ທີມງານນໍາພາໂດຍສາດສະດາຈານ Yang Baoxue, ຜູ້ອໍານວຍການພະແນກການຢາ, ໂຮງຮຽນວິທະຍາສາດການແພດພື້ນຖານວິທະຍາໄລປັກກິ່ງ, ໄດ້ຈັດພີມມາສອງເອກະສານໃນ "Acta Pharmacologica Sinica" ໃນທ້າຍປີ 2019 ແລະຕົ້ນປີ 2020, ຢືນຢັນວ່າ Ganoderic acid A, ເປັນ. ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງGanoderma lucidum, ມີຜົນຕໍ່ການຊັກຊ້າຂອງ fibrosis renal ແລະພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic.
Ganoderic A ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ fibrosis renal
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຜ່າຕັດເຊື່ອມຕໍ່ ureters ຂ້າງດຽວຂອງຫນູ.ຫຼັງຈາກ 14 ມື້, ຫນູໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຂອງທໍ່ຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະ fibrosis ຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຍ້ອນການຂັບຖ່າຍຂອງປັດສະວະທີ່ຖືກສະກັດ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ທາດ urea ໄນໂຕຣເຈນໃນເລືອດສູງ (BUN) ແລະ creatinine (Cr) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມບົກຜ່ອງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຫນູໄດ້ຮັບການສັກຢາ intraperitoneal ຂອງອາຊິດ ganoderic ໃນປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງ 50 mg / kg ທັນທີຫຼັງຈາກການເຊື່ອມ ureteral unilateral, ລະດັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງທໍ່ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, fibrosis renal ຫຼືຄວາມບົກຜ່ອງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ renal ຫຼັງຈາກ 14 ມື້ແມ່ນຫນ້ອຍລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຫນູ. ໂດຍບໍ່ມີການປ້ອງກັນ Ganoderma.
ອາຊິດ ganoderic ທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງແມ່ນການປະສົມທີ່ມີຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງອາຍແກັສຂອງອາຊິດ ganoderic, ຊຶ່ງໃນນັ້ນອຸດົມສົມບູນທີ່ສຸດແມ່ນອາຊິດ ganoderic A (16.1%), ອາຊິດ ganoderic B (10.6%) ແລະອາຊິດ ganoderic C2 (5.4%). .
ການທົດລອງໃນຈຸລັງໃນ vitro ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອາຊິດ ganoderic A (100μg/mL) ມີຜົນກະທົບ inhibitory ທີ່ດີທີ່ສຸດກ່ຽວກັບ fibrosis renal ໃນບັນດາສາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີຜົນກະທົບທີ່ດີກວ່າການປະສົມອາຊິດ ganoderic ຕົ້ນສະບັບແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຈຸລັງ renal.ດັ່ງນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າເຊື່ອວ່າອາຊິດ ganoderic A ຄວນເປັນແຫຼ່ງຕົ້ນຕໍຂອງກິດຈະກໍາຂອງເຫັດ Reishiໃນການຊັກຊ້າ fibrosis renal.
ອາຊິດ Ganoderic A ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic
ບໍ່ເຫມືອນກັບປັດໃຈ etiological ຂອງ fibrosis renal, ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic ແມ່ນເກີດມາຈາກການກາຍພັນໃນ gene ໃນ chromosome.ເກົ້າສິບເປີເຊັນຂອງພະຍາດແມ່ນໄດ້ຮັບມໍລະດົກແລະປົກກະຕິແລ້ວເລີ່ມຕົ້ນປະມານອາຍຸສີ່ສິບປີ.ໜິ້ວໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບຈະຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ເຊິ່ງຈະບີບຕົວ ແລະທຳລາຍເນື້ອເຍື່ອໝາກໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ ແລະທຳລາຍການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ.
ປະເຊີນກັບພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ນີ້, ການຊັກຊ້າການເສື່ອມສະພາບຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໄດ້ກາຍເປັນເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດ.ທີມງານຂອງ Yang ໄດ້ຕີພິມບົດລາຍງານໃນວາລະສານທາງການແພດທີ່ມີຊື່ວ່າ Kidney International ໃນທ້າຍປີ 2017, ຢືນຢັນວ່າ Ganoderma lucidum triterpenes ມີຜົນໃນການຊັກຊ້າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic ແລະບັນເທົາອາການຂອງພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic ໄດ້.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີຫຼາຍປະເພດຂອງລີ້ງຈີ່triterpenes.ປະເພດໃດແດ່ຂອງ triterpene ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນເລື່ອງນີ້?ເພື່ອຊອກຫາຄໍາຕອບ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ທົດສອບ Ganoderma triterpenes ຕ່າງໆລວມທັງອາຊິດ ganoderic A, B, C2, D, F, G, T, DM ແລະອາຊິດ ganoderenic A, B, D, F.
