Steuhd (1)

ហេតុអ្វីបានជាមនុស្សមានអាឡែស៊ី?

ថាតើរាងកាយរបស់មនុស្សនឹងមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីនៅពេលជួបនឹងអាលែហ្សីនគឺអាស្រ័យទាំងស្រុងលើថាតើកោសិកា T ដែលគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងរាងកាយគឺ Th1 ឬ Th2 (ប្រភេទទី 1 ឬប្រភេទទី 2 កោសិកាជំនួយ T) ។

ប្រសិនបើកោសិកា T ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ Th1 (ត្រូវបានបង្ហាញជាចំនួនច្រើននិងសកម្មភាពខ្ពស់នៃ Th1) រាងកាយនឹងមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយសារធាតុអាឡែហ្ស៊ីទេព្រោះភារកិច្ចរបស់ Th1 គឺប្រឆាំងនឹងមេរោគ ប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី និងប្រឆាំងនឹងដុំសាច់។ប្រសិនបើកោសិកា T ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ Th2 រាងកាយនឹងចាត់ទុកអាឡែហ្សីនថាជាអ្នកប្រឆាំងដែលមានគ្រោះថ្នាក់ហើយធ្វើសង្គ្រាមជាមួយវាដែលហៅថា "រដ្ឋធម្មនុញ្ញអាឡែស៊ី" ។អ្នកដែលមានអាឡែស៊ី បន្ថែមពីលើការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលគ្រប់គ្រងដោយ Th2 ជាធម្មតាត្រូវបានអមដោយបញ្ហាដែល Treg (កោសិកា T និយតកម្ម) ខ្សោយពេក។Treg គឺជាក្រុមរងមួយទៀតនៃកោសិកា T ដែលជាយន្តការហ្វ្រាំងនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដើម្បីបញ្ចប់ការឆ្លើយតបនៃការរលាក។នៅពេលដែលវាមិនអាចដំណើរការធម្មតា ប្រតិកម្មអាលែហ្សីនឹងកាន់តែរឹងមាំ និងយូរអង្វែង។

លទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងអាឡែស៊ី

ជាសំណាងល្អ ទំនាក់ទំនងរវាងកម្លាំងនៃកោសិការង T ទាំងបីនេះមិនឋិតិវន្តទេ ប៉ុន្តែនឹងត្រូវបានកែតម្រូវដោយការរំញោចខាងក្រៅ ឬការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យា។ដូច្នេះ សារធាតុសកម្មដែលអាចរារាំង Th2 ឬបង្កើន Th1 និង Treg ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសក្តានុពលក្នុងការកែសម្រួលរដ្ឋធម្មនុញ្ញ និងកាត់បន្ថយប្រតិកម្មអាលែហ្សី។

របាយការណ៍​មួយ​បាន​ចេញ​ផ្សាយ​នៅ​ក្នុងការស្រាវជ្រាវ Phytotherapyដោយសាស្រ្តាចារ្យ Li Xiumin សាលាឱសថសាស្រ្ត សាកលវិទ្យាល័យ Henan ឱសថបុរាណចិន និងអ្នកស្រាវជ្រាវមកពីស្ថាប័នសិក្សារបស់អាមេរិកមួយចំនួន រួមទាំងមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រញូវយ៉ក និងសាកលវិទ្យាល័យ Johns Hopkins មជ្ឈមណ្ឌលជំងឺហឺត និងអាឡែស៊ី នៅក្នុងខែមីនា ឆ្នាំ 2022 បានចង្អុលបង្ហាញថា សមាសធាតុតែមួយនៃGanoderma lucidumtriterpenoids, អាស៊ីត ganoderic B, មានសក្តានុពលប្រឆាំងនឹងប្រតិកម្មដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។

Steuhd (2)

ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងអាឡែស៊ីនៃអាស៊ីត ganoderic B

អ្នកស្រាវជ្រាវបានទាញយកកោសិកាភាពស៊ាំរួមទាំងកោសិកា T ចេញពីឈាមរបស់អ្នកជំងឺ 10 នាក់ដែលមានជំងឺហឺតអាឡែស៊ី ហើយបន្ទាប់មកបានជំរុញពួកវាជាមួយនឹងសារធាតុអាឡែរហ្សីផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺ (សត្វល្អិត រោមឆ្មា កន្លាត ឬស្កូវ) ហើយបានរកឃើញថាប្រសិនបើអាស៊ីត ganoderic B (នៅ a ដូសនៃ 40 μg / mL) ធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នាក្នុងអំឡុងពេល 6 ថ្ងៃនៅពេលដែលកោសិកាភាពស៊ាំត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងអាឡែរហ្សី:

①ចំនួន Th1 និង Treg នឹងកើនឡើង ហើយចំនួន Th2 នឹងថយចុះ។

② cytokine IL-5 (interleukin 5) លាក់កំបាំងដោយ Th2 ដើម្បីបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មរលាក (អាឡែស៊ី) នឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយពី 60% ទៅ 70% ។

③ cytokine IL-10 (interleukin 10) ដែលត្រូវបានសម្ងាត់ដោយ Treg ដើម្បីគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបរលាកនឹងកើនឡើងពីកម្រិតមួយខ្ទង់ ឬកម្រិតខ្ទង់ខ្ទង់ដល់ 500-700 pg/mL;

④ អាថ៌កំបាំងនៃ Interferon-gamma (IFN-γ) ដែលមានប្រយោជន៍ចំពោះភាពខុសគ្នានៃ Th1 ប៉ុន្តែមិនអំណោយផលដល់ការវិវត្តនៃ Th2 គឺលឿនជាងមុន ដោយហេតុនេះបង្វែរទិសដៅនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនៅដំណាក់កាលដំបូង។

⑤ ការវិភាគបន្ថែមអំពីប្រភពនៃ interferon-gamma កើនឡើងដោយអាស៊ីត ganoderic B បានរកឃើញថា interferon-gamma មិនមែនមកពី Th1 (មិនថាអាស៊ីត ganoderic B មានជាប់ពាក់ព័ន្ធឬអត់ទេ វាមាន interferon-gamma តិចតួចណាស់ដែលលាក់ដោយ Th1) ប៉ុន្តែមកពី កោសិកាឃាតករ T និងកោសិកាឃាតករធម្មជាតិ (កោសិកា NK) ។នេះបង្ហាញថាអាស៊ីត ganoderic B អាចប្រមូលផ្តុំកោសិកាភាពស៊ាំផ្សេងទៀតដែលមិនទាក់ទងនឹងប្រតិកម្មអាលែហ្សីដើម្បីចូលរួមក្នុងជួរនៃកម្លាំងប្រឆាំងនឹងប្រតិកម្ម។

លើសពីនេះទៀត ក្រុមស្រាវជ្រាