Þessi grein er endurgerð úr 97. tölublaði „Ganoderma“ tímaritsins árið 2023, birt með leyfi höfundar.Allur réttur á þessari grein er í eigu höfundar.

Það má sjá marktækan mun á heilanum á heilbrigðum einstaklingi (til vinstri) og sjúklingi með Alzheimerssjúkdóm (hægri).

(Myndheimild: Wikimedia Commons)

Alzheimerssjúkdómur (AD), almennt þekktur sem elliglöp, er versnandi taugahrörnunarsjúkdómur sem einkennist af aldurstengdri vitrænni skerðingu og minnistapi.Með auknum líftíma manna og öldrun íbúa eykst algengi Alzheimerssjúkdómsins jafnt og þétt, sem veldur verulegu álagi á fjölskyldur og samfélagið.Þess vegna hefur það orðið mikið rannsóknarefni að kanna margar aðferðir til að koma í veg fyrir og meðhöndla Alzheimerssjúkdóm.

Í grein minni sem heitir „Kanna rannsóknir áGanodermatil að koma í veg fyrir og meðhöndla Alzheimerssjúkdóm,“ sem birt var í 83. tölublaði „Ganoderma“ tímaritsins árið 2019, kynnti ég meingerð Alzheimerssjúkdóms og lyfjafræðileg áhrifGanodermalucidumvið að koma í veg fyrir og meðhöndla Alzheimerssjúkdóm.Nánar tiltekið,Ganodermalucidumútdrættir,Ganodermalucidumfjölsykrur,Ganodermalucidumtriterpenes, ogGanodermalucidumgróduft reyndist bæta náms- og minnisskerðingu í rottumlíkönum með Alzheimerssjúkdóm.Þessir þættir sýndu einnig verndandi áhrif gegn hrörnunartaugameinafræðilegum breytingum á heilavef hippocampus rottalíkana með Alzheimerssjúkdómi, minnkaði taugabólgu í heilavef, jók virkni superoxíð dismutasa (SOD) í hippocampus heilavef, lækkaði magn malondialdehýðs (MDA). ) sem oxunarefni og sýndi fyrirbyggjandi og lækningaáhrif í tilraunadýralíkönum um Alzheimerssjúkdóm.

Tvær klínískar frumrannsóknir áGanoderma lucidumtil að koma í veg fyrir og meðhöndla Alzheimerssjúkdóm, sem kynnt er í greininni, hafa ekki endanlega staðfest virkniGanoderma lucidumí Alzheimerssjúkdómi.Hins vegar, ásamt fjölmörgum efnilegum niðurstöðum lyfjafræðilegra rannsókna, gefa þær von um frekari klínískar rannsóknir.

Áhrif þess að notaGanoderma lucidumgróduft eitt og sér til að meðhöndla Alzheimerssjúkdóm er ekki augljóst.

Farið yfir rannsóknarritið sem ber titilinn „Spore powder ofGanoderma lucidumtil meðferðar á Alzheimerssjúkdómi: tilraunarannsókn“ sem birt var í tímaritinu „Medicine“^[1], höfundar skiptu 42 sjúklingum sem uppfylltu greiningarviðmið fyrir Alzheimerssjúkdóm af handahófi í tilraunahóp og samanburðarhóp, með 21 sjúklingi í hverjum hópi.Tilraunahópurinn fékk inntöku áGanodermalucidumgróduftshylki (SPGL hópur) í skömmtum upp á 4 hylki (250 mg hvert hylki) þrisvar á dag á meðan viðmiðunarhópurinn fékk aðeins lyfleysuhylki.Báðir hóparnir fóru í 6 vikna meðferð.

Í lok meðferðar, samanborið við viðmiðunarhópinn, sýndi SPGL hópurinn lækkun á stigum fyrir Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Subscale (ADAS-cog) og Neuropsychiatric Inventory (NPI), sem bendir til bata í vitsmunalegum og atferlislegum hætti. skerðingar, en munurinn var ekki tölfræðilega marktækur (tafla 1).Lífsgæða-BREF (WHOQOL-BREF) spurningalisti Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar sýndi hækkun á lífsgæðastigum, sem gefur til kynna bætt lífsgæði, en aftur var munurinn ekki tölfræðilega marktækur (tafla 2).Báðir hópar fengu vægar aukaverkanir, án marktæks munar.

