25 مارس 2018/دانشگاه هوکایدو و دانشگاه داروسازی هوکایدو/مجله Ethnopharmacology

متن/ هونگ یورو، وو تین یائو

ریشی ممکن است خطر عفونت روده را کاهش دهد

آنتی بادی IgA و دیفنسین اولین خط دفاعی ایمنی در برابر عفونت های میکروبی خارجی در روده ها هستند.طبق مطالعه ای که توسط دانشگاه هوکایدو و دانشگاه داروسازی هوکایدو در مجله Ethnopharmacology در دسامبر 2017 منتشر شد،گانودرما لوسیدوممی تواند ترشح آنتی بادی های IgA و افزایش دفنسین ها را بدون ایجاد التهاب افزایش دهد.بدیهی است که کمک کننده خوبی برای بهبود ایمنی روده و کاهش عفونت های روده ای است.

ریشی ممکن است خطر ابتلا به عفونت روده را کاهش دهد

هنگامی که باکتری های بیماری زا هجوم می آورند،گانودرما لوسیدومترشح آنتی بادی IgA را افزایش می دهد.

روده کوچک نه تنها اندام گوارشی بلکه اندام ایمنی نیز هست.علاوه بر هضم و جذب مواد مغذی موجود در غذا، در برابر میکروارگانیسم‌های بیماری‌زای مختلفی که از دهان وارد می‌شوند نیز دفاع می‌کند.

بنابراین، علاوه بر پرزهای بی‌شماری (مواد مغذی جذب کننده) روی پوشش داخلی دیواره روده، بافت لنفاوی به نام «لکه‌های پیر (PP)» نیز در روده کوچک وجود دارد که به عنوان دروازه‌بان ایمنی عمل می‌کنند.هنگامی که باکتری های بیماری زا توسط ماکروفاژها یا سلول های دندریتیک در تکه های Peyer کشف می شوند، مدت زیادی طول نمی کشد تا سلول های B آنتی بادی های IgA ترشح کنند تا باکتری های بیماری زا را جذب کنند و اولین دیوار آتش را برای دستگاه روده بسازند.

مطالعات تایید کرده اند که هر چه میزان ترشح آنتی بادی های IgA بیشتر باشد، تکثیر باکتری های بیماری زا دشوارتر است، هر چه تحرک باکتری های بیماری زا ضعیف تر باشد، عبور باکتری های بیماری زا از روده و ورود به جریان خون سخت تر می شود.اهمیت آنتی بادی های IgA را می توان از اینجا فهمید.

به منظور درک تأثیرگانودرما لوسیدوممحققان دانشگاه هوکایدو در ژاپن روی آنتی بادی‌های IgA ترشح شده توسط تکه‌های پیر در دیواره روده کوچک، تکه‌های پیر را در دیواره روده کوچک موش‌ها بیرون آوردند و سپس سلول‌ها را از تکه‌ها جدا کردند و با لیپوپلی‌ساکارید (LPS) کشت دادند. ) از اشریشیا کلی به مدت 72 ساعت.مشخص شد که اگر مقدار قابل توجهی ازگانودرما لوسیدومدر این دوره تجویز شد، ترشح آنتی بادی های IgA بسیار بیشتر از آن بدون گانودرما لوسیدوم بود - اما با دوز پایین.گانودرما لوسیدومچنین تاثیری نداشت

با این حال، تحت شرایط زمانی یکسان، اگر فقط سلول های تکه های Peyer با آنها کشت شوندگانودرما لوسیدومبدون تحریک LPS، ترشح آنتی بادی های IgA به طور خاصی افزایش نمی یابد (همانطور که در شکل زیر نشان داده شده است).بدیهی است که وقتی روده با تهدید عفونت خارجی مواجه است،گانودرما لوسیدوممی تواند با افزایش ترشح IgA سطح دفاعی روده را افزایش دهد و این اثر متناسب با دوز است.گانودرما لوسیدوم.

ریشی ممکن است خطر عفونت روده را کاهش دهد

اثر ازگانودرما لوسیدومبر ترشح آنتی بادی ها توسط غدد لنفاوی روده کوچک (تکه های Peyer)

[توجه] "-" در پایین نمودار به معنای "شامل نشده" و "+" به معنای "شامل" است.LPS از Escherichia coli می آید و غلظت مورد استفاده در آزمایش 100μg/mL است.گانودرما لوسیدومدر این آزمایش سوسپانسیونی ساخته شده از پودر بدن باردهی قارچ ریشی خشک آسیاب شده و سالین فیزیولوژیک و دوزهای آزمایشی به ترتیب 0.5، 1 و 5 میلی گرم بر کیلوگرم است.(منبع/J Ethnopharmacol. 2017 دسامبر 14؛ 214:240-243.)

گانودرما لوسیدوممعمولا سطح بیان دیفنسین ها را نیز بهبود می بخشد

نقش مهم دیگر در خط مقدم ایمنی روده "دفنسین" است که یک مولکول پروتئینی است که توسط سلول های پانت در اپیتلیوم روده کوچک ترشح می شود.فقط مقدار کمی دفنسین می تواند باکتری ها، قارچ ها و انواع خاصی از ویروس ها را مهار یا از بین ببرد.

