ქიმიოთერაპიადაშავებაs ღვიძლისა და თირკმელების ხოლოლინგჟმე (ასევე დავურეკეGanoderma lucidum ან რეიში სოკო) იცავს ღვიძლს და თირკმელებს.

შეუძლიაGanoderma lucidum გაუძლებს ქიმიოთერაპიით გამოწვეულ ღვიძლისა და თირკმელების დაზიანებას?

ჯგუფმა, რომელიც შედგებოდა პროფესორ ჰანან ჰასანისგან ეგვიპტის დელტას უნივერსიტეტის მეცნიერებისა და ტექნოლოგიების ფარმაციის ფაკულტეტიდან და პროფესორ იასმენ ფ მაჰრანისგან ეგვიპტის აინ შამსის უნივერსიტეტის ფარმაციის ფაკულტეტიდან, გამოიყენეს ცისპლატინი, ყველაზე გავრცელებული ტრადიციული ქიმიოთერაპიის პრეპარატი. შესაძლებლობაGanoderma lucidum ცისპლატინის დაზიანებისგან ღვიძლისა და თირკმლის უჯრედების დაცვაში.

მათი კვლევის შედეგები დაყოფილია ორ სტატიად: ერთი იცავს ღვიძლს, მეორე კი თირკმელებს.ისინი გამოქვეყნდა "Drug Design, Development and Therapy" და "Oxidative Medicine and Cellular Longevity" 2020 წლის ივნისში და ივლისში, შესაბამისად.

ანტიოქსიდანტური, ანთების საწინააღმდეგო და ანტიაპოპტოზური ეფექტიGanoderma lucidum აშკარად შეუძლია დაბლოკოს მრავალი ოქსიდაციური დაზიანება, ანთებითი დაზიანება და ცისპლატინით გამოწვეული უჯრედების აპოპტოზი, და ასეთი დაცვა ვრცელდება ღვიძლის უჯრედებზე ან თირკმლის უჯრედებზე.ეს არა მხოლოდ ხაზს უსვამს მის ორმაგ სამკურნალო ღირებულებასGanoderma lucidum მაგრამ ასევე უზრუნველყოფს დამხმარე დაცვის მეთოდს კიბოს ქიმიოთერაპიისთვის.

ამ სტატიის ზედმეტად გაჭიანურების თავიდან ასაცილებლად, ავტორი გააცნობს როლსGanoderma lucidum ამ ასპექტში ორ ნაწილად იმ იმედით, რომ ეს მეცნიერულად დაფუძნებული მონაცემები და მტკიცებულებები მეტ თავდაჯერებულობას მოუტანს მეგობრებს, რომლებიც ცდილობენ შეამცირონ ქიმიოთერაპიის გვერდითი ეფექტები.

Ნაწილი 1Ganoderma lucidum იცავს ღვიძლს ცისპლატინის ჰეპატოტოქსიურობის წინააღმდეგ

რმკვლევარებმა შეადარეს განსხვავებაsგამოყენებასა და გამოუყენებლობას შორისGanoderma lucidumცისპლატინით მკურნალობის დროსჯანსაღი ვირთხების ექვს ჯგუფში და ღვიძლის დაზიანებისგან დაცვის განსხვავებები განსხვავებულიGanoderma lucidum ადმინისტრირების მეთოდები.Ისინი არიან:

◆საკონტროლო ჯგუფი (გაგრძ.): ჯგუფი, რომელიც არ იღებს მკურნალობას;

◆Ganoderma lucidumჯგუფი(GL): ჯგუფი, რომელსაც არ უსვამენ ცისპლატინს, მაგრამ ჭამსGanoderma lucidum ყოველ დღე;

◆ცისპლატინის ჯგუფი (CP): ჯგუფი, რომელსაც მხოლოდ ცისპლატინის ინექცია უტარდება, მაგრამ არ ჭამსGanoderma lucidum;

◆ყოველდღიური ჯგუფი (ყოველდღიური): ჯგუფი, რომელიც შეჰყავთ გისპლატინიდა ჭამსGanoderma Lucidum ყოველ დღე;

◆ყოველ მეორე დღის ჯგუფი (EOD): ჯგუფი, რომელიც შეჰყავთ გისპლატინიდა ჭამსGanoderma lucidum ყოველ სხვა დღეს;

◆ინტრაპერიტონეალური ჯგუფი (IP): ჯგუფი, რომელიც შეყვანილია გისპლატინიდა იღებს ინტრაპერიტონეალურიiსექცია ofGანოდერმა ლუციდუმი.

