Kemoterapimencederakans hati dan buah pinggang manakalaLingzhi (juga dipanggilGanoderma lucidum atau cendawan Reishi) melindungi hati dan buah pinggang.

bolehGanoderma lucidum menahan kerosakan hati dan buah pinggang yang disebabkan oleh kemoterapi?

Satu pasukan terdiri daripada Profesor Hanan M Hassan dari Fakulti Farmasi Universiti Delta untuk Sains & Teknologi di Mesir dan Profesor Yasmen F Mahran dari Fakulti Farmasi Universiti Ain Shams di Mesir menggunakan cisplatin, ubat kemoterapi tradisional yang paling biasa, untuk menguji kemungkinanGanoderma lucidum dalam melindungi sel hati dan buah pinggang daripada kecederaan cisplatin.

Hasil penyelidikan mereka dibahagikan kepada dua artikel: satu adalah melindungi hati manakala satu lagi melindungi buah pinggang.Mereka diterbitkan dalam "Reka Bentuk Ubat, Pembangunan dan Terapi" dan "Perubatan Oksidatif dan Umur Panjang Selular" pada bulan Jun dan Julai 2020, masing-masing.

Kesan anti-oksidan, anti-radang dan anti-apoptosis daripadaGanoderma lucidum jelas boleh menyekat banyak kerosakan oksidatif, kerosakan keradangan dan apoptosis sel yang disebabkan oleh cisplatin, dan perlindungan tersebut boleh digunakan untuk sel hati atau sel buah pinggang.Ini bukan sahaja menyerlahkan nilai perubatan dwiGanoderma lucidum tetapi juga menyediakan kaedah perlindungan tambahan yang boleh dilaksanakan untuk kemoterapi kanser.

Untuk mengelak daripada membuat artikel ini terlalu panjang, penulis akan memperkenalkan perananGanoderma lucidum dalam aspek ini dalam dua bahagian dengan harapan data dan bukti berasaskan saintifik ini akan membawa lebih keyakinan kepada rakan-rakan yang berusaha untuk mengurangkan kesan sampingan kemoterapi.

Bahagian 1Ganoderma lucidum melindungi hepatotoksisiti hati vs cisplatin

rpenyelidik membandingkan perbezaannyasantara menggunakan dan tidak menggunakanGanoderma lucidumsemasa rawatan cisplatindalam enam kumpulan tikus yang sihat dan perbezaan perlindungan terhadap kecederaan hati dengan berbezaGanoderma lucidum kaedah pentadbiran.Mereka ialah:

◆Kumpulan Kawalan (Samb): kumpulan yang tidak menerima sebarang rawatan;

◆Ganoderma lucidumKumpulan(GL): golongan yang tidak disuntik cisplatin tetapi makanGanoderma lucidum setiap hari;

◆Kumpulan Cisplatin (CP): golongan yang hanya disuntik cisplatin tetapi tidak makanGanoderma lucidum;

◆Kumpulan Setiap Hari (Setiap Hari): golongan yang disuntik cisplatindan makanGanoderma Lucidum setiap hari;

◆Kumpulan Setiap Hari Lain (EOD): golongan yang disuntik cisplatindan makanGanoderma lucidum setiap hari lain;

◆Kumpulan Intraperitoneal (ip): kumpulan yang disuntik cisplatindan menerima intraperitonealisuntikan daripadaGanoderma lucidum.

Semua mereka yang menerima cisplatin disuntik secara intraperitoneal dengan 12 mg/kgCisplatinpada hari pertama percubaan untuk mencetuskan kecederaan hati akut;mereka yang menerima suntikan intraperitonealGanoderma lucidum disuntik sekali pada hari kedua dan keenam eksperimen.

TheGanoderma lucidum digunakan dalam eksperimen mengandungi bahan aktif seperti triterpenes, sterol, polisakarida, polifenol dan flavonoid.TheGanoderma lucidum yang diberikan dalam eksperimen haiwan, sama ada ia diambil secara lisan atau suntikan, dikira pada dos harian 500 mg/kg.

(1)Ganoderma lucidum mengurangkan kecederaan hepatoselular

Selepas 10 hari, dapat dilihat bahawa cisplatin akan meningkatkan indeks hepatitis dan jumlah tahap bilirubin dalam serum tikus.Ini semua adalah tanda-tanda kecederaan hepatoselular.Tetapi kalauGanoderma lucidum terlibat pada masa yang sama, nilai yang meningkat boleh dikurangkan dengan banyak (Rajah 1).

Sumber Data/Ubat Des Devel Ther.2020;14:2335-2353.

Rajah 1 Kesan cisplatin danGanoderma lucidum pada penunjuk kecederaan hati

Letakkan bahagian tisu hati di bawah mikroskop, dan anda dapat melihat bahawa cisplatin boleh menyebabkan kesesakan hati (darah yang sepatutnya kembali ke jantung tersumbat dan bertakung dalam urat hepatik), degenerasi sel (vakuol muncul, yang merupakan perubahan terawal dalam kecederaan selular), apoptosis dan nekrosis, tetapi keadaan ini juga boleh dikurangkan dengan menggunakanGanoderma lucidum.

