Das Team unter der Leitung von Professor Yang Baoxue, Direktor der Abteilung für Pharmakologie der Peking University School of Basic Medical Sciences, veröffentlichte Ende 2019 und Anfang 2020 zwei Artikel in der „Acta Pharmacologica Sinica“, in denen bestätigt wurde, dass Ganodersäure A als Hauptwirkstoff vonGanoderma lucidumhat die Wirkung, die Nierenfibrose und die polyzystische Nierenerkrankung zu verzögern.

Ganoderic A verzögerte das Fortschreiten der Nierenfibrose

Ganoderic A

Die Forscher unterbanden einseitige Harnleiter der Mäuse operativ.Nach 14 Tagen entwickelten die Mäuse aufgrund der blockierten Urinausscheidung eine Schädigung der Nierenkanälchen und eine Nierenfibrose.Unterdessen deuteten erhöhte Blutharnstoffstickstoffwerte (BUN) und Kreatininwerte (Cr) auf eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion hin.

Wenn den Mäusen jedoch unmittelbar nach der einseitigen Ureterligatur eine intraperitoneale Injektion von Ganoderinsäure in einer Tagesdosis von 50 mg/kg verabreicht wurde, war das Ausmaß der Schädigung der Nierenkanälchen, der Nierenfibrose oder der Nierenfunktionsbeeinträchtigung nach 14 Tagen deutlich geringer als bei Mäusen ohne Ganoderma-Schutz.

Die im Experiment verwendete Ganoderinsäure war eine Mischung aus mindestens einem Dutzend verschiedener Arten von Ganoderinsäuren, von denen die am häufigsten vorkommende Ganoderinsäure A (16,1 %), Ganoderinsäure B (10,6 %) und Ganoderinsäure C2 (5,4 %) waren. .

In-vitro-Zellexperimente zeigten, dass Ganoderinsäure A (100 μg/ml) von allen dreien die beste hemmende Wirkung auf Nierenfibrose hatte, sogar eine bessere Wirkung als die ursprüngliche Ganoderinsäuremischung hatte und keine toxische Wirkung auf Nierenzellen hatte.Daher glaubten die Forscher, dass Ganoderinsäure A die Hauptaktivitätsquelle sein sollteReishi-Pilzbei der Verzögerung der Nierenfibrose.

Ganodersäure A verzögert das Fortschreiten einer polyzystischen Nierenerkrankung

Ganodersäure A

Im Gegensatz zum ätiologischen Faktor der Nierenfibrose wird die polyzystische Nierenerkrankung durch eine Mutation in einem Gen auf dem Chromosom verursacht.Neunzig Prozent der Erkrankungen werden vererbt und beginnen in der Regel im Alter von etwa vierzig Jahren.Die Bläschen in den Nieren des Patienten werden mit der Zeit größer, wodurch normales Nierengewebe gequetscht und zerstört wird und die Nierenfunktion beeinträchtigt wird.

Angesichts dieser irreversiblen Erkrankung ist die Verzögerung der Verschlechterung der Nierenfunktion zum wichtigsten Therapieziel geworden.Yangs Team veröffentlichte Ende 2017 einen Bericht in der medizinischen Fachzeitschrift Kidney International, in dem bestätigt wurde, dass die Triterpene von Ganoderma lucidum den Ausbruch einer polyzystischen Nierenerkrankung verzögern und das Syndrom der polyzystischen Nierenerkrankung lindern.

Es gibt jedoch viele Arten vonLingzhiTriterpene.Welche Art von Triterpen spielt dabei eine Schlüsselrolle?Um die Antwort herauszufinden, testeten sie verschiedene Ganoderma-Triterpene, darunter Ganoderinsäure A, B, C2, D, F, G, T, DM und Ganoderensäure A, B, D, F.

In-vitro-Experimente zeigten, dass keines der 12 Triterpene das Überleben von Nierenzellen beeinflusste und die Sicherheit nahezu auf dem gleichen Niveau lag, es gab jedoch signifikante Unterschiede bei der Hemmung des Wachstums von Nierenbläschen, von denen das Triterpen mit der besten Wirkung ganoderisch war Säure A.

Von der Entstehung einer Nierenfibrose bis hin zum Nierenversagen kann man sagen, dass sie auf verschiedene Ursachen zurückzuführen ist (z. B. Diabetes).

Bei Patienten mit polyzystischer Nierenerkrankung kann der Rückgang der Nierenfunktion schneller erfolgen.Laut Statistik entwickelt sich bei etwa der Hälfte der Patienten mit polyzystischer Nierenerkrankung etwa im Alter von 60 Jahren ein Nierenversagen, und sie müssen lebenslang eine Nierendialyse erhalten.

Das Team von Professor Yang Baoxue hat Zell- und Tierversuche bestanden, um zu beweisen, dass Ganoderinsäure A, der höchste Anteil an Ganoderma-Triterpenen, ein Indexbestandteil von Ganoderma lucidum für den Nierenschutz ist.

Das heißt natürlich nicht, dass nur die Ganoderinsäure A in Ganoderma lucidum die Nieren schützen kann.Tatsächlich sind andere Zutaten sicherlich hilfreich.In einem anderen von Professor Yang Baoxue veröffentlichten Artikel zum Thema Nierenschutz wurde beispielsweise auch darauf hingewiesen, dass der Polysaccharidextrakt aus Ganoderma lucidum durch die antioxidative Wirkung die oxidativen Schäden im Nierengewebe reduzieren kann.Ganoderma lucidum-Triterpenoide, die verschiedene Triterpenverbindungen wie Ganoderma lucidum enthalten Säure, Ganoderensäure und Ganederol wirken zusammen, um Nierenfibrose und polyzystische Nierenerkrankungen zu verzögern.

Darüber hinaus besteht die Notwendigkeit, die Niere zu schützen, nicht nur darin, die Niere selbst zu schützen.Andere, wie die Regulierung des Immunsystems, die Verbesserung der drei Hochs, das Gleichgewicht des endokrinen Systems, die Beruhigung der Nerven und die Verbesserung des Schlafes, tragen sicherlich zum Schutz der Nieren bei, der nicht nur durch Ganoderinsäure A erreicht werden kann.

Ganoderma lucidum zeichnet sich durch seine vielfältigen Inhaltsstoffe und Funktionen aus, die aufeinander abgestimmt werden können, um das beste Gleichgewicht für den Körper zu finden.Das heißt, zum Schutz der Nieren wird die Wirksamkeit der Ganoderma-Triterpene offensichtlich verringert, wenn Ganoderinsäure A fehlt.
Ganoderma lucidum
[Verweise]
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2. Meng J, et al.Ganoderinsäure A ist der wirksame Bestandteil der Ganoderma-Triterpene zur Verzögerung der Nierenzystenentwicklung bei polyzystischer Nierenerkrankung.Acta Pharmacol Sin.7. Januar 2020. doi: 10.1038/s41401-019-0329-2.
3. Su L, et al.Ganoderma-Triterpene verzögern die Entwicklung von Nierenzysten, indem sie die Ras/MAPK-Signalübertragung herunterregulieren und die Zelldifferenzierung fördern.Niere Int.2017 Dez;92(6):1404-1418.doi: 10.1016/j.kint.2017.04.013.
4. Zhong D, et al.Das Polysaccharidpeptid von Ganoderma lucidum verhindert Reperfusionsschäden durch renale Ischämie, indem es oxidativem Stress entgegenwirkt. Sci Rep. 25. November 2015;5:16910.doi: 10.1038/srep16910.
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Zeitpunkt der Veröffentlichung: 23. April 2020

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