25 مارس 2018/جامعة هوكايدو وجامعة هوكايدو للصناعات الدوائية/مجلة علم الأدوية العرقية

النص/ هونغ يورو، وو تينغ ياو

الأجسام المضادة IgA وdefensin هما الخط الأول للدفاع المناعي ضد الالتهابات الميكروبية الخارجية في الأمعاء.وفقًا لدراسة نشرتها جامعة هوكايدو وجامعة هوكايدو للصناعات الدوائية في مجلة علم الأدوية العرقية في ديسمبر 2017،غانوديرما لوكيدوميمكن أن يعزز إفراز الأجسام المضادة IgA ويزيد من الديفينسينات دون التسبب في الالتهاب.ومن الواضح أنه مساعد جيد لتحسين مناعة الأمعاء وتقليل الالتهابات المعوية.

عندما تغزو البكتيريا المسببة للأمراض،غانوديرما لوكيدومسيزيد من إفراز الأجسام المضادة IgA.

الأمعاء الدقيقة ليست فقط عضوًا هضميًا، ولكنها أيضًا عضو المناعة.بالإضافة إلى هضم وامتصاص العناصر الغذائية في الطعام، فإنه يدافع أيضًا ضد الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض التي تأتي من الفم.

لذلك، بالإضافة إلى الزغابات التي لا تعد ولا تحصى (التي تمتص العناصر الغذائية) الموجودة على البطانة الداخلية لجدار الأمعاء، هناك أيضًا أنسجة ليمفاوية تسمى "بقع باير (PP)" في الأمعاء الدقيقة، والتي تعمل بمثابة حراس مناعة.بمجرد اكتشاف البكتيريا المسببة للأمراض بواسطة الخلايا البلعمية أو الخلايا الجذعية في بقع باير، لن يستغرق الأمر وقتًا طويلاً حتى تفرز الخلايا البائية الأجسام المضادة IgA لالتقاط البكتيريا المسببة للأمراض وبناء أول جدار حماية للجهاز المعوي.

أكدت الدراسات أنه كلما زاد إفراز الأجسام المضادة IgA، زادت صعوبة تكاثر البكتيريا المسببة للأمراض، وضعف حركة البكتيريا المسببة للأمراض، وأصبح من الصعب على البكتيريا المسببة للأمراض المرور عبر الأمعاء والدخول إلى مجرى الدم.يمكن رؤية أهمية الأجسام المضادة IgA من هذا.

من أجل فهم تأثيرغانوديرما لوكيدومعلى الأجسام المضادة IgA التي تفرزها بقع باير في جدار الأمعاء الدقيقة، قام باحثون من جامعة هوكايدو في اليابان بإخراج بقع باير في جدار الأمعاء الدقيقة للفئران ثم فصلوا الخلايا في البقع وزرعوها باستخدام عديد السكاريد الدهني (LPS). ) من الإشريكية القولونية لمدة 72 ساعة.وقد وجد أنه إذا كانت هناك كمية كبيرة منغانوديرما لوكيدومإذا تم إعطاؤه خلال هذه الفترة، فإن إفراز الأجسام المضادة IgA سيكون أعلى بكثير من ذلك بدون غانوديرما لوكيدوم - ولكن بجرعة منخفضةغانوديرما لوكيدوملم يكن له مثل هذا التأثير.

ومع ذلك، في ظل نفس الظروف الزمنية، إذا تم زراعة خلايا بقع باير فقطغانوديرما لوكيدومبدون تحفيز LPS، لن يتم زيادة إفراز الأجسام المضادة IgA بشكل خاص (كما هو موضح في الشكل أدناه).ومن الواضح أنه عندما تواجه الأمعاء خطر الإصابة بالعدوى الخارجية،غانوديرما لوكيدوميمكن أن يزيد مستوى الدفاع في الأمعاء عن طريق تعزيز إفراز IgA، ويتناسب هذا التأثير مع جرعةغانوديرما لوكيدوم.

تأثيرغانوديرما لوكيدومعلى إفراز الأجسام المضادة عن طريق العقد الليمفاوية في الأمعاء الدقيقة (بقع باير)

[ملاحظة] العلامة "-" في الجزء السفلي من الرسم البياني تعني "غير مضمن"، و"+" تعني "مضمن".LPS يأتي من الإشريكية القولونية، والتركيز المستخدم في التجربة هو 100 ميكروغرام/مل؛غانوديرما لوكيدومتم استخدام معلق في التجربة مصنوع من مسحوق الجسم الثمري لفطر الريشي الجاف والمحلول الملحي الفسيولوجي، وكانت الجرعات التجريبية 0.5 و1 و5 ملغم/كغم على التوالي.(المصدر/J Ethnopharmacol. 2017 Dec 14;214:240-243.)

غانوديرما لوكيدومعادة ما يحسن أيضًا مستويات التعبير عن الديفينسينات

دور آخر مهم في مقدمة المناعة المعوية هو “الديفينسين”، وهو جزيء بروتيني تفرزه خلايا بانيث في ظهارة الأمعاء الدقيقة.مجرد كمية صغيرة من الديفينسين يمكن أن تمنع أو تقتل البكتيريا والفطريات وأنواع معينة من الفيروسات.

