Chimiothérapieblessers le foie et les reins tandis queLingzhje (aussi appeléGanoderma lucidum ou champignon Reishi) protège le foie et les reins.

PeutGanoderma lucidum résister aux dommages au foie et aux reins causés par la chimiothérapie ?

Une équipe composée du professeur Hanan M Hassan de la Faculté de pharmacie de l'Université Delta pour les sciences et technologies en Égypte et du professeur Yasmen F Mahran de la Faculté de pharmacie de l'Université Ain Shams en Égypte a utilisé le cisplatine, le médicament de chimiothérapie traditionnelle le plus courant, pour tester la possibilité deGanoderma lucidum dans la protection des cellules hépatiques et rénales contre les lésions causées par le cisplatine.

Les résultats de leurs recherches sont divisés en deux articles : l’un porte sur la protection du foie et l’autre sur la protection des reins.Ils ont été publiés dans « Drug Design, Development and Therapy » et « Oxidative Medicine and Cellular Longevity » en juin et juillet 2020, respectivement.

Les effets antioxydants, anti-inflammatoires et anti-apoptotiques deGanoderma lucidum peut évidemment bloquer de nombreux dommages oxydatifs, dommages inflammatoires et apoptose cellulaire induits par le cisplatine, et une telle protection est applicable aux cellules hépatiques ou rénales.Cela met non seulement en évidence la double valeur médicinale duGanoderma lucidum mais fournit également une méthode de protection auxiliaire réalisable pour la chimiothérapie anticancéreuse.

Afin d'éviter d'allonger cet article, l'auteur introduira le rôle deGanoderma lucidum sur cet aspect en deux parties dans l'espoir que ces données et preuves scientifiquement fondées apporteront plus de confiance aux amis qui cherchent à réduire les effets secondaires de la chimiothérapie.

Partie 1Ganoderma lucidum protège le foie contre l'hépatotoxicité du cisplatine

Le rles chercheurs ont comparé la différencesentre utiliser et ne pas utiliserGanoderma lucidumpendant le traitement au cisplatinedans six groupes de rats en bonne santé et les différences de protection contre les lésions hépatiques avec différentsGanoderma lucidum méthodes d’administration.Ils sont:

◆Groupe de contrôle (suite): le groupe qui ne reçoit aucun traitement ;

◆Ganoderma lucidumGroupe(GL) : le groupe à qui on n'injecte pas de cisplatine mais qui mangeGanoderma lucidum tous les jours;

◆Groupe cisplatine (CP): le groupe à qui on injecte uniquement du cisplatine mais qui ne mange pasGanoderma lucidum;

◆Groupe quotidien (quotidien): le groupe auquel on injecte cisplatineet mangeGanoderma lucidum tous les jours;

◆Groupe tous les deux jours (EOD): le groupe auquel on injecte cisplatineet mangeGanoderma lucidum tous les autres jours;

◆Groupe intrapéritonéal (ip): le groupe qui est injecté cisplatineet je reçoisintrapéritonéaliinjection deGanodermie lucide.

Tous ceux qui ont reçu du cisplatine ont reçu une injection intrapéritonéale de 12 mg/kg deCisplatinele premier jour de l'expérience pour déclencher une lésion hépatique aiguë ;ceux qui ont reçu l'injection intrapéritonéale deGanoderma lucidum ont été injectés une fois les deuxième et sixième jours de l’expérience.

LeGanoderma lucidum utilisé dans l’expérience contient des ingrédients actifs tels que des triterpènes, des stérols, des polysaccharides, des polyphénols et des flavonoïdes.LeGanoderma lucidum administré lors d'expérimentations animales, qu'il soit pris par voie orale ou par injection, est calculé à la dose quotidienne de 500 mg/kg.

(1)Ganoderma lucidum réduit les lésions hépatocellulaires

Après 10 jours, on constate que le cisplatine augmente l'indice d'hépatite et le taux de bilirubine totale dans le sérum du rat.Ce sont tous des signes de lésions hépatocellulaires.Mais siGanoderma lucidum est impliqué en même temps, la valeur augmentée peut être considérablement réduite (Figure 1).

Source de données/Drug Des Devel Ther.2020 ;14 : 2335-2353.

