कीमोथेरपीघायलजबकि यह लीवर और किडनी हैलिंग्ज़मुझे (भी बुलाया गया हैगानोडेर्मा लुसीडम या ऋषि मशरूम) लीवर और किडनी की सुरक्षा करता है।

कर सकनागानोडेर्मा लुसीडम क्या आप कीमोथेरेपी के कारण होने वाली लीवर और किडनी की क्षति को सहन कर सकते हैं?

मिस्र में विज्ञान और प्रौद्योगिकी के लिए डेल्टा विश्वविद्यालय के फार्मेसी संकाय से प्रोफेसर हनान एम हसन और मिस्र में ऐन शम्स विश्वविद्यालय के फार्मेसी संकाय से प्रोफेसर यास्मीन एफ महरान की एक टीम ने परीक्षण के लिए सबसे आम पारंपरिक कीमोथेरेपी दवा सिस्प्लैटिन का उपयोग किया। की संभावनागानोडेर्मा लुसीडम लीवर और किडनी की कोशिकाओं को सिस्प्लैटिन की चोट से बचाने में।

उनके शोध परिणामों को दो लेखों में विभाजित किया गया है: एक यकृत की रक्षा कर रहा है जबकि दूसरा गुर्दे की रक्षा कर रहा है।वे क्रमशः जून और जुलाई 2020 में "ड्रग डिज़ाइन, डेवलपमेंट एंड थेरेपी" और "ऑक्सीडेटिव मेडिसिन एंड सेल्युलर लॉन्गविटी" में प्रकाशित हुए थे।

के एंटी-ऑक्सीडेंट, एंटी-इंफ्लेमेटरी और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभावगानोडेर्मा लुसीडम स्पष्ट रूप से सिस्प्लैटिन द्वारा प्रेरित कई ऑक्सीडेटिव क्षति, सूजन संबंधी क्षति और कोशिका एपोप्टोसिस को रोक सकता है, और ऐसी सुरक्षा यकृत कोशिकाओं या गुर्दे की कोशिकाओं पर लागू होती है।यह न केवल इसके दोहरे औषधीय महत्व को उजागर करता हैगानोडेर्मा लुसीडम बल्कि कैंसर कीमोथेरेपी के लिए एक व्यवहार्य सहायक सुरक्षा पद्धति भी प्रदान करता है।

इस लेख को बहुत लंबा बनाने से बचने के लिए, लेखक की भूमिका का परिचय देंगेगानोडेर्मा लुसीडम इस पहलू में दो भागों में इस उम्मीद में कि ये वैज्ञानिक रूप से आधारित डेटा और सबूत उन दोस्तों के लिए अधिक आत्मविश्वास लाएंगे जो कीमोथेरेपी के दुष्प्रभावों को कम करना चाहते हैं।

भाग ---- पहलागानोडेर्मा लुसीडम लीवर बनाम सिस्प्लैटिन हेपेटोटॉक्सिसिटी की रक्षा करता है

आरशोधकर्ताओं ने अंतर की तुलना कीsउपयोग करने और न करने के बीचगानोडेर्मा लुसीडमसिस्प्लैटिन उपचार के दौरानस्वस्थ चूहों के छह समूहों में और जिगर की चोट के खिलाफ सुरक्षा में अंतर अलग-अलग हैगानोडेर्मा लुसीडम प्रशासन के तरीके.वे हैं:

◆नियंत्रण समूह (जारी): वह समूह जिसे कोई उपचार नहीं मिलता;

◆गानोडेर्मा लुसीडमसमूह(GL): वह समूह जो सिस्प्लैटिन का इंजेक्शन नहीं लगाता लेकिन खाता हैगानोडेर्मा लुसीडम रोज रोज;

◆सिस्प्लैटिन ग्रुप (सीपी): वह समूह जिसे केवल सिस्प्लैटिन का इंजेक्शन लगाया जाता है लेकिन वह खाता नहीं हैगानोडेर्मा लुसीडम;

◆प्रतिदिन समूह (दैनिक): वह समूह जिसमें सी का इंजेक्शन लगाया गया हैइसप्लैटिनऔर खाता हैगानोडेर्मा लुसीडम रोज रोज;

◆हर दूसरे दिन समूह (ईओडी): वह समूह जिसमें सी का इंजेक्शन लगाया गया हैइसप्लैटिनऔर खाता हैगानोडेर्मा लुसीडम हर दूसरे दिन;

◆इंट्रापेरिटोनियल ग्रुप (आईपी): वह समूह जिसे इंजेक्ट किया जाता है cइसप्लैटिनऔर मैं प्राप्त करता हूँनैट्रेपेरिटोनियलiकी अस्वीकृतिGएनोडर्मा ल्यूसिडम.