تتركز خلايا البانث بشكل رئيسي في اللفائفي (النصف الثاني من الأمعاء الدقيقة).وفقا للتجربة الحيوانية للدراسة، في غياب تحفيز LPS، كانت تدار الفئران داخل المعدةغانوديرما لوكيدوم(بجرعة 0.5، 1، 5 ملغم لكل كيلوغرام من وزن الجسم) لمدة 24 ساعة، ستزداد مستويات التعبير الجيني لـ defensin-5 وdefensin-6 في اللفائفي مع زيادةغانوديرما لوكيدومالجرعة، وتكون أعلى من مستويات التعبير عند تحفيزها بواسطة LPS (كما هو موضح في الشكل أدناه).

ومن الواضح أنه حتى في الأوقات السلمية عندما لا يكون هناك تهديد من البكتيريا المسببة للأمراض،غانوديرما لوكيدومسيبقي الديفينسينات الموجودة في الأمعاء في حالة استعداد قتالي للاستجابة لحالات الطوارئ في أي وقت.

مستويات التعبير الجيني للديفينسينات المقاسة في اللفائفي الجرذ (الجزء الأخير والأطول من الأمعاء الدقيقة)

غانوديرما لوكيدوملا يسبب التهابات مفرطة

ولتوضيح الآلية التي يتم بهاغانوديرما لوكيدومينشط المناعة، وركز الباحثون على أداء TLR4.TLR4 هو مستقبل على الخلايا المناعية يمكنه التعرف على الغزاة الأجانب (مثل LPS)، وتنشيط جزيئات نقل الرسائل في الخلايا المناعية، وجعل الخلايا المناعية تستجيب.

وجدت التجربة أنه سواءغانوديرما لوكيدوميعزز إفراز الأجسام المضادة IgA أو يزيد من مستويات التعبير الجيني للديفينسينات ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بتنشيط مستقبلات TLR4 - مستقبلات TLR4 هي المفتاح لـغانوديرما لوكيدوملتعزيز مناعة الأمعاء.

على الرغم من أن تنشيط TLR4 يمكن أن يحسن المناعة، إلا أن الإفراط في تنشيط TLR4 سيؤدي إلى قيام الخلايا المناعية بإفراز TNF-α (عامل نخر الورم) بشكل مستمر، مما يسبب التهابًا مفرطًا ويشكل تهديدًا للصحة.ولذلك، اختبر الباحثون أيضًا مستويات TNF-α في الأمعاء الدقيقة للفئران.

وقد وجد أن مستويات التعبير والإفراز TNF-α في الأجزاء الأمامية والخلفية من الأمعاء الدقيقة (الصائم واللفائفي) وفي بقع باير على جدار الأمعاء لدى الفئران لم تتزايد بشكل خاص عندماغانوديرما لوكيدومتم إعطاؤه (كما هو موضح في الشكل أدناه)، وجرعات عالية منغانوديرما لوكيدوميمكن حتى أن تمنع TNF-α.

الغانوديرما لوكيدوميتم تحضير جميع المواد المستخدمة في التجارب المذكورة أعلاه عن طريق طحنها وتجفيفهاغانوديرما لوكيدومتحويل الأجسام الثمرية إلى مسحوق ناعم وإضافة محلول ملحي فسيولوجي.وقال الباحثون ذلك لأنغانوديرما لوكيدومالمستخدم في التجربة يحتوي على حمض الجانوديريك A، وقد أظهرت الدراسات السابقة أن حمض الجانوديريك A يمكن أن يثبط الالتهاب، ويتكهنون أنه في عملية تعزيز المناعة المعوية عن طريقغانوديرما لوكيدومالسكريات، ربما لعب حمض الجانوديريك A دورًا متوازنًا في الوقت المناسب.

التعبير الجيني TNF-α يقاس في أجزاء مختلفة من الأمعاء الدقيقة للفئران

[المصدر] كوبوتا أ، وآخرون.ينظم فطر الريشي غانوديرما لوكيدوم إنتاج IgA وتعبير ألفا ديفينسين في الأمعاء الدقيقة للفئران.ي اثنوفارماكول.25 مارس 2018;214:240-243.

نهاية

نبذة عن الكاتب/ السيدة وو تينغياو

ظلت وو تينغ ياو تقدم تقارير عن معلومات الجانوديرما المباشرة منذ عام 1999. وهي مؤلفة كتابالشفاء بالجانوديرما(نُشر في دار النشر الطبية الشعبية في أبريل 2017).

★ يتم نشر هذه المقالة بموجب التفويض الحصري للمؤلف.
★ لا يجوز إعادة إنتاج الأعمال المذكورة أعلاه أو اقتباسها أو استخدامها بطرق أخرى دون إذن المؤلف.
★ بالنسبة لانتهاكات البيان أعلاه، فإن المؤلف متابعة المسؤوليات القانونية ذات الصلة.
★ تمت كتابة النص الأصلي لهذه المقالة باللغة الصينية بواسطة Wu Tingyao وترجمها إلى الإنجليزية ألفريد ليو.إذا كان هناك أي تعارض بين الترجمة (الإنجليزية) والأصل (الصيني)، فإن اللغة الصينية الأصلية هي التي تسود.إذا كان لدى القراء أي أسئلة، يرجى الاتصال بالمؤلف الأصلي، السيدة وو تينغياو.