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화학요법해치다간과 신장이요.링즈나 (라고도 함영지버섯 또는 영지버섯) 간과 신장을 보호합니다.

할 수 있다영지버섯 화학요법으로 인한 간 및 신장 손상을 견딜 수 있습니까?

이집트 델타대학교 약학부 하난 M 하산(Hanan M Hassan) 교수와 이집트 아인샴스대학교 약학부 야스멘 F 마란(Yasmen F Mahran) 교수팀은 가장 흔한 전통적 화학요법 약물인 시스플라틴을 이용해 실험을 진행했다. 가능성영지버섯 시스플라틴 손상으로부터 간 및 신장 세포를 보호합니다.

그들의 연구 결과는 두 가지 기사로 나누어져 있습니다. 하나는 간을 보호하고 다른 하나는 신장을 보호합니다.이 연구 결과는 각각 2020년 6월과 7월에 “Drug Design, Development and Therapy”와 “Oxidative Medicine and Cellular Longevity”에 게재되었습니다.

항산화, 항염증, 항세포사멸 효과영지버섯 시스플라틴에 의해 유발되는 많은 산화 손상, 염증 손상 및 세포 사멸을 분명히 차단할 수 있으며 이러한 보호는 간 세포나 신장 세포에 적용 가능합니다.이는 두 가지 의학적 가치를 강조할 뿐만 아니라영지버섯 또한 암 화학요법에 대한 실행 가능한 보조 보호 방법을 제공합니다.

이 글이 너무 길어지는 것을 피하기 위해 저자는 다음과 같은 역할을 소개하겠습니다.영지버섯 이러한 과학적 기반의 데이터와 증거가 화학 요법의 부작용을 줄이려는 친구들에게 더 많은 자신감을 가져다주기를 희망하는 두 부분으로 나누어 설명합니다.

1 부영지버섯 간 보호 대 시스플라틴 간독성

r연구자들은 차이점을 비교했습니다.s사용하는 것과 사용하지 않는 것 사이영지버섯시스플라틴 치료 중건강한 쥐의 6개 그룹에서 간 손상에 대한 보호의 차이는 서로 다릅니다.영지버섯 투여 방법.그들은:

통제 그룹(계속): 어떠한 치료도 받지 않은 그룹;

영지버섯그룹(GL) : 시스플라틴을 주사하지 않고 먹는 군영지버섯 매일;

시스플라틴 그룹(CP): 시스플라틴만 주사하고 식사를 하지 않는 군영지버섯;

에브리데이 그룹(데일리): c를 주입한 그룹이스플라틴그리고 먹는다영지버섯 매일;

격일 그룹(EOD): c를 주입한 그룹이스플라틴그리고 먹는다영지버섯 하루 걸러;

복강내 그룹(ip): 주입된 그룹 c이스플라틴그리고 나는 받아들인다복강내i의 부정G투명아노더마.

시스플라틴을 투여받은 모든 사람에게 12mg/kg의 시스플라틴을 복강 주사했습니다.시스플라틴급성 간 손상을 유발하는 실험 첫날;복강내 주사를 받은 자영지버섯 실험 2일차와 6일차에 1회 주사하였다.

그만큼영지버섯 실험에 사용된 성분에는 트리테르펜, 스테롤, 다당류, 폴리페놀, 플라보노이드 등의 활성 성분이 포함되어 있습니다.그만큼영지버섯 동물실험에서 경구투여 또는 주사투여 여부에 관계없이 1일 복용량은 500mg/kg으로 계산됩니다.

(1)영지버섯 간세포 손상을 감소시킵니다

10일 후에는 시스플라틴이 쥐의 혈청 내 간염 지수와 총 빌리루빈 수치를 증가시키는 것을 볼 수 있습니다.이는 모두 간세포 손상의 징후입니다.하지만 만약영지버섯 동시에 관여하면 증가된 값이 많이 줄어들 수 있습니다(그림 1).

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데이터 소스/Drug Des Devel Ther.2020;14:2335-2353.

그림 1 시스플라틴과영지버섯 간 손상 지표에

간 조직 절편을 현미경으로 살펴보면 시스플라틴이 간 울혈(심장으로 돌아가야 할 혈액이 막혀 간 정맥에 정체됨), 세포 변성(액포가 나타나는데, 이는 간에서 가장 초기의 변화)을 유발할 수 있음을 알 수 있습니다. 세포 손상), 세포 사멸 및 괴사 등이 있지만 이러한 상태는 다음을 사용하여 완화할 수도 있습니다.영지버섯.

