تیمی به سرپرستی پروفسور یانگ بائوسو، مدیر گروه فارماکولوژی دانشکده علوم پایه دانشگاه پکن، دو مقاله در "Acta Pharmacologica Sinica" در پایان سال 2019 و اوایل سال 2020 منتشر کردند که تأیید می کند گانودریک اسید A، به عنوان ماده فعال اصلیگانودرما لوسیدوم، در به تاخیر انداختن فیبروز کلیه و بیماری کلیه پلی کیستیک تأثیر دارد.

گانودریک A پیشرفت فیبروز کلیه را به تاخیر انداخت

محققان با جراحی حالب های یک طرفه موش ها را بستند.پس از 14 روز، موش ها به دلیل مسدود شدن دفع ادرار دچار آسیب لوله های کلیه و فیبروز کلیه شدند.در همین حال، افزایش نیتروژن اوره خون (BUN) و کراتینین (Cr) نشان دهنده اختلال در عملکرد کلیه است.

با این حال، اگر بلافاصله پس از بستن یک طرفه حالب به موش‌ها تزریق داخل صفاقی گانودریک اسید با دوز روزانه mg/kg 50 داده شود، میزان آسیب لوله‌های کلیوی، فیبروز کلیوی یا اختلال عملکرد کلیه پس از 14 روز به طور قابل‌توجهی کمتر از موش بود. بدون محافظ گانودرما

اسید گانودریک مورد استفاده در آزمایش مخلوطی حاوی حداقل دوازده نوع مختلف اسید گانودریک بود که فراوان‌ترین آن‌ها گانودریک اسید A (16.1 درصد)، گانودریک اسید B (10.6 درصد) و گانودریک اسید C2 (5.4 درصد) بود. .

آزمایش‌های سلولی آزمایشگاهی نشان داد که گانودریک اسید A (100 میکروگرم بر میلی‌لیتر) بهترین اثر مهاری بر فیبروز کلیه را در بین این سه مورد داشت، حتی تأثیر بهتری نسبت به مخلوط اسید گانودریک اصلی داشت و هیچ اثر سمی روی سلول‌های کلیوی نداشت.بنابراین، محققان معتقد بودند که گانودریک اسید A باید منبع اصلی فعالیت باشدقارچ ریشیدر به تاخیر انداختن فیبروز کلیه

گانودریک اسید A پیشرفت بیماری کلیه پلی کیستیک را به تاخیر می اندازد

بر خلاف عامل اتیولوژیک فیبروز کلیه، بیماری کلیه پلی کیستیک به دلیل جهش در یک ژن روی کروموزوم ایجاد می شود.نود درصد بیماری ارثی است و معمولا در حدود سن چهل سالگی شروع می شود.وزیکول‌های کلیه‌های بیمار با گذشت زمان بزرگ‌تر می‌شوند، که بافت طبیعی کلیه را فشرده و از بین می‌برد و به عملکرد کلیه آسیب می‌رساند.

در مواجهه با این بیماری غیرقابل برگشت، به تعویق انداختن زوال عملکرد کلیه به مهمترین هدف درمانی تبدیل شده است.تیم یانگ گزارشی را در مجله پزشکی به نام Kidney International در پایان سال 2017 منتشر کرد که تأیید کرد تری ترپن‌های گانودرما لوسیدوم تأثیری بر تاخیر در شروع بیماری کلیه پلی کیستیک و کاهش سندرم بیماری کلیه پلی کیستیک دارند.

با این حال، انواع بسیاری وجود داردلینگژیتری ترپن هاکدام نوع تری ترپن در این مورد نقش اساسی دارد؟برای یافتن پاسخ، آنها تری ترپن های مختلف گانودرما از جمله گانودریک اسید A، B، C2، D، F، G، T، DM و گانودرنیک اسید A، B، D، F را آزمایش کردند.

آزمایشات آزمایشگاهی نشان داد که هیچ یک از 12 تری ترپن بر بقای سلول های کلیه تأثیر نمی گذارد و ایمنی تقریباً در یک سطح بود، اما تفاوت های قابل توجهی در مهار رشد وزیکول های کلیوی وجود داشت که در میان آنها تری ترپن با بهترین اثر گانودریک بود. اسید A.

از ایجاد فیبروز کلیه تا نارسایی کلیه می توان گفت که این بیماری در نتیجه علل مختلفی (مانند دیابت) است.

برای بیماران مبتلا به بیماری کلیه پلی کیستیک، سرعت کاهش عملکرد کلیه ممکن است سریعتر باشد.طبق آمار، حدود نیمی از بیماران مبتلا به بیماری کلیه پلی کیستیک در حدود سن 60 سالگی به نارسایی کلیه مبتلا می شوند و باید مادام العمر دیالیز کلیه دریافت کنند.

تیم پروفسور Yang Baoxue آزمایش‌های سلولی و حیوانی را انجام داده‌اند تا ثابت کنند که گانودریک اسید A، بالاترین نسبت تری ترپن‌های گانودرما، جزء شاخص گانودرما لوسیدوم برای محافظت از کلیه است.

البته این بدان معنا نیست که فقط گانودریک اسید A موجود در گانودرما لوسیدوم می تواند از کلیه ها محافظت کند.در واقع، مواد دیگر مطمئنا کمک کننده هستند.به عنوان مثال، مقاله دیگری که توسط پروفسور Yang Baoxue در مورد محافظت از کلیه منتشر شد، همچنین اشاره کرد که عصاره پلی ساکارید گانودرما لوسیدوم می تواند آسیب اکسیداتیو دریافتی بافت کلیه را از طریق اثر آنتی اکسیدانی کاهش دهد. Ganoderma lucidum triterpenoids، که حاوی ترکیبات مختلف تری ترپن مانند گانودریک است. اسید، گانودرنیک اسید و گاندرول با هم کار می کنند تا فیبروز کلیه و بیماری کلیه پلی کیستیک را به تاخیر بیندازند.

علاوه بر این، نیاز به محافظت از کلیه فقط برای محافظت از خود کلیه نیست.موارد دیگری مانند تنظیم ایمنی، بهبود سه بالا، متعادل کردن غدد درون ریز، تسکین اعصاب و بهبود خواب مطمئناً به محافظت از کلیه کمک می کند، که فقط از طریق گانودریک اسید A قابل تحقق نیست.