ការព្យាបាលដោយប្រើគីមីរបួសs ថ្លើមនិងតម្រងនោមខណៈពេលដែលលីងជឺខ្ញុំ (ហៅផងដែរថាGanoderma lucidum ឬផ្សិត Reishi) ការពារថ្លើម និងតម្រងនោម។

អាចGanoderma lucidum ទប់ទល់នឹងការខូចខាតថ្លើម និងតម្រងនោមដែលបណ្តាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី?

ក្រុមមួយផ្សំឡើងដោយសាស្ត្រាចារ្យ Hanan M Hassan មកពីមហាវិទ្យាល័យឱសថសាស្រ្តនៃសាកលវិទ្យាល័យ Delta សម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាក្នុងប្រទេសអេហ្ស៊ីប និងសាស្ត្រាចារ្យ Yasmen F Mahran មកពីមហាវិទ្យាល័យឱសថសាស្រ្តនៃសាកលវិទ្យាល័យ Ain Shams ក្នុងប្រទេសអេហ្ស៊ីបបានប្រើប្រាស់ថ្នាំ cisplatin ដែលជាថ្នាំព្យាបាលតាមបែបប្រពៃណីទូទៅបំផុតដើម្បីធ្វើតេស្ត។ លទ្ធភាពនៃGanoderma lucidum ក្នុងការការពារកោសិកាថ្លើម និងតម្រងនោមពីការរងរបួស cisplatin ។

លទ្ធផល​ស្រាវជ្រាវ​របស់​ពួកគេ​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​ពីរ​អត្ថបទ៖ មួយ​គឺ​ការពារ​ថ្លើម ខណៈ​អត្ថបទ​មួយទៀត​ការពារ​តម្រងនោម។ពួកគេត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុង "ការរចនាថ្នាំ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការព្យាបាល" និង "ថ្នាំអុកស៊ីតកម្ម និងភាពជាប់បានយូរនៃកោសិកា" នៅក្នុងខែមិថុនា និងខែកក្កដា ឆ្នាំ 2020 រៀងគ្នា។

ឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងប្រឆាំងនឹងការ apoptotic នៃGanoderma lucidum ជាក់ស្តែងអាចទប់ស្កាត់ការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មជាច្រើន ការខូចខាតរលាក និងកោសិកា apoptosis ដែលបណ្តាលមកពី cisplatin ហើយការការពារបែបនេះអាចអនុវត្តបានចំពោះកោសិកាថ្លើម ឬកោសិកាតម្រងនោម។នេះមិនត្រឹមតែបង្ហាញពីតម្លៃឱសថពីរនៃGanoderma lucidum ប៉ុន្តែក៏ផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តការពារជំនួយដែលអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់ការព្យាបាលដោយប្រើគីមីមហារីក។

ដើម្បីកុំឱ្យអត្ថបទនេះវែងពេក អ្នកនិពន្ធនឹងណែនាំពីតួនាទីរបស់Ganoderma lucidum នៅក្នុងទិដ្ឋភាពនេះជាពីរផ្នែកដោយសង្ឃឹមថាទិន្នន័យ និងភស្តុតាងដែលមានមូលដ្ឋានលើវិទ្យាសាស្រ្តទាំងនេះនឹងនាំមកនូវទំនុកចិត្តបន្ថែមទៀតដល់មិត្តភ័ក្តិដែលព្យាយាមកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលដោយប្រើគីមី។

ផ្នែកទី 1Ganoderma lucidum ការពារថ្លើមទល់នឹង cisplatin hepatotoxicity

រអ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រៀបធៀបភាពខុសគ្នាsរវាងប្រើនិងមិនប្រើGanoderma lucidumក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល cisplatinនៅក្នុងក្រុមកណ្តុរដែលមានសុខភាពល្អចំនួន 6 និងភាពខុសគ្នានៃការការពារប្រឆាំងនឹងការរងរបួសថ្លើមជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាGanoderma lucidum វិធីសាស្រ្តរដ្ឋបាល។ពួកគេ​គឺ:

◆ក្រុមត្រួតពិនិត្យ (បន្ត)៖ ក្រុមដែលមិនបានទទួលការព្យាបាលណាមួយ;

