Lingzhi1

Lingzhi2

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີບາດ​ເຈັບs ຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຂະນະທີ່ລີງຈ໌ຂ້ອຍ (ຍັງເອີ້ນວ່າGanoderma lucidum ຫຼືເຫັດ Reishi) ປົກປ້ອງຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ສາ​ມາດGanoderma lucidum ທົນຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ເກີດຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີບໍ?

ທີມງານປະກອບດ້ວຍອາຈານ Hanan M Hassan ຈາກຄະນະການຢາຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Delta ສໍາລັບວິທະຍາສາດ & ເຕັກໂນໂລຊີໃນປະເທດເອຢິບແລະອາຈານ Yasmen F Mahran ຈາກຄະນະວິຊາການຢາຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Ain Shams ໃນອີຢິບໄດ້ນໍາໃຊ້ cisplatin, ຢາເຄມີບໍາບັດພື້ນເມືອງທົ່ວໄປທີ່ສຸດ, ເພື່ອທົດສອບ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງGanoderma lucidum ໃນການປົກປ້ອງຈຸລັງຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງ cisplatin.

ຜົນການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກມັນແບ່ງອອກເປັນ 2 ບົດຄວາມຄື: ບົດໜຶ່ງປົກປ້ອງຕັບ ໃນຂະນະທີ່ອີກບົດໜຶ່ງປົກປ້ອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ.ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຈັດພີມມາໃນ "ການອອກແບບຢາ, ການພັດທະນາແລະການປິ່ນປົວ" ແລະ "ຢາປົວພະຍາດ Oxidative ແລະຄວາມຍືນຍາວຂອງເຊນ" ໃນເດືອນມິຖຸນາແລະເດືອນກໍລະກົດ 2020, ຕາມລໍາດັບ.

ການຕ້ານການຜຸພັງ, ຕ້ານການອັກເສບແລະຜົນກະທົບຕ້ານ apoptotic ຂອງGanoderma lucidum ແນ່ນອນວ່າສາມາດສະກັດກັ້ນຄວາມເສຍຫາຍ oxidative ຫຼາຍ, ຄວາມເສຍຫາຍອັກເສບແລະ apoptosis ຂອງເຊນ induced ໂດຍ cisplatin, ແລະການປ້ອງກັນດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ກັບຈຸລັງຕັບຫຼືຈຸລັງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄຸນຄ່າທາງຢາຄູ່ຂອງGanoderma lucidum ແຕ່ຍັງໃຫ້ວິທີການປ້ອງກັນຕົວຊ່ວຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເຄມີບໍາບັດມະເຮັງ.

ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການເຮັດໃຫ້ບົດຄວາມນີ້ຍາວເກີນໄປ, ຜູ້ຂຽນຈະແນະນໍາບົດບາດຂອງGanoderma lucidum ໃນລັກສະນະນີ້ໃນສອງພາກສ່ວນໂດຍຫວັງວ່າຂໍ້ມູນແລະຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດເຫຼົ່ານີ້ຈະນໍາເອົາຄວາມຫມັ້ນໃຈຫຼາຍຂຶ້ນໃຫ້ກັບຫມູ່ເພື່ອນທີ່ຊອກຫາວິທີຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.

ພາກທີ 1Ganoderma lucidum ປົກປ້ອງຕັບທຽບກັບ cisplatin hepatotoxicity

ຜູ້ຄົ້ນຫາປຽບທຽບຄວາມແຕກຕ່າງsລະຫວ່າງການໃຊ້ແລະບໍ່ໃຊ້Ganoderma lucidumໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ cisplatinໃນຫົກກຸ່ມຫນູທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຄວາມແຕກຕ່າງໃນການປ້ອງກັນການບາດເຈັບຕັບທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງGanoderma lucidum ວິທີການບໍລິຫານ.ພວກ​ເຂົາ​ແມ່ນ:

ກຸ່ມຄວບຄຸມ (ຕໍ່): ກຸ່ມທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃດໆ;

Ganoderma lucidumກຸ່ມ(GL): ກຸ່ມທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາ cisplatin ແຕ່ກິນGanoderma lucidum ທຸກໆ​ມື້;

