2020年2月正式发布的《药物化学中的抗癌药物》发表了福建医科大学药学院李鹏教授团队的研究成果。研究通过细胞和动物实验证实，中性三萜类化合物灵芝能显着抑制结直肠癌的生长，其作用机制与“促进癌细胞凋亡”有关。

总三萜 = 中性三萜 + 酸性三萜

自从第一次发现灵芝1982年，科学家们不仅为“为什么灵芝子实体这么苦”，也为研究“为什么”提供了多糖以外的线索灵芝具有抗肿瘤作用”。

灵芝三萜类化合物是一个集体名词，是指植物中的活性成分。灵芝具有萜烯结构。根据其化学结构，可分为两类：一类是“酸性三萜”，包括各种灵芝酸（酸性三萜组分，ATF）；另一类是“中性三萜”，包括各种灵芝醇（“中性三萜组分”）。 ”，NTF）。当这两组三萜结合在一起时，它们被称为总三萜。

尽管有许多科学证据证明其抗肿瘤作用灵芝总三萜和酸性三萜的作用研究较少灵芝在这方面中性三萜。因此，李鹏教授团队重点关注了这一部分。

使用灵芝以仙芝楼子实体（福建仙芝楼生物科技有限公司提供）为实验材料，团队首先提取了仙芝楼的总三萜。灵芝从子实体灵芝与乙醇反应，进一步分离出中性三萜和酸性三萜，探讨其对结直肠癌的抑制作用。

细胞实验：中性三萜抗癌作用＞酸性三萜抗癌作用

研究人员分别培养灵芝中性三萜和酸性三萜与三种不同类型的人结直肠癌细胞作用48小时。总体上，灵芝中性三萜类化合物对癌细胞生长（增殖）的抑制作用明显优于灵芝酸性三萜（图1）。

动物实验：灵芝中性三萜有效抑制肿瘤生长

研究人员进一步评估了其抗肿瘤作用灵芝通过动物实验体内中性三萜：首先将具有淋巴转移能力的人结直肠癌细胞系SW620植入裸鼠（免疫缺陷小鼠）皮下。肿瘤出现后，250 mg/kg 或 500 mg/kg灵芝每天给小鼠口服中性三萜。

经过13天的实验发现，灵芝中性三萜可以使肿瘤生长缓慢、变小，其抑制作用与化疗药物5-Fu（每天20mg/kg腹腔注射）相当，但不会像5-Fu那样导致严重的体重减轻（图 2-5）。

有效成分：至少九种三萜类化合物

正如文章前面提到的，灵芝中性三萜也是一种混合物，其中含有多种不同的三萜。据研究人员分析，上述中性三萜类化合物灵芝对大肠癌有抑制作用的，至少含有九种三萜类化合物（图6）。

作用机制：促进癌细胞凋亡

如果将这九种三萜与人结直肠癌细胞系SW620在体外单独培养，就会发现它们或多或少具有杀死癌细胞的能力。

研究人员进一步探索了最具代表性的灵芝三萜（ganodermanondiol），发现它可以启动癌细胞的凋亡机制，将癌细胞从无尽的神坛推向死亡的深渊。其有效浓度（抑制一半癌细胞）为11.17 μg/mL。

该浓度对正常细胞（小鼠胚胎成纤维细胞系NIH3T3）无致死作用，必须将浓度提高到80μg/mL以上才能有显着效果（抑制一半小鼠胚胎细胞系的存活）。这意味着灵芝二醇可以区分癌细胞和正常细胞，并给予不同的“治疗”，这与化疗药物对好细胞和坏细胞的“全杀”效果完全不同。

无论是这些灵芝研究人员表示，中性三萜类物质启动癌细胞凋亡机制是通过调节癌细胞线粒体来实现的，值得进一步研究。

[参考]

李平，等。灵芝中性三萜成分及其活性成分对 SW620 人结直肠癌细胞的抗癌作用。抗癌剂医学化学。2020；20（2）：237-244。号码：10.2174/1871520619666191015102442。

结尾

作者简介/ 吴婷瑶女士
吴廷耀报道第一手灵芝 自 1999 年以来的信息。她是灵芝疗愈（2017年4月人民卫生出版社出版）。

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