ყველა, ვინც იღებდა ცისპლატინს, გაუკეთეს ინტრაპერიტონეალურად 12 მგ/კგცისპლატინიექსპერიმენტის პირველ დღეს ღვიძლის მწვავე დაზიანების გამოწვევა;ვინც მიიღო ინტრაპერიტონეალური ინექციაGanoderma lucidum ექსპერიმენტის მეორე და მეექვსე დღეს ერთხელ გაუკეთეს ინექცია.

TheGanoderma lucidum ექსპერიმენტში გამოყენებული აქტიურ ინგრედიენტებს შეიცავს ტრიტერპენები, სტეროლები, პოლისაქარიდები, პოლიფენოლები და ფლავონოიდები.TheGanoderma lucidum ცხოველებზე ჩატარებული ექსპერიმენტების დროს, პერორალურად თუ ინექციით, გამოითვლება დღიური დოზით 500 მგ/კგ.

(1)Ganoderma lucidum ამცირებს ჰეპატოცელულურ დაზიანებას

10 დღის შემდეგ ჩანს, რომ ცისპლატინი გაზრდის ჰეპატიტის ინდექსს და საერთო ბილირუბინის დონეს ვირთხების შრატში.ეს ყველაფერი ჰეპატოცელულური დაზიანების ნიშნებია.Მაგრამ თუGanoderma lucidum ჩართულია ამავე დროს, გაზრდილი ღირებულება შეიძლება მნიშვნელოვნად შემცირდეს (სურათი 1).

მონაცემთა წყარო/Drug Des Devel Ther.2020 წელი;14:2335-2353.

სურათი 1 ცისპლატინის ეფექტები დაGanoderma lucidum ღვიძლის დაზიანების ინდიკატორებზე

ჩადეთ ღვიძლის ქსოვილის განყოფილება მიკროსკოპის ქვეშ და ხედავთ, რომ ცისპლატინმა შეიძლება გამოიწვიოს ღვიძლის შეშუპება (სისხლი, რომელიც უნდა დაბრუნდეს გულში, იბლოკება და სტაგნირდება ღვიძლის ვენებში), უჯრედების დეგენერაცია (ვაკუოლების გამოჩენა, რაც ყველაზე ადრეული ცვლილებაა უჯრედული დაზიანება), აპოპტოზი და ნეკროზი, მაგრამ ეს პირობები ასევე შეიძლება შემსუბუქდეს გამოყენებითGanoderma lucidum.

სურათი 2 ცისპლატინის ეფექტები დაGanoderma lucidum ჰეპატოციტებზე

(2)Ganoderma lucidum აძლიერებს ღვიძლის უჯრედების ანტიოქსიდანტურ შესაძლებლობებს

ეს სტატია დამატებით ადარებს ჟანგვითი დაზიანებას, რომელსაც განიცდის ღვიძლის ქსოვილების თითოეული ჯგუფი.არსებობს ორი დაკვირვების ინდიკატორი: MDA (მალონდიალდეჰიდი), პროდუქტი, რომელიც წარმოიქმნება თავისუფალი რადიკალების მიერ უჯრედული მემბრანების განადგურების შემდეგ და H₂O₂ (წყალბადის ზეჟანგი), შუალედური პროდუქტი, რომელიც წარმოიქმნება ანტიოქსიდანტური ფერმენტების მიერ თავისუფალი რადიკალების მეტაბოლიზმის შემდეგ.

ორივე ამ პროდუქტს აქვს თავისუფალი რადიკალების ოქსიდაციური თვისებები და შემდგომი დამუშავება უნდა მოხდეს, სანამ ისინი ჭეშმარიტად "დეტოქსიკაციას" შეძლებენ, ამიტომ მათი რაოდენობა შეიძლება გვითხრას ღვიძლის ქსოვილის ოქსიდაციურ დაზიანებაზე. "აქვს განიცადა“ და „დაიტანჯება“.

