फरवरी 2020 में आधिकारिक तौर पर जारी "औषधीय रसायन विज्ञान में कैंसर विरोधी एजेंट" ने फ़ुज़ियान मेडिकल यूनिवर्सिटी के स्कूल ऑफ़ फार्मेसी से प्रोफेसर ली पेंग की टीम के एक शोध परिणाम को प्रकाशित किया।अनुसंधान ने कोशिका और पशु प्रयोगों के माध्यम से पुष्टि की कि तटस्थ ट्राइटरपीन सेगानोडेर्मा लुसीडमकोलोरेक्टल कैंसर के विकास को महत्वपूर्ण रूप से रोक सकता है, और इसकी क्रिया का तंत्र "कैंसर कोशिका एपोप्टोसिस को बढ़ावा देने" से संबंधित है।

कुल ट्राइटरपीन = तटस्थ ट्राइटरपीन + अम्लीय ट्राइटरपीन

की पहली खोज के बाद सेगानोडेर्मा लुसीडम1982 में ट्राइटरपेन्स, वैज्ञानिकों ने न केवल "क्यों" के लिए वैज्ञानिक स्पष्टीकरण प्रदान किया हैगानोडेर्मा लुसीडमफलने वाले शरीर इतने कड़वे होते हैं" लेकिन "क्यों" के अध्ययन के लिए पॉलीसेकेराइड के अलावा अन्य सुराग भी प्रदान किए गएगानोडेर्मा लुसीडमट्यूमर रोधी है"।

गानोडेर्मा लुसीडमट्राइटरपेन्स एक सामूहिक संज्ञा है, जो सक्रिय अवयवों को संदर्भित करती हैगानोडेर्मा लुसीडमटेरपीन संरचना के साथ.उनकी रासायनिक संरचना के अनुसार, उन्हें दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: एक समूह "अम्लीय ट्राइटरपीन" है जिसमें विभिन्न गैनोडेरिक एसिड (अम्लीय ट्राइटरपीन अंश, एटीएफ) शामिल हैं, और दूसरा समूह "तटस्थ ट्राइटरपीन" है जिसमें विभिन्न गैनोडेरियोल ("तटस्थ ट्राइटरपीन अंश") शामिल हैं। ”, एनटीएफ)।जब ट्राइटरपीन के इन दो समूहों को मिला दिया जाता है, तो उन्हें कुल ट्राइटरपीन कहा जाता है।

हालाँकि इसके ट्यूमर-विरोधी प्रभावों के कई वैज्ञानिक प्रमाण हैंगानोडेर्मा लुसीडमकुल ट्राइटरपीन और अम्लीय ट्राइटरपीन की भूमिका पर कुछ अध्ययन हुए हैंगानोडेर्मा लुसीडमइस संबंध में तटस्थ ट्राइटरपीन।इसलिए, प्रोफेसर ली पेंग की टीम ने इस हिस्से पर ध्यान केंद्रित किया।

का उपयोग करते हुएगानोडेर्मा लुसीडमप्रयोगात्मक सामग्री के रूप में फलने वाले पिंड (फ़ुज़ियान जियानझिलौ जैविक विज्ञान और प्रौद्योगिकी कंपनी लिमिटेड द्वारा प्रदान किए गए), टीम ने सबसे पहले कुल ट्राइटरपेन निकाले।गानोडेर्मा लुसीडमके फलने वाले शरीरों सेगानोडेर्मा लुसीडमइथेनॉल के साथ, और फिर कोलोरेक्टल कैंसर पर उनके निरोधात्मक प्रभाव का पता लगाने के लिए तटस्थ ट्राइटरपीन और अम्लीय ट्राइटरपीन को अलग किया गया।

कोशिका प्रयोग: तटस्थ ट्राइटरपीन का कैंसर-विरोधी प्रभाव > अम्लीय ट्राइटरपीन का कैंसर-विरोधी प्रभाव

शोधकर्ताओं ने अलग से सुसंस्कृत कियागानोडेर्मा लुसीडम48 घंटों के लिए तीन अलग-अलग प्रकार की मानव कोलोरेक्टल कैंसर कोशिकाओं के साथ तटस्थ ट्राइटरपीन और अम्लीय ट्राइटरपीन।कुल मिलाकर,गानोडेर्मा लुसीडमन्यूट्रल ट्राइटरपेन्स का कैंसर कोशिका वृद्धि (प्रसार) पर काफी बेहतर निरोधात्मक प्रभाव थागानोडेर्मा लुसीडमअम्लीय ट्राइटरपीन (चित्र 1)।

पशु प्रयोग:गानोडेर्मा लुसीडमतटस्थ ट्राइटरपीन ट्यूमर के विकास को प्रभावी ढंग से रोकता है

