Kemoterapimelukais hati dan ginjal sementaraLingzhsaya (disebut jugaGanoderma lucidum atau jamur Reishi) melindungi hati dan ginjal.

BisaGanoderma lucidum menahan kerusakan hati dan ginjal akibat kemoterapi?

Sebuah tim yang terdiri dari Profesor Hanan M Hassan dari Fakultas Farmasi Universitas Delta untuk Sains & Teknologi di Mesir dan Profesor Yasmen F Mahran dari Fakultas Farmasi Universitas Ain Shams di Mesir menggunakan cisplatin, obat kemoterapi tradisional yang paling umum, untuk menguji kemungkinanGanoderma lucidum dalam melindungi sel hati dan ginjal dari cedera cisplatin.

Hasil penelitian mereka terbagi menjadi dua artikel: satu melindungi hati dan satu lagi melindungi ginjal.Mereka diterbitkan dalam “Desain Obat, Pengembangan dan Terapi” dan “Pengobatan Oksidatif dan Umur Panjang Seluler” masing-masing pada bulan Juni dan Juli 2020.

Efek anti-oksidan, anti-inflamasi dan anti-apoptosisGanoderma lucidum jelas dapat memblokir banyak kerusakan oksidatif, kerusakan inflamasi dan apoptosis sel yang disebabkan oleh cisplatin, dan perlindungan tersebut berlaku untuk sel hati atau sel ginjal.Hal ini tidak hanya menyoroti nilai ganda obatGanoderma lucidum tetapi juga menyediakan metode perlindungan tambahan yang layak untuk kemoterapi kanker.

Agar artikel ini tidak terlalu panjang, penulis akan memperkenalkan peranGanoderma lucidum dalam aspek ini dalam dua bagian dengan harapan data dan bukti berbasis ilmiah ini dapat menambah kepercayaan teman-teman yang berupaya mengurangi efek samping kemoterapi.

Bagian 1Ganoderma lucidum melindungi hati vs hepatotoksisitas cisplatin

rpeneliti membandingkan perbedaannyasantara menggunakan dan tidak menggunakanGanoderma lucidumselama pengobatan cisplatinpada enam kelompok tikus sehat dan perbedaan perlindungan terhadap kerusakan hati yang berbedaGanoderma lucidum metode administrasi.Mereka:

◆Grup Kontrol (Lanjutan): kelompok yang tidak mendapat perlakuan apapun;

◆Ganoderma lucidumKelompok(GL): kelompok yang tidak disuntik cisplatin tetapi makanGanoderma lucidum setiap hari;

◆Grup Cisplatin (CP): kelompok yang hanya disuntik cisplatin tetapi tidak makanGanoderma lucidum;

◆Grup Sehari-hari (Harian): kelompok yang disuntik cisplatindan makanGanoderma Lucidum setiap hari;

◆Grup Setiap Hari Lain (EOD): kelompok yang disuntik cisplatindan makanGanoderma lucidum setiap hari;

◆Grup Intraperitoneal (ip): kelompok yang disuntik cisplatindan menerima sayaintraperitonealiinjeksi dariGanoderma lucidum.

Semua yang menerima cisplatin disuntik secara intraperitoneal dengan 12 mg/kgCisplatinpada hari pertama percobaan memicu kerusakan hati akut;mereka yang menerima suntikan intraperitonealGanoderma lucidum disuntik satu kali pada hari kedua dan keenam percobaan.

ItuGanoderma lucidum yang digunakan dalam percobaan mengandung bahan aktif seperti triterpen, sterol, polisakarida, polifenol dan flavonoid.ItuGanoderma lucidum diberikan pada hewan percobaan, baik diminum maupun disuntikkan, dihitung dengan dosis harian 500 mg/kg.

(1)Ganoderma lucidum mengurangi cedera hepatoseluler

Setelah 10 hari terlihat cisplatin akan meningkatkan indeks hepatitis dan kadar bilirubin total dalam serum tikus.Ini semua adalah tanda-tanda cedera hepatoseluler.Tapi jikaGanoderma lucidum terlibat pada saat yang sama, peningkatan nilai dapat dikurangi banyak (Gambar 1).

Sumber Data/Pengembangan Obat Disana.2020;14:2335-2353.

Gambar 1 Efek cisplatin danGanoderma lucidum pada indikator cedera hati

Letakkan bagian jaringan hati di bawah mikroskop, dan Anda dapat melihat bahwa cisplatin dapat menyebabkan kemacetan hati (darah yang seharusnya kembali ke jantung tersumbat dan mandek di pembuluh darah hepatik), degenerasi sel (muncul vakuola, yang merupakan perubahan paling awal pada cedera sel), apoptosis dan nekrosis, namun kondisi ini juga dapat diatasi dengan penggunaanGanoderma lucidum.

