ஏப்ரல் 2019 / Xuanwu மருத்துவமனை, தலைநகர மருத்துவப் பல்கலைக்கழகம், பெய்ஜிங் / Acta Pharmacologica Sinica

உரை/வு Tingyao

பார்கின்சன் நோய் (PD) நோயாளிகளுக்கு கானோடெர்மா லூசிடம் பங்களிக்கிறதா?
நரம்பியல் பேராசிரியரும், பெய்ஜிங்கில் உள்ள தலைநகர் மருத்துவப் பல்கலைக்கழகத்தின் ஜுவான்வு மருத்துவமனையின் பார்கின்சன் நோய் ஆராய்ச்சி, நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை மையத்தின் இயக்குநருமான சென் பியாவோ தலைமையிலான குழு, ஏப்ரல் 2019 இல் ஆக்டா பார்மகாலஜிகா சினிகாவில் (சீன மருந்தியல் இதழ்) ஒரு ஆய்வு அறிக்கையை வெளியிட்டது. உங்கள் குறிப்புக்கு தகுதியானது.
மருத்துவ பரிசோதனைகள் மற்றும் செல் பரிசோதனைகள் மூலம் பார்கின்சன் நோயை மேம்படுத்த கானோடெர்மா லூசிடத்தின் திறனைக் கண்டறிதல்

பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட 300 நோயாளிகளிடம் சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மருத்துவ பரிசோதனையில் கனோடெர்மா லூசிடம் சாற்றின் செயல்திறனை தாங்கள் முன்பு கவனித்ததாக ஆராய்ச்சி குழு இந்த அறிக்கையில் கூறியுள்ளது: முதல் கட்டத்திலிருந்து நோயின் போக்கை (அறிகுறிகள்) உடலின் ஒரு பக்கத்தில் தோன்றும்) நான்காவது கட்டத்திற்கு (நோயாளிக்கு அன்றாட வாழ்க்கையில் உதவி தேவை, ஆனால் அவர் சொந்தமாக நடக்க முடியும்).இரண்டு வருட பின்தொடர்தலுக்குப் பிறகு, ஒரு நாளைக்கு 4 கிராம் கனோடெர்மா லூசிடம் சாற்றை வாய்வழியாக உட்கொள்வது நோயாளியின் டிஸ்கினீசியாவின் சரிவைக் குறைக்கும்.இந்த ஆராய்ச்சியின் முடிவுகள் வெளியிடப்படவில்லை என்றாலும், நோயாளிகளில் கனோடெர்மா லூசிடத்தின் சில சாத்தியக்கூறுகள் பற்றிய ஒரு பார்வையை இது ஏற்கனவே ஆய்வுக் குழுவிற்கு வழங்கியுள்ளது.
கூடுதலாக, கனோடெர்மா லூசிடம் சாறு மைக்ரோக்லியாவை (மூளையில் உள்ள நோயெதிர்ப்பு செல்கள்) செயல்படுத்துவதைத் தடுக்கும் மற்றும் அதிகப்படியான அழற்சியால் டோபமைன் நியூரான்களுக்கு (டோபமைனை சுரக்கும் நரம்பு செல்கள்) சேதத்தைத் தவிர்க்கும் என்பதை அவர்கள் முன்பு செல் பரிசோதனைகளில் கண்டறிந்துள்ளனர்.இந்த ஆராய்ச்சி முடிவு 2011 இல் "எவிடன்ஸ் அடிப்படையிலான நிரப்பு மற்றும் மாற்று மருத்துவத்தில்" வெளியிடப்பட்டது.
சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ராவில் டோபமைன் நியூரான்களின் பாரிய மரணம் பார்கின்சன் நோய்க்குக் காரணமாகும், ஏனெனில் டோபமைன் தசைச் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்த மூளைக்கு இன்றியமையாத நரம்பியக்கடத்தியாகும்.டோபமைனின் அளவு ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்குக் குறைக்கப்படும்போது, ​​நோயாளிகள் தன்னிச்சையாக கைகள் மற்றும் கால்களை அசைத்தல், விறைப்பான கைகால்கள், மெதுவான இயக்கம் மற்றும் நிலையற்ற தோரணை (சமநிலை இழப்பால் விழுவது எளிது) போன்ற பொதுவான பார்கின்சனின் அறிகுறிகளை அனுபவிக்கத் தொடங்குவார்கள்.
எனவே, கானோடெர்மா லூசிடம் சாறு டோபமைன் நியூரான்களைப் பாதுகாக்கும் விளைவைக் கொண்டிருப்பதை மேற்கூறிய சோதனைகள் காட்டுகின்றன, இது பார்கின்சன் நோய்க்கு குறிப்பிட்ட முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இருக்க வேண்டும்.அத்தகைய பாதுகாப்பு விளைவை உடலில் நிறுவ முடியுமா, மற்றும் டோபமைன் நியூரான்களைப் பாதுகாக்க கானோடெர்மா லூசிடம் என்ன நடவடிக்கையைப் பயன்படுத்துகிறது என்பது வெளியிடப்பட்ட அறிக்கையில் ஆராய்ச்சி குழுவின் மையமாக உள்ளது.
கானோடெர்மா லூசிடத்தை உண்ணும் பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட எலிகள் மெதுவாக மூட்டு மோட்டார் சிதைவைக் கொண்டிருக்கின்றன.