◆Ganoderma lucidumក្រុម(GL): ក្រុមដែលមិនត្រូវបានចាក់ថ្នាំ cisplatin ប៉ុន្តែទទួលទានGanoderma lucidum ជា​រៀងរាល់ថ្ងៃ;

◆ក្រុម Cisplatin (CP)៖ ក្រុមដែលចាក់តែ cisplatin ប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែមិនបរិភោគGanoderma lucidum;

◆ក្រុមប្រចាំថ្ងៃ (ប្រចាំថ្ងៃ): ក្រុម​ដែល​ត្រូវ​បាន​ចាក់​ដោយ គisplatinនិងបរិភោគGanoderma Lucidum ជា​រៀងរាល់ថ្ងៃ;

◆ក្រុមរៀងរាល់ថ្ងៃផ្សេងទៀត (EOD): ក្រុម​ដែល​ត្រូវ​បាន​ចាក់​ដោយ គisplatinនិងបរិភោគGanoderma lucidum ជារៀងរាល់ថ្ងៃផ្សេងទៀត;

◆ក្រុម Intraperitoneal (ip)៖ ក្រុម​ដែល​ត្រូវ​បាន​ចាក់​ថ្នាំ គisplatinនិងទទួល iសរសៃប្រសាទiការបដិសេធរបស់Ganoderma lucidum.

អ្នក​ដែល​ទទួល​ថ្នាំ Cisplatin ទាំងអស់​ត្រូវ​បាន​គេ​ចាក់​បញ្ចូល​តាម​រន្ធ​គូថ​ក្នុង​កម្រិត 12 mg/kgស៊ីស្ប៉ាទីននៅថ្ងៃដំបូងនៃការពិសោធន៍ដើម្បីបង្កឱ្យមានរបួសថ្លើមស្រួចស្រាវ;អ្នកដែលបានទទួលការចាក់បញ្ចូលពោះវៀនធំGanoderma lucidum ត្រូវបានចាក់ម្តងនៅថ្ងៃទី 2 និងទី 6 នៃការពិសោធន៍។

នេះ។Ganoderma lucidum ប្រើក្នុងការពិសោធន៍មានសារធាតុសកម្មដូចជា triterpenes, sterols, polysaccharides, polyphenols និង flavonoids ។នេះ។Ganoderma lucidum ដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងការពិសោធន៍សត្វ មិនថាវាត្រូវបានលេបដោយផ្ទាល់មាត់ ឬដោយការចាក់នោះទេ គឺត្រូវបានគណនាក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ 500 mg/kg។

(1)Ganoderma lucidum កាត់បន្ថយការរងរបួស hepatocellular

បន្ទាប់ពី 10 ថ្ងៃ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថា cisplatin នឹងបង្កើនសន្ទស្សន៍ជំងឺរលាកថ្លើម និងកម្រិត bilirubin សរុបនៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់កណ្តុរ។ទាំងនេះគឺជាសញ្ញានៃការរងរបួស hepatocellular ។ប៉ុន្តែប្រសិនបើGanoderma lucidum ត្រូវបានចូលរួមក្នុងពេលតែមួយតម្លៃកើនឡើងអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងច្រើន (រូបភាពទី 1) ។

ប្រភពទិន្នន័យ/ឱសថ Des Devel Ther.ឆ្នាំ ២០២០;១៤:២៣៣៥-២៣៥៣។

រូបភាពទី 1 ឥទ្ធិពលនៃ cisplatin និងGanoderma lucidum នៅលើសូចនាកររបួសថ្លើម

ដាក់ផ្នែកជាលិកាថ្លើមនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ហើយអ្នកអាចមើលឃើញថា cisplatin អាចបណ្តាលឱ្យមានការកកស្ទះថ្លើម (ឈាមដែលគួរតែត្រលប់ទៅបេះដូងវិញត្រូវបានស្ទះ និងនៅទ្រឹងក្នុងសរសៃឈាមថ្លើម) ការចុះខ្សោយកោសិកា (vacuoles លេចឡើង ដែលជាការផ្លាស់ប្តូរដំបូងបំផុតនៅក្នុង របួសកោសិកា), apoptosis និង necrosis ប៉ុន្តែលក្ខខណ្ឌទាំងនេះក៏អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយប្រើGanoderma lucidum.

