Warum haben Menschen Allergien?

Ob der menschliche Körper bei Kontakt mit einem Allergen allergisch reagiert, hängt ganz davon ab, ob die T-Zellarmee, die die Immunantwort im Körper dominiert, Th1 oder Th2 (T-Helferzellen vom Typ 1 oder Typ 2) ist.

Wenn T-Zellen von Th1 dominiert werden (ausgedrückt in einer großen Anzahl und hoher Aktivität von Th1), wird der Körper nicht durch Allergene beeinträchtigt, da die Aufgabe von Th1 darin besteht, Viren, Bakterien und Tumore zu bekämpfen.Wenn T-Zellen von Th2 dominiert werden, wird der Körper das Allergen als schädlichen Dissidenten betrachten und mit ihm in den Krieg ziehen, was die sogenannte „allergische Konstitution“ darstellt.Menschen mit Allergien haben neben der von Th2 dominierten Immunantwort meist das Problem, dass Treg (regulatorische T-Zellen) zu schwach sind.Treg sind eine weitere Untergruppe von T-Zellen, die den Bremsmechanismus des Immunsystems zur Beendigung der Entzündungsreaktion darstellen.Wenn es nicht normal funktionieren kann, ist die allergische Reaktion stärker und hält länger an.

Antiallergische Möglichkeit

Glücklicherweise ist die Beziehung zwischen der Stärke dieser drei T-Zell-Untergruppen nicht statisch, sondern wird durch äußere Reize oder physiologische Veränderungen angepasst.Daher wird einem Wirkstoff, der Th2 hemmen oder Th1 und Treg erhöhen kann, oft das Potenzial zugeschrieben, die allergische Konstitution anzupassen und allergische Reaktionen zu lindern.

Ein Bericht veröffentlicht inPhytotherapie-ForschungProfessor LiGanoderma lucidumTriterpenoide, Ganoderinsäure B, haben das oben erwähnte antiallergische Potenzial.

Antiallergische Wirkung von Ganoderinsäure B

Die Forscher extrahierten Immunzellen, darunter T-Zellen, aus dem Blut von 10 Patienten mit allergischem Asthma und stimulierten sie dann mit den eigenen Allergenen der Patienten (Hausstaubmilbe, Katzenhaar, Kakerlake oder Bärenklau) und stellten fest, dass, wenn Ganodersäure B (bei a Dosis von 40 μg/ml) wirkten während eines Zeitraums von 6 Tagen, in dem Immunzellen dem Allergen ausgesetzt waren, zusammen:

①Die Anzahl von Th1 und Treg wird zunehmen und die Anzahl von Th2 wird abnehmen;

② Das Zytokin IL-5 (Interleukin 5), das von Th2 ausgeschüttet wird, um entzündliche (allergische) Reaktionen auszulösen, wird um 60 % bis 70 % reduziert;

③Das Zytokin IL-10 (Interleukin 10), das von Treg zur Regulierung der Entzündungsreaktion ausgeschüttet wird, steigt von einem einstelligen oder zehnstelligen Wert auf 500–700 pg/ml;

④ Die Sekretion von Interferon-gamma (IFN-γ), das für die Th1-Differenzierung hilfreich, aber für die Entwicklung von Th2 ungünstig ist, erfolgt schneller, wodurch die Richtung der Immunantwort frühzeitig umgekehrt wird.

⑤Eine weitere Analyse der durch Ganoderinsäure B erhöhten Quelle von Interferon-Gamma ergab, dass Interferon-Gamma nicht von Th1 stammt (unabhängig davon, ob Ganoderinsäure B beteiligt ist oder nicht, wird von Th1 nur sehr wenig Interferon-Gamma abgesondert), sondern von Killer-T-Zellen und natürliche Killerzellen (NK-Zellen).Dies zeigt, dass Ganoderinsäure B andere Immunzellen, die nicht so sehr mit allergischen Reaktionen in Zusammenhang stehen, mobilisieren kann, um sich den antiallergischen Kräften anzuschließen.

Darüber hinaus ersetzte das Forschungsteam Ganoderinsäure B durch ein Steroid (10 μM Dexamethason), um dessen Wirkung auf die Immunzellen von Asthmapatienten angesichts von Allergenen zu beobachten.Dadurch wurden die Anzahl von Th1, Th2 oder Treg und die Konzentration von IL-5, IL-10 oder Interferon-γ vom Beginn bis zum Ende des Experiments reduziert.

Mit anderen Worten: Die antiallergische Wirkung von Steroiden beruht auf der allgemeinen Unterdrückung der Immunantwort, während die antiallergische Wirkung von Ganoderinsäure B einfach antiallergisch ist und die infektions- und tumorhemmende Immunität nicht beeinträchtigt.

Daher ist Ganoderinsäure B kein weiteres Steroid.Es kann allergische Reaktionen regulieren, ohne die normale Immunität zu zerstören, was seine wertvolle Eigenschaft ist.

Anhang: Physiologische Aktivität von Ganodersäure B

Ganodersäure B ist eine davon Ganoderma lucidumTriterpenoide (das andere ist Ganoderinsäure A) wurden 1982 entdeckt, als ihre Identität nur „die Quelle der Bitterkeit von“ warGanoderma lucidumFruchtkörper“.Später wurde im Zuge der weiteren Forschung von Wissenschaftlern aus verschiedenen Ländern herausgefunden, dass Ganoderinsäure B auch viele physiologische Aktivitäten hat, darunter:

➤Senkt den Blutdruck/Hemmung des Angiotensin-Converting-Enzyms (1986, 2015)

➤Hemmung der Cholesterinsynthese (1989)

➤Analgesie (1997)

➤Anti-AIDS/Hemmung der HIV-1-Protease (1998)

➤Anti-Prostata-Hypertrophie/Konkurrieren mit Androgenen um Rezeptoren auf der Prostata (2010)

➤Antidiabetikum/Hemmung der α-Glucosidase-Aktivität (2013)

➤Anti-Leberkrebs/Abtötung multiresistenter menschlicher Leberkrebszellen (2015)

➤Anti-Epstein-Barr-Virus / Hemmung der Nasopharynxkarzinom-assoziierten Aktivität des humanen Herpesvirus (2017)

➤Anti-Pneumonie / Linderung akuter Lungenschäden durch antioxidative und entzündungshemmende Wirkung (2020)

➤Antiallergie/Regulierung der Immunantwort von T-Zellen auf Allergene (2022)

[Quelle] Changda Liu et al.Zeitabhängige duale vorteilhafte Modulation von Interferon-γ-, Interleukin-5- und Treg-Zytokinen in mononukleären Zellen des peripheren Blutes von Asthmapatienten durch Ganoderinsäure B. Phytother Res.2022 März;36(3): 1231-1240.

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