ການທົດລອງໃນ vitro ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີຫນຶ່ງໃນ 12 triterpenes ມີຜົນກະທົບການຢູ່ລອດຂອງຈຸລັງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະຄວາມປອດໄພແມ່ນເກືອບຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ, ແຕ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ vesicles renal, ໃນນັ້ນ triterpene ທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ ganoderic. ອາຊິດ A.
ຈາກການພັດທະນາຂອງ fibrosis renal ກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal, ມັນສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າເປັນຜົນມາຈາກຫຼາຍສາເຫດ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ).
ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic, ອັດຕາການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງອາດຈະໄວຂຶ້ນ.ອີງຕາມສະຖິຕິ, ປະມານເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic ຈະເສື່ອມສະພາບເປັນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງປະມານອາຍຸ 60 ປີ, ແລະພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊໍາລະລ້າງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຕະຫຼອດຊີວິດ.
ທີມງານຂອງອາຈານ Yang Baoxue ໄດ້ຜ່ານການທົດລອງເຊລ ແລະສັດເພື່ອພິສູດວ່າອາຊິດ ganoderic A, ອັດຕາສ່ວນສູງສຸດຂອງ Ganoderma triterpenes, ເປັນອົງປະກອບດັດຊະນີຂອງ Ganoderma lucidum ສໍາລັບການປ້ອງກັນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
ແນ່ນອນ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນເວົ້າວ່າພຽງແຕ່ອາຊິດ ganoderic A ໃນ Ganoderma lucidum ສາມາດປົກປ້ອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໄດ້.ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ສ່ວນປະກອບອື່ນໆແມ່ນແນ່ນອນຂອງການຊ່ວຍເຫຼືອ.ຕົວຢ່າງ, ເອກະສານອື່ນທີ່ພິມເຜີຍແຜ່ໂດຍສາດສະດາຈານ Yang Baoxue ໃນຫົວຂໍ້ຂອງການປ້ອງກັນຫມາກໄຂ່ຫຼັງຍັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສານສະກັດຈາກ Ganoderma lucidum polysaccharide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍ oxidative ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫມາກໄຂ່ຫຼັງໂດຍຜ່ານຜົນກະທົບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະ.Ganoderma lucidum triterpenoids, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສານປະກອບ triterpene ຕ່າງໆເຊັ່ນ ganoderic. ອາຊິດ, ອາຊິດ ganoderenic ແລະ ganederol ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອຊັກຊ້າ fibrosis renal ແລະພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic.
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄວາມຈໍາເປັນໃນການປົກປ້ອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບການປົກປ້ອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງເທົ່ານັ້ນ.ອື່ນໆເຊັ່ນ: ການຄວບຄຸມພູມຕ້ານທານ, ການປັບປຸງສາມສູງ, ດຸ່ນດ່ຽງ endocrine, soothing ເສັ້ນປະສາດແລະການປັບປຸງການນອນແນ່ນອນວ່າຈະຊ່ວຍໃຫ້ການປ້ອງກັນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດຮັບຮູ້ໄດ້ພຽງແຕ່ຜ່ານອາຊິດ ganoderic A.
1. Geng XQ, et al.ອາຊິດ Ganoderic ຂັດຂວາງ fibrosis renal ໂດຍຜ່ານການສະກັດກັ້ນ TGF-β / Smad ແລະເສັ້ນທາງສັນຍານ MAPK.Acta Pharmacol Sin.5 ທັນວາ 2019. doi: 10.1038/s41401-019-0324-7.
2. Meng J, et al.ອາຊິດ Ganoderic A ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງ Ganoderma triterpenes ໃນການພັດທະນາ cyst renal retarding ໃນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic.Acta Pharmacol Sin.ວັນທີ 7 ມັງກອນ 2020. doi: 10.1038/s41401-019-0329-2.
3. Su L, et al.Ganoderma triterpenes retard ການພັດທະນາ cyst renal ໂດຍ downregulating ສັນຍານ Ras / MAPK ແລະສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຊນ.ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ Int.2017 ທັນວາ;92(6):1404-1418.doi: 10.1016/j.kint.2017.04.013.
4. Zhong D, et al.Ganoderma lucidum polysaccharide peptide ປ້ອງກັນການບາດເຈັບຂອງ renal ischemia reperfusion ຜ່ານ counteracting oxidative stress.Sci Rep. 2015 Nov 25;5:16910 .doi: 10.1038/srep16910.
ເວລາປະກາດ: 23-04-2020