斯图赫德 (1)

人为什么会过敏?

人体遇到过敏原是否会产生过敏反应,完全取决于体内主导免疫反应的T细胞大军是Th1还是Th2(1型或2型辅助T细胞)。

如果T细胞以Th1为主(表现为Th1数量多、活性高),机体就不会受到过敏原的影响,因为Th1的任务是抗病毒、抗菌、抗肿瘤;如果T细胞以Th2为主,身体就会将过敏原视为有害异己,并与其开战,这就是所谓的“过敏体质”。过敏体质的人,除了免疫反应以Th2为主外,通常还伴有Treg(调节性T细胞)太弱的问题。Treg是T细胞的另一个亚群,是免疫系统终止炎症反应的刹车机制。当它不能正常发挥作用时,过敏反应会更强烈、持续时间更长。

抗过敏的可能性

幸运的是,这三个T细胞亚群的强度之间的关系并不是静态的,而是会随着外部刺激或生理变化而调整。因此,能够抑制Th2或增加Th1和Treg的活性成分往往被认为具有调整过敏体质、缓解过敏反应的潜力。

一份报告发表于植物疗法研究河南中医药大学药学院李秀民教授与纽约医学院、约翰·霍普金斯大学哮喘与过敏中心等多家美国学术机构的研究人员于2022年3月指出,其中的单一成分之一灵芝三萜类化合物灵芝酸B具有上述抗过敏潜力。

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灵芝酸B的抗过敏作用

研究人员从 10 名过敏性哮喘患者的血液中提取了包括 T 细胞在内的免疫细胞,然后用患者自身的过敏原(尘螨、猫毛、蟑螂或猪草)刺激它们,发现如果灵芝酸 B(在剂量为 40 μg/mL)在免疫细胞暴露于过敏原的 6 天时间内共同作用:

①Th1和Treg数量增多,Th2数量减少;

② Th2分泌的诱导炎症(过敏)反应的细胞因子IL-5(白细胞介素5)会减少60%~70%;

③Treg分泌的调节炎症反应的细胞因子IL-10(白细胞介素10)会从个位数水平或十位数水平升高至500-700 pg/mL;

④ 有利于Th1分化但不利于Th2发育的干扰素γ(IFN-γ)分泌较快,从而提早扭转免疫反应方向。

⑤进一步分析灵芝酸B增加的干扰素γ来源,发现干扰素γ并非来自Th1(无论是否有灵芝酸B参与,Th1分泌的干扰素γ很少),而是来自Th1。杀伤 T 细胞和自然杀伤细胞(NK 细胞)。这说明灵芝酸B可以调动其他与过敏反应关系不大的免疫细胞加入到抗过敏力量的行列中。

此外,研究团队还用类固醇(10μM地塞米松)替代灵芝酸B,观察其对哮喘患者面对过敏原时免疫细胞的影响。结果,从实验开始到结束,Th1、Th2或Treg的数量以及IL-5、IL-10或干扰素-γ的浓度降低。

也就是说,类固醇的抗过敏作用来自于对免疫反应的整体抑制,而灵芝酸B的抗过敏作用只是单纯的抗过敏,并不影响抗感染和抗肿瘤免疫。

因此,灵芝酸B不是另一种类固醇。它可以调节过敏反应而不破坏正常的免疫力,这是它的可贵之处。

附录:灵芝酸B的生理活性

灵芝酸B是其中之一 灵芝三萜类化合物(另一个是灵芝酸A)发现于1982年,当时它的身份只是“苦味之源”灵芝子实体”。后来,在各国科学家的接力探索下,发现灵芝酸B还具有多种生理活性,包括:

➤降低血压/抑制血管紧张素转换酶(1986、2015)

➤抑制胆固醇合成(1989)

➤镇痛 (1997)

➤抗艾滋病/抑制HIV-1蛋白酶(1998)

➤抗前列腺肥大/与雄激素竞争前列腺上的受体(2010)

➤抗糖尿病/抑制α-葡萄糖苷酶活性(2013)

➤抗肝癌/杀灭多重耐药人肝癌细胞(2015)

➤抗EB病毒/抑制鼻咽癌相关人类疱疹病毒活性(2017)

➤抗肺炎/通过抗氧化和抗炎作用减轻急性肺损伤(2020)

➤抗过敏/调节T细胞对过敏原的免疫反应(2022)

[来源]刘昌达,等。灵芝酸 B. Phytother Res. 对哮喘患者外周血单核细胞中干扰素 γ、白细胞介素 5 和 Treg 细胞因子的时间依赖性双重有益调节。2022 年 3 月;36(3):1231-1240。

结尾

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★ 本文原文由吴廷耀中文撰写,Alfred Liu 翻译为英文。如果翻译件(英文)与原文(中文)有任何差异,以中文原文为准。读者如有疑问,请联系原作者吴婷瑶女士。


发布时间:2022年12月7日

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