te overwegen de dosering te verhogen, bijvoorbeeld naar 2000 mg per keer, tweemaal daags, gedurende een kuur van minimaal 12 weken.Of dit haalbaar is, kijken we uit naar onderzoeksresultaten op dit gebied die ons het antwoord kunnen geven.

[Referenties]

1. Guo-hui Wang, et al.Sporenpoeder vanGanoderma lucidumvoor de behandeling van de ziekte van Alzheimer: een pilotstudie.Geneeskunde (Baltimore).2018;97(19): e0636.

2. Wang Lichao, et al.Het effect van memantine gecombineerd metGanoderma lucidumsporenpoeder op cognitie en kwaliteit van leven bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.Journal of Armed Police Medical College (medische editie).2019, 28(12): 18-21.

Inleiding tot professor Lin Zhibin

De heer Lin Zhibin, een pionier op het gebied vanGanodermaonderzoek in China heeft bijna een halve eeuw aan dit veld besteed.Hij bekleedde verschillende functies aan de Beijing Medical University, waaronder vice-president, vice-decaan van de School of Basic Medicine, directeur van het Institute of Basic Medical Sciences en directeur van de afdeling Farmacologie.Hij is nu hoogleraar bij de afdeling Farmacologie van de Peking University School of Basic Medical Sciences.Van 1983 tot 1984 was hij gastonderzoeker aan het WHO Traditional Medicine Research Center van de Universiteit van Illinois in Chicago.Van 2000 tot 2002 was hij gastprofessor aan de Universiteit van Hong Kong.Sinds 2006 is hij ereprofessor aan de Perm State Pharmaceutical Academy in Rusland.

Sinds 1970 gebruikt hij moderne wetenschappelijke methoden om de farmacologische effecten en mechanismen van de traditionele Chinese geneeskunde te bestuderenGanodermaen de actieve ingrediënten ervan.Hij heeft meer dan honderd onderzoeksartikelen over Ganoderma gepubliceerd.Van 2014 tot 2019 werd hij zes jaar op rij geselecteerd voor de Elsevier's ChinaHighly Cited Researchers List.

Hij heeft veel boeken over Ganoderma geschreven, waaronder “Modern Research on Ganoderma” (1e-4e editie), “Lingzhi from Mystery to Science” (1e-3e editie), “Ganoderma ondersteunt de gezonde energie en verdrijft pathogene factoren, en helpt bij de behandeling van tumoren”, “Discussies over Ganoderma” en “Ganoderma en gezondheid”.