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통제 그룹(계속)

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Ganoderma lucidum 그룹 (GL)

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시스플라틴 그룹(CP)

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격일 그룹(EOD)

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에브리데이 그룹(데일리)

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복강내 그룹(ip)

CV는 중심정맥을 의미합니다..화살표는 간 울혈 또는 간세포 변성 부위를 가리킵니다.
데이터 소스/Drug Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

그림 2 시스플라틴과영지버섯 간세포에

(2)영지버섯 간세포의 항산화 능력을 향상시킵니다.

이 기사에서는 각 간 조직 그룹이 겪는 산화 손상을 추가로 비교합니다.두 가지 관찰 지표가 있습니다: MDA (말론디알데히드), 자유 라디칼에 의해 세포막이 파괴된 후 형성된 생성물 및 H2O2 (과산화수소), 항산화 효소에 의한 자유 라디칼의 대사 후에 형성되는 중간 생성물.

이 두 제품 모두 활성산소의 산화 특성을 갖고 있으며 진정한 "해독"이 되기 전에 추가 처리를 거쳐야 합니다. 따라서 이들 제품의 양은 간 조직에 미치는 산화적 손상을 알려줄 수 있습니다. "가지다 고생했다” 그리고 “고통받을 것이다”.

분명히 시스플라틴은 간 조직에 큰 산화 손상을 일으킬 것입니다.영지버섯 치료와 동시에 이러한 손상을 줄일 수 있습니다(그림 3).

각 군의 간조직 내 항산화효소(SOD, GSH) 농도의 변화와 산화적 손상 지표의 변화가 전혀 반대되는 경향을 보였기 때문이다., 라고 추론할 수 있다.영지버섯"항산화 효소 증가"로 간 조직의 항산화 능력을 높이고 손상을 줄입니다.

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수치3 시스플라틴의 효과와영지버섯 간 조직의 산화적 손상에 대해

(삼)영지버섯 간세포의 항염증 능력을 강화합니다.

시스플라틴은 DNA를 손상시키고 수많은 자유 라디칼을 유발하여 세포의 생존을 위협합니다.압력을 받는 세포는 염증 반응을 조절하는 마스터 스위치 NF-kB를 켜서 세포가 종양 괴사 인자(TNF-α) 및 기타 사이토카인을 사용하여 염증 반응의 첫 번째 물결을 활성화하고 면역력에 대한 경보를 울립니다.

그 직후, 산화 손상이나 염증으로 인해 죽은 세포는 또 다른 사이토카인인 HMGB-1을 방출하여 더 많은 면역 세포를 활성화하여 염증의 물결을 촉발합니다.

지속적인 염증은 결국 산화적 손상을 강화할 뿐만 아니라 더 많은 세포를 죽음으로 몰아넣고, 심지어 반복되는 염증과 복구 과정에서 간 조직이 점진적으로 섬유화를 발생시키게 됩니다.

다행히도 마찬가지로영지버섯 시스플라틴으로 인한 산화 손상을 줄일 수 있으며, 동물 실험에서도 시스플라틴과 시스플라틴의 병용 사용이 확인되었습니다.영지버섯 염증 스위치 NF-kB의 활성화를 억제하고 염증을 촉진하는 TNF를 감소시킬 수 있습니다.및 HMGB-1, 증가항염증성 사이토카인 IL-10동시에 간 조직에 존재합니다(그림 4).

종합하면, 이러한 효과는 염증을 억제할 뿐만 아니라 콜라겐 침착을 감소시키고 간 섬유증의 진행을 예방합니다(그림 5).

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데이터 소스/Drug Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

그림 4 시스플라틴과영지버섯 간 조직의 염증에 대해

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통제 그룹(계속)

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영지버섯그룹(GL)

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시스플라틴 그룹(CP)

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격일 그룹(EOD)

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에브리데이 그룹(데일리)

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복강내 그룹(ip)

화살표는 콜라겐 침착 부위를 가리킵니다.

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데이터 소스/Drug Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

그림 5 cisplatin과 Ganoderma lucidum이 간 섬유증에 미치는 영향

(4)영지버섯 간세포의 세포사멸 방지 능력을 향상시킵니다.

산화적 손상이든 염증성 손상이든 시스플라틴은 결국 "세포사멸" 메커니즘을 활성화하여 간 세포를 죽게 만듭니다.

즉, 간세포가 최후의 방어선을 유지할 수 있다면 생존 가능성이 더 많아지고 간 손상의 심각도가 낮아질 것입니다.

세포사멸을 조절하는 많은 단백질 분자가 있습니다.그 중 가장 대표적인 것은 세포사멸을 촉진할 수 있는 p53, 세포사멸을 억제하는 Bcl-2, 마지막 순간에 세포사멸을 실행하는 카스파제-3이다.