பரிசோதனையில் பயன்படுத்தப்படும் கனோடெர்மா லூசிடம் என்பது கானோடெர்மா லூசிடம் பழம்தரும் உடல் சாற்றில் தயாரிக்கப்பட்டது, இதில் 10% பாலிசாக்கரைடுகள், 0.3-0.4% கானோடெரிக் அமிலம் ஏ மற்றும் 0.3-0.4% எர்கோஸ்டெரால் ஆகியவை உள்ளன.
ஆராய்ச்சியாளர்கள் முதலில் நியூரோடாக்சின் MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) ஐ எலிகளுக்குள் செலுத்தி பார்கின்சன் நோயைப் போன்ற அறிகுறிகளைத் தூண்டினர், பின்னர் எலிகளுக்கு தினசரி 400 mg/kg இன்ட்ராகாஸ்ட்ரிக் நிர்வாகம் மூலம் சிகிச்சை அளித்தனர். கானோடெர்மா லூசிடம் சாறு.நான்கு வாரங்களுக்குப் பிறகு, எலிகள் சமநிலை கற்றை நடைபயிற்சி சோதனை மற்றும் ரோட்டரோட் சோதனை மூலம் மூட்டு இயக்கத்தை ஒழுங்குபடுத்தும் திறனுக்காக மதிப்பிடப்பட்டன.
கானோடெர்மா லூசிடத்தால் பாதுகாக்கப்படாத பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட எலிகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​கானோடெர்மா லூசிடத்தை சாப்பிட்ட பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட எலிகள் சமநிலைக் கற்றையை வேகமாக கடந்து, ரோட்டரோடில் நீண்ட நேரம் இயங்கும், குறிப்பாக கட்டுப்பாட்டு குழுவிற்கு தோராயமாக. ரோட்டரோட் சோதனையில் சாதாரண எலிகள் (படம் 1).இந்த முடிவுகள் அனைத்தும் கானோடெர்மா லூசிடம் சாற்றின் தொடர்ச்சியான பயன்பாடு பார்கின்சன் நோயால் ஏற்படும் மூட்டு இயக்கக் கோளாறைக் குறைக்கும் என்பதைக் காட்டுகிறது.

படம் 1 பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட எலிகளின் மூட்டு இயக்கத்தில் நான்கு வாரங்களுக்கு கானோடெர்மா லூசிடம் சாப்பிடுவதால் ஏற்படும் விளைவு