រូបភាពទី 2 ឥទ្ធិពលនៃ cisplatin និងGanoderma lucidum នៅលើ hepatocytes

(2)Ganoderma lucidum បង្កើនសមត្ថភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនៃកោសិកាថ្លើម

អត្ថបទនេះប្រៀបធៀបបន្ថែមទៀតអំពីការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មដែលទទួលរងដោយក្រុមនីមួយៗនៃជាលិកាថ្លើម។មានសូចនាករសង្កេតពីរ៖ MDA (malondialdehyde) ជាផលិតផលដែលបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការបំផ្លាញភ្នាសកោសិកាដោយរ៉ាឌីកាល់សេរី និង H₂O₂ (អ៊ីដ្រូសែន peroxide) ដែលជាផលិតផលកម្រិតមធ្យមបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការរំលាយអាហារនៃរ៉ាឌីកាល់សេរីដោយអង់ស៊ីមប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។

ផលិតផលទាំងពីរនេះមានលក្ខណៈសម្បត្តិអុកស៊ីតកម្មនៃរ៉ាឌីកាល់សេរី ហើយត្រូវតែត្រូវបានព្យាបាលបន្ថែមទៀត មុនពេលពួកវាអាចត្រូវបាន "បន្សាបជាតិពុល" ពិតប្រាកដ ដូច្នេះបរិមាណនៃពួកវាអាចប្រាប់យើងពីការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មដែលជាលិកាថ្លើម។ "មាន រងទុក្ខ" និង "នឹងរងទុក្ខ" ។

ជាក់ស្តែង cisplatin នឹងបង្កការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មដ៏អស្ចារ្យដល់ជាលិកាថ្លើម ប៉ុន្តែប្រសិនបើGanoderma lucidum ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការព្យាបាលក្នុងពេលតែមួយ ការខូចខាតបែបនេះអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយ (រូបភាពទី 3) ។

ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍នៃអង់ស៊ីមប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម (SOD និង GSH) នៅក្នុងជាលិកាថ្លើមនៃក្រុមនីមួយៗនិងការផ្លាស់ប្តូរសូចនាករការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មបានបង្ហាញពីនិន្នាការផ្ទុយទាំងស្រុង។វាអាចត្រូវបានសន្និដ្ឋានថាGanoderma lucidumនឹងបង្កើនសមត្ថភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនៃជាលិកាថ្លើម និងកាត់បន្ថយការខូចខាតដោយ "ការបង្កើនអង់ស៊ីមប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម"។

រូប3 ផលប៉ះពាល់នៃ cisplatin និងGanoderma lucidum លើការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មនៃជាលិកាថ្លើម

(3)Ganoderma lucidum បង្កើនសមត្ថភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកនៃកោសិកាថ្លើម

Cisplatin គំរាមកំហែងដល់ការរស់រានមានជីវិតនៃកោសិកាដោយការបំផ្លាញ DNA និងបង្កើតរ៉ាឌីកាល់សេរីមួយចំនួនធំ។កោសិកាដែលស្ថិតនៅក្រោមសម្ពាធនឹងបើកកុងតាក់មេ NF-kB ដែលគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបនៃការរលាក ជំរុញឱ្យកោសិកាសំយោគ និងបញ្ចេញកត្តា necrosis ដុំសាច់ (TNF-α) និង cytokines ផ្សេងទៀតដើម្បីធ្វើឱ្យរលកដំបូងនៃប្រតិកម្មរលាក និងបន្លឺសំឡេងរោទិ៍សម្រាប់ភាពស៊ាំ។

ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីនោះ កោសិកាទាំងនោះដែលត្រូវបានសម្លាប់ដោយការខូចខាតអុកស៊ីតកម្ម ឬការរលាកនឹងបញ្ចេញ cytokine មួយទៀតគឺ HMGB-1 ដើម្បីធ្វើសកម្មភាពកោសិកាភាពស៊ាំកាន់តែច្រើន ដែលបង្កឱ្យមានរលកនៃការរលាក។