연구자들에 따르면'각 그룹별 실험동물의 간 조직을 분석하고,영지버섯 Bcl-2의 발현을 촉진할 뿐만 아니라 p53과 caspase-3의 발현을 억제하여 간세포에 강력한 세포사멸 방지 에너지를 제공할 수 있습니다.

(5) 가노데르산은 중요한 항염증 역할을 합니다.

항산화, 항염증, 항세포사멸부터 간 손상을 줄이는 실제 성능까지, 연구진은 간 손상의 메커니즘을 정리했습니다.영지버섯 참고용으로 다음 다이어그램에 시스플라틴 간독성을 억제하는 방법을 설명합니다.

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데이터 소스/Drug Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

그림 6 시스플라틴의 간 독성을 억제하는 Ganoderma lucidum의 메커니즘

본 연구의 마지막에 분석은 다음과 같다.분자 도킹 시뮬레이션 시스템트리테르펜에 적어도 14개의 가노데르산이 있다는 것을 발견했습니다.영지버섯 (아래 표 참조)은 주요 사이토카인인 HMGB-1에 직접적으로 효과적으로 결합하여 HMGB-1의 염증 유발 활성을 비활성화할 수 있습니다.

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항염증은 중요한 메커니즘 중 하나이기 때문에영지버섯 시스플라틴으로 인한 간독성을 감소시키기 위해,가노더의 풍요로움ic 지표 구성요소가 되었습니다.영지버섯 간을 보호하기 위해.

어떤 종류의영지버섯 재료s는 이렇게 풍부한 Ganoder를 포함할 수 있습니다ic s?과거 연구에 따르면 이들은 주로 ''에 존재하는 것으로 알려져 있다.영지버섯 과일ing 신체 알코올 추출물”.

쥐가 있다는 점은 언급할 가치가 있습니다.영지버섯 밥만 먹은 그룹영지버섯 쥐와 거의 똑같다.제어 위에서 언급한 실험 결과에서 그룹은영지버섯 섭취하기에 매우 안전합니다.

또한, 사용방법은영지버섯 또한 매우 중요합니다.당신이 기꺼이 개정한다면에에 이 기사에 표시된 차트를 보면 다음을 찾는 것이 어렵지 않습니다.E매우Day 그룹"가 가장 효과가 좋습니다.

사실은, E매우Day 그룹 has 최고의 효과 간 감소에그리고 동물 실험에서 시스플라틴의 신장 독성,이는 다르다~에서 다른G양극종 명쾌함 여러 떼.

위에서 언급한 좋은 효과의 구체적인 발현은 무엇입니까?“2부”를 계속 지켜봐 주시기 바랍니다영지버섯 신장과 시스플라틴 신독성을 보호합니다.”

[데이터 소스]

1.Hanan M Hassan 외.Alarmin High-Mobility Group Box-1 경로를 통한 쥐의 시스플라틴 유발 간 손상 억제영지버섯: 이론 및 실험적 연구.Drug Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

2. Yasmen F Mahran 외.영지버섯표피 성장 인자 수용체 신호 전달 및 자가포식 매개 세포사멸의 억제를 통해 시스플라틴으로 인한 신독성을 예방합니다.Oxid Med Cell Longev.2020. 도이: 10.1155/2020/4932587.

저자 소개/우팅야오(吳tingyao)씨

Wu Tingyao가 직접 보고해 왔습니다.영지버섯1999년부터 정보를 제공하고 있습니다. 그녀는 다음의 저자입니다.Ganoderma로 치유(2017년 4월 인민의학출판사에 게재)

★ 이 글은 저자의 독점 허가 하에 게재되었으며, 소유권은 GANOHERB에 있습니다. ★ 위 저작물은 GanoHerb의 허가 없이 복제, 발췌 또는 다른 방법으로 사용할 수 없습니다. ★ 사용을 허가받은 저작물은 허가 범위 내에서 사용해야 하며 출처를 표시해야 합니다: GanoHerb ★ 위의 진술을 위반하면 GanoHerb는 관련 법적 책임을 추구할 것입니다. ★ 이 기사의 원본 텍스트는 Wu Tingyao가 중국어로 작성하고 Alfred Liu가 영어로 번역했습니다.번역문(영어)과 원본(중국어) 사이에 불일치가 있는 경우 중국어 원본이 우선합니다.독자들이 질문이 있는 경우 원저자인 Ms. Wu Tingyao에게 문의하세요.

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게시 시간: 2021년 5월 8일

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