ცხადია, ცისპლატინი ღვიძლის ქსოვილს დიდ ოქსიდაციურ დაზიანებას გამოიწვევს, მაგრამ თუGanoderma lucidum ჩართულია მკურნალობაში ამავე დროს, ასეთი დაზიანება შეიძლება შემცირდეს (სურათი 3).

იმის გამო, რომ თითოეული ჯგუფის ღვიძლის ქსოვილებში ანტიოქსიდანტური ფერმენტების (SOD და GSH) კონცენტრაციის ცვლილებამ და ოქსიდაციური დაზიანების მაჩვენებლების ცვლილებამ სრულიად საპირისპირო ტენდენცია აჩვენა., შეიძლება დავასკვნათ, რომGanoderma lucidumგაზრდის ღვიძლის ქსოვილის ანტიოქსიდანტურ შესაძლებლობებს და შეამცირებს დაზიანებას "ანტიოქსიდანტური ფერმენტების გაზრდით".

ფიგურა3 ცისპლატინის ეფექტი დაGanoderma lucidum ღვიძლის ქსოვილის ოქსიდაციურ დაზიანებაზე

(3)Ganoderma lucidum აძლიერებს ღვიძლის უჯრედების ანთების საწინააღმდეგო უნარს

ცისპლატინი ემუქრება უჯრედების გადარჩენას დნმ-ის დაზიანებით და დიდი რაოდენობით თავისუფალი რადიკალების გამოწვევით;ზეწოლის ქვეშ მყოფი უჯრედები ჩართავს მთავარ გადამრთველს NF-kB, რომელიც არეგულირებს ანთებით პასუხს, უბიძგებს უჯრედებს სინთეზირონ და გაათავისუფლონ სიმსივნის ნეკროზის ფაქტორი (TNF-α) და სხვა ციტოკინები ანთებითი რეაქციების პირველი ტალღის გასააქტიურებლად და იმუნიტეტის განგაშის გასააქტიურებლად.

ამის შემდეგ დაუყოვნებლივ, ოქსიდაციური დაზიანებით ან ანთებით მოკლული უჯრედები გამოყოფენ სხვა ციტოკინს, HMGB-1-ს, რათა გაააქტიუროს მეტი იმუნური უჯრედი, რაც გამოიწვევს ანთების ტალღებს.

უწყვეტი ანთება, თავის მხრივ, არა მხოლოდ გააძლიერებს ოქსიდაციურ დაზიანებას, არამედ უფრო მეტ უჯრედს სიკვდილამდე მიიყვანს და ღვიძლის ქსოვილშიც კი იწვევს თანდათან ფიბროზის განვითარებას განმეორებითი ანთებისა და აღდგენის პროცესში.

საბედნიეროდ, ისევე როგორცGanoderma lucidum შეუძლია შეამციროს ცისპლატინით გამოწვეული ჟანგვითი დაზიანება, ცხოველებზე ჩატარებულმა ექსპერიმენტებმა ასევე დაადასტურა, რომ ცისპლატინის დაGanoderma lucidum შეუძლია დათრგუნოს ანთების გადამრთველის NF-kB გააქტიურება, შეამციროს ანთების პროვოცირებადი TNF-αდა HMGB-1 და გაზრდაანთების საწინააღმდეგო ციტოკინი IL-10ღვიძლის ქსოვილებში ერთდროულად (სურათი 4).

ერთად აღებული, ეს ეფექტები არა მხოლოდ თრგუნავს ანთებას, არამედ ამცირებს კოლაგენის დეპონირებას და ხელს უშლის ღვიძლის ფიბროზის პროგრესირებას (სურათი 5).

მონაცემთა წყარო/Drug Des Devel Ther.2020 წელი;14: 2335-2353.

სურათი 4 ცისპლატინის ეფექტები დაGanoderma lucidum ღვიძლის ქსოვილის ანთებაზე

მონაცემთა წყარო/Drug Des Devel Ther.2020 წელი;14: 2335-2353.

