April 2019 / Xuanwu Hospitaal, Capital Medical University, Beijing / Acta Pharmacologica Sinica

Teks/Wu Tingyao

w1

 

Dra Ganoderma lucidum by tot pasiënte met Parkinson se siekte (PD)?
'n Span gelei deur Chen Biao, professor in neurologie en direkteur van Parkinson se siektenavorsing, diagnose en behandelingsentrum by Xuanwu-hospitaal, Capital Medical University, Beijing, het in April 2019 'n navorsingsverslag in Acta Pharmacologica Sinica (Chinese Journal of Pharmacology) gepubliseer. is jou verwysing werd.
Sien die potensiaal van Ganoderma lucidum om Parkinson se siekte te verbeter uit kliniese proewe en seleksperimente

Die navorsingspan het in hierdie verslag gesê dat hulle voorheen die doeltreffendheid van Ganoderma lucidum-uittreksel by 300 pasiënte met Parkinson se siekte in 'n ewekansige, dubbelblinde, placebo-beheerde kliniese proef waargeneem het: die proefpersoon se verloop van siekte vanaf die eerste fase (die simptome verskyn aan die een kant van die liggaam) tot die vierde fase (die pasiënt het hulp nodig in die daaglikse lewe, maar kan op sy eie loop).Na twee jaar se opvolg word gevind dat orale toediening van 4 gram Ganoderma lucidum-ekstrak per dag die verswakking van die pasiënt se dyskinesie kan vertraag.Alhoewel die resultate van hierdie navorsing nie gepubliseer is nie, het dit die navorsingspan reeds 'n blik gegee op sekere moontlikhede van Ganoderma lucidum by pasiënte.
Daarbenewens het hulle voorheen in sel-eksperimente gevind dat Ganoderma lucidum-ekstrak die aktivering van mikroglia (immuunselle in die brein) kan inhibeer en skade aan dopamienneurone (senuweeselle wat dopamien afskei) deur oormatige inflammasie kan vermy.Hierdie navorsingsresultaat is in 2011 in "Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine" gepubliseer.
Die massiewe dood van dopamienneurone in substantia nigra is die oorsaak van Parkinson se siekte, want dopamien is 'n onontbeerlike neurotransmitter vir die brein om spieraktiwiteit te reguleer.Wanneer die hoeveelheid dopamien tot 'n sekere vlak verminder word, sal pasiënte tipiese Parkinson-simptome begin ervaar soos onwillekeurige skud van hande en voete, stywe ledemate, stadige beweging en onstabiele postuur (maklik om te val as gevolg van verlies aan balans).
Daarom toon bogenoemde eksperimente dat Ganoderma lucidum-ekstrak die effek het om dopamienneurone te beskerm, wat van sekere betekenis vir Parkinson se siekte moet wees.Of so 'n beskermende effek in die liggaam gevestig kan word, en watter werkingsmeganisme Ganoderma lucidum gebruik om dopamienneurone te beskerm, is die fokus van die navorsingspan in die gepubliseerde verslag.
Muise met Parkinson se siekte wat Ganoderma lucidum eet, het stadiger ledemaatmotoriese degenerasie.

Die Ganoderma lucidum wat in die eksperiment gebruik is, is 'n preparaat gemaak van Ganoderma lucidum vrugliggaamekstrak, wat 10% polisakkariede, 0,3-0,4% ganoderiensuur A en 0,3-0,4% ergosterol bevat.
Die navorsers het eers die neurotoksien MPTP (1-metiel-4-feniel-1,2,3,6-tetrahidropiridien) in die muise ingespuit om simptome soortgelyk aan Parkinson se siekte te veroorsaak en daarna die muise behandel met daaglikse intragastriese toediening van 400 mg/kg Ganoderma lucidum uittreksel.Na vier weke is die muise geassesseer vir hul vermoë om ledemaatbeweging te reguleer deur die balansbalk looptoets en die rotarod-toets.
Die resultate het getoon dat in vergelyking met muise met Parkinson se siekte wat nie deur Ganoderma lucidum beskerm is nie, muise met Parkinson se siekte wat Ganoderma lucidum geëet het die balansstraal vinniger kan deurlaat en vir 'n langer tyd op die rotarod kan bly hardloop, veral by benadering tot die kontrolegroep van normale muise in die rotarod-toets (Figuur 1).Hierdie resultate toon almal dat deurlopende gebruik van Ganoderma lucidum-ekstrak ledemaatbewegingsversteuring wat deur Parkinson se siekte veroorsaak word, kan verlig.

w2

Figuur 1 Die effek van die eet van Ganoderma lucidum vir vier weke op die ledemaatbeweging van muise met Parkinson se siekte

Straal loop taak
Die balklooptaak ​​het bestaan ​​uit die plasing van die muis op 'n opgeskorte (50 cm bokant die vloer), smal houtbalk (100 cm lank, 1,0 cm breed en 1,0 cm hoog).Tydens opleiding en toetsing is die muis by die beginsone geplaas wat na sy tuishok kyk, en 'n stophorlosie het onmiddellik begin nadat die dier vrygelaat is.Prestasie is geassesseer deur die dier se latensie aan te teken om die balk te beweeg.
Rotarod taak
In die rotarod-taak is die parameters soos volg gestel: beginspoed, vyf omwentelinge per minuut (rpm);maksimum spoed, 30 en 40 rpm oor die loop van 300 s.Die tydsduur wat die muise op die rotarod gebly het, is outomaties aangeteken.
Muise met Parkinson se siekte wat Ganoderma lucidum eet, het 'n ligter verlies aan dopamienneurone.