Höfundar blaðsins telja að meðferð Alzheimerssjúkdóms meðGanoderma lucidumgróduftshylki í 6 vikur sýndu ekki marktæk meðferðaráhrif, hugsanlega vegna skamms meðferðar.Framtíðar klínískar rannsóknir með stórum sýnum og lengri meðferðartíma eru nauðsynlegar til að öðlast skýrari skilning á klínískri virkniGanoderma lucidumgróduftshylki til meðferðar á Alzheimerssjúkdómi.

Sameinuð notkun áGanoderma lucidumgróduft með hefðbundnum meðferðarlyfjum bætir verulega lækningalega virkni við meðhöndlun Alzheimerssjúkdóms.

Nýlega var lagt mat á samanlögð áhrif afGanoderma lucidumgróduft og Alzheimerssjúkdómslyfið memantín um vitsmuni og lífsgæði hjá sjúklingum með vægan til miðlungsmikinn Alzheimerssjúkdóm [2].Fjörutíu og átta sjúklingum sem greindust með Alzheimerssjúkdóm, á aldrinum 50 til 86 ára, var skipt af handahófi í samanburðarhóp og tilraunahóp, með 24 sjúklingum í hverjum hópi (n=24).

Fyrir meðferð var enginn tölfræðilega marktækur munur á milli hópanna tveggja hvað varðar kyn, heilabilunargráðu, ADAS-cog, NPI og WHOQOL-BREF stig (P>0,5).Samanburðarhópurinn fékk 10 mg hylki af memantíni, tvisvar á dag, en tilraunahópurinn fékk sama skammt af memantíni ásamtGanoderma lucidumgróduftshylki (SPGL) í 1000 mg skammti þrisvar á dag.Báðir hóparnir voru meðhöndlaðir í 6 vikur og grunngögn sjúklinganna voru skráð.Vitsmunaleg virkni og lífsgæði sjúklinganna voru metin með ADAS-cog, NPI og WHOQOL-BREF stigakvarða.

Eftir meðferð sýndu báðir sjúklingahópar marktæka lækkun á ADAS-cog og NPI skorum samanborið við fyrir meðferð.Að auki var tilraunahópurinn með marktækt lægri ADAS-cog og NPI stig en viðmiðunarhópurinn, með tölfræðilega marktækum mun (P<0,05) (tafla 3, tafla 4).Eftir meðferð sýndu báðir hópar sjúklinga marktæka aukningu á stigum fyrir lífeðlisfræði, sálfræði, félagsleg tengsl, umhverfi og heildar lífsgæði í WHOQOL-BREF spurningalistanum samanborið við fyrir meðferð.Þar að auki hafði tilraunahópurinn marktækt hærri WHOQOL-BREF stig en viðmiðunarhópurinn, með tölfræðilega marktækum mun (P<0,05) (tafla 5).

Memantín, þekkt sem nýr N-metýl-D-aspartat (NMDA) viðtakamótlyf, getur hindrað NMDA viðtaka án samkeppnishæfni og þannig dregið úr oförvun NMDA viðtaka af völdum glútamínsýru og komið í veg fyrir frumudauða.Það bætir vitræna virkni, hegðunarröskun, athafnir daglegs lífs og alvarleika heilabilunar hjá sjúklingum með Alzheimerssjúkdóm.Það er notað til að meðhöndla vægan, miðlungsmikinn og alvarlegan Alzheimerssjúkdóm.Hins vegar hefur notkun þessa lyfja eingöngu takmarkaðan ávinning fyrir sjúklinga með Alzheimerssjúkdóm.

Niðurstöður þessarar rannsóknar sýna að sameinuð beiting áGanoderma lucidumgróduft og memantín geta aukið hegðunar- og vitræna hæfileika sjúklinga og bætt lífsgæði þeirra verulega.

Að velja rétta lyfjaaðferðina er lykilatriði til að meðhöndla Alzheimerssjúkdóm.