ກຸ່ມ Cisplatin (CP): ກຸ່ມທີ່ສັກຢາ cisplatin ເທົ່ານັ້ນແຕ່ບໍ່ກິນGanoderma lucidum;

ກຸ່ມປະຈໍາວັນ (ປະຈໍາວັນ): ກຸ່ມທີ່ສັກຢາຄisplatinແລະກິນGanoderma Lucidum ທຸກໆ​ມື້;

ກຸ່ມມື້ອື່ນ (EOD): ກຸ່ມທີ່ສັກຢາຄisplatinແລະກິນGanoderma lucidum ທຸກໆ​ມື້;

Intraperitoneal ກຸ່ມ (ip): ກຸ່ມທີ່ສັກຢາ ຄisplatinແລະ​ໄດ້​ຮັບ iເນື້ອເຍື່ອiຄຳນາມຂອງGanoderma lucidum.

ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ cisplatin ທັງໝົດແມ່ນໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າທາງຊ່ອງຄອດດ້ວຍ 12 mg/kgCisplatinໃນມື້ທໍາອິດຂອງການທົດລອງເພື່ອກະຕຸ້ນການບາດເຈັບຕັບສ້ວຍແຫຼມ;ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາ intraperitoneal ຂອງGanoderma lucidum ໄດ້ຖືກສັກຄັ້ງດຽວໃນມື້ທີສອງແລະຫົກຂອງການທົດລອງ.

ໄດ້Ganoderma lucidum ທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນເຊັ່ນ: triterpenes, sterols, polysaccharides, polyphenols ແລະ flavonoids.ໄດ້Ganoderma lucidum ໃຫ້ຢູ່ໃນການທົດລອງສັດ, ບໍ່ວ່າຈະກິນທາງປາກຫຼືໂດຍການສັກຢາ, ແມ່ນຄິດໄລ່ໃນປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງ 500 mg / kg.

(1)Ganoderma lucidum ຫຼຸດຜ່ອນການບາດເຈັບຂອງ hepatocellular

ຫຼັງຈາກ 10 ມື້, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າ cisplatin ຈະເພີ່ມດັດຊະນີຕັບອັກເສບແລະລະດັບ bilirubin ທັງຫມົດໃນ serum ຂອງຫນູ.ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອາການທັງຫມົດຂອງການບາດເຈັບຂອງ hepatocellular.ແຕ່ຖ້າGanoderma lucidum ມີສ່ວນຮ່ວມໃນເວລາດຽວກັນ, ມູນຄ່າທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດຫຼຸດລົງຫຼາຍ (ຮູບ 1).

Lingzhi3

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ/ຢາ Des Devel Ther.2020;14:2335-2353.

ຮູບທີ 1 ຜົນກະທົບຂອງ cisplatin ແລະGanoderma lucidum ກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດການບາດເຈັບຕັບ

ເອົາສ່ວນຂອງເນື້ອເຍື່ອຕັບພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ, ແລະທ່ານສາມາດເບິ່ງວ່າ cisplatin ສາມາດເຮັດໃຫ້ຕັບ congestion (ເລືອດທີ່ຄວນຈະກັບຄືນສູ່ຫົວໃຈຖືກປິດກັ້ນແລະ stagnates ໃນເສັ້ນເລືອດ hepatic), ການເສື່ອມຂອງຈຸລັງ (vacuoles ປາກົດ, ເຊິ່ງເປັນການປ່ຽນແປງທີ່ໄວທີ່ສຸດ. ການບາດເຈັບຂອງເຊນ), apoptosis ແລະ necrosis, ແຕ່ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດບັນເທົາໄດ້ໂດຍການນໍາໃຊ້Ganoderma lucidum.