Gambar 2 Efek cisplatin danGanoderma lucidum pada hepatosit

(2)Ganoderma lucidum meningkatkan kapasitas antioksidan sel hati

Artikel ini selanjutnya membandingkan kerusakan oksidatif yang diderita oleh masing-masing kelompok jaringan hati.Ada dua indikator observasi: MDA (malondialdehyde), produk yang terbentuk setelah penghancuran membran sel oleh radikal bebas, dan H₂O₂ (hidrogen peroksida), produk antara yang terbentuk setelah metabolisme radikal bebas oleh enzim antioksidan.

Kedua produk ini memiliki sifat oksidatif radikal bebas dan harus diolah lebih lanjut sebelum dapat benar-benar “didetoksifikasi”, sehingga jumlahnya dapat memberi tahu kita kerusakan oksidatif yang ditimbulkan pada jaringan hati. "memiliki menderita” dan “akan menderita”.

Jelas, cisplatin akan menyebabkan kerusakan oksidatif yang besar pada jaringan hati, namun jikaGanoderma lucidum terlibat Dalam pengobatan pada saat yang sama, kerusakan tersebut dapat dikurangi (Gambar 3).

Pasalnya, perubahan konsentrasi enzim antioksidan (SOD dan GSH) di jaringan hati masing-masing kelompok dan perubahan indikator kerusakan oksidatif menunjukkan tren yang sangat berlawanan., dapat disimpulkan bahwaGanoderma lucidumakan meningkatkan kapasitas antioksidan jaringan hati dan mengurangi kerusakan dengan “meningkatkan enzim antioksidan”.

Angka3 Efek cisplatin danGanoderma lucidum pada kerusakan oksidatif jaringan hati

(3)Ganoderma lucidum meningkatkan kemampuan anti-inflamasi sel hati

Cisplatin mengancam kelangsungan hidup sel dengan merusak DNA dan menginduksi radikal bebas dalam jumlah besar;sel-sel yang berada di bawah tekanan akan menyalakan saklar utama NF-kB yang mengatur respons peradangan, mendorong sel untuk mensintesis dan melepaskan faktor nekrosis tumor (TNF-α) dan sitokin lain untuk mengaktifkan gelombang pertama reaksi inflamasi dan membunyikan alarm kekebalan.

Segera setelah itu, sel-sel yang mati akibat kerusakan oksidatif atau peradangan akan melepaskan sitokin lain, HMGB-1, untuk mengaktifkan lebih banyak sel kekebalan, sehingga memicu gelombang peradangan.

Peradangan yang terus-menerus tidak hanya akan memperparah kerusakan oksidatif tetapi juga menyebabkan lebih banyak sel mati, dan bahkan menyebabkan jaringan hati secara bertahap berkembang menjadi fibrosis selama proses peradangan dan perbaikan yang berulang.

Untungnya, sama sepertiGanoderma lucidum dapat mengurangi kerusakan oksidatif yang disebabkan oleh cisplatin, percobaan pada hewan juga menegaskan bahwa penggunaan kombinasi cisplatin danGanoderma lucidum dapat menghambat aktivasi saklar peradangan NF-kB, mengurangi TNF pemicu peradangan-αdan HMGB-1, dan meningkatsitokin anti-inflamasi IL-10di jaringan hati pada saat yang sama (Gambar 4).

Secara keseluruhan, efek-efek ini tidak hanya menghambat peradangan tetapi juga mengurangi deposisi kolagen dan mencegah perkembangan fibrosis hati (Gambar 5).

Sumber Data/Pengembangan Obat Disana.2020;14: 2335-2353.

Gambar 4 Efek cisplatin danGanoderma lucidum pada peradangan jaringan hati

Sumber Data/Pengembangan Obat Disana.2020;14: 2335-2353.

Gambar 5 Pengaruh cisplatin dan Ganoderma lucidum pada fibrosis hati

(4)Ganoderma lucidum meningkatkan kemampuan anti-apoptosis sel hati

Baik melalui kerusakan oksidatif atau kerusakan inflamasi, cisplatin pada akhirnya akan mengaktifkan mekanisme “apoptosis” dan memaksa sel-sel hati mati.

Dengan kata lain, jika sel-sel hati dapat bertahan di garis pertahanan terakhir, sel-sel tersebut akan memiliki peluang lebih besar untuk bertahan hidup dan mengurangi keparahan kerusakan hati.

Ada banyak molekul protein yang mengatur apoptosis.Diantaranya, yang paling representatif adalah: p53, yang dapat mendorong apoptosis, Bcl-2, yang dapat menghambat apoptosis, dan caspase-3, yang mengeksekusi apoptosis pada menit-menit terakhir.

Menurut para peneliti'analisis jaringan hati hewan percobaan pada masing-masing kelompok,Ganoderma lucidum tidak hanya dapat meningkatkan ekspresi Bcl-2 tetapi juga menghambat ekspresi p53 dan caspase-3, yang dapat memberikan energi anti-apoptosis yang kuat untuk sel hati.