In die ontleding van die breinweefsel van bogenoemde eksperimentele muise is gevind dat die aantal dopamienneurone in die substantia nigra pars compacta (SNpc) of striatum van die muise met Parkinson se siekte wat met Ganoderma lucidum gevoer is, dubbel of selfs meer was as dié van die siek muise sonder Ganoderma lucidum-beskerming (Figuur 2).
Die dopamienneurone van die substantia nigra-weefsel van die brein is hoofsaaklik in die substantia nigra pars compacta gekonsentreer, en die dopamienneurone strek hier ook na die striatum.Dopamien van die substantia nigra pars compacta word langs hierdie pad na die striatum oorgedra, en dra dan verder die boodskap oor om beweging afwaarts te reguleer.Daarom is die aantal dopamienneurone in hierdie twee dele baie belangrik vir die ontwikkeling van Parkinson se siekte.
Uiteraard toon die eksperimentele resultate in Figuur 2 dat vir die muise met Parkinson se siekte, die Ganoderma lucidum-ekstrak die dopamienneurone van die substantia nigra pars compacta en die striatum terselfdertyd kan beskerm.En hierdie beskermende effek verklaar ook tot 'n mate waarom muise met Parkinson se siekte wat Ganoderma lucidum eet, beter motoriese vermoëns het.

w3

 

Figuur 2 Die effek van die eet van Ganoderma lucidum vir vier weke op dopamienneurone in die brein van muise met Parkinson se siekte
[Nota] Figuur C toon die kleuring van 'n muisbreinweefselseksie.Die gekleurde dele is dopamienneurone.Hoe donkerder die kleur, hoe groter is die aantal dopamienneurone.Figure A en B is gebaseer op Figuur C om dopamienneurone te kwantifiseer.
Ganoderma lucidum beskerm die oorlewing van senuweeselle en handhaaf die funksie van mitochondria

Om te verstaan ​​hoe Ganoderma lucidum-ekstrak dopamienneurone beskerm, het die navorsers dit verder ontleed deur middel van seleksperimente.Daar is gevind dat die samekweek van die neurotoksien 1-metiel-4-fenielpiridinium (MPP+) en muissenuweeselle veroorsaak het dat nie net 'n groot aantal senuweeselle sterf nie, maar ook mitochondriale disfunksie binne die selle (Figuur 3).
Mitochondria word "selgenerators" genoem, die energiebron van selwerking.Wanneer die mitochondria in die krisis van disfunksie val, word nie net die energie (ATP) wat geproduseer word skerp verminder nie, maar meer vrye radikale word vrygestel, wat die veroudering en dood van selle versnel.
Die bogenoemde probleme sal ernstiger word met die verlenging van MPP+-aksietyd, maar as Ganoderma lucidum-ekstrak terselfdertyd daarby gevoeg word, kan dit gedeeltelike dodelikheid van MPP+ verreken, en meer senuweeselle en normale funksionerende mitochondria behou (Figuur 3).

w4

Figuur 3 Die beskermende effek van Ganoderma lucidum op muis senuweeselle en mitochondria

[Nota] Figuur A toon die sterftesyfer van muissenuweeselle wat in vitro gekweek is.Hoe langer die werkingstyd van die neurotoksien MPP+ (1 mM), hoe hoër is die sterftesyfer.As Ganoderma lucidum-ekstrak egter bygevoeg word (800 μg/mL), sal die selderftesyfer aansienlik verminder word.

Prent B is die mitochondria in die sel.Die rooi fluoresserend is die mitochondria met normale funksie (normale membraanpotensiaal), en die groen fluoresserend is die mitochondria met verswakte funksie (verminderde membraanpotensiaal).Hoe meer en sterker die groen fluoressensie, hoe meer die abnormale mitochondria.
Die moontlike meganisme waardeur Ganoderma lucidum dopamienneurone beskerm

Baie abnormale proteïene wat in die substantia nigra van die brein ophoop, veroorsaak die dood van 'n groot aantal dopamienneurone, wat die belangrikste patologiese kenmerk van Parkinson se siekte is.Hoe hierdie proteïene die dood van dopamienneurone veroorsaak, hoewel dit nie heeltemal opgeklaar is nie, is dit bekend dat dit nou verwant is aan die "mitochondriale disfunksie" en "oksidatiewe stresvermeerdering" in senuweeselle.Daarom word die beskerming van mitochondria 'n belangrike sleutel om die agteruitgang van die siekte te vertraag.
Navorsers het gesê dat baie studies in die verlede gesê het dat Ganoderma lucidum senuweeselle deur antioksidantmeganismes beskerm, en hul eksperimente het waargeneem dat Ganoderma lucidum-ekstrak die funksie en kwaliteit van mitochondria onder die veronderstelling van eksterne inmenging kan handhaaf sodat disfunksionele mitochondria nie sal ophoop nie. te veel in senuweeselle en verkort die lewensduur van senuweeselle;aan die ander kant, kan Ganoderma lucidum uittreksel ook verhoed dat die meganisme van apoptose en autofagie geaktiveer word, wat die kans verminder dat senuweeselle hulself sal doodmaak as gevolg van eksterne stres.
Dit blyk dat Ganoderma lucidum dopamienneurone op 'n meervoudige manier kan beskerm, wat hulle in staat stel om te oorleef onder die aanval van giftige proteïene.
Daarbenewens het die navorsers ook in die breinsenuweeselle van pasgebore muisbabas waargeneem dat die neurotoksien MPP+ die mobiliteit van mitochondria in die aksone aansienlik sal verminder, maar as dit terselfdertyd deur Ganoderma lucidum-ekstrak beskerm word, sal die beweging van mitochondria meer rats wees.
Senuweeselle verskil van gewone selle.Benewens die selliggaam, groei dit ook lang "tentakels" uit die selliggaam om die chemiese stowwe wat deur die selliggaam afgeskei word, oor te dra.Wanneer die mitochondria vinniger beweeg, sal die oordragproses gladder wees.Dit is waarskynlik nog 'n rede waarom pasiënte of muise met Parkinson se siekte wat Ganoderma lucidum eet, beter oefenvermoë kan handhaaf.
Ganoderma lucidum help pasiënte om vreedsaam saam te leef met Parkinson se siekte

Tans is daar geen medisyne wat die verloop van Parkinson se siekte kan omkeer nie.Mense kan net probeer om die agteruitgang van die siekte te vertraag terwyl die handhawing van die funksie van mitochondria in senuweeselle as 'n haalbare aanpassingstrategie beskou word.
Daar is baie ooreenkomste tussen die neurotoksiene wat in die bogenoemde diere-eksperimente en sel-eksperimente gebruik word en die giftige proteïen wat Parkinson se siekte by mense veroorsaak in hul meganisme om dopamienneurone te benadeel.Daarom is die effek van Ganoderma lucidum-ekstrak in bogenoemde eksperimente waarskynlik die manier waarop Ganoderma lucidum-ekstrak pasiënte met Parkinson se siekte in die kliniese praktyk beskerm, en die effek kan verkry word deur te “eet”.
Net soos die resultate wat by mense, diere en selle gesien word, help Ganoderma lucidum egter om die agteruitgang van die siekte te vertraag eerder as om die siekte uit te skakel.Daarom behoort die rol van Ganoderma lucidum-ekstrak in Parkinson se siekte nie 'n kortstondige ontmoeting te wees nie, maar 'n langtermyn-geselskap.
Aangesien ons nie die siekte kan beëindig nie, kan ons leer om daarmee saam te leef en die inmenging daarvan met ons liggame en lewens te verminder.Dit behoort die betekenis van Ganoderma lucidum vir Parkinson se siekte te wees.
[Bron] Ren ZL, et al.Ganoderma lucidum-ekstrak verbeter MPTP-geïnduseerde parkinsonisme en beskerm dopaminerge neurone teen oksidatiewe stres deur mitochondriale funksie, autofagie en apoptose te reguleer.Acta Pharmacol Sin.2019 Apr;40(4):441-450.
EINDE
Oor die skrywer/ Me Wu Tingyao
Wu Tingyao het sedert 1999 verslag gedoen oor eerstehandse Ganoderma-inligting. Sy is die skrywer van Healing with Ganoderma (gepubliseer in The People's Medical Publishing House in April 2017).

★ Hierdie artikel word onder die eksklusiewe magtiging van die skrywer gepubliseer.★ Bogenoemde werke kan nie sonder die magtiging van die outeur gereproduseer, uitgehaal of op ander maniere gebruik word nie.★ Vir oortredings van bogenoemde stelling sal die skrywer toepaslike regsverantwoordelikhede navolg.★ Die oorspronklike teks van hierdie artikel is in Chinees geskryf deur Wu Tingyao en in Engels vertaal deur Alfred Liu.Indien daar enige teenstrydigheid is tussen die vertaling (Engels) en die oorspronklike (Chinees), sal die oorspronklike Sjinees voorrang geniet.As lesers enige vrae het, kontak asseblief die oorspronklike skrywer, me Wu Tingyao.


Postyd: Des-01-2021

Stuur jou boodskap aan ons:

Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons
<