25 март, 2018 / Хоккайдо Университеты & Хоккайдо Фармацевтика Университеты / Этнофармакология журналы

Текст / Гонг urру, Ву Тингяо

Рейши эчәк инфекциясен киметергә мөмкин1

IgA антителасы һәм дефенсин - эчәкнең тышкы микробиаль инфекцияләренә каршы иммун саклануның беренче сызыгы.Хоккайдо Университеты һәм Хоккайдо Фармацевтика Университеты Этнофармакология журналында 2017 елның декабрендә бастырылган тикшеренү буенча,Ganoderma lucidumIgA антителалары сигресен көчәйтә һәм ялкынсыну китермичә дефенсиннарны арттыра ала.Бу, күрәсең, эчәк иммунитетны яхшырту һәм эчәк инфекцияләрен киметү өчен яхшы ярдәмче.

Рейши эчәк инфекциясен киметергә мөмкин2

Патоген бактерияләр һөҗүм иткәндә,Ganoderma lucidumIgA антителалары сигресын арттырачак.

Кечкенә эчәк ашкайнату органы гына түгел, ә иммун органы да.Азыктагы матдәләрне сеңдерү һәм үзләштерү белән беррәттән, ул авыздан кергән төрле патогеник микроорганизмнардан да саклый.

Шуңа күрә, эчәк диварының эчке аскы өлешендә сансыз вилли (туклыклы матдәләр) өстәп, кечкенә эчәклектә "Пейер таклары" дип аталган лимфик тукымалар бар, алар иммун капкачы булып хезмәт итәләр.Пейгер ямагында патроген бактерияләр макрофаглар яки дендрит күзәнәкләре белән ачыклангач, В күзәнәкләренә патоген бактерияләрен кулга алу һәм эчәк тракты өчен беренче саклагыч төзү өчен IgA антителаларын чыгару озакка сузылмас.

Тикшеренүләр раслады, IgA антителалары сигриясе никадәр зур булса, патоген бактерияләр үрчетү авыррак, патоген бактерияләренең хәрәкәтчәнлеге зәгыйфь, патоген бактерияләренең эчәк аша үтеп, канга керүе авыррак.IgA антителаларының мөһимлеген моннан күреп була.

Эффектын аңлау өченGanoderma lucidumИгА антителаларында Пейерның кечкенә эчәк стенасында яшерелгән, Япониянең Хоккайдо Университеты тикшерүчеләре Пейерның кечерәк эчәк диварындагы диварларын чыгардылар, аннары күзәнәкләрне аердылар һәм липополисахарид белән эшкәрттеләр (LPS) ) Эчеричия колидан 72 сәгать.Шактый күләмдә булсаGanoderma lucidumбу чорда бирелде, IgA антителалары сигриясе Ганодерма люцидумы белән чагыштырганда күпкә югарырак булыр иде - ләкин аз дозадаGanoderma lucidumандый эффект булмаган.

Ләкин, шул ук вакыт шартларында, Пейерның күзәнәкләре генә культуралы булсаGanoderma lucidumLPS стимуляциясе булмаса, IgA антителалары сигриясе аеруча артмас (астагы рәсемдә күрсәтелгәнчә).Билгеле, эчәк тышкы инфекция куркынычы белән очрашканда,Ganoderma lucidumIgA сигресын алга этәреп, эчәкнең саклану дәрәҗәсен күтәрә ала, һәм бу эффект дозасына пропорциональ.Ganoderma lucidum.

Рейши эчәк инфекциясен киметергә мөмкин3

ЭффектGanoderma lucidumкечкенә эчәкнең лимфа төеннәре белән антителалар сигресында (Пейер ячалары)

[Искәрмә] График төбендәге "-" "кертелмәгән", "+" "кертелгән" дигәнне аңлата.LPS Эшеричия колидан килә, һәм экспериментта кулланылган концентрация 100μg / мл;Ganoderma lucidumЭкспериментта кулланылган җир коры Рейши гөмбәсе җимеш тән порошогы һәм физиологик тоздан ясалган асма, һәм эксперименталь дозалар тиешенчә 0,5, 1, һәм 5 мг / кг.(Чыганак / J Этнофармакол. 2017 елның 14 декабре; 214: 240-243.)

Ganoderma lucidumгадәттә шулай ук ​​дефенсиннарның белдерү дәрәҗәсен яхшырта

Эчәк иммунитетының алгы планында тагын бер мөһим роль - "дефенсин", ул кечкенә эчәк эпителиясендә Панет күзәнәкләре чыгарган аксым молекуласы.Дефенсинның аз күләме бактерияләрне, гөмбәләрне һәм кайбер вирусларны тыя яки үтерә ала.

Панет күзәнәкләре, нигездә, иледә тупланган (кечкенә эчәкнең икенче яртысы).Тикшеренүләрнең хайван эксперименты буенча, LPS стимуляциясе булмаганда, тычканнар интрагастрик рәвештә башкарылдыGanoderma lucidum(тән авырлыгы өчен 0,5, 1, 5 мг дозада) 24 сәгать дәвамында, дефенсин-5 һәм илеумдагы дефенсин-6ның ген экспрессия дәрәҗәсе арту белән артачак.Ganoderma lucidumдозасы, һәм LPS белән стимуллашканда белдерү дәрәҗәсеннән югарырак (астагы рәсемдә күрсәтелгәнчә).