सिस्प्लैटिन प्राप्त करने वाले सभी लोगों को 12 मिलीग्राम/किलोग्राम का इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन लगाया गयासिस्प्लैटिनप्रयोग के पहले दिन तीव्र जिगर की चोट को ट्रिगर करने के लिए;जिन लोगों को इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन प्राप्त हुआगानोडेर्मा लुसीडम प्रयोग के दूसरे और छठे दिन एक बार इंजेक्शन लगाया गया।

गानोडेर्मा लुसीडम प्रयोग में प्रयुक्त ट्राइटरपेन्स, स्टेरोल्स, पॉलीसेकेराइड्स, पॉलीफेनोल्स और फ्लेवोनोइड्स जैसे सक्रिय तत्व शामिल हैं।गानोडेर्मा लुसीडम पशु प्रयोगों में दी गई दवा, चाहे मौखिक रूप से ली जाए या इंजेक्शन द्वारा, 500 मिलीग्राम/किग्रा की दैनिक खुराक पर गणना की जाती है।

(1)गानोडेर्मा लुसीडम हेपेटोसेलुलर चोट को कम करता है

10 दिनों के बाद, यह देखा जा सकता है कि सिस्प्लैटिन चूहे के सीरम में हेपेटाइटिस इंडेक्स और कुल बिलीरुबिन स्तर को बढ़ा देगा।ये सभी हेपैटोसेलुलर चोट के लक्षण हैं।लेकिन अगरगानोडेर्मा लुसीडम एक ही समय में शामिल होने पर, बढ़े हुए मूल्य को बहुत कम किया जा सकता है (चित्र 1)।

डेटा स्रोत/ड्रग डेस डेवेल थेर।2020;14:2335-2353.

चित्र 1 सिस्प्लैटिन के प्रभाव औरगानोडेर्मा लुसीडम जिगर की चोट संकेतकों पर

यकृत ऊतक अनुभाग को एक माइक्रोस्कोप के नीचे रखें, और आप देख सकते हैं कि सिस्प्लैटिन यकृत में जमाव का कारण बन सकता है (जिस रक्त को हृदय में वापस जाना चाहिए वह अवरुद्ध हो जाता है और यकृत शिराओं में स्थिर हो जाता है), कोशिका अध:पतन (रिक्तिकाएं दिखाई देती हैं, जो सबसे प्रारंभिक परिवर्तन है) सेलुलर चोट), एपोप्टोसिस और नेक्रोसिस, लेकिन इन स्थितियों को उपयोग करके भी कम किया जा सकता हैगानोडेर्मा लुसीडम.

चित्र 2 सिस्प्लैटिन के प्रभाव औरगानोडेर्मा लुसीडम हेपेटोसाइट्स पर

(2)गानोडेर्मा लुसीडम लीवर कोशिकाओं की एंटीऑक्सीडेंट क्षमता को बढ़ाता है

यह लेख आगे यकृत ऊतकों के प्रत्येक समूह को होने वाली ऑक्सीडेटिव क्षति की तुलना करता है।दो अवलोकन संकेतक हैं: एमडीए (मैलोन्डियलडिहाइड), एक उत्पाद जो मुक्त कणों द्वारा कोशिका झिल्ली के विनाश के बाद बनता है, और एच₂O₂ (हाइड्रोजन पेरोक्साइड), एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों द्वारा मुक्त कणों के चयापचय के बाद बनने वाला एक मध्यवर्ती उत्पाद।

