"ສານຕ້ານມະເຮັງໃນເຄມີຢາ" ເປີດຕົວຢ່າງເປັນທາງການໃນເດືອນກຸມພາ 2020 ໄດ້ເຜີຍແຜ່ຜົນການຄົ້ນຄວ້າຂອງທີມງານຂອງອາຈານ Li Peng ຈາກໂຮງຮຽນການຢາຂອງວິທະຍາໄລການແພດ Fujian.ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຢືນຢັນໂດຍຜ່ານການທົດລອງຈຸລັງແລະສັດທີ່ triterpenes ເປັນກາງຈາກGanoderma lucidumສາມາດຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມະເຮັງລໍາໄສ້ໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ "ການສົ່ງເສີມການ apoptosis ຈຸລັງມະເຮັງ."

Triterpenes ທັງໝົດ = Triterpenes ເປັນກາງ + Triterpenes ທີ່ເປັນກົດ

ນັບຕັ້ງແຕ່ການຄົ້ນພົບຄັ້ງທໍາອິດຂອງGanoderma lucidumtriterpenes ໃນປີ 1982, ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ພຽງແຕ່ໃຫ້ຄໍາອະທິບາຍທາງວິທະຍາສາດສໍາລັບ "ເປັນຫຍັງ?Ganoderma lucidumຮ່າງກາຍຂອງຫມາກໄມ້ແມ່ນຂົມຂື່ນຫຼາຍ” ແຕ່ຍັງໃຫ້ຂໍ້ຄຶດອື່ນນອກເຫນືອຈາກໂພລີຊຽມສໍາລັບການສຶກສາຂອງ "ເປັນຫຍັງ?Ganoderma lucidumແມ່ນຕ້ານ tumor.”

Ganoderma lucidumtriterpenes ແມ່ນຄໍາສັບລວມ, ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນGanoderma lucidumມີໂຄງສ້າງ terpene.ອີງຕາມໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງພວກມັນ, ພວກເຂົາສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ: ກຸ່ມຫນຶ່ງແມ່ນ "ອາຊິດ triterpenes" ລວມທັງອາຊິດ ganoderic ຕ່າງໆ (ສ່ວນທີ່ເປັນອາຊິດ triterpene, ATF), ແລະກຸ່ມອື່ນໆແມ່ນ "triterpenes ເປັນກາງ" ລວມທັງ ganoderiols ຕ່າງໆ ("ສ່ວນທີ່ເປັນກາງຂອງ triterpene). ”, NTF).ເມື່ອສອງກຸ່ມຂອງ triterpenes ຖືກລວມເຂົ້າກັນ, ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ triterpenes ທັງຫມົດ.

ເຖິງແມ່ນວ່າມີຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດຈໍານວນຫຼາຍສໍາລັບຜົນກະທົບຕ້ານ tumor ຂອງGanoderma lucidumtriterpenes ທັງ​ຫມົດ​ແລະ triterpenes ອາ​ຊິດ​, ມີ​ການ​ສຶກ​ສາ​ຈໍາ​ນວນ​ຫນ້ອຍ​ກ່ຽວ​ກັບ​ບົດ​ບາດ​ຂອງ​Ganoderma lucidumtriterpenes ທີ່ເປັນກາງໃນເລື່ອງນີ້.ດັ່ງນັ້ນ, ທີມງານຂອງອາຈານ Li Peng ໄດ້ສຸມໃສ່ໃນສ່ວນນີ້.

ການນໍາໃຊ້Ganoderma lucidumອົງ​ການ​ຜະ​ລິດ​ຫມາກ​ໄມ້ (ສະ​ຫນອງ​ໃຫ້​ໂດຍ Fujian Xianzhilou ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ຊີ​ວະ​ພາບ​ແລະ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ຈໍາ​ກັດ​) ເປັນ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ທົດ​ລອງ​, ທີມ​ງານ​ທໍາ​ອິດ​ສະ​ກັດ​ເອົາ triterpenes ທັງ​ຫມົດ​ຂອງ​.Ganoderma lucidumຈາກອົງການຈັດຕັ້ງຫມາກໄມ້ຂອງGanoderma lucidumດ້ວຍເອທານອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ແຍກສານ triterpenes ທີ່ເປັນກາງແລະ triterpenes ທີ່ເປັນກົດອອກຕື່ມອີກເພື່ອຄົ້ນຫາຜົນກະທົບ inhibitory ຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່.