سلول های پانت عمدتا در ایلئوم (نیمه دوم روده کوچک) متمرکز شده اند.با توجه به آزمایش حیوانی این مطالعه، در غیاب تحریک LPS، موش‌ها به صورت داخل معده تجویز شدند.گانودرما لوسیدوم(با دوز 0.5، 1.5 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) به مدت 24 ساعت، سطح بیان ژن دفنسین-5 و دفنسین-6 در ایلئوم با افزایش میزان افزایش می یابد.گانودرما لوسیدومدوز، و بالاتر از سطح بیان زمانی که توسط LPS تحریک می شود (همانطور که در شکل زیر نشان داده شده است).

بدیهی است که حتی در زمان‌های صلح‌آمیز که تهدیدی برای باکتری‌های بیماری‌زا وجود ندارد،گانودرما لوسیدومدیفنسین ها را در روده ها در حالت آمادگی رزمی برای پاسخگویی به شرایط اضطراری در هر زمان نگه می دارد.

ریشی ممکن است خطر عفونت روده را کاهش دهد

سطح بیان ژن دیفنسین ها در ایلئوم موش اندازه گیری شد (نهایی و طولانی ترین بخش روده کوچک)

گانودرما لوسیدومباعث التهاب بیش از حد نمی شود

برای اینکه مکانیسمی که توسط آن مشخص شودگانودرما لوسیدومایمنی را فعال می کند، محققان بر عملکرد TLR4 تمرکز کردند.TLR4 یک گیرنده بر روی سلول های ایمنی است که می تواند مهاجمان خارجی (مانند LPS) را شناسایی کند، مولکول های انتقال دهنده پیام را در سلول های ایمنی فعال کند و سلول های ایمنی را به واکنش وادار کند.

این آزمایش نشان داد که آیاگانودرما لوسیدومترشح آنتی بادی‌های IgA را افزایش می‌دهد یا سطح بیان ژنی دفنسین‌ها را افزایش می‌دهد که ارتباط نزدیکی با فعال‌سازی گیرنده‌های TLR4 دارد - گیرنده‌های TLR4 کلیدی برایگانودرما لوسیدومبرای تقویت ایمنی روده

اگرچه فعال کردن TLR4 می تواند ایمنی را بهبود بخشد، فعال شدن بیش از حد TLR4 باعث می شود که سلول های ایمنی به طور مداوم TNF-α (فاکتور نکروز تومور) ترشح کنند که باعث التهاب بیش از حد و تهدیدی برای سلامتی می شود.بنابراین، محققان سطوح TNF-α را در روده کوچک موش‌ها نیز آزمایش کردند.

مشخص شد که سطح بیان و ترشح TNF-α در بخش‌های قدامی و خلفی روده کوچک (ژژونوم و ایلئوم) و در تکه‌های Peyer بر روی دیواره روده موش‌ها به ویژه افزایش نمی‌یابد.گانودرما لوسیدومتجویز شد (همانطور که در شکل زیر نشان داده شده است)، و دوزهای بالایی ازگانودرما لوسیدومحتی می تواند TNF-α را مهار کند.

راگانودرما لوسیدوممواد مورد استفاده در آزمایش های فوق همه با آسیاب خشک تهیه می شوندگانودرما لوسیدوماجسام بارده را تبدیل به پودر ریز و اضافه کردن نمک فیزیولوژیکی می کنند.محققان گفتند که چونگانودرما لوسیدوممورد استفاده در این آزمایش حاوی گانودریک اسید A است و مطالعات گذشته نشان داده است که گانودریک اسید A می تواند التهاب را مهار کند، آنها حدس می زنند که در فرآیند افزایش ایمنی روده توسطگانودرما لوسیدومپلی ساکاریدها، گانودریک اسید A ممکن است در زمان مناسب نقش متعادل کننده ای داشته باشند.

ریشی ممکن است خطر عفونت روده را کاهش دهد

بیان ژن TNF-α در بخش‌های مختلف روده کوچک موش‌ها اندازه‌گیری شد

[منبع] Kubota A, et al.قارچ ریشی گانودرما لوسیدوم تولید IgA و بیان آلفا-دفنسین را در روده کوچک موش تعدیل می کند..جی اتنوفارماکول.2018 مارس 25؛ 214:240-243.

پایان

درباره نویسنده/ خانم وو تینگیائو

وو تینگیائو از سال 1999 اطلاعات دست اول گانودرما را گزارش کرده است. او نویسنده کتابدرمان با گانودرما(منتشر شده در The People's Medical Publishing House در آوریل 2017).

★ این مقاله با مجوز انحصاری نویسنده منتشر شده است.
★ آثار فوق را نمی توان بدون مجوز نویسنده تکثیر، گزیده یا به روش های دیگر استفاده کرد.
★ در صورت تخلف از بیانیه فوق، نویسنده مسئولیت های قانونی مربوطه را پیگیری خواهد کرد.
★ متن اصلی این مقاله توسط Wu Tingyao به زبان چینی نوشته شده و توسط Alfred Liu به انگلیسی ترجمه شده است.اگر بین ترجمه (انگلیسی) و اصل (چینی) مغایرت وجود داشته باشد، اصل چینی ارجحیت دارد.اگر خوانندگان سؤالی دارند، لطفاً با نویسنده اصلی، خانم وو تینگیائو تماس بگیرید.


زمان ارسال: دسامبر-14-2021

پیام خود را برای ما ارسال کنید:

پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید
<