Lingzhi4

ກຸ່ມຄວບຄຸມ (ຕໍ່)

Lingzhi5

ກຸ່ມ Ganoderma lucidum (GL)

ລິນຈີ່6

ກຸ່ມ Cisplatin (CP)

ລີງຈີ7

ກຸ່ມມື້ອື່ນ (EOD)

ລີ້ງຈີ່8

ກຸ່ມປະຈໍາວັນ (ປະຈໍາວັນ)

ລີງຈີ9

Intraperitoneal ກຸ່ມ (ip)

CV ຫມາຍເຖິງເສັ້ນກ່າງກາງ.ລູກສອນຊີ້ໄປຫາພື້ນທີ່ຂອງຕັບອັກເສບຫຼື hepatocyte degeneration.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ/ຢາ Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

ຮູບທີ 2 ຜົນກະທົບຂອງ cisplatin ແລະGanoderma lucidum ກ່ຽວກັບ hepatocytes

(2)Ganoderma lucidum ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດ antioxidant ຂອງຈຸລັງຕັບ

ບົດຄວາມນີ້ຈະປຽບທຽບຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກການຜຸພັງຂອງແຕ່ລະກຸ່ມຂອງເນື້ອເຍື່ອຕັບ.ມີສອງຕົວຊີ້ວັດການສັງເກດການ: MDA (malondialdehyde), ຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຫຼັງຈາກການທໍາລາຍຂອງເຍື່ອຈຸລັງໂດຍອະນຸມູນອິສະລະ, ແລະ H.2O2 (hydrogen peroxide), ຜະລິດຕະພັນລະດັບປານກາງສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຫຼັງຈາກ metabolism ຂອງຮາກຟຣີໂດຍ enzymes antioxidant.

ທັງສອງຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ມີຄຸນສົມບັດຜຸພັງຂອງອະນຸມູນອິດສະລະແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຕື່ມອີກກ່ອນທີ່ມັນຈະ "detoxified" ຢ່າງແທ້ຈິງ, ດັ່ງນັ້ນປະລິມານຂອງພວກມັນສາມາດບອກພວກເຮົາເຖິງຄວາມເສຍຫາຍຂອງສານ oxidative ທີ່ເນື້ອເຍື່ອຕັບ. “ມີ ທົນທຸກ” ແລະ “ຈະທົນທຸກ”.

ແນ່ນອນ, cisplatin ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍ oxidative ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຕັບ, ແຕ່ຖ້າGanoderma lucidum ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການປິ່ນປົວໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມເສຍຫາຍດັ່ງກ່າວສາມາດຫຼຸດລົງ (ຮູບ 3).

ເນື່ອງຈາກວ່າການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ enzymes antioxidant (SOD ແລະ GSH) ໃນເນື້ອເຍື່ອຕັບຂອງແຕ່ລະກຸ່ມແລະການປ່ຽນແປງຕົວຊີ້ວັດຄວາມເສຍຫາຍ oxidative ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າອ່ຽງກົງກັນຂ້າມຢ່າງສົມບູນ., ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການ inferred ວ່າGanoderma lucidumຈະເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະຂອງເນື້ອເຍື່ອຕັບແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍໂດຍ "ການເພີ່ມເອນໄຊ antioxidant".

Lingzhi10

ຮູບ3 ຜົນກະທົບຂອງ cisplatin ແລະGanoderma lucidum ກ່ຽວກັບຄວາມເສຍຫາຍ oxidative ຂອງເນື້ອເຍື່ອຕັບ

(3)Ganoderma lucidum ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດຕ້ານການອັກເສບຂອງຈຸລັງຕັບ

Cisplatin ໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຄວາມຢູ່ລອດຂອງຈຸລັງໂດຍການທໍາລາຍ DNA ແລະ inducing ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຮາກຟຣີ;ຈຸລັງພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຈະເປີດຕົວແມ່ບົດ NF-kB ທີ່ຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງການອັກເສບ, ກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງສັງເຄາະແລະປ່ອຍປັດໄຈ necrosis tumor (TNF-α) ແລະ cytokines ອື່ນໆເພື່ອກະຕຸ້ນຄື້ນທໍາອິດຂອງປະຕິກິລິຍາອັກເສບແລະສຽງປຸກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ.

ທັນທີຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ຖືກຂ້າຕາຍໂດຍຄວາມເສຍຫາຍ oxidative ຫຼືການອັກເສບຈະປ່ອຍ cytokine ອື່ນ, HMGB-1, ເພື່ອກະຕຸ້ນຈຸລັງພູມຕ້ານທານຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄື້ນຟອງຂອງການອັກເສບ.

ການອັກເສບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງບໍ່ພຽງແຕ່, ແລະເຮັດໃຫ້ການທໍາລາຍ oxidative ຮຸນແຮງ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຫຼາຍເສຍຊີວິດ, ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອຕັບຄ່ອຍໆພັດທະນາ fibrosis ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການອັກເສບແລະການສ້ອມແປງຊ້ໍາອີກ.

ໂຊກດີ, ຄືກັນກັບGanoderma lucidum ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍ oxidative ທີ່ເກີດຈາກ cisplatin, ການທົດລອງສັດຍັງຢືນຢັນວ່າການນໍາໃຊ້ cisplatin ປະສົມປະສານແລະGanoderma lucidum ສາມາດຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນຂອງສະຫຼັບການອັກເສບ NF-kB, ຫຼຸດຜ່ອນ TNF ທີ່ສົ່ງເສີມການອັກເສບແລະ HMGB-1, ແລະເພີ່ມຂຶ້ນcytokine ຕ້ານການອັກເສບ IL-10ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຕັບໃນເວລາດຽວກັນ (ຮູບ 4).

ປະຕິບັດຮ່ວມກັນ, ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຍັບຍັ້ງການອັກເສບ, ແຕ່ຍັງຫຼຸດຜ່ອນການຊຶມເຊື້ອຂອງ collagen ແລະປ້ອງກັນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ fibrosis ຕັບ (ຮູບ 5).

Lingzhi11

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ/ຢາ Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

ຮູບທີ 4 ຜົນກະທົບຂອງ cisplatin ແລະGanoderma lucidum ກ່ຽວກັບການອັກເສບຂອງເນື້ອເຍື່ອຕັບ

Lingzhi12

ກຸ່ມຄວບຄຸມ (ຕໍ່)

Lingzhi13

Ganoderma lucidumກຸ່ມ(GL)

Lingzhi14

ກຸ່ມ Cisplatin (CP)

Lingzhi16

ກຸ່ມມື້ອື່ນ (EOD)

Lingzhi17

ກຸ່ມປະຈໍາວັນ (ປະຈໍາວັນ)

Lingzhi18

Intraperitoneal ກຸ່ມ (ip)

ລູກສອນຊີ້ໄປຫາພື້ນທີ່ຂອງຄໍລາເຈນ.

ລີງຈີ19

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ/ຢາ Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

ຮູບທີ 5 ຜົນກະທົບຂອງ cisplatin ແລະ Ganoderma lucidum ກ່ຽວກັບ fibrosis ຕັບ

(4)Ganoderma lucidum ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດຕ້ານ apoptotic ຂອງຈຸລັງຕັບ

ບໍ່ວ່າຈະຜ່ານຄວາມເສຍຫາຍ oxidative ຫຼືຄວາມເສຍຫາຍອັກເສບ, cisplatin ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຈະກະຕຸ້ນກົນໄກ "apoptosis" ແລະບັງຄັບໃຫ້ຈຸລັງຕັບຕາຍ.

ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ຖ້າຈຸລັງຕັບສາມາດຮັກສາສາຍສຸດທ້າຍຂອງການປ້ອງກັນ, ພວກເຂົາຈະມີໂອກາດຫຼາຍທີ່ຈະຢູ່ລອດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕັບ.

ມີໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນຫຼາຍທີ່ຄວບຄຸມ apoptosis.ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ຜູ້ຕາງຫນ້າທີ່ສຸດແມ່ນ: p53, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງເສີມການ apoptosis, Bcl-2, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງ apoptosis, ແລະ caspase-3, ເຊິ່ງປະຕິບັດ apoptosis ໃນນາທີສຸດທ້າຍ.

ອີງຕາມນັກຄົ້ນຄວ້າ'ການວິເຄາະເນື້ອເຍື່ອຕັບຂອງສັດທົດລອງໃນແຕ່ລະກຸ່ມ,Ganoderma lucidum ສາມາດບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງເສີມການສະແດງອອກຂອງ Bcl-2 ແຕ່ຍັງຍັບຍັ້ງການສະແດງອອກຂອງ p53 ແລະ caspase-3, ເຊິ່ງສາມາດສະຫນອງພະລັງງານຕ້ານການ apoptotic ທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບຈຸລັງຕັບ.

(5) ອາຊິດ Ganoderic ມີບົດບາດສໍາຄັນຕ້ານການອັກເສບ

ຈາກການຕ້ານການຜຸພັງ, ຕ້ານການອັກເສບ, ຕ້ານ apoptosis ໄປສູ່ການປະຕິບັດຕົວຈິງຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຕັບ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ລວບລວມກົນໄກຂອງGanoderma lucidum ໃນການຍັບຍັ້ງ cisplatin hepatotoxicity ເຂົ້າໄປໃນແຜນວາດຕໍ່ໄປນີ້ສໍາລັບການອ້າງອີງຂອງທ່ານ.

Lingzhi20

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ/ຢາ Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

ຮູບທີ 6 ກົນໄກຂອງ Ganoderma lucidum ໃນການຍັບຍັ້ງຄວາມເປັນພິດຂອງຕັບຂອງ cisplatin

ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສານີ້, ການວິເຄາະຂອງລະບົບຈໍາລອງ docking ໂມເລກຸນພົບວ່າຢ່າງຫນ້ອຍ 14 ອາຊິດ ganoderic ໃນ triterpenes ຂອງGanoderma lucidum (ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້) ສາມາດຜູກມັດໂດຍກົງກັບ cytokine ທີ່ສໍາຄັນ HMGB-1 ໂດຍກົງແລະປະສິດທິຜົນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ກິດຈະກໍາ pro-inflammatory ຂອງ HMGB-1.

ລິນຈີ່21

ນັບຕັ້ງແຕ່ການຕ້ານການອັກເສບແມ່ນຫນຶ່ງໃນກົນໄກທີ່ສໍາຄັນຂອງGanoderma lucidum ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນພິດຂອງຕັບອັກເສບ Cisplatin,ຄວາມອຸດົມສົມບູນໃນ Ganoderic ອາຊິດໄດ້ກາຍເປັນອົງປະກອບຕົວຊີ້ວັດຂອງGanoderma lucidum ເພື່ອປົກປ້ອງຕັບ.

ຊະ​ນິດ​ໃດGanoderma lucidum ສ່ວນປະກອບs ສາມາດບັນຈຸ Ganoder ອຸດົມສົມບູນດັ່ງກ່າວic ອາຊິດs?ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາ, ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າພວກມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນ "Ganoderma lucidum ໝາກໄມ້ing ສານສະກັດຈາກເຫຼົ້າໃນຮ່າງກາຍ."

ມັນເປັນມູນຄ່າບອກວ່າຫນູໃນGanoderma lucidum ກຸ່ມທີ່ກິນພຽງແຕ່Ganoderma lucidum ແມ່ນເກືອບຄືກັນກັບຫນູໃນການຄວບຄຸມ ກຸ່ມໃນຜົນໄດ້ຮັບການທົດລອງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າGanoderma lucidum ມີຄວາມປອດໄພສູງສໍາລັບການບໍລິໂພກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ວິທີການນໍາໃຊ້Ganoderma lucidum ຍັງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ທ່ານ​ມີ​ຄວາມ​ມຸ່ງ​ຫມັ້ນ​ທີ່​ຈະ review ຕາຕະລາງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນບົດຄວາມນີ້, ມັນບໍ່ຍາກທີ່ຈະຊອກຫາວ່າ "EຫຼາຍDay ກຸ່ມ” ມີ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ທີ່​ດີ​ທີ່​ສຸດ​.

ໃນ​ຄວາມ​ເປັນ​ຈິງ, EຫຼາຍDay ກຸ່ມ has ຜົນກະທົບທີ່ດີທີ່ສຸດ ໃນການຫຼຸດຜ່ອນຕັບອັກເສບແລະ ຄວາມເປັນພິດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງ cisplatin ໃນການທົດລອງສັດ,ເຊິ່ງແມ່ນ ແຕກຕ່າງກັນt ຈາກ ອື່ນໆGໂລກຜິວໜັງ lucidum ກຸ່ມ.