Rajah 2 Kesan cisplatin danGanoderma lucidum pada hepatosit

(2)Ganoderma lucidum meningkatkan kapasiti antioksidan sel hati

Artikel ini membandingkan lagi kerosakan oksidatif yang dialami oleh setiap kumpulan tisu hati.Terdapat dua petunjuk pemerhatian: MDA (malondialdehyde), produk yang terbentuk selepas pemusnahan membran sel oleh radikal bebas, dan H₂O₂ (hidrogen peroksida), produk perantaraan yang terbentuk selepas metabolisme radikal bebas oleh enzim antioksidan.

Kedua-dua produk ini mempunyai sifat oksidatif radikal bebas dan mesti dirawat lebih lanjut sebelum ia boleh benar-benar "detoksifikasi", jadi jumlahnya boleh memberitahu kita kerosakan oksidatif yang disebabkan oleh tisu hati. “mempunyai menderita" dan "akan menderita".

Jelas sekali, cisplatin akan menyebabkan kerosakan oksidatif yang besar pada tisu hati, tetapi jikaGanoderma lucidum terlibat Dalam rawatan pada masa yang sama, kerosakan tersebut dapat dikurangkan (Rajah 3).

Kerana perubahan dalam kepekatan enzim antioksidan (SOD dan GSH) dalam tisu hati setiap kumpulan dan perubahan dalam penunjuk kerosakan oksidatif menunjukkan trend yang bertentangan sepenuhnya., boleh disimpulkan bahawaGanoderma lucidumakan meningkatkan kapasiti antioksidan tisu hati dan mengurangkan kerosakan dengan "meningkatkan enzim antioksidan".

Rajah3 Kesan cisplatin danGanoderma lucidum pada kerosakan oksidatif tisu hati

(3)Ganoderma lucidum meningkatkan keupayaan anti-radang sel hati

Cisplatin mengancam kemandirian sel dengan merosakkan DNA dan mendorong sejumlah besar radikal bebas;sel di bawah tekanan akan menghidupkan suis induk NF-kB yang mengawal tindak balas keradangan, mendorong sel untuk mensintesis dan membebaskan faktor nekrosis tumor (TNF-α) dan sitokin lain untuk mengaktifkan gelombang pertama tindak balas keradangan dan membunyikan penggera untuk imuniti.

Sejurus selepas itu, sel-sel yang terbunuh oleh kerosakan oksidatif atau keradangan akan melepaskan satu lagi sitokin, HMGB-1, untuk mengaktifkan lebih banyak sel imun, mencetuskan gelombang keradangan.

Keradangan yang berterusan bukan sahaja, seterusnya, akan memperhebatkan kerosakan oksidatif tetapi juga mendorong lebih banyak sel kepada kematian, malah menyebabkan tisu hati secara beransur-ansur mengalami fibrosis semasa proses keradangan dan pembaikan yang berulang.

Nasib baik, sama sepertiGanoderma lucidum boleh mengurangkan kerosakan oksidatif yang disebabkan oleh cisplatin, eksperimen haiwan juga mengesahkan bahawa penggunaan gabungan cisplatin danGanoderma lucidum boleh menghalang pengaktifan suis keradangan NF-kB, mengurangkan TNF yang menggalakkan keradangan-αdan HMGB-1, dan meningkatsitokin anti-radang IL-10dalam tisu hati pada masa yang sama (Rajah 4).

Diambil bersama, kesan ini bukan sahaja menghalang keradangan tetapi juga mengurangkan pemendapan kolagen dan menghalang perkembangan fibrosis hati (Rajah 5).

Sumber Data/Ubat Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

Rajah 4 Kesan cisplatin danGanoderma lucidum pada keradangan tisu hati

Sumber Data/Ubat Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

Rajah 5 Kesan cisplatin dan Ganoderma lucidum pada fibrosis hati

(4)Ganoderma lucidum meningkatkan keupayaan anti-apoptosis sel hati

Sama ada melalui kerosakan oksidatif atau kerosakan keradangan, cisplatin akhirnya akan mengaktifkan mekanisme "apoptosis" dan memaksa sel hati mati.

Dalam erti kata lain, jika sel hati boleh memegang barisan pertahanan terakhir, mereka akan mempunyai lebih banyak peluang untuk terus hidup dan mengurangkan keterukan kerosakan hati.

Terdapat banyak molekul protein yang mengawal apoptosis.Antaranya, yang paling mewakili ialah: p53, yang boleh menggalakkan apoptosis, Bcl-2, yang boleh menghalang apoptosis, dan caspase-3, yang melaksanakan apoptosis pada saat-saat akhir.