სურათი 5 ცისპლატინის და Ganoderma lucidum-ის ეფექტი ღვიძლის ფიბროზზე

(4)Ganoderma lucidum აძლიერებს ღვიძლის უჯრედების ანტიაპოპტოზურ უნარს

ოქსიდაციური დაზიანების ან ანთებითი დაზიანების გამო, ცისპლატინი საბოლოოდ ააქტიურებს „აპოპტოზის“ მექანიზმს და აიძულებს ღვიძლის უჯრედებს მოკვდეს.

სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, თუ ღვიძლის უჯრედებს შეუძლიათ დაიცვან თავდაცვის ბოლო ხაზი, მათ ექნებათ გადარჩენის მეტი შანსი და შეამცირონ ღვიძლის დაზიანების სიმძიმე.

არსებობს მრავალი ცილის მოლეკულა, რომელიც არეგულირებს აპოპტოზს.მათ შორის ყველაზე წარმომადგენლობითია: p53, რომელსაც შეუძლია ხელი შეუწყოს აპოპტოზს, Bcl-2, რომელსაც შეუძლია აპოპტოზის დათრგუნვა და კასპაზა-3, რომელიც ახორციელებს აპოპტოზს ბოლო წუთში.

მკვლევარების აზრით'ექსპერიმენტული ცხოველების ღვიძლის ქსოვილების ანალიზი თითოეულ ჯგუფში,Ganoderma lucidum მას შეუძლია არა მხოლოდ Bcl-2-ის ექსპრესიის ხელშეწყობა, არამედ p53-ისა და კასპაზა-3-ის ექსპრესიის დათრგუნვა, რაც უზრუნველყოფს ღვიძლის უჯრედების ძლიერ ანტი-აპოპტოზურ ენერგიას.

(5) განოდერის მჟავები მნიშვნელოვან ანთების საწინააღმდეგო როლს თამაშობენ

ანტიოქსიდანტური, ანთების საწინააღმდეგო, ანტიაპოპტოზისგან დაწყებული ღვიძლის დაზიანების შემცირების ფაქტობრივი ეფექტურობით, მკვლევარებმა შეადგინეს მექანიზმი.Ganoderma lucidum ცისპლატინის ჰეპატოტოქსიურობის ინჰიბირებისას შემდეგ დიაგრამაზე თქვენი მითითებისთვის.

მონაცემთა წყარო/Drug Des Devel Ther.2020 წელი;14: 2335-2353.

სურათი 6 Ganoderma lucidum-ის მექანიზმი ცისპლატინის ღვიძლის ტოქსიკურობის ინჰიბირებაში

ამ კვლევის დასასრულს, ანალიზი"მოლეკულური დოკის სიმულაციური სისტემა”აღმოაჩინა, რომ სულ მცირე 14 განოდერის მჟავა ტრიტერპენებშიGanoderma lucidum (როგორც ნაჩვენებია ქვემოთ მოცემულ ცხრილში) შეუძლია პირდაპირ და ეფექტურად დაუკავშირდეს საკვანძო ციტოკინს HMGB-1, რითაც ინაქტივირებს HMGB-1-ის ანთების პრო-ანთებით აქტივობას.

ვინაიდან ანთების საწინააღმდეგო ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი მექანიზმიაGanoderma lucidum ცისპლატინით გამოწვეული ჰეპატოტოქსიურობის შესამცირებლად,"სიმდიდრე განოდერშიic მჟავა”გახდა ინდიკატორი კომპონენტიGanoderma lucidum ღვიძლის დასაცავად.

Რა სახისGanoderma lucidum ინგრედიენტიs შეიძლება შეიცავდეს ასეთ უხვად განოდერსic მჟავაs?წარსული კვლევების მიხედვით, ცნობილია, რომ ისინი ძირითადად გვხვდება "Ganoderma lucidum ხილიინგ სხეულის ალკოჰოლის ექსტრაქტი”.