Figure 1 Effets du cisplatine etGanoderma lucidum sur les indicateurs de lésions hépatiques

Passez la coupe de tissu hépatique au microscope et vous constaterez que le cisplatine peut provoquer une congestion du foie (le sang qui devrait retourner au cœur est bloqué et stagne dans les veines hépatiques), une dégénérescence cellulaire (apparition de vacuoles, qui est le premier changement de lésion cellulaire), l'apoptose et la nécrose, mais ces conditions peuvent également être atténuées en utilisantGanoderma lucidum.

Figure 2 Effets du cisplatine etGanoderma lucidum sur les hépatocytes

(2)Ganoderma lucidum améliore la capacité antioxydante des cellules hépatiques

Cet article compare en outre les dommages oxydatifs subis par chaque groupe de tissus hépatiques.Il existe deux indicateurs d'observation : MDA (malondialdéhyde), produit formé après la destruction des membranes cellulaires par les radicaux libres, et H₂O₂ (peroxyde d'hydrogène), un produit intermédiaire formé après le métabolisme des radicaux libres par des enzymes antioxydantes.

Ces deux produits ont les propriétés oxydantes des radicaux libres et doivent être traités davantage avant de pouvoir être véritablement « détoxifiés », de sorte que leur quantité peut nous indiquer les dommages oxydatifs que le tissu hépatique subit. "a souffert » et « souffrira ».

Évidemment, le cisplatine causera d’importants dommages oxydatifs aux tissus hépatiques, mais siGanoderma lucidum est impliqué dans le traitement en même temps, ces dommages peuvent être réduits (Figure 3).

Parce que les changements dans la concentration d'enzymes antioxydantes (SOD et GSH) dans les tissus hépatiques de chaque groupe et les changements dans les indicateurs de dommages oxydatifs ont montré une tendance complètement opposée., on peut en déduire queGanoderma lucidumaugmentera la capacité antioxydante du tissu hépatique et réduira les dommages en « augmentant les enzymes antioxydantes ».

Chiffre3 Effets du cisplatine etGanoderma lucidum sur les dommages oxydatifs du tissu hépatique

(3)Ganoderma lucidum améliore la capacité anti-inflammatoire des cellules hépatiques

Le cisplatine menace la survie des cellules en endommageant l'ADN et en induisant un grand nombre de radicaux libres ;Les cellules sous pression activeront l'interrupteur principal NF-kB qui régule la réponse inflammatoire, incitant les cellules à synthétiser et à libérer le facteur de nécrose tumorale (TNF-α) et d'autres cytokines pour activer la première vague de réactions inflammatoires et sonner l'alarme pour l'immunité.

Immédiatement après, les cellules tuées par des dommages oxydatifs ou une inflammation libéreront une autre cytokine, HMGB-1, pour activer davantage de cellules immunitaires, déclenchant ainsi des vagues d'inflammation.

Une inflammation continue non seulement intensifiera, à son tour, les dommages oxydatifs, mais entraînera également la mort d’un plus grand nombre de cellules et entraînera même le développement progressif d’une fibrose dans le tissu hépatique au cours du processus d’inflammation et de réparation répétées.

Heureusement, tout commeGanoderma lucidum peut réduire les dommages oxydatifs causés par le cisplatine, les expériences sur les animaux ont également confirmé que l'utilisation combinée du cisplatine etGanoderma lucidum peut inhiber l'activation du commutateur d'inflammation NF-kB, réduire le TNF favorisant l'inflammation-αet HMGB-1, et augmenterla cytokine anti-inflammatoire IL-10dans les tissus du foie en même temps (Figure 4).

Pris ensemble, ces effets inhibent non seulement l’inflammation, mais réduisent également les dépôts de collagène et empêchent la progression de la fibrose hépatique (Figure 5).

Source de données/Drug Des Devel Ther.2020 ;14 : 2335-2353.

Figure 4 Effets du cisplatine etGanoderma lucidum sur l'inflammation du tissu hépatique

Source de données/Drug Des Devel Ther.2020 ;14 : 2335-2353.

Figure 5 Effets du cisplatine et du Ganoderma lucidum sur la fibrose hépatique

(4)Ganoderma lucidum améliore la capacité anti-apoptotique des cellules hépatiques

Que ce soit par des dommages oxydatifs ou des dommages inflammatoires, le cisplatine finira par activer le mécanisme de « l’apoptose » et forcer les cellules hépatiques à mourir.