ការរលាកជាបន្តបន្ទាប់នឹងមិនត្រឹមតែធ្វើឱ្យខូចខាតអុកស៊ីតកម្មកាន់តែខ្លាំងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាថែមទាំងជំរុញឱ្យកោសិកាកាន់តែច្រើនស្លាប់ ហើយថែមទាំងធ្វើឱ្យជាលិកាថ្លើមវិវត្តន៍ទៅជាដុំសាច់បន្តិចម្តងៗ អំឡុងពេលដំណើរការរលាក និងជួសជុលឡើងវិញ។

សំណាងល្អគ្រាន់តែចូលចិត្តGanoderma lucidum អាចកាត់បន្ថយការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មដែលបណ្តាលមកពី cisplatin ការពិសោធន៍សត្វក៏បានបញ្ជាក់ផងដែរថាការប្រើប្រាស់ cisplatin រួមបញ្ចូលគ្នានិងGanoderma lucidum អាចរារាំងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃការផ្លាស់ប្តូរការរលាក NF-kB កាត់បន្ថយ TNF ដែលជំរុញការរលាក-αនិង HMGB-1 និងកើនឡើងcytokine ប្រឆាំងនឹងការរលាក IL-10នៅក្នុងជាលិកាថ្លើមក្នុងពេលតែមួយ (រូបភាពទី 4) ។

រួម​បញ្ចូល​គ្នា ឥទ្ធិពល​ទាំងនេះ​មិន​ត្រឹម​តែ​រារាំង​ការ​រលាក​ប៉ុណ្ណោះ​ទេ ប៉ុន្តែ​ក៏​កាត់​បន្ថយ​ស្រទាប់​កូឡាជែន និង​ការពារ​ការ​វិវត្ត​នៃ​ជំងឺ​សរសៃ​ថ្លើម​ផង​ដែរ (រូបភាពទី ៥)។

ប្រភពទិន្នន័យ/ឱសថ Des Devel Ther.ឆ្នាំ ២០២០;១៤:២៣៣៥-២៣៥៣។

រូបភាពទី 4 ឥទ្ធិពលនៃ cisplatin និងGanoderma lucidum នៅលើការរលាកនៃជាលិកាថ្លើម

ប្រភពទិន្នន័យ/ឱសថ Des Devel Ther.ឆ្នាំ ២០២០;១៤:២៣៣៥-២៣៥៣។

រូបភាពទី 5 ឥទ្ធិពលនៃ cisplatin និង Ganoderma lucidum លើជំងឺ fibrosis ថ្លើម

(4)Ganoderma lucidum បង្កើនសមត្ថភាពប្រឆាំងនឹង apoptotic នៃកោសិកាថ្លើម

មិនថាតាមរយៈការខូចខាតអុកស៊ីតកម្ម ឬការខូចខាតរលាកនោះទេ Cisplatin នឹងធ្វើឱ្យយន្តការ "apoptosis" សកម្ម និងបង្ខំឱ្យកោសិកាថ្លើមស្លាប់។

ម្យ៉ាងវិញទៀត ប្រសិនបើកោសិកាថ្លើមអាចរក្សាខ្សែការពារចុងក្រោយ ពួកគេនឹងមានឱកាសកាន់តែច្រើនក្នុងការរស់រានមានជីវិត និងកាត់បន្ថយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការខូចខាតថ្លើម។

មានម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនដែលគ្រប់គ្រង apoptosis ។ក្នុងចំណោមពួកគេ អ្នកតំណាងភាគច្រើនគឺ៖ p53 ដែលអាចជំរុញជំងឺ apoptosis, Bcl-2 ដែលអាចរារាំង apoptosis និង caspase-3 ដែលប្រតិបត្តិ apoptosis នៅនាទីចុងក្រោយ។