Í ofangreindum tveimur slembiröðuðum klínískum samanburðarrannsóknum áGanoderma lucidumgróduft til meðhöndlunar á Alzheimerssjúkdómi, val tilfella, greining, uppspretta Ganoderma lucidum gródufts, skammtur, meðferðarleið og vísbendingar um virknimat voru þau sömu, en klínísk virkni var önnur.Eftir tölfræðilega greiningu, notkun áGanoderma lucidumgróduft eitt sér til að meðhöndla Alzheimerssjúkdóm sýndi enga marktæka framför í AS-cog, NPI og WHOQOL-BREF skorum samanborið við lyfleysu;þó sameinuð notkun áGanoderma lucidumgróduft og memantín sýndu marktækan bata á þessum þremur stigum samanborið við memantín eitt sér, það er samsett notkun áGanoderma lucidumgróduft og memantín geta bætt hegðunargetu, vitræna getu og lífsgæði sjúklinga með Alzheimerssjúkdóm verulega.

Eins og er hafa lyfin sem notuð eru til að meðhöndla Alzheimerssjúkdóm, eins og dónepezíl, rivastigmin, memantín og galantamín (Reminyl), takmarkað lækningaáhrif og geta aðeins dregið úr einkennum og seinkað sjúkdómsferlinu.Að auki hefur nánast engin ný lyf til meðferðar við Alzheimerssjúkdómi verið þróuð með góðum árangri á undanförnum 20 árum.Þess vegna er notkun áGanoderma lucidumgróduft til að auka virkni lyfja til meðferðar við Alzheimerssjúkdómi ætti að vera athygli.

Hvað varðar frekari klínískar rannsóknir á notkunGanoderma lucidumgróduft eitt og sér, gæti verið hægt að íhuga að auka skammtinn, td 2000 mg í hvert skipti, tvisvar á dag, í að minnsta kosti 12 vikur.Hvort þetta sé framkvæmanlegt, hlökkum við til rannsóknarniðurstaðna á þessu sviði til að gefa okkur svarið.

[Tilvísanir]

1. Guo-hui Wang, o.fl.Gróduft afGanoderma lucidumtil meðferðar á Alzheimer-sjúkdómi: tilraunarannsókn.Lyf (Baltimore).2018；97(19): e0636.

2. Wang Lichao, o.fl.Áhrif memantíns ásamtGanoderma lucidumgróduft um vitsmuni og lífsgæði hjá sjúklingum með Alzheimerssjúkdóm.Journal of Armed Police Medical College (Medical Edition).2019, 28(12): 18-21.

Kynning á prófessor Lin Zhibin

Herra Lin Zhibin, brautryðjandi íGanodermarannsóknir í Kína, hefur helgað þessu sviði næstum hálfa öld.Hann gegndi nokkrum stöðum við læknaháskólann í Peking, þar á meðal varaforseti, varaforseti grunnlækningasviðs, forstöðumaður grunnlæknisfræðistofnunar og forstöðumaður lyfjafræðideildar.Hann er nú prófessor við lyfjafræðideild Peking háskólans í grunnlæknavísindum.Frá 1983 til 1984 var hann gestafræðingur við Alþjóðalæknisfræðirannsóknarmiðstöðina við háskólann í Illinois í Chicago.Frá 2000 til 2002 var hann gestaprófessor við háskólann í Hong Kong.Síðan 2006 hefur hann verið heiðursprófessor við Perm State Pharmaceutical Academy í Rússlandi.

Síðan 1970 hefur hann notað nútíma vísindalegar aðferðir til að rannsaka lyfjafræðileg áhrif og aðferðir hefðbundinnar kínverskrar læknisfræði.Ganodermaog virku innihaldsefni þess.Hann hefur gefið út yfir hundrað rannsóknargreinar um Ganoderma.Frá 2014 til 2019 var hann valinn á Elsevier's China Highly Cited Researchers List sex ár í röð.

Hann hefur skrifað margar bækur um Ganoderma, þar á meðal „Modern Research on Ganoderma“ (1.-4. útgáfa), „Lingzhi from Mystery to Science“ (1.-3. útgáfa), „Ganoderma styður við heilbrigða orku og eyðir sjúkdómsvaldandi þáttum, aðstoðar við meðferð æxla“, „Umræður um Ganoderma“ og „Ganoderma og heilsa“.