En d’autres termes, si les cellules hépatiques peuvent constituer la dernière ligne de défense, elles auront plus de chances de survivre et de réduire la gravité des lésions hépatiques.

Il existe de nombreuses molécules protéiques qui régulent l’apoptose.Parmi eux, les plus représentatifs sont : p53, qui peut favoriser l'apoptose, Bcl-2, qui peut inhiber l'apoptose, et la caspase-3, qui exécute l'apoptose à la dernière minute.

Selon les chercheurs'analyse des tissus hépatiques des animaux de laboratoire de chaque groupe,Ganoderma lucidum peut non seulement favoriser l'expression de Bcl-2, mais également inhiber l'expression de p53 et de la caspase-3, qui peuvent fournir une puissante énergie anti-apoptotique aux cellules hépatiques.

(5) Les acides ganodériques jouent un rôle anti-inflammatoire important

De l'antioxydation, de l'anti-inflammation, de l'anti-apoptose à la performance réelle de réduction des dommages au foie, les chercheurs ont compilé le mécanisme deGanoderma lucidum dans l'inhibition de l'hépatotoxicité du cisplatine dans le diagramme suivant à titre de référence.

Source de données/Drug Des Devel Ther.2020 ;14 : 2335-2353.

Figure 6 Le mécanisme de Ganoderma lucidum dans l'inhibition de la toxicité hépatique du cisplatine

Au terme de cette étude, l'analyse des"système de simulation d'amarrage moléculaire»ont découvert qu'au moins 14 acides ganodériques dans les triterpènes deGanoderma lucidum (comme le montre le tableau ci-dessous) peut se lier directement et efficacement à la cytokine clé HMGB-1, inactivant ainsi l'activité pro-inflammatoire de HMGB-1.

Puisque l’anti-inflammation est l’un des mécanismes importants deGanoderma lucidum pour réduire l'hépatotoxicité induite par le cisplatine,"richesse à Ganoderic acide»est devenu un élément indicateur deGanoderma lucidum pour protéger le foie.

Quelle sorte deGanoderma lucidum ingrédients peuvent contenir un Ganoder si abondantic acides?D’après des recherches antérieures, on sait qu’ils sont principalement présents dans le «Ganoderma lucidum fruiting extrait d’alcool corporel ».

Il convient de mentionner que les rats duGanoderma lucidum groupe qui mangeait seulementGanoderma lucidum sont presque les mêmes que les rats ducontrôle groupe dans les résultats expérimentaux mentionnés ci-dessus, indiquant queGanoderma lucidum est hautement sûr pour la consommation.

De plus, la méthode d'utilisationGanoderma lucidum est également très important.Si vous êtes prêt à revvue le graphique présenté dans cet article, il n’est pas difficile de trouver que «EtrèsDay Groupe» a le meilleur effet.

En fait, EtrèsDay Groupe has le meilleur effet en réduisant le foieet toxicité rénale du cisplatine dans les expérimentations animales,lequel est différentt de autreGanodermie lucidum groupes.

Quelles sont les manifestations spécifiques des bons effets mentionnés ci-dessus ?Restez à l'écoute pour la "Partie 2Ganoderma lucidum protège le rein contre la néphrotoxicité du cisplatine ».

[La source de données]

1.Hanan M Hassan, et al.Suppression des lésions hépatiques induites par le cisplatine chez le rat via la voie Box-1 du groupe à haute mobilité d'Alarmin parGanoderma lucidum: Etude théorique et expérimentale.Drogue Des Devel Ther.2020 ; 14 : 2335-2353.

2. Yasmen F Mahran, et al.Ganoderma lucidumEmpêche la néphrotoxicité induite par le cisplatine grâce à l'inhibition de la signalisation des récepteurs du facteur de croissance épidermique et à l'apoptose médiée par l'autophagie.Oxyde Med Cell Longev.2020. est ce que je : 10.1155/2020/4932587.

FIN

À propos de l'auteur/Mme Wu Tingyao

Wu Tingyao a fait un reportage de première mainGanoderma luciduminformation depuis 1999. Elle est l'auteur deGuérir avec Ganoderma(publié dans The People's Medical Publishing House en avril 2017).

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