(5) Asam ganoderat memainkan peran anti-inflamasi yang penting

Dari anti-oksidasi, anti-inflamasi, anti-apoptosis hingga kinerja sebenarnya dalam mengurangi kerusakan hati, para peneliti telah menyusun mekanismenya.Ganoderma lucidum dalam menghambat hepatotoksisitas cisplatin ke dalam diagram berikut untuk referensi Anda.

Sumber Data/Pengembangan Obat Disana.2020;14: 2335-2353.

Gambar 6 Mekanisme Ganoderma lucidum dalam menghambat toksisitas cisplatin hati

Pada akhir penelitian ini dilakukan analisis terhadap“sistem simulasi docking molekuler”menemukan bahwa setidaknya 14 asam ganoderat dalam triterpenGanoderma lucidum (seperti yang ditunjukkan pada tabel di bawah) dapat secara langsung dan efektif mengikat sitokin kunci HMGB-1, sehingga menonaktifkan aktivitas pro-inflamasi HMGB-1.

Karena anti inflamasi merupakan salah satu mekanisme pentingGanoderma lucidum untuk mengurangi hepatotoksisitas yang diinduksi Cisplatin,“kekayaan di Ganoderic asam”telah menjadi komponen indikatorGanoderma lucidum untuk melindungi hati.

Jenis apaGanoderma lucidum bahans dapat mengandung Ganoder yang melimpahic asams?Menurut penelitian sebelumnya, diketahui bahwa mereka sebagian besar terdapat di “Ganoderma lucidum buahing ekstrak alkohol tubuh”.

Perlu disebutkan bahwa tikus diGanoderma lucidum kelompok yang hanya makanGanoderma lucidum hampir sama dengan tikus dikontrol kelompok dalam hasil eksperimen yang disebutkan di atas, menunjukkan bahwaGanoderma lucidum sangat aman untuk dikonsumsi.

Selain itu, cara penggunaannyaGanoderma lucidum juga sangat penting.Jika Anda bersedia untuk revya grafik yang ditunjukkan dalam artikel ini, tidak sulit untuk menemukan bahwa “EsangatDay Kelompok”memiliki efek terbaik.

Nyatanya, EsangatDay Kelompok has efek terbaik dalam mengurangi hatiDan toksisitas ginjal cisplatin pada hewan percobaan,yang berbedat dari lainnyaGanoderma jernih kelompok.

Apa saja manifestasi spesifik dari dampak baik yang disebutkan di atas?Nantikan “Bagian 2Ganoderma lucidum melindungi nefrotoksisitas ginjal vs. Cisplatin”.

[Sumber data]

1.Hanan M Hassan, dkk.Penindasan Cedera Hati Akibat Cisplatin pada Tikus Melalui Jalur Alarmin High-Mobility Group Box-1 olehGanoderma lucidum: Kajian Teoritis dan Eksperimental.Obat Des Devel Ada.2020;14: 2335-2353.

2.Yasmen F Mahran, dkk.Ganoderma lucidumMencegah Nefrotoksisitas yang Diinduksi Cisplatin melalui Penghambatan Sinyal Reseptor Faktor Pertumbuhan Epidermal dan Apoptosis yang Dimediasi Autophagy.Sel Med Oksid Panjang Umur.2020. doi: 10.1155/2020/4932587.

AKHIR

Tentang penulis/ Nona Wu Tingyao

Wu Tingyao telah melaporkan secara langsungGanoderma luciduminformasi sejak 1999. Dia adalah penulisPenyembuhan dengan Ganoderma(diterbitkan di The People's Medical Publishing House pada bulan April 2017).

★ Artikel ini diterbitkan di bawah izin eksklusif penulis, dan kepemilikannya adalah milik GANOHERB ★ Karya di atas tidak dapat direproduksi, dikutip, atau digunakan dengan cara lain tanpa izin GanoHerb ★ Jika karya tersebut telah diizinkan untuk digunakan, maka karya tersebut harus digunakan dalam lingkup otorisasi dan menunjukkan sumbernya: GanoHerb ★ Pelanggaran pernyataan di atas, GanoHerb akan menjalankan tanggung jawab hukum terkait ★ Teks asli artikel ini ditulis dalam bahasa Mandarin oleh Wu Tingyao dan diterjemahkan ke dalam bahasa Inggris oleh Alfred Liu.Jika ada perbedaan antara terjemahan (Inggris) dan aslinya (Mandarin), maka yang berlaku adalah bahasa Mandarin asli.Jika pembaca memiliki pertanyaan, silakan hubungi penulis aslinya, Ms. Wu Tingyao.

Meneruskan Budaya Kesehatan Milenium

Berkontribusi pada Kesehatan untuk Semua