化学療法傷つける肝臓と腎臓は霊芝私（とも呼ばれます）マンネンタケ または霊芝） 肝臓と腎臓を保護します。

できるマンネンタケ 化学療法による肝臓と腎臓の損傷に耐えられますか?

エジプトのデルタ科学技術大学薬学部のハナン・M・ハッサン教授とエジプトのアイン・シャムス大学薬学部のヤスメン・F・マーラン教授で構成されるチームは、最も一般的な伝統的な化学療法薬であるシスプラチンを使用して試験を行った。の可能性マンネンタケ 肝臓と腎臓の細胞をシスプラチン損傷から保護します。

彼らの研究結果は 2 つの記事に分かれており、1 つは肝臓の保護に関するもので、もう 1 つは腎臓の保護に関するものです。これらは、それぞれ2020年6月と7月に「Drug Design, Development and Therapy」と「Oxidative Medicine and Cellular Longevity」に掲載されました。

抗酸化作用、抗炎症作用、抗アポトーシス作用マンネンタケ シスプラチンによって引き起こされる多くの酸化的損傷、炎症性損傷、細胞アポトーシスを明らかにブロックすることができ、そのような保護は肝細胞や腎臓細胞にも適用できます。これは、その二重の薬効を強調するだけではありません。マンネンタケ だけでなく、癌化学療法に対する実行可能な補助的な保護方法も提供します。

この記事が長くなるのを避けるために、著者は の役割を紹介します。マンネンタケ これらの科学的根拠に基づいたデータと証拠が、化学療法の副作用を軽減しようとする友人たちにさらなる自信をもたらすことを願って、この側面について 2 部構成で説明します。

パート1マンネンタケ 肝臓を保護する vs シスプラチン肝毒性

r研究者たちは違いを比較したs使用する場合と使用しない場合の間マンネンタケシスプラチン治療中健康なラットの6つのグループにおける肝臓損傷に対する保護の違いマンネンタケ 管理方法。彼らです：

◆コントロールグループ (続き)：治療を受けないグループ。

◆マンネンタケグループ(GL): シスプラチンを注射しないが食事をするグループマンネンタケ 毎日;

◆シスプラチングループ (CP): シスプラチンを注射するだけで食事をしないグループマンネンタケ;

◆日常グループ（毎日）: c が注入されるグループイスプラチンそして食べる霊芝ルシダム 毎日;

◆隔日グループ (EOD): c が注入されるグループイスプラチンそして食べるマンネンタケ 一日置き;

◆腹腔内グループ (ip): 注入されるグループ cイスプラチンそして私を受け取ります腹腔内iの注射G明瞭な陰皮.

シスプラチンを投与された患者全員に、12 mg/kg のシスプラチンが腹腔内注射されました。シスプラチン実験初日に急性肝障害を引き起こす。腹腔内注射を受けた人マンネンタケ 実験の２日目と６日目に１回注射した。

のマンネンタケ 実験で使用されたには、トリテルペン、ステロール、多糖類、ポリフェノール、フラボノイドなどの有効成分が含まれています。のマンネンタケ 動物実験で与えられる量は、経口摂取であろうと注射であろうと、1 日あたり 500 mg/kg の用量で計算されます。

(1)マンネンタケ 肝細胞傷害を軽減する

10日後、シスプラチンがラットの血清中の肝炎指数と総ビリルビンレベルを上昇させることがわかります。これらはすべて肝細胞損傷の兆候です。しかし、もしマンネンタケ が同時に関与すると、増加した値は大幅に減少する可能性があります (図 1)。

データソース/薬剤開発者。2020年;14:2335-2353。

図 1 シスプラチンとシスプラチンの効果マンネンタケ 肝障害の指標について

肝臓組織切片を顕微鏡下に置くと、シスプラチンが肝うっ血（心臓に戻るべき血液が遮断され、肝静脈内で停滞する）、細胞変性（肝細胞の最も初期の変化である空胞の出現）を引き起こす可能性があることがわかります。細胞傷害）、アポトーシス、壊死などの症状が起こりますが、これらの状態は次の方法で軽減することもできます。マンネンタケ.

図 2 シスプラチンとシスプラチンの効果マンネンタケ 肝細胞について

(2)マンネンタケ 肝細胞の抗酸化能力を強化します

この記事では、肝臓組織の各グループが受ける酸化的損傷をさらに比較します。観察指標は 2 つあります: MDA (マロンジアルデヒド)、フリーラジカルによる細胞膜の破壊後に形成される生成物、および H₂O₂ (過酸化水素)、抗酸化酵素によるフリーラジカルの代謝後に形成される中間生成物。

これらの製品は両方ともフリーラジカルの酸化特性を持っており、真に「解毒」される前にさらに処理する必要があるため、それらの量によって肝臓組織が受ける酸化的損傷を知ることができます。 "もっている 苦しんだ」そして「これからも苦しむだろう」。

明らかに、シスプラチンは肝臓組織に大きな酸化的損傷を引き起こしますが、マンネンタケ 同時に治療を行うことで、このようなダメージを軽減することができます（図3）。

各群の肝組織中の抗酸化酵素（SODおよびGSH）濃度の変化と酸化損傷指標の変化は全く逆の傾向を示したため、と推測できます。マンネンタケ「抗酸化酵素を増やす」ことで肝臓組織の抗酸化能力を高め、ダメージを軽減します。

