პეკინის უნივერსიტეტის საბაზისო სამედიცინო მეცნიერებათა სკოლის ფარმაკოლოგიის დეპარტამენტის დირექტორის, პროფესორ იან ბაოქსუს ხელმძღვანელობით გუნდმა გამოაქვეყნა ორი ნაშრომი "Acta Pharmacologica Sinica"-ში 2019 წლის ბოლოს და 2020 წლის დასაწყისში, რაც დაადასტურა, რომ განოდერის მჟავა A, როგორც მთავარი აქტიური ნივთიერებაGanoderma lucidum, მოქმედებს თირკმლის ფიბროზისა და პოლიკისტოზური დაავადების შეფერხებაზე.
Ganoderic A ანელებს თირკმლის ფიბროზის პროგრესირებას
მკვლევარებმა თაგვების ცალმხრივი შარდსაწვეთის ლიგირება მოახდინეს.14 დღის შემდეგ, თაგვებს განუვითარდათ თირკმლის მილაკების დაზიანება და თირკმლის ფიბროზი შარდის დაბლოკვის გამო.იმავდროულად, სისხლში შარდოვანას აზოტის (BUN) და კრეატინინის (Cr) მომატებული მაჩვენებელი მიუთითებს თირკმელების ფუნქციის დარღვევაზე.
თუმცა, თუ თაგვებს გაუკეთეს განოდერინის მჟავას ინტრაპერიტონეალური ინექცია დღიური დოზით 50 მგ/კგ უშუალოდ შარდსაწვეთის ცალმხრივი ლიგაციის შემდეგ, თირკმლის მილაკების დაზიანების ხარისხი, თირკმლის ფიბროზი ან თირკმლის ფუნქციის დაქვეითება 14 დღის შემდეგ მნიშვნელოვნად ნაკლები იყო, ვიდრე თაგვებში. განოდერმის დაცვის გარეშე.
ექსპერიმენტში გამოყენებული განოდერის მჟავა იყო ნარევი, რომელიც შეიცავდა სულ მცირე ათეულ სხვადასხვა სახის განოდერმჟავას, რომელთაგან ყველაზე უხვი იყო განოდერინის მჟავა A (16.1%), განოდერინის მჟავა B (10.6%) და განოდერინის მჟავა C2 (5.4%). .
უჯრედების ინ ვიტრო ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ განოდერინის მჟავა A (100 მკგ/მლ) ჰქონდა საუკეთესო ინჰიბიტორული ეფექტი თირკმელების ფიბროზზე სამს შორის, უკეთესი ეფექტიც კი ჰქონდა, ვიდრე ორიგინალური განოდერინის მჟავას ნარევი და არ ჰქონდა ტოქსიკური ეფექტი თირკმლის უჯრედებზე.ამიტომ, მკვლევარები თვლიდნენ, რომ განოდერინის მჟავა A უნდა იყოს აქტივობის მთავარი წყარორეიში სოკოთირკმლის ფიბროზის შეფერხებისას.
განოდერის მჟავა A ანელებს თირკმლის პოლიკისტოზური დაავადების პროგრესირებას
თირკმლის ფიბროზის ეტიოლოგიური ფაქტორისგან განსხვავებით, თირკმლის პოლიკისტოზური დაავადება გამოწვეულია ქრომოსომაზე არსებული გენის მუტაციით.დაავადების ოთხმოცდაათი პროცენტი მემკვიდრეობითია და ჩვეულებრივ იწყება დაახლოებით ორმოცი წლის ასაკში.დროთა განმავლობაში პაციენტის თირკმელების ვეზიკულები გაიზრდება, რაც შეკუმშავს და გაანადგურებს თირკმელების ნორმალურ ქსოვილს და აზიანებს თირკმელების ფუნქციას.
ამ შეუქცევადი დაავადების ფონზე, თირკმლის ფუნქციის გაუარესების შეფერხება გახდა ყველაზე მნიშვნელოვანი თერაპიული მიზანი.იანგის გუნდმა გამოაქვეყნა მოხსენება სამედიცინო ჟურნალში სახელწოდებით Kidney International 2017 წლის ბოლოს, სადაც დაადასტურა, რომ Ganoderma lucidum triterpenes მოქმედებს თირკმელების პოლიკისტოზური დაავადების დაწყებაზე და ამსუბუქებს თირკმელების პოლიკისტოზურ დაავადებას.
თუმცა, არსებობს მრავალი სახეობალინგჯიტრიტერპენები.რომელი ტიპის ტრიტერპენი თამაშობს მთავარ როლს ამაში?პასუხის გასარკვევად, მათ გამოსცადეს განოდერმას სხვადასხვა ტრიტერპენები, მათ შორის განოდერინის მჟავა A, B, C2, D, F, G, T, DM და განოდერნის მჟავა A, B, D, F.