ການທົດລອງເຊນ: ຜົນກະທົບຕ້ານມະເຮັງຂອງ triterpenes ເປັນກາງ＞ຜົນກະທົບຕ້ານມະເຮັງຂອງ triterpenes ທີ່ເປັນກົດ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ແຍກວັດທະນະທໍາGanoderma lucidumtriterpenes ທີ່ເປັນກາງແລະ triterpenes ທີ່ເປັນກົດທີ່ມີສາມຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຈຸລັງມະເຮັງລໍາໄສ້ຂອງມະນຸດເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.ໂດຍລວມ,Ganoderma lucidumtriterpenes ທີ່ເປັນກາງມີຜົນກະທົບ inhibitory ດີກວ່າການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນມະເຮັງ (ການຂະຫຍາຍຕົວ) ກ່ວາGanoderma lucidumອາຊິດ triterpenes (ຮູບ 1).

ການ​ທົດ​ລອງ​ສັດ​:Ganoderma lucidumtriterpenes ທີ່ເປັນກາງປະສິດທິຜົນຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ປະເມີນຕື່ມອີກຜົນກະທົບຕ້ານ tumor ຂອງGanoderma lucidumtriterpenes ທີ່ເປັນກາງໃນ vivo ຜ່ານການທົດລອງສັດ: ທໍາອິດ, ເສັ້ນຈຸລັງມະເຮັງລໍາໄສ້ຂອງມະນຸດ SW620 ທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການແຜ່ກະຈາຍ lymphatic ໄດ້ຖືກຝັງພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຂອງຫນູ nude (ຫນູທີ່ຂາດພູມຕ້ານທານ).ຫຼັງຈາກເນື້ອງອກອອກມາ, 250 mg/kg ຫຼື 500 mg/kg ຂອງGanoderma lucidumTriterpenes ທີ່ເປັນກາງແມ່ນໃຫ້ໜູກິນທຸກໆມື້.

ຫຼັງຈາກ 13 ມື້ຂອງການທົດລອງ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າການແຊກແຊງຂອງGanoderma lucidumtriterpenes ທີ່ເປັນກາງສາມາດເຮັດໃຫ້ເນື້ອງອກຂະຫຍາຍຕົວຊ້າລົງແລະນ້ອຍລົງ, ແລະຜົນກະທົບ inhibitory ຂອງມັນແມ່ນທຽບກັບຢາເຄມີບໍາບັດ 5-Fu (20 mg/kg intraperitoneal ສັກຕໍ່ມື້), ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: 5-Fu (. ຮູບທີ 2-5).

ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ: ຢ່າງຫນ້ອຍເກົ້າຊະນິດຂອງ triterpenes

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໃນບົດຄວາມ,Ganoderma lucidumtriterpenes ທີ່ເປັນກາງຍັງເປັນການປະສົມ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍແນວພັນຂອງ triterpenes ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ອີງຕາມການວິເຄາະຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າ, triterpenes ເປັນກາງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງຂອງGanoderma lucidum, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງຕໍ່ມະເຮັງລໍາໄສ້, ມີຢ່າງຫນ້ອຍເກົ້າຊະນິດຂອງ triterpenes (ຮູບ 6).

ກົນໄກການປະຕິບັດ: ເພື່ອສົ່ງເສີມການ apoptosis ຂອງຈຸລັງມະເຮັງ

ຖ້າ triterpenes ເກົ້າເຫຼົ່ານີ້ຖືກນໍາໄປລ້ຽງແຍກຕ່າງຫາກກັບເສັ້ນຈຸລັງມະເຮັງລໍາໄສ້ຂອງມະນຸດ SW620 ໃນ vitro, ພວກມັນຈະຖືກພົບເຫັນວ່າມີຄວາມສາມາດໃນການຂ້າຈຸລັງມະເຮັງຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກວ່າ ganoderma triterpene ຕົວແທນຫຼາຍທີ່ສຸດ (ganodermanondiol) ແລະພົບວ່າມັນສາມາດລິເລີ່ມກົນໄກການ apoptosis ຂອງຈຸລັງມະເຮັງແລະຍູ້ຈຸລັງມະເຮັງຈາກແທ່ນບູຊາທີ່ບໍ່ມີທີ່ສິ້ນສຸດໄປສູ່ຄວາມຕາຍ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງມັນ (ການຍັບຍັ້ງເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຈຸລັງມະເຮັງ) ແມ່ນ 11.17 μg / mL.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນີ້ບໍ່ມີຄວາມຕາຍໃນຈຸລັງປົກກະຕິ (ເສັ້ນຈຸລັງ fibroblast embryonic ຫນູ NIH3T3), ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ້ອງເພີ່ມຂຶ້ນເປັນຫຼາຍກ່ວາ 80 μg / mL ເພື່ອໃຫ້ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນ (ຍັບຍັ້ງການຢູ່ລອດຂອງເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຈຸລັງ embryonic ຫນູ).ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ ganodermanondiol ສາມາດຈໍາແນກຈຸລັງມະເຮັງຈາກຈຸລັງປົກກະຕິແລະໃຫ້ "ການປິ່ນປົວ" ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກ "ການຂ້າທັງຫມົດ" ຜົນກະທົບຂອງຢາເຄມີບໍາບັດຕໍ່ຈຸລັງທີ່ດີແລະບໍ່ດີ.

ບໍ່ວ່າຈະເປັນເຫຼົ່ານີ້Ganoderma lucidumtriterpenes ທີ່ເປັນກາງລິເລີ່ມກົນໄກ apoptosis ຂອງຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການຄວບຄຸມ mitochondria ໃນຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນສົມຄວນທີ່ຈະສືບສວນຕື່ມອີກຕາມນັກຄົ້ນຄວ້າ.

[ເອກະສານອ້າງອີງ]

Li P, et al.ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານມະເຮັງຂອງສ່ວນທີ່ເປັນກາງຂອງ Triterpene ຈາກ Ganoderma lucidum ແລະອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນຢູ່ໃນຈຸລັງມະເຮັງລໍາໃສ້ຂອງມະນຸດ SW620.ຕົວແທນຕ້ານມະເຮັງ Med Chem.2020;20(2): 237-244.doi: 10.2174/1871520619666191015102442.

ສິ້ນສຸດ

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ/ນາງ Wu Tingyao
Wu Tingyao ໄດ້ລາຍງານກ່ຽວກັບ Ganoderma ມືທໍາອິດ ຂໍ້ມູນຕັ້ງແຕ່ປີ 1999. ນາງເປັນຜູ້ຂຽນຂອງປິ່ນປົວດ້ວຍ Ganoderma(ພິມເຜີຍແຜ່ໃນສຳນັກພິມຈຳໜ່າຍການແພດປະຊາຊົນໃນເດືອນເມສາ 2017).

★ ບົດຄວາມນີ້ຖືກຕີພິມພາຍໃຕ້ການອະນຸຍາດສະເພາະຂອງຜູ້ຂຽນ, ແລະຄວາມເປັນເຈົ້າຂອງເປັນຂອງ GANOHERB.★ ວຽກງານຂ້າງເທິງນີ້ບໍ່ສາມາດຜະລິດຄືນໄດ້, ຕັດເອົາ ຫຼືໃຊ້ໃນທາງອື່ນໂດຍບໍ່ມີການອະນຸຍາດຈາກ GanoHerb.★ ຖ້າວຽກງານໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້, ຄວນໃຊ້ໃນຂອບເຂດຂອງການອະນຸຍາດແລະຊີ້ບອກແຫຼ່ງ: GanoHerb.★ ສໍາລັບການລະເມີດໃດໆຂອງຄໍາຖະແຫຼງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, GanoHerb ຈະປະຕິບັດຕາມຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງດ້ານກົດຫມາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.★ ຕົ້ນສະບັບຂອງບົດຄວາມນີ້ຂຽນເປັນພາສາຈີນໂດຍ Wu Tingyao ແລະແປເປັນພາສາອັງກິດໂດຍ Alfred Liu.ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມີ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ແປ​ພາ​ສາ (ພາ​ສາ​ອັງ​ກິດ​) ແລະ​ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ (ຈີນ​)​, ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ​ພາ​ສາ​ຈີນ​ຈະ​ຊະ​ນະ​.ຖ້າ​ຫາກ​ທ່ານ​ຜູ້​ອ່ານ​ມີ​ຄໍາ​ຖາມ​ໃດໆ​, ກະ​ລຸ​ນາ​ຕິດ​ຕໍ່​ຫາ​ຜູ້​ຂຽນ​ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ​, ນາງ Wu Tingyao​.