形3 シスプラチンの効果とマンネンタケ 肝臓組織の酸化的損傷について

(3)マンネンタケ 肝細胞の抗炎症能力を強化します

シスプラチンは、DNA に損傷を与え、大量のフリーラジカルを誘導することで細胞の生存を脅かします。圧力を受けた細胞は、炎症反応を調節するマスタースイッチ NF-κB をオンにし、細胞の合成と放出を促す腫瘍壊死因子 (TNF-κB)α）およびその他のサイトカインが炎症反応の第一波を活性化し、免疫に対する警鐘を鳴らします。

その直後、酸化的損傷や炎症によって死滅した細胞は、別のサイトカインである HMGB-1 を放出して、より多くの免疫細胞を活性化し、炎症の波を引き起こします。

炎症が続くと、酸化損傷が激化するだけでなく、より多くの細胞が死滅し、炎症と修復が繰り返される過程で肝臓組織が徐々に線維化を起こすことさえあります。

幸いなことに、ちょうど同じようにマンネンタケ シスプラチンによって引き起こされる酸化的損傷を軽減することができ、シスプラチンとシスプラチンを併用すると動物実験でも確認されました。マンネンタケ 炎症スイッチNF-kBの活性化を阻害し、炎症を促進するTNFを減少させることができます。-αHMGB-1と増加抗炎症性サイトカイン IL-10同時に肝臓の組織にも侵入します（図4）。

これらの効果を総合すると、炎症を抑制するだけでなく、コラーゲンの沈着を減少させ、肝線維化の進行を防ぎます（図 5）。

データソース/薬剤開発者。2020年;14: 2335-2353。

図 4 シスプラチンとシスプラチンの効果マンネンタケ 肝臓組織の炎症について

データソース/薬剤開発者。2020年;14: 2335-2353。

図 5 肝線維症に対するシスプラチンとマンネンタケの効果

(4)マンネンタケ 肝細胞の抗アポトーシス能力を強化します

酸化的損傷によるものであれ、炎症による損傷によるものであれ、シスプラチンは最終的に「アポトーシス」機構を活性化し、肝細胞を強制的に死滅させます。

言い換えれば、肝細胞が最後の防御線を維持できれば、生存の可能性が高まり、肝損傷の重症度が軽減されます。

アポトーシスを制御するタンパク質分子は数多くあります。それらの中で最も代表的なものは、アポトーシスを促進することができる p53、アポトーシスを阻害することができる Bcl-2、および最後の瞬間にアポトーシスを実行するカスパーゼ-3 です。

研究者によると'各グループの実験動物の肝臓組織の分析、マンネンタケ Bcl-2 の発現を促進するだけでなく、肝細胞に強力な抗アポトーシス エネルギーを提供できる p53 およびカスパーゼ 3 の発現も阻害します。

(5) ガノデリン酸は重要な抗炎症作用を果たします

研究者らは、抗酸化、抗炎症、抗アポトーシスから肝臓損傷を軽減する実際のパフォーマンスまで、そのメカニズムをまとめました。マンネンタケ シスプラチン肝毒性の阻害について、参考までに以下の図に示します。

データソース/薬剤開発者。2020年;14: 2335-2353。

図 6 シスプラチンの肝毒性を阻害するマンネンタケのメカニズム

この研究の終わりに、「分子ドッキングシミュレーションシステム」のトリテルペンに少なくとも 14 個のガノデリン酸が含まれていることを発見しました。マンネンタケ （以下の表に示すように）重要なサイトカイン HMGB-1 に直接かつ効果的に結合することができ、HMGB-1 の炎症促進活性を不活性化します。

抗炎症は重要なメカニズムの1つであるため、マンネンタケ シスプラチン誘発性肝毒性を軽減するため、「ガノダーの豊かさic 酸」の指標コンポーネントとなっていますマンネンタケ 肝臓を守るため。

どんなマンネンタケ 材料こんなに豊富なガノダーが含まれている可能性があるic 酸s?過去の研究により、主に「」に存在することがわかっています。マンネンタケ フルーツしている ボディアルコールエキス」。

注目に値するのは、マンネンタケ 食べるだけのグループマンネンタケ のネズミとほぼ同じです。コントロール 上記の実験結果におけるグループは、次のことを示しています。マンネンタケ 消費するのに非常に安全です。

また、使用方法としては、マンネンタケ も非常に重要です。あなたが回転する意欲があるならなるほど この記事に示されているグラフを見ると、「」ということを見つけるのは難しくありません。EとてもDay グループ』の効果が最高です。

実際には、 EとてもDay グループ has 最高の効果 肝臓の機能を低下させることでそして 動物実験におけるシスプラチンの腎毒性、それは 違うから 他のG陰皮症 明晰 グループ。

上記の良い効果は具体的にどのようなものでしょうか？「パート２」もお楽しみにマンネンタケ 腎臓を保護する対シスプラチン腎毒性」。

[情報元]

1.ハナン・M・ハッサンほかアラーミン高移動度グループ Box-1 経路を介したラットにおけるシスプラチン誘発性肝障害の抑制マンネンタケ: 理論的および実験的研究。ドラッグ・デス・デベル・サー。2020;14: 2335-2353。

2.ヤスメン・F・マーランら。マンネンタケ上皮成長因子受容体シグナル伝達およびオートファジー媒介アポトーシスの阻害を通じて、シスプラチン誘発性腎毒性を防止します。Oxid Med Cell Longev.2020.土井：10.1155/2020/4932587。

終わり

著者について/呉廷耀さん

呉廷耀氏は直接報告しているマンネンタケ1999 年以降の情報。彼女は次の本の著者です。霊芝による治癒(2017 年 4 月に人民医学出版社に出版)。

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