Menurut penyelidik'analisis tisu hati haiwan eksperimen dalam setiap kumpulan,Ganoderma lucidum bukan sahaja boleh menggalakkan ekspresi Bcl-2 tetapi juga menghalang ekspresi p53 dan caspase-3, yang boleh memberikan tenaga anti-apoptosis yang kuat untuk sel hati.

(5) Asid ganoderik memainkan peranan anti-radang yang penting

Daripada anti-pengoksidaan, anti-keradangan, anti-apoptosis kepada prestasi sebenar mengurangkan kerosakan hati, para penyelidik telah menyusun mekanismeGanoderma lucidum dalam menghalang hepatotoksisiti cisplatin ke dalam rajah berikut untuk rujukan anda.

Sumber Data/Ubat Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

Rajah 6 Mekanisme Ganoderma lucidum dalam menghalang ketoksikan hati cisplatin

Di akhir kajian ini, analisis terhadap“sistem simulasi dok molekul”mendapati bahawa sekurang-kurangnya 14 asid ganoderik dalam triterpenesGanoderma lucidum (seperti yang ditunjukkan dalam jadual di bawah) boleh secara langsung dan berkesan mengikat kepada sitokin utama HMGB-1, dengan itu menyahaktifkan aktiviti pro-radang HMGB-1.

Oleh kerana anti-keradangan adalah salah satu mekanisme penting bagiGanoderma lucidum untuk mengurangkan hepatotoksisiti akibat Cisplatin,“kekayaan di Ganoderic asid”telah menjadi komponen penunjuk bagiGanoderma lucidum untuk melindungi hati.

macam manaGanoderma lucidum bahans boleh mengandungi Ganoder yang begitu banyakic asids?Menurut penyelidikan lepas, diketahui bahawa mereka kebanyakannya terdapat dalam "Ganoderma lucidum buah-buahaning ekstrak alkohol badan”.

Perlu dinyatakan bahawa tikus diGanoderma lucidum kumpulan yang hanya makanGanoderma lucidum adalah hampir sama dengan tikus dikawalan kumpulan dalam keputusan eksperimen yang disebutkan di atas, menunjukkan bahawaGanoderma lucidum sangat selamat untuk dimakan.

Selain itu, kaedah penggunaanGanoderma lucidum juga sangat penting.Jika anda bersedia untuk mengulangiew carta yang ditunjukkan dalam artikel ini, tidak sukar untuk mencari bahawa “EsangatDay Kumpulan” memberi kesan terbaik.

sebenarnya, EsangatDay Kumpulan has kesan terbaik dalam mengurangkan hepatikdan ketoksikan buah pinggang cisplatin dalam eksperimen haiwan,iaitu berbezat daripada lainGanoderma lucidum kumpulan.

Apakah manifestasi khusus kesan baik yang disebutkan di atas?Nantikan "Bahagian 2Ganoderma lucidum melindungi buah pinggang berbanding nefrotoksisiti Cisplatin”.

[Sumber data]

1.Hanan M Hassan, et al.Penindasan Kecederaan Hepatik Akibat Cisplatin dalam Tikus Melalui Laluan Kotak-1 Kumpulan Mobiliti Tinggi Alarmin olehGanoderma lucidum: Kajian Teori dan Eksperimen.Dadah Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

2.Yasmen F Mahran, et al.Ganoderma lucidumMenghalang Nefrotoksisiti Akibat Cisplatin melalui Perencatan Isyarat Reseptor Faktor Pertumbuhan Epidermis dan Apoptosis Pengantaraan Autophagy.Sel Oksid Med Longev.2020. doi: 10.1155/2020/4932587.

TAMAT

Mengenai pengarang/ Cik Wu Tingyao

Wu Tingyao telah melaporkan secara langsungGanoderma lucidummaklumat sejak 1999. Beliau adalah pengarangPenyembuhan dengan Ganoderma(diterbitkan dalam The People's Medical Publishing House pada April 2017).

★ Artikel ini diterbitkan di bawah kebenaran eksklusif pengarang, dan pemilikan adalah milik GANOHERB ★ Karya di atas tidak boleh diterbitkan semula, dipetik atau digunakan dengan cara lain tanpa kebenaran GanoHerb ★ Jika karya telah dibenarkan untuk digunakan, mereka hendaklah digunakan dalam skop kebenaran dan nyatakan sumber: GanoHerb ★ Pelanggaran kenyataan di atas, GanoHerb akan meneruskan tanggungjawab undang-undang yang berkaitan ★ Teks asal artikel ini ditulis dalam bahasa Cina oleh Wu Tingyao dan diterjemahkan ke dalam bahasa Inggeris oleh Alfred Liu.Jika terdapat sebarang percanggahan antara terjemahan (Bahasa Inggeris) dan yang asal (Bahasa Cina), bahasa Cina asal akan diguna pakai.Jika pembaca mempunyai sebarang pertanyaan, sila hubungi pengarang asal, Cik Wu Tingyao.

Teruskan Budaya Kesihatan Millennia

Menyumbang kepada Kesejahteraan untuk Semua