इन दोनों उत्पादों में मुक्त कणों के ऑक्सीडेटिव गुण होते हैं और इन्हें वास्तव में "विषहरण" करने से पहले इनका आगे उपचार किया जाना चाहिए, इसलिए इनकी मात्रा हमें लीवर के ऊतकों को होने वाली ऑक्सीडेटिव क्षति के बारे में बता सकती है। "है भुगतना पड़ा” और “पीड़ा सहना पड़ेगा”।

जाहिर है, सिस्प्लैटिन लीवर के ऊतकों को बड़ी ऑक्सीडेटिव क्षति पहुंचाएगा, लेकिन यदिगानोडेर्मा लुसीडम एक ही समय में उपचार में शामिल होने से ऐसी क्षति को कम किया जा सकता है (चित्र 3)।

क्योंकि प्रत्येक समूह के यकृत ऊतकों में एंटीऑक्सिडेंट एंजाइमों (एसओडी और जीएसएच) की एकाग्रता में परिवर्तन और ऑक्सीडेटिव क्षति संकेतकों में परिवर्तन ने पूरी तरह से विपरीत प्रवृत्ति दिखाईजिससे यह अंदाजा लगाया जा सकता हैगानोडेर्मा लुसीडमलीवर ऊतकों की एंटीऑक्सीडेंट क्षमता को बढ़ाएगा और "एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों को बढ़ाकर" क्षति को कम करेगा।

आकृति3 सिस्प्लैटिन के प्रभाव औरगानोडेर्मा लुसीडम यकृत ऊतक की ऑक्सीडेटिव क्षति पर

(3)गानोडेर्मा लुसीडम यकृत कोशिकाओं की सूजनरोधी क्षमता को बढ़ाता है

सिस्प्लैटिन डीएनए को नुकसान पहुंचाकर और बड़ी संख्या में मुक्त कणों को प्रेरित करके कोशिकाओं के अस्तित्व को खतरे में डालता है;दबाव में कोशिकाएं मास्टर स्विच एनएफ-केबी को चालू कर देंगी जो सूजन प्रतिक्रिया को नियंत्रित करती है, कोशिकाओं को ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (टीएनएफ-) को संश्लेषित करने और जारी करने के लिए प्रेरित करती है।α) और अन्य साइटोकिन्स भड़काऊ प्रतिक्रियाओं की पहली लहर को सक्रिय करने और प्रतिरक्षा के लिए अलार्म बजाने के लिए।

इसके तुरंत बाद, ऑक्सीडेटिव क्षति या सूजन से मृत कोशिकाएं अधिक प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करने के लिए एक और साइटोकिन, एचएमजीबी-1 छोड़ेंगी, जिससे सूजन की लहरें शुरू हो जाएंगी।

लगातार सूजन, बदले में, न केवल ऑक्सीडेटिव क्षति को तेज करेगी, बल्कि अधिक कोशिकाओं को मौत की ओर ले जाएगी, और यहां तक ​​कि बार-बार सूजन और मरम्मत की प्रक्रिया के दौरान यकृत ऊतक में धीरे-धीरे फाइब्रोसिस विकसित हो जाएगी।

सौभाग्य से, बिल्कुल वैसा हीगानोडेर्मा लुसीडम सिस्प्लैटिन से होने वाली ऑक्सीडेटिव क्षति को कम किया जा सकता है, पशु प्रयोगों ने भी पुष्टि की है कि सिस्प्लैटिन और का संयुक्त उपयोगगानोडेर्मा लुसीडम सूजन स्विच एनएफ-केबी की सक्रियता को रोक सकता है, सूजन को बढ़ावा देने वाले टीएनएफ को कम कर सकता है-αऔर HMGB-1, और वृद्धिसूजन रोधी साइटोकाइन IL-10एक ही समय में यकृत के ऊतकों में (चित्र 4)।

एक साथ लेने पर, ये प्रभाव न केवल सूजन को रोकते हैं बल्कि कोलेजन जमाव को भी कम करते हैं और लिवर फाइब्रोसिस की प्रगति को रोकते हैं (चित्र 5)।

डेटा स्रोत/ड्रग डेस डेवेल थेर।2020;14: 2335-2353.

चित्र 4 सिस्प्लैटिन के प्रभाव औरगानोडेर्मा लुसीडम यकृत ऊतक की सूजन पर

डेटा स्रोत/ड्रग डेस डेवेल थेर।2020;14: 2335-2353.

चित्र 5 लिवर फाइब्रोसिस पर सिस्प्लैटिन और गैनोडर्मा ल्यूसिडम का प्रभाव

(4)गानोडेर्मा लुसीडम यकृत कोशिकाओं की एपोप्टोटिक विरोधी क्षमता को बढ़ाता है

चाहे ऑक्सीडेटिव क्षति या सूजन क्षति के माध्यम से, सिस्प्लैटिन अंततः "एपोप्टोसिस" तंत्र को सक्रिय करेगा और यकृत कोशिकाओं को मरने के लिए मजबूर करेगा।

दूसरे शब्दों में, यदि यकृत कोशिकाएं रक्षा की अंतिम पंक्ति को बनाए रख सकती हैं, तो उनके जीवित रहने और यकृत क्षति की गंभीरता को कम करने की अधिक संभावना होगी।

ऐसे कई प्रोटीन अणु हैं जो एपोप्टोसिस को नियंत्रित करते हैं।उनमें से, सबसे अधिक प्रतिनिधि हैं: पी53, जो एपोप्टोसिस को बढ़ावा दे सकता है, बीसीएल-2, जो एपोप्टोसिस को रोक सकता है, और कैस्पेज़-3, जो अंतिम समय में एपोप्टोसिस को निष्पादित करता है।

शोधकर्ताओं के अनुसार'प्रत्येक समूह में प्रायोगिक पशुओं के जिगर के ऊतकों का विश्लेषण,गानोडेर्मा लुसीडम न केवल बीसीएल-2 की अभिव्यक्ति को बढ़ावा दे सकता है बल्कि पी53 और कैस्पेज़-3 की अभिव्यक्ति को भी रोक सकता है, जो यकृत कोशिकाओं के लिए शक्तिशाली एंटी-एपोप्टोटिक ऊर्जा प्रदान कर सकता है।

(5) गैनोडेरिक एसिड एक महत्वपूर्ण सूजनरोधी भूमिका निभाते हैं

एंटी-ऑक्सीडेशन, एंटी-इंफ्लेमेशन, एंटी-एपोप्टोसिस से लेकर लीवर की क्षति को कम करने के वास्तविक प्रदर्शन तक, शोधकर्ताओं ने तंत्र को संकलित किया हैगानोडेर्मा लुसीडम आपके संदर्भ के लिए निम्नलिखित चित्र में सिस्प्लैटिन हेपेटोटॉक्सिसिटी को रोकना।

डेटा स्रोत/ड्रग डेस डेवेल थेर।2020;14: 2335-2353.

चित्र 6 सिस्प्लैटिन की यकृत विषाक्तता को रोकने में गैनोडर्मा ल्यूसिडम का तंत्र

इस अध्ययन के अंत में, का विश्लेषण“आणविक डॉकिंग सिमुलेशन प्रणाली”पाया गया कि ट्राइटरपीन में कम से कम 14 गैनोडेरिक एसिड होते हैंगानोडेर्मा लुसीडम (जैसा कि नीचे दी गई तालिका में दिखाया गया है) सीधे और प्रभावी ढंग से प्रमुख साइटोकिन एचएमजीबी-1 से जुड़ सकता है, इस प्रकार एचएमजीबी-1 की सूजन-रोधी गतिविधि को निष्क्रिय कर सकता है।

चूंकि सूजन-विरोधी महत्वपूर्ण तंत्रों में से एक हैगानोडेर्मा लुसीडम सिस्प्लैटिन-प्रेरित हेपेटोटॉक्सिसिटी को कम करने के लिए,“गनोदर में समृद्धिic अम्ल”का सूचक घटक बन गया हैगानोडेर्मा लुसीडम जिगर की रक्षा के लिए.

किस तरह कागानोडेर्मा लुसीडम INGREDIENTएस में इतना प्रचुर गैनोडर हो सकता हैic अम्लs?पिछले शोध के अनुसार, यह ज्ञात है कि वे मुख्य रूप से "में मौजूद हैं"गानोडेर्मा लुसीडम फलइंग शरीर में अल्कोहल का अर्क”।

गौरतलब है कि चूहों मेंगानोडेर्मा लुसीडम वह समूह जो केवल खाता थागानोडेर्मा लुसीडम लगभग चूहों के समान ही हैंनियंत्रण उपर्युक्त प्रयोगात्मक परिणामों में समूह, यह दर्शाता हैगानोडेर्मा लुसीडम उपभोग के लिए अत्यधिक सुरक्षित है।

इसके अलावा प्रयोग करने की विधिगानोडेर्मा लुसीडम भी बहुत महत्वपूर्ण है.यदि आप घूमने के इच्छुक हैंiew इस आलेख में दिखाए गए चार्ट से यह पता लगाना मुश्किल नहीं है कि "EबहुतDay समूह"सबसे अच्छा प्रभाव पड़ता है.

वास्तव में, EबहुतDay समूह has सबसे अच्छा प्रभाव यकृत को कम करने मेंऔर पशु प्रयोगों में सिस्प्लैटिन की गुर्दे की विषाक्तता,जो है एडवेंचर्सटी से अन्यGएनोडर्मा ल्यूसिडम समूह.

उपर्युक्त शुभ प्रभावों की विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ क्या हैं?भाग दो के लिए बने रहेंगानोडेर्मा लुसीडम किडनी बनाम सिस्प्लैटिन नेफ्रोटॉक्सिसिटी की रक्षा करता है"।

[डेटा स्रोत]

1.हनान एम हसन, एट अल।अलार्मिन हाई-मोबिलिटी ग्रुप बॉक्स-1 पाथवे के माध्यम से चूहों में सिस्प्लैटिन-प्रेरित हेपेटिक चोट का दमनगानोडेर्मा लुसीडम: सैद्धांतिक एवं प्रायोगिक अध्ययन.ड्रग डेस डेवेल थेर।2020;14: 2335-2353।

2.यास्मेन एफ महरान, एट अल।गानोडेर्मा लुसीडमएपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर सिग्नलिंग और ऑटोफैगी-मध्यस्थ एपोप्टोसिस के निषेध के माध्यम से सिस्प्लैटिन-प्रेरित नेफ्रोटॉक्सिसिटी को रोकता है।ऑक्सीड मेड सेल लोंगेव।2020. डीओआई: 10.1155/2020/4932587।

अंत

लेखक/सुश्री वू तिंगयाओ के बारे में

वू तिंगयाओ प्रत्यक्ष रूप से रिपोर्टिंग कर रहे हैंगानोडेर्मा लुसीडम1999 से जानकारी। वह इसकी लेखिका हैंगैनोडर्मा से उपचार(अप्रैल 2017 में द पीपल्स मेडिकल पब्लिशिंग हाउस में प्रकाशित)।

★ यह लेख लेखक के विशेष प्राधिकरण के तहत प्रकाशित किया गया है, और स्वामित्व GANOHERB का है ★ उपरोक्त कार्यों को GanoHerb के प्राधिकरण के बिना अन्य तरीकों से पुन: प्रस्तुत, उद्धृत या उपयोग नहीं किया जा सकता है ★ यदि कार्यों को उपयोग करने के लिए अधिकृत किया गया है, तो वे प्राधिकरण के दायरे में उपयोग किया जाना चाहिए और स्रोत को इंगित करना चाहिए: गैनोहर्ब ★ उपरोक्त कथन का उल्लंघन करने पर, गैनोहर्ब अपनी संबंधित कानूनी जिम्मेदारियों का पालन करेगा ★ इस लेख का मूल पाठ वू टिंगयाओ द्वारा चीनी भाषा में लिखा गया था और अल्फ्रेड लियू द्वारा अंग्रेजी में अनुवाद किया गया था।यदि अनुवाद (अंग्रेजी) और मूल (चीनी) के बीच कोई विसंगति है, तो मूल चीनी मान्य होगी।यदि पाठकों के कोई प्रश्न हैं, तो कृपया मूल लेखिका, सुश्री वू तिंगयाओ से संपर्क करें।

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