பீம் வாக்கிங் டாஸ்க்
பீம் வாக்கிங் பணியானது இடைநிறுத்தப்பட்ட (தரையில் இருந்து 50 செ.மீ.), குறுகிய மரக் கற்றை (100 செ.மீ. நீளம், 1.0 செ.மீ. அகலம் மற்றும் 1.0 செ.மீ உயரம்) மீது சுட்டியை வைப்பது.பயிற்சி மற்றும் சோதனையின் போது, ​​எலி அதன் வீட்டுக் கூண்டுக்கு எதிர்கொள்ளும் தொடக்க மண்டலத்தில் வைக்கப்பட்டது, மேலும் விலங்கு விடுவிக்கப்பட்டவுடன் உடனடியாக ஒரு ஸ்டாப்வாட்ச் தொடங்கியது.கற்றை வழியாக செல்ல விலங்குகளின் தாமதத்தை பதிவு செய்வதன் மூலம் செயல்திறன் மதிப்பிடப்பட்டது.
ரோட்டாரோட் பணி
Rotarod பணியில், அளவுருக்கள் பின்வருமாறு அமைக்கப்பட்டன: ஆரம்ப வேகம், நிமிடத்திற்கு ஐந்து புரட்சிகள் (rpm);அதிகபட்ச வேகம், 300 வினாடிகளில் 30 மற்றும் 40 ஆர்பிஎம்.ரோட்டரோடில் எலிகள் தங்கியிருக்கும் காலம் தானாகவே பதிவு செய்யப்பட்டது.
கானோடெர்மா லூசிடத்தை உண்ணும் பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட எலிகள் டோபமைன் நியூரான்களின் லேசான இழப்பைக் கொண்டுள்ளன.

மேற்கூறிய சோதனை எலிகளின் மூளை திசுக்களின் பகுப்பாய்வில், பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட எலிகளின் சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ரா பார்ஸ் காம்பாக்டா (SNpc) அல்லது ஸ்ட்ரைட்டத்தில் உள்ள டோபமைன் நியூரான்களின் எண்ணிக்கை இரண்டு மடங்கு அல்லது அதற்கும் அதிகமாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. கானோடெர்மா லூசிடம் பாதுகாப்பு இல்லாத நோயுற்ற எலிகளை விட (படம் 2).
மூளையின் சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ரா திசுக்களின் டோபமைன் நியூரான்கள் முக்கியமாக சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ரா பார்ஸ் காம்பாக்டாவில் குவிந்துள்ளன, மேலும் இங்குள்ள டோபமைன் நியூரான்களும் ஸ்ட்ரைட்டம் வரை நீட்டிக்கப்படுகின்றன.சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ரா பார்ஸ் காம்பாக்டாவிலிருந்து டோபமைன் இந்த பாதையில் ஸ்ட்ரைட்டமிற்கு அனுப்பப்படுகிறது, பின்னர் கீழ்நோக்கி இயக்கத்தை ஒழுங்குபடுத்தும் செய்தியை மேலும் அனுப்புகிறது.எனவே, இந்த இரண்டு பகுதிகளிலும் உள்ள டோபமைன் நியூரான்களின் எண்ணிக்கை பார்கின்சன் நோயின் வளர்ச்சிக்கு மிகவும் முக்கியமானது.
வெளிப்படையாக, படம் 2 இல் உள்ள சோதனை முடிவுகள் பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட எலிகளுக்கு, கானோடெர்மா லூசிடம் சாறு சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ரா பார்ஸ் காம்பாக்டா மற்றும் ஸ்ட்ரைட்டமின் டோபமைன் நியூரான்களை ஒரே நேரத்தில் பாதுகாக்க முடியும் என்பதைக் காட்டுகிறது.கானோடெர்மா லூசிடத்தை உண்ணும் பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட எலிகள் ஏன் சிறந்த மோட்டார் திறனைக் கொண்டுள்ளன என்பதையும் இந்த பாதுகாப்பு விளைவு ஓரளவு விளக்குகிறது.

படம் 2 பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட எலிகளின் மூளையில் உள்ள டோபமைன் நியூரான்களில் நான்கு வாரங்களுக்கு கானோடெர்மா லூசிடத்தை சாப்பிடுவதன் விளைவு
[குறிப்பு] படம் சி ஒரு சுட்டி மூளை திசுப் பிரிவின் கறையைக் காட்டுகிறது.வண்ண பாகங்கள் டோபமைன் நியூரான்கள்.இருண்ட நிறம், டோபமைன் நியூரான்களின் எண்ணிக்கை அதிகமாகும்.புள்ளிவிவரங்கள் A மற்றும் B டோபமைன் நியூரான்களை அளவிடுவதற்கு படம் C ஐ அடிப்படையாகக் கொண்டவை.
கனோடெர்மா லூசிடம் நரம்பு செல்களின் உயிர்வாழ்வை பாதுகாக்கிறது மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் செயல்பாட்டை பராமரிக்கிறது

கனோடெர்மா லூசிடம் சாறு டோபமைன் நியூரான்களை எவ்வாறு பாதுகாக்கிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்வதற்காக, ஆராய்ச்சியாளர்கள் செல் பரிசோதனைகள் மூலம் அதை மேலும் ஆய்வு செய்தனர்.நியூரோடாக்சின் 1-மெத்தில்-4-ஃபைனில்பைரிடினியம் (எம்பிபி+) மற்றும் மவுஸ் நரம்பு செல்களை இணை வளர்ப்பது அதிக எண்ணிக்கையிலான நரம்பு செல்கள் இறப்பது மட்டுமல்லாமல், உயிரணுக்களுக்குள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்பை ஏற்படுத்தியது (படம் 3).
மைட்டோகாண்ட்ரியா செல் செயல்பாட்டின் ஆற்றல் மூலமாக "செல் ஜெனரேட்டர்கள்" என்று அழைக்கப்படுகிறது.மைட்டோகாண்ட்ரியா செயலிழப்பின் நெருக்கடியில் விழும்போது, ​​உற்பத்தி செய்யப்படும் ஆற்றல் (ATP) கூர்மையாக குறைக்கப்படுவது மட்டுமல்லாமல், அதிகமான ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் உமிழப்படுகின்றன, இது உயிரணுக்களின் வயதான மற்றும் இறப்பை துரிதப்படுத்துகிறது.
மேலே குறிப்பிட்டுள்ள சிக்கல்கள் MPP+ செயல்பாட்டின் நேரத்தை நீட்டிப்பதன் மூலம் மிகவும் தீவிரமடையும், ஆனால் அதே நேரத்தில் கானோடெர்மா லூசிடம் சாறு அதில் சேர்க்கப்பட்டால், அது MPP+ இன் பகுதியளவு உயிரிழப்பை ஈடுசெய்யும், மேலும் அதிக நரம்பு செல்கள் மற்றும் இயல்பான செயல்பாட்டு மைட்டோகாண்ட்ரியாவைத் தக்கவைத்துக்கொள்ளும் (படம் 3)

படம் 3 சுட்டி நரம்பு செல்கள் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் கானோடெர்மா லூசிடமின் பாதுகாப்பு விளைவு

[குறிப்பு] விட்ரோவில் வளர்க்கப்பட்ட சுட்டி நரம்பு செல்களின் இறப்பு விகிதத்தை படம் A காட்டுகிறது.நியூரோடாக்சின் MPP+ (1 mM) செயல்பாட்டின் நேரம் அதிகமாக இருந்தால், இறப்பு விகிதம் அதிகமாகும்.இருப்பினும், கனோடெர்மா லூசிடம் சாறு (800 μg/mL) சேர்க்கப்பட்டால், உயிரணு இறப்பு விகிதம் வெகுவாகக் குறைக்கப்படும்.

படம் பி என்பது கலத்தில் உள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியா ஆகும்.சிவப்பு ஃப்ளோரசன்ட் என்பது சாதாரண செயல்பாடு (சாதாரண சவ்வு திறன்) கொண்ட மைட்டோகாண்ட்ரியா ஆகும், மேலும் பச்சை ஃப்ளோரசன்ட் என்பது பலவீனமான செயல்பாடு (குறைந்த சவ்வு திறன்) கொண்ட மைட்டோகாண்ட்ரியா ஆகும்.பச்சை நிற ஒளிரும் தன்மை அதிகமாகவும் வலுவாகவும் இருந்தால், அசாதாரண மைட்டோகாண்ட்ரியாவும் அதிகமாகும்.
கானோடெர்மா லூசிடம் டோபமைன் நியூரான்களைப் பாதுகாக்கும் சாத்தியமான வழிமுறை