აღსანიშნავია, რომ ვირთხები შიGanoderma lucidum ჯგუფი, რომელიც მხოლოდ ჭამდაGanoderma lucidum თითქმის იგივეა, რაც ვირთხებშიკონტროლი ჯგუფი ზემოაღნიშნულ ექსპერიმენტულ შედეგებში, რაც მიუთითებს იმაზე, რომGanoderma lucidum უაღრესად უსაფრთხოა მოხმარებისთვის.

გარდა ამისა, გამოყენების მეთოდიGanoderma lucidum ასევე ძალიან მნიშვნელოვანია.თუ თქვენ გაქვთ სურვილი revე.ი ამ სტატიაში ნაჩვენები გრაფიკით, ძნელი არ არის იმის პოვნა, რომ ”EძალიანDay ჯგუფი” აქვს საუკეთესო ეფექტი.

Სინამდვილეში, EძალიანDay ჯგუფი has საუკეთესო ეფექტი ღვიძლის შემცირებაშიდა ცისპლატინის თირკმლის ტოქსიკურობა ცხოველებზე ექსპერიმენტებში,რომელიც განსხვავებულიტ-დან სხვაGანოდერმია ლუციდიუმი ჯგუფები.

რა არის ზემოაღნიშნული კარგი ეფექტის სპეციფიკური გამოვლინება?თვალყური ადევნეთ „მე-2 ნაწილსGanoderma lucidum იცავს თირკმელებს ცისპლატინის ნეფროტოქსიკურობის წინააღმდეგ”.

[მონაცემთა წყარო]

1.ჰანან მ ჰასანი და სხვ.ცისპლატინით გამოწვეული ღვიძლის დაზიანების დათრგუნვა ვირთხებში Alarmin High-Mobility Group Box-1 გზის მეშვეობითGanoderma lucidum: თეორიული და ექსპერიმენტული შესწავლა.Drug Des Devel Ther.2020; 14: 2335-2353.

2.Yasmen F Mahran, et al.Ganoderma lucidumხელს უშლის ცისპლატინით გამოწვეულ ნეფროტოქსიურობას ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორების სიგნალიზაციის და აუტოფაგიით გამოწვეული აპოპტოზის დათრგუნვით.Oxid Med Cell Longev.2020. დოი: 10.1155/2020/4932587.

ᲓᲐᲡᲐᲡᲠᲣᲚᲘ

ავტორის შესახებ/ ქალბატონი ვუ ტინგიაო

ვუ Tingyao უკვე ანგარიშს პირველი ხელიდანGanoderma lucidumინფორმაცია 1999 წლიდან. ის არის ავტორიგანკურნება განოდერმიით(გამოქვეყნებულია The People's Medical Publishing House-ში 2017 წლის აპრილში).

★ ეს სტატია გამოქვეყნებულია ავტორის ექსკლუზიური ნებართვით, ხოლო საკუთრება ეკუთვნის GANOHERB-ს ★ ზემოაღნიშნული ნამუშევრების რეპროდუცირება, ამოღება ან სხვაგვარად გამოყენება შეუძლებელია GanoHerb-ის ავტორიზაციის გარეშე ★ თუ ნამუშევრები იყო ავტორიზებული გამოყენებისთვის, ისინი უნდა იქნას გამოყენებული ავტორიზაციის ფარგლებში და მიუთითეთ წყარო: GanoHerb ★ ზემოაღნიშნული განცხადების დარღვევით, GanoHerb განახორციელებს მასთან დაკავშირებულ იურიდიულ პასუხისმგებლობებს ★ ამ სტატიის ორიგინალური ტექსტი დაიწერა ჩინურად Wu Tingyao-მ და ინგლისურად თარგმნა ალფრედ ლიუმ.თუ არსებობს რაიმე შეუსაბამობა თარგმანს (ინგლისურად) და ორიგინალს (ჩინურს) შორის, უპირატესობა ენიჭება ორიგინალს ჩინურ ენას.თუ მკითხველს რაიმე შეკითხვა აქვს, გთხოვთ, დაუკავშირდეთ ორიგინალ ავტორს, ქალბატონ ვუ ტინგიაოს.

გაიარეთ ათასწლეულის ჯანმრთელობის კულტურა

წვლილი შეიტანეთ კეთილდღეობაში ყველასათვის