Билгеле, хәтта тыныч вакытларда да, патоген бактерияләр куркынычы булмаганда,Ganoderma lucidumэчәклектәге дефенсиннарны гадәттән тыш хәлләргә теләсә нинди вакытта каршы торырга әзер торачак.

Рейши эчәк инфекциясен киметергә мөмкин4

Кычыткан илеумында үлчәнгән дефенсиннарның ген белдерү дәрәҗәләре (кечкенә эчәкнең соңгы һәм озын сегменты)

Ganoderma lucidumартык ялкынлануга китерми

Механизмын ачыклау өченGanoderma lucidumиммунитетны активлаштыра, тикшерүчеләр TLR4 эшенә игътибар иттеләр.TLR4 - иммун күзәнәкләр рецепторы, ул чит ил басып алучыларын ачыклый ала (LPS кебек), иммун күзәнәкләрендә хәбәр таратучы молекулаларны активлаштыра һәм иммун күзәнәкләренә җавап бирә ала.

Тикшеренү ачыкладыGanoderma lucidumIgA антителалары сигресенә ярдәм итә яки дефенсиннарның ген экспрессия дәрәҗәсен күтәрә TLR4 рецепторларын активлаштыру белән тыгыз бәйләнгән - TLR4 рецепторлары өчен ачкычGanoderma lucidumэчәк иммунитетын арттыру.

TLR4 активлаштыру иммунитетны яхшырта алса да, TLR4-ны артык активлаштыру иммун күзәнәкләрен өзлексез TNF-α (шеш некрозы факторы) чыгаруга китерәчәк, артык ялкынлануга китерә һәм сәламәтлеккә куркыныч тудыра.Шуңа күрә, тикшерүчеләр шулай ук ​​тычканнарның кечкенә эчәклегендә ТНФ-α дәрәҗәсен сынадылар.

Кечкенә эчәкнең алгы һәм арткы сегментларында (jejunum һәм ileum) һәм тычканнарның эчәк диварындагы Пейер такларында ТНФ-α экспрессия һәм секреция дәрәҗәсе аеруча артмаганы ачыкланды.Ganoderma lucidumбашкарылды (астагы рәсемдә күрсәтелгәнчә), һәм югары дозаларGanoderma lucidumхәтта ТНФ-αны тыя ала.

.Әр сүзнеңGanoderma lucidumaboveгарыдагы экспериментларда кулланылган материаллар барысы да кипкән тартма белән әзерләнәGanoderma lucidumҗиләк-җимеш организмнарын яхшы порошокка һәм физиологик тоз өстәргә.Тикшерүчеләр моны әйттеләр, чөнкиGanoderma lucidumЭкспериментта кулланылган А ганодерик кислотасы бар, һәм үткән тикшеренүләр күрсәткәнчә, А ганодер кислотасы ялкынсынуны тыя ала, алар эчәк иммунитетын көчәйтү процессында фаразлыйлар.Ganoderma lucidumполисахаридлар, ганодерик кислотасы А вакытында баланслау ролен уйнаган булырга мөмкин.

Рейши эчәк инфекциясен киметергә мөмкин

ТНФ-α ген экспрессиясе тычканнарның кечкенә эчәк өлешендә үлчәнә

[Чыганак] Кубота А, һ.б.Reishi гөмбәсе Ganoderma lucidum IgA җитештерүне һәм тычканның кечкенә эчәклегендә альфа-дефенсин экспрессиясен модульләштерә..J Этнофармакол.2018 25 март; 214: 240-243.

АХЫР

Автор турында / Ву Тингяо ханым турында

Ву Тингяо Ганодерма турында беренче тапкыр 1999-нчы елдан бирле отчет бирә. Ул авторГанодерма белән дәвалау(Халык медицина нәшриятында 2017 елның апрелендә бастырылган).

★ Бу мәкалә авторның махсус рөхсәте астында бастырылган.
Above aboveгарыдагы әсәрләрне автор рөхсәтеннән башка кабат чыгарырга, өзәргә яки башка юлларда кулланырга ярамый.
Above aboveгарыдагы сүзләрне бозган өчен автор тиешле хокукый җаваплылык алачак.
This Бу мәкаләнең оригиналь тексты Ву Тингяо кытай телендә язылган һәм Альфред Лю инглиз теленә тәрҗемә ителгән.Әгәр дә тәрҗемә (инглиз) һәм оригиналь (кытай) арасында туры килмәсә, оригиналь кытайлар өстенлек итәчәк.Укучыларның сораулары булса, зинһар, төп автор Ву Тингяо ханымга мөрәҗәгать итегез.


Пост вакыты: 14-2021 декабрь

Хәбәрегезне безгә җибәрегез:

Хәбәрегезне монда языгыз һәм безгә җибәрегез
<