மூளையின் சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ராவில் குவிந்து கிடக்கும் பல அசாதாரண புரதங்கள் அதிக எண்ணிக்கையிலான டோபமைன் நியூரான்களின் மரணத்தை ஏற்படுத்துகின்றன, இது பார்கின்சன் நோயின் மிக முக்கியமான நோயியல் அம்சமாகும்.இந்த புரதங்கள் டோபமைன் நியூரான்களின் இறப்பை எவ்வாறு ஏற்படுத்துகின்றன, அது முழுமையாக தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை என்றாலும், இது நரம்பு செல்களில் உள்ள "மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்பு" மற்றும் "ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்த அதிகரிப்பு" ஆகியவற்றுடன் நெருங்கிய தொடர்புடையதாக அறியப்படுகிறது.எனவே, மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் பாதுகாப்பு நோயின் சீரழிவை தாமதப்படுத்துவதற்கு ஒரு முக்கிய திறவுகோலாக மாறுகிறது.
கனோடெர்மா லூசிடம் நரம்பு செல்களை ஆக்ஸிஜனேற்ற வழிமுறைகள் மூலம் பாதுகாக்கிறது என்று கடந்த காலங்களில் பல ஆய்வுகள் கூறியதாக ஆராய்ச்சியாளர்கள் தெரிவித்தனர், மேலும் கனோடெர்மா லூசிடம் சாறு மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் செயல்பாட்டையும் தரத்தையும் வெளிப்புற குறுக்கீடுகளின் அடிப்படையில் பராமரிக்கிறது, இதனால் செயல்படாத மைட்டோகாண்ட்ரியா குவிந்துவிடாது. நரம்பு செல்களில் அதிகமாக உள்ளது மற்றும் நரம்பு செல்களின் ஆயுட்காலம் குறைக்கிறது;மறுபுறம், கனோடெர்மா லூசிடம் சாறு, அப்போப்டொசிஸ் மற்றும் தன்னியக்கத்தின் பொறிமுறையை செயல்படுத்துவதைத் தடுக்கிறது, வெளிப்புற அழுத்தத்தின் காரணமாக நரம்பு செல்கள் தங்களைத் தாங்களே கொன்றுவிடும் வாய்ப்பைக் குறைக்கிறது.
கனோடெர்மா லூசிடம் டோபமைன் நியூரான்களை பல முனைகளில் பாதுகாக்க முடியும், இது நச்சு புரதங்களின் தாக்குதலின் கீழ் உயிர்வாழ அனுமதிக்கிறது.
கூடுதலாக, புதிதாகப் பிறந்த சுட்டிக் குழந்தைகளின் மூளை நரம்பு செல்களில், நியூரோடாக்சின் MPP+ மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் ஆக்சான்களின் இயக்கத்தை வெகுவாகக் குறைக்கிறது, ஆனால் அதே நேரத்தில் கானோடெர்மா லூசிடம் சாற்றால் பாதுகாக்கப்பட்டால், மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் இயக்கம் மாறும். மேலும் சுறுசுறுப்பாக இருக்கும்.
நரம்பு செல்கள் சாதாரண செல்களிலிருந்து வேறுபட்டவை.உயிரணு உடலுடன் கூடுதலாக, உயிரணு உடலால் சுரக்கும் இரசாயனப் பொருட்களை கடத்துவதற்கு செல் உடலில் இருந்து நீண்ட "கூடாரங்களை" வளர்க்கிறது.மைட்டோகாண்ட்ரியா வேகமாக நகரும் போது, ​​பரிமாற்ற செயல்முறை சீராக இருக்கும்.கானோடெர்மா லூசிடத்தை சாப்பிடும் பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் அல்லது எலிகள் சிறந்த உடற்பயிற்சி திறனை பராமரிக்க இது மற்றொரு காரணமாக இருக்கலாம்.
கானோடெர்மா லூசிடம் நோயாளிகள் பார்கின்சன் நோயுடன் நிம்மதியாக வாழ உதவுகிறது