ການສະແດງອອກສະເພາະຂອງຜົນກະທົບທີ່ດີທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນຫຍັງ?ຕິດຕາມຕອນທີ 2Ganoderma lucidum ປົກປ້ອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທຽບກັບ Cisplatin nephrotoxicity”.

[ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ]

1.Hanan M Hassan, et al.ການສະກັດກັ້ນການບາດເຈັບຕັບອັກເສບທີ່ກະຕຸ້ນ Cisplatin ໃນຫນູຜ່ານ Alarmin High-Mobility Group Box-1 Pathway ໂດຍGanoderma lucidum: ການສຶກສາທິດສະດີ ແລະ ການທົດລອງ.Drug Des Devel Ther.2020;14:2335-2353.

2.Yasmen F Mahran, et al.Ganoderma lucidumປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ Cisplatin-Induced Nephrotoxicity ໂດຍຜ່ານການຍັບຍັ້ງຂອງ Epidermal Growth Factor Receptor Signaling ແລະ Autophagy-Mediated Apoptosis.Oxid Med Cell Longev.2020. doi: 10.1155/2020/4932587.

ສິ້ນສຸດ

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ/ນາງ Wu Tingyao

Wu Tingyao ໄດ້​ຮັບ​ການ​ລາຍ​ງານ​ດ້ວຍ​ມື​ທໍາ​ອິດ​Ganoderma lucidumຂໍ້ມູນຕັ້ງແຕ່ປີ 1999. ນາງເປັນຜູ້ຂຽນຂອງປິ່ນປົວດ້ວຍ Ganoderma(ພິມເຜີຍແຜ່ໃນສຳນັກພິມຈຳໜ່າຍການແພດປະຊາຊົນໃນເດືອນເມສາ 2017).

★ ບົດຄວາມນີ້ຖືກຕີພິມພາຍໃຕ້ການອະນຸຍາດສະເພາະຂອງຜູ້ຂຽນ, ແລະຄວາມເປັນເຈົ້າຂອງເປັນຂອງ GANOHERB ★ ວຽກງານຂ້າງເທິງນີ້ບໍ່ສາມາດຜະລິດຄືນໃຫມ່, ຄັດລອກຫຼືນໍາໃຊ້ໃນທາງອື່ນໂດຍບໍ່ມີການອະນຸຍາດຂອງ GanoHerb ★ຖ້າຫາກວ່າວຽກງານໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້, ພວກເຂົາເຈົ້າ. ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນຂອບເຂດຂອງການອະນຸຍາດແລະຊີ້ບອກທີ່ມາ: GanoHerb ★ ການລະເມີດຂໍ້ຄວາມຂ້າງເທິງ, GanoHerb ຈະດໍາເນີນການຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງດ້ານກົດຫມາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຕົນ ★ ຕົ້ນສະບັບຂອງບົດຄວາມນີ້ຖືກຂຽນເປັນພາສາຈີນໂດຍ Wu Tingyao ແລະແປເປັນພາສາອັງກິດໂດຍ Alfred Liu.ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມີ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ແປ​ພາ​ສາ (ພາ​ສາ​ອັງ​ກິດ​) ແລະ​ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ (ຈີນ​)​, ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ​ພາ​ສາ​ຈີນ​ຈະ​ຊະ​ນະ​.ຖ້າ​ຫາກ​ທ່ານ​ຜູ້​ອ່ານ​ມີ​ຄໍາ​ຖາມ​ໃດໆ​, ກະ​ລຸ​ນາ​ຕິດ​ຕໍ່​ຫາ​ຜູ້​ຂຽນ​ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ​, ນາງ Wu Tingyao​.

Lingzhi22

ຖ່າຍທອດວັດທະນະທໍາສຸຂະພາບພັນປີ

ປະກອບສ່ວນເພື່ອສຸຂະພາບສໍາລັບທຸກຄົນ


ເວລາປະກາດ: 08-08-2021

ສົ່ງຂໍ້ຄວາມຂອງເຈົ້າຫາພວກເຮົາ:

ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ
<