новости_сда (1)

СДФ

В книге «Противораковые агенты в медицинской химии», официально выпущенной в феврале 2020 года, опубликован результат исследования команды профессора Ли Пэна из Фармацевтической школы Медицинского университета Фуцзянь.Исследование подтвердило посредством экспериментов на клетках и животных, что нейтральные тритерпены изГанодерма яркаяможет значительно ингибировать рост колоректального рака, а механизм его действия связан со «стимулированием апоптоза раковых клеток».

Всего тритерпенов = Нейтральные тритерпены + Кислые тритерпены

С момента первого открытияГанодерма яркаятритерпенов в 1982 году, ученые не только предоставили научные объяснения тому, «почемуГанодерма яркаяплодовые тела такие горькие», но также предоставил и другие подсказки, помимо полисахаридов, для изучения «ПочемуГанодерма яркаяявляется противоопухолевым».

Ганодерма яркаятритерпены — собирательное существительное, которое относится к активным ингредиентам вГанодерма яркаяс терпеновой структурой.По химическому строению их можно разделить на две группы: одна группа — «кислые тритерпены», включающие различные ганодеровые кислоты (кислая тритерпеновая фракция, АТФ), другая — «нейтральные тритерпены», включающие различные ганодериолы («нейтральная тритерпеновая фракция» », НТФ).Когда эти две группы тритерпенов объединяются, их называют полными тритерпенами.

Хотя существует множество научных доказательств противоопухолевого действияГанодерма яркаяобщих тритерпенов и кислых тритерпенов, исследований о ролиГанодерма яркаянейтральные тритерпены в этом отношении.Поэтому команда профессора Ли Пэна сосредоточилась на этой части.

С использованиемГанодерма яркаяплодовых тел (предоставленных компанией Fujian Xianzhilou Biological Science and Technology Co., Ltd.) в качестве экспериментального материала, команда сначала извлекла общее количество тритерпеновГанодерма яркаяиз плодовых телГанодерма яркаяс этанолом, а затем дополнительно разделили нейтральные тритерпены и кислые тритерпены, чтобы изучить их ингибирующее действие на колоректальный рак.

Клеточный эксперимент: противораковый эффект нейтральных тритерпенов>противораковый эффект кислых тритерпенов

Исследователи отдельно культивировалиГанодерма яркаянейтральные тритерпены и кислые тритерпены с тремя различными типами клеток колоректального рака человека в течение 48 часов.В целом,Ганодерма яркаянейтральные тритерпены оказывали значительно лучшее ингибирующее действие на рост (пролиферацию) раковых клеток, чемГанодерма яркаякислые тритерпены (рис. 1).

ДСА

Эксперимент на животных:Ганодерма яркаянейтральные тритерпены эффективно подавляют рост опухоли

Исследователи далее оценили противоопухолевые эффектыГанодерма яркаянейтральные тритерпены in vivo в ходе экспериментов на животных: во-первых, линию клеток колоректального рака человека SW620 со способностью к лимфатическому метастазированию имплантировали под кожу голым мышам (мышам с иммунодефицитом).После появления опухоли назначают 250 мг/кг или 500 мг/кгГанодерма яркаянейтральные тритерпены вводятся мышам перорально каждый день.

После 13 дней экспериментов было обнаружено, что вмешательствоГанодерма яркаянейтральные тритерпены могут замедлять и уменьшать размеры опухолей, а их ингибирующий эффект сравним с действием химиотерапевтического препарата 5-Fu (20 мг/кг внутрибрюшинной инъекции в день), но он не вызывает серьезной потери веса, как 5-Fu ( Рисунок 2-5).

cdsvfj

сафдж

вфбгх

ФДФК

Активные ингредиенты: не менее девяти видов тритерпенов.

Как упоминалось ранее в статье,Ганодерма яркаянейтральные тритерпены также представляют собой смесь, содержащую множество различных тритерпенов.Согласно анализу исследователя, вышеупомянутые нейтральные тритерпеныГанодерма яркая, которые оказывают ингибирующее действие на колоректальный рак, содержат по меньшей мере девять видов тритерпенов (рис. 6).

cdfgj

Механизм действия: способствовать апоптозу раковых клеток.

Если эти девять тритерпенов культивировать отдельно с линией клеток колоректального рака человека SW620 in vitro, будет обнаружено, что они более или менее способны убивать раковые клетки.

Далее исследователи исследовали наиболее представительный тритерпен ганодермы (ганодерманондиол) и обнаружили, что он может инициировать механизм апоптоза раковых клеток и толкать раковые клетки с бесконечного алтаря в бездну смерти.Его эффективная концентрация (ингибирование половины раковых клеток) составляет 11,17 мкг/мл.

Эта концентрация не оказывает летального действия на нормальные клетки (линия клеток эмбриональных фибробластов мыши NIH3T3), и концентрацию необходимо увеличить до более чем 80 мкг/мл, чтобы оказать значительный эффект (ингибировать выживание половины линий эмбриональных клеток мыши).Это означает, что ганодерманондиол может отличать раковые клетки от нормальных и проводить различные «лечения», что полностью отличается от «всеубивающего» эффекта химиотерапевтических препаратов на хорошие и плохие клетки.

ЗААЗ7

Будь то этиГанодерма яркаянейтральные тритерпены инициируют механизм апоптоза раковых клеток, достигаемый путем регуляции митохондрий в раковых клетках, что, по мнению исследователей, заслуживает дальнейшего изучения.

[Рекомендации]

Ли П. и др.Противораковое действие нейтральной тритерпеновой фракции Ganoderma lucidum и ее активных компонентов на клетки колоректального рака человека SW620.Противораковые агенты Med Chem.2020;20(2): 237–244.дои: 10.2174/1871520619666191015102442.

КОНЕЦ

Об авторе/ г-жа У Тинъяо
У Тинъяо рассказал о Ганодерма из первых рук информации с 1999 года. Является авторомЛечение с помощью Ганодерма(опубликовано в «Народном медицинском издательстве» в апреле 2017 г.).

★ Статья публикуется с исключительного разрешения автора, право собственности принадлежит GANOHERB.★ Вышеуказанные работы не могут быть воспроизведены, извлечены или использованы другими способами без разрешения GanoHerb.★ Если произведения разрешены к использованию, их следует использовать в пределах разрешения и указать источник: GanoHerb.★ В случае любого нарушения вышеуказанного заявления GanoHerb будет нести соответствующую юридическую ответственность.★ Оригинальный текст этой статьи был написан на китайском языке У Тинъяо и переведен на английский Альфредом Лю.Если есть какие-либо расхождения между переводом (на английском языке) и оригиналом (на китайском языке), оригинал на китайском языке имеет преимущественную силу.Если у читателей возникнут какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с первоначальным автором, г-жой У Тинъяо.


Время публикации: 12 октября 2021 г.

Отправьте нам сообщение:

Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам
<