ინ ვიტრო ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ 12 ტრიტერპენიდან არცერთი არ მოქმედებს თირკმლის უჯრედების გადარჩენაზე და უსაფრთხოება თითქმის ერთსა და იმავე დონეზე იყო, მაგრამ იყო მნიშვნელოვანი განსხვავებები თირკმლის ვეზიკულების ზრდის ინჰიბირებაში, რომელთა შორის საუკეთესო ეფექტის მქონე ტრიტერპენი იყო განოდერული. მჟავა A.
თირკმლის ფიბროზის განვითარებიდან თირკმელების უკმარისობამდე შეიძლება ითქვას, რომ ის სხვადასხვა მიზეზის (როგორიცაა დიაბეტი) შედეგია.
თირკმელების პოლიკისტოზური დაავადების მქონე პაციენტებისთვის თირკმელების ფუნქციის დაქვეითების სიჩქარე შეიძლება იყოს უფრო სწრაფი.სტატისტიკის მიხედვით, თირკმელების პოლიკისტოზური დაავადებით დაავადებულთა დაახლოებით ნახევარი 60 წლის ასაკში გაუარესდება თირკმელების უკმარისობით და მათ უვადოდ უნდა გაიარონ თირკმლის დიალიზი.
პროფესორ Yang Baoxue-ს გუნდმა ჩაატარა ექსპერიმენტები უჯრედებსა და ცხოველებზე, რათა დაემტკიცებინა, რომ განოდერმის მჟავა A, Ganoderma triterpenes-ის ყველაზე მაღალი წილი, არის Ganoderma lucidum-ის ინდექსი კომპონენტი თირკმელების დაცვისთვის.
რა თქმა უნდა, ეს არ ნიშნავს იმას, რომ მხოლოდ განოდერმა ლუციდუმში შემავალი განოდერინის მჟავა შეუძლია თირკმელების დაცვას.სინამდვილეში, სხვა ინგრედიენტები ნამდვილად დაგვეხმარება.მაგალითად, პროფესორ Yang Baoxue-ს მიერ გამოქვეყნებულ სხვა ნაშრომში თირკმელების დაცვის თემაზე ასევე ნათქვამია, რომ Ganoderma lucidum polysaccharide ექსტრაქტს შეუძლია შეამციროს თირკმელების ქსოვილის მიერ ანტიოქსიდანტური ეფექტის შედეგად მიღებული ჟანგვითი დაზიანება. მჟავა, განოდერინის მჟავა და განედეროლი ერთად მუშაობენ თირკმლის ფიბროზისა და პოლიკისტოზური დაავადების შეფერხებაზე.
უფრო მეტიც, თირკმელების დაცვის აუცილებლობა არ არის მხოლოდ თავად თირკმლის დაცვა.სხვები, როგორიცაა იმუნიტეტის რეგულირება, სამი მაღალი დონის გაუმჯობესება, ენდოკრინული სისტემის დაბალანსება, ნერვების დამშვიდება და ძილის გაუმჯობესება, რა თქმა უნდა, დაეხმარება თირკმელების დაცვას, რაც არ შეიძლება განხორციელდეს მხოლოდ განოდერინის მჟავას A-ს მეშვეობით.
1. გენგ XQ და სხვ.განოდერის მჟავა აფერხებს თირკმლის ფიბროზს TGF-β/Smad და MAPK სასიგნალო გზების დათრგუნვით.Acta Pharmacol Sin.2019 დეკემბერი 5. doi: 10.1038/s41401-019-0324-7.
2. მენგ ჯ და სხვ.განოდერის მჟავა A არის Ganoderma triterpenes-ის ეფექტური ინგრედიენტი თირკმლის კისტის განვითარების შეფერხებაში თირკმელების პოლიკისტოზური დაავადების დროს.Acta Pharmacol Sin.2020 იან 7. doi: 10.1038/s41401-019-0329-2.
3. სუ ლ და სხვ.განოდერმას ტრიტერპენები აფერხებს თირკმლის კისტის განვითარებას Ras/MAPK სიგნალის დაქვეითებით და უჯრედების დიფერენციაციის ხელშეწყობით.თირკმლის ინტ.2017 დეკ;92 (6): 1404-1418 წწ.doi: 10.1016/j.kint.2017.04.013.
4. Zhong D და სხვ.Ganoderma lucidum polysaccharide peptide ხელს უშლის თირკმლის იშემიის რეპერფუზიის დაზიანებას ოქსიდაციური სტრესის საწინააღმდეგოდ.Sci Rep. 2015 Nov 25;5:16910.doi: 10.1038/srep16910.
გამოქვეყნების დრო: აპრ-23-2020