នេះ​បើ​តាម​អ្នក​ស្រាវជ្រាវ'ការវិភាគនៃជាលិកាថ្លើមនៃសត្វពិសោធន៍ក្នុងក្រុមនីមួយៗGanoderma lucidum មិនត្រឹមតែអាចជំរុញការបញ្ចេញមតិរបស់ Bcl-2 ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាថែមទាំងរារាំងការបញ្ចេញមតិនៃ p53 និង caspase-3 ដែលអាចផ្តល់ថាមពលប្រឆាំងនឹង apoptotic ដ៏មានឥទ្ធិពលសម្រាប់កោសិកាថ្លើម។

(5) អាស៊ីត Ganoderic ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ប្រឆាំងនឹងការរលាក

ពីការប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតកម្ម ប្រឆាំងនឹងការរលាក ប្រឆាំងនឹង apoptosis រហូតដល់ការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃការកាត់បន្ថយការខូចខាតថ្លើម អ្នកស្រាវជ្រាវបានចងក្រងយន្តការនៃGanoderma lucidum ក្នុងការទប់ស្កាត់ cisplatin hepatotoxicity ទៅក្នុងដ្យាក្រាមខាងក្រោមសម្រាប់ជាឯកសារយោងរបស់អ្នក។

ប្រភពទិន្នន័យ/ឱសថ Des Devel Ther.ឆ្នាំ ២០២០;១៤:២៣៣៥-២៣៥៣។

រូបភាពទី 6 យន្តការនៃ Ganoderma lucidum ក្នុងការទប់ស្កាត់ការពុលថ្លើមរបស់ cisplatin

នៅចុងបញ្ចប់នៃការសិក្សានេះ ការវិភាគរបស់ គ“ប្រព័ន្ធក្លែងធ្វើចតម៉ូលេគុល”បានរកឃើញថាអាស៊ីត ganoderic យ៉ាងហោចណាស់ 14 នៅក្នុង triterpenes នៃGanoderma lucidum (ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងខាងក្រោម) អាចភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ និងមានប្រសិទ្ធភាពទៅនឹង cytokine HMGB-1 យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ដូច្នេះវាធ្វើឱ្យសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការរលាករបស់ HMGB-1 មិនដំណើរការ។

ចាប់តាំងពីការប្រឆាំងនឹងការរលាកគឺជាយន្តការសំខាន់មួយនៃGanoderma lucidum ដើម្បីកាត់បន្ថយការពុលថ្លើមដែលបណ្តាលមកពី Cisplatin,“ភាពសម្បូរបែបនៅក្នុង Ganoderic អាស៊ីត”បានក្លាយជាធាតុផ្សំនៃសូចនាករGanoderma lucidum ដើម្បីការពារថ្លើម។

តើប្រភេទអ្វីGanoderma lucidum ធាតុផ្សំs អាចមាន Ganoder ច្រើនក្រៃលែងic អាស៊ីតs?យោងតាមការស្រាវជ្រាវកន្លងមក វាត្រូវបានគេដឹងថាពួកគេមានវត្តមានជាចម្បងនៅក្នុង "Ganoderma lucidum ផ្លែឈើing ជាតិអាល់កុលក្នុងខ្លួន”។

វាគឺមានតំលៃនិយាយថាកណ្តុរនៅក្នុងGanoderma lucidum ក្រុមដែលទើបតែញ៉ាំGanoderma lucidum គឺស្ទើរតែដូចគ្នាទៅនឹងសត្វកណ្ដុរគ្រប់គ្រង ក្រុមនៅក្នុងលទ្ធផលពិសោធន៍ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើដែលបង្ហាញថាGanoderma lucidum មានសុវត្ថិភាពខ្ពស់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់។

លើសពីនេះទៀតវិធីសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់Ganoderma lucidum ក៏សំខាន់ខ្លាំងណាស់។ប្រសិនបើអ្នកមានឆន្ទៈក្នុងការ revអ៊ីវ តារាងបង្ហាញក្នុងអត្ថបទនេះ វាមិនពិបាកក្នុងការស្វែងរកថា "Eខ្លាំងណាស់Day ក្រុម"មានប្រសិទ្ធិភាពល្អបំផុត។