தற்போது, ​​பார்கின்சன் நோயின் போக்கை மாற்றக்கூடிய மருந்து எதுவும் இல்லை.நரம்பு உயிரணுக்களில் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் செயல்பாட்டைப் பராமரிப்பது ஒரு சாத்தியமான தகவமைப்பு உத்தியாகக் கருதப்படும் போது, ​​மக்கள் நோயின் சீரழிவைத் தாமதப்படுத்த மட்டுமே முயற்சிக்க முடியும்.
மேலே குறிப்பிடப்பட்ட விலங்கு பரிசோதனைகள் மற்றும் செல் பரிசோதனைகளில் பயன்படுத்தப்படும் நியூரோடாக்சின்கள் மற்றும் டோபமைன் நியூரான்களுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் பொறிமுறையில் மனிதர்களுக்கு பார்கின்சன் நோயைத் தூண்டும் நச்சு புரதம் ஆகியவற்றுக்கு இடையே பல ஒற்றுமைகள் உள்ளன.எனவே, மேற்கூறிய சோதனைகளில் கனோடெர்மா லூசிடம் சாற்றின் விளைவு, மருத்துவ நடைமுறையில் பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளை கானோடெர்மா லூசிடம் சாறு பாதுகாக்கும் வழியாகும், மேலும் அதன் விளைவை "சாப்பிடுவதன்" மூலம் அடையலாம்.
இருப்பினும், மனிதர்கள், விலங்குகள் மற்றும் உயிரணுக்களில் காணப்படும் முடிவுகளைப் போலவே, கனோடெர்மா லூசிடம் நோயை அகற்றுவதற்குப் பதிலாக நோயின் சீரழிவை தாமதப்படுத்த உதவுகிறது.எனவே, பார்கின்சன் நோயில் கானோடெர்மா லூசிடம் சாற்றின் பங்கு ஒரு தற்காலிக சந்திப்பாக இருக்கக்கூடாது, ஆனால் நீண்ட கால தோழமையாக இருக்க வேண்டும்.
நோயை நம்மால் முடிவுக்குக் கொண்டுவர முடியாது என்பதால், அதனுடன் வாழ கற்றுக்கொள்வதுடன், நம் உடலிலும் வாழ்க்கையிலும் அதன் குறுக்கீட்டைக் குறைக்கலாம்.இது பார்கின்சன் நோய்க்கான கானோடெர்மா லூசிடத்தின் முக்கியத்துவமாக இருக்க வேண்டும்.
[ஆதாரம்] ரென் இசட்எல், மற்றும் பலர்.கானோடெர்மா லூசிடம் சாறு MPTP- தூண்டப்பட்ட பார்கின்சோனிசத்தை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாடு, தன்னியக்கவியல் மற்றும் அப்போப்டொசிஸை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்திலிருந்து டோபமினெர்ஜிக் நியூரான்களைப் பாதுகாக்கிறது.ஆக்டா பார்மகோல் பாவம்.2019 ஏப்;40(4):441-450.
முடிவு
ஆசிரியர் பற்றி/ திருமதி வு டிங்யாவோ
Wu Tingyao 1999 ஆம் ஆண்டு முதல் கனோடெர்மா பற்றிய தகவல்களைப் புகாரளித்து வருகிறார். அவர் ஹீலிங் வித் கனோடெர்மாவின் ஆசிரியர் ஆவார் (ஏப்ரல் 2017 இல் தி பீப்பிள்ஸ் மெடிக்கல் பப்ளிஷிங் ஹவுஸில் வெளியிடப்பட்டது).

★ இந்த கட்டுரை ஆசிரியரின் பிரத்தியேக அங்கீகாரத்தின் கீழ் வெளியிடப்பட்டது.★ மேற்கூறிய படைப்புகளை ஆசிரியரின் அங்கீகாரம் இல்லாமல் மீண்டும் உருவாக்கவோ, பிரித்தெடுக்கவோ அல்லது வேறு வழிகளில் பயன்படுத்தவோ முடியாது.★ மேற்கண்ட அறிக்கையின் மீறல்களுக்கு, ஆசிரியர் தொடர்புடைய சட்டப் பொறுப்புகளைத் தொடர்வார்.★ இக்கட்டுரையின் மூல உரை சீன மொழியில் Wu Tingyao என்பவரால் எழுதப்பட்டது மற்றும் Alfred Liu என்பவரால் ஆங்கிலத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்டது.மொழிபெயர்ப்பு (ஆங்கிலம்) மற்றும் அசல் (சீன) ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஏதேனும் முரண்பாடு இருந்தால், அசல் சீனம் மேலோங்கும்.வாசகர்களுக்கு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், அசல் எழுத்தாளர் திருமதி வு டிங்யாவோவைத் தொடர்பு கொள்ளவும்.