शोधकर्ताओं ने आगे ट्यूमर-रोधी प्रभावों का मूल्यांकन कियागानोडेर्मा लुसीडमपशु प्रयोगों के माध्यम से विवो में तटस्थ ट्राइटरपेन्स: सबसे पहले, लसीका मेटास्टेसिस क्षमता वाली मानव कोलोरेक्टल कैंसर सेल लाइन SW620 को नग्न चूहों (प्रतिरक्षा-कमी वाले चूहों) की त्वचा के नीचे प्रत्यारोपित किया गया था।ट्यूमर उभरने के बाद, 250 मिलीग्राम/किग्रा या 500 मिलीग्राम/किग्रागानोडेर्मा लुसीडमन्यूट्रल ट्राइटरपीन हर दिन चूहों को मौखिक रूप से दिया जाता है।

13 दिनों के प्रयोग के बाद यह पाया गया कि का हस्तक्षेपगानोडेर्मा लुसीडमतटस्थ ट्राइटरपीन ट्यूमर को धीमा और छोटा कर सकता है, और इसका निरोधात्मक प्रभाव कीमोथेरेपी दवा 5-फू (प्रति दिन 20 मिलीग्राम/किलो इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन) के बराबर है, लेकिन यह 5-फू की तरह गंभीर वजन घटाने का कारण नहीं बनता है। चित्र 2-5)।

सक्रिय तत्व: कम से कम नौ प्रकार के ट्राइटरपीन

जैसा कि लेख में पहले बताया गया है,गानोडेर्मा लुसीडमन्यूट्रल ट्राइटरपीन भी एक मिश्रण है, जिसमें विभिन्न प्रकार के ट्राइटरपीन होते हैं।शोधकर्ता के विश्लेषण के अनुसार, उपर्युक्त तटस्थ ट्राइटरपीनगानोडेर्मा लुसीडम, जिसका कोलोरेक्टल कैंसर पर निरोधात्मक प्रभाव होता है, इसमें कम से कम नौ प्रकार के ट्राइटरपेन होते हैं (चित्र 6)।

क्रिया का तंत्र: कैंसर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को बढ़ावा देना

यदि इन नौ ट्राइटरपेन्स को इन विट्रो में मानव कोलोरेक्टल कैंसर सेल लाइन SW620 के साथ अलग से संवर्धित किया जाता है, तो वे कैंसर कोशिकाओं को मारने में कमोबेश सक्षम पाए जाएंगे।

शोधकर्ताओं ने आगे सबसे अधिक प्रतिनिधि गैनोडर्मा ट्राइटरपीन (गैनोडर्मानोन्डिओल) की खोज की और पाया कि यह कैंसर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस तंत्र को शुरू कर सकता है और कैंसर कोशिकाओं को अंतहीन वेदी से मृत्यु के रसातल तक धकेल सकता है।इसकी प्रभावी सांद्रता (आधे कैंसर कोशिकाओं का निषेध) 11.17 μg/mL है।

इस एकाग्रता का सामान्य कोशिकाओं (माउस भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट सेल लाइन NIH3T3) पर कोई घातक प्रभाव नहीं पड़ता है, और महत्वपूर्ण प्रभाव डालने के लिए एकाग्रता को 80 μg/mL से अधिक बढ़ाया जाना चाहिए (माउस भ्रूण कोशिका लाइनों के आधे के अस्तित्व को रोकना)।इसका मतलब यह है कि गैनोडर्मानोन्डिओल कैंसर कोशिकाओं को सामान्य कोशिकाओं से अलग कर सकता है और अलग-अलग "उपचार" दे सकता है, जो कि अच्छी और बुरी कोशिकाओं पर कीमोथेराप्यूटिक दवाओं के "सभी हत्या" प्रभाव से पूरी तरह से अलग है।

चाहे येगानोडेर्मा लुसीडमशोधकर्ताओं के अनुसार न्यूट्रल ट्राइटरपेन्स कैंसर कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रिया को विनियमित करके कैंसर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस तंत्र की शुरुआत करते हैं जो आगे की जांच के योग्य है।

[संदर्भ]

ली पी, एट अल.गैनोडर्मा ल्यूसिडम से एक तटस्थ ट्राइटरपीन अंश के कैंसर विरोधी प्रभाव और SW620 मानव कोलोरेक्टल कैंसर कोशिकाओं पर इसके सक्रिय घटक।कैंसर रोधी एजेंट मेड केम।2020;20(2): 237-244.डीओआई: 10.2174/1871520619666191015102442।

अंत

लेखक/सुश्री वू तिंगयाओ के बारे में
वू तिंगयाओ प्रत्यक्ष गैनोडर्मा पर रिपोर्टिंग कर रहे हैं 1999 से जानकारी। वह इसकी लेखिका हैंगैनोडर्मा से उपचार(अप्रैल 2017 में द पीपल्स मेडिकल पब्लिशिंग हाउस में प्रकाशित)।

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