តាមពិតទៅ Eខ្លាំងណាស់Day ក្រុម has ប្រសិទ្ធិភាពល្អបំផុត ក្នុងការកាត់បន្ថយជំងឺថ្លើមនិង ការពុលតំរងនោមនៃ cisplatin ក្នុងការពិសោធន៍សត្វ,ដែល​ជា ខុសគ្នាt ពី ផ្សេងទៀតGanoderma លូស៊ីត ក្រុម។

តើអ្វីជាការបង្ហាញជាក់លាក់នៃផលល្អដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ?សូមរង់ចាំទស្សនាភាគទី ២Ganoderma lucidum ការពារតម្រងនោមទល់នឹង Cisplatin nephrotoxicity”។

[ប្រភពទិន្នន័យ]

1.Hanan M Hassan, et al ។ការទប់ស្កាត់ការរងរបួសថ្លើមដែលបណ្ដាលមកពី Cisplatin នៅក្នុងសត្វកណ្តុរតាមរយៈផ្លូវ Alarmin High-Mobility Group Box-1 ដោយGanoderma lucidum៖ ការសិក្សាទ្រឹស្តី និងពិសោធន៍។ថ្នាំ Des Devel Ther ។2020; 14: 2335-2353 ។

2.Yasmen F Mahran, et al ។Ganoderma lucidumការពារ Cisplatin-Induced Nephrotoxicity តាមរយៈការរារាំងនៃកត្តាលូតលាស់របស់អេពីឌែរម៉ាល់ អេពីឌែរម៉ាល កត្តាលូតលាស់របស់ឧបករណ៍ទទួលសញ្ញា និង ស្វ័យហ្វាហ្គី-មេឌីដ អាប៉ូតូស៊ីស។អុកស៊ីដមេដកោសិកា ឡុងវេ។2020. doi: 10.1155/2020/4932587។

ចប់

អំពីអ្នកនិពន្ធ / លោកស្រី Wu Tingyao

Wu Tingyao បានរាយការណ៍ដោយផ្ទាល់ដៃGanoderma lucidumព័ត៌មានចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1999 ។ នាងគឺជាអ្នកនិពន្ធការព្យាបាលជាមួយ Ganoderma(បោះពុម្ភផ្សាយនៅក្នុង The People's Medical Publishing House ក្នុងខែមេសា ឆ្នាំ 2017)។

★ អត្ថបទនេះត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយក្រោមការអនុញ្ញាតផ្តាច់មុខពីអ្នកនិពន្ធ ហើយកម្មសិទ្ធិជាកម្មសិទ្ធិរបស់ GANOHERB ★ ស្នាដៃខាងលើមិនអាចផលិតឡើងវិញ ដកស្រង់ ឬប្រើប្រាស់តាមវិធីផ្សេងទៀតដោយគ្មានការអនុញ្ញាតពី GanoHerb ★ ប្រសិនបើស្នាដៃទាំងនោះត្រូវបានអនុញ្ញាតឲ្យប្រើប្រាស់ ពួកគេ គួរប្រើក្នុងវិសាលភាពនៃការអនុញ្ញាត និងចង្អុលបង្ហាញប្រភព៖ GanoHerb ★ ការបំពានលើសេចក្តីថ្លែងការណ៍ខាងលើ GanoHerb នឹងបន្តការទទួលខុសត្រូវផ្នែកច្បាប់ដែលពាក់ព័ន្ធរបស់វា ★ អត្ថបទដើមនៃអត្ថបទនេះត្រូវបានសរសេរជាភាសាចិនដោយ Wu Tingyao និងបកប្រែជាភាសាអង់គ្លេសដោយ Alfred Liu ។ប្រសិនបើមានភាពមិនស្របគ្នាណាមួយរវាងការបកប្រែ (ភាសាអង់គ្លេស) និងដើម (ចិន) នោះ ភាសាចិនដើមនឹងឈ្នះ។ប្រសិនបើអ្នកអានមានចម្ងល់ សូមទាក់ទងអ្នកនិពន្ធដើមគឺអ្នកស្រី Wu Tingyao។

ឆ្លងកាត់វប្បធម៌សុខភាពសហសវត្សរ៍

រួមចំណែកដល់សុខភាពសម្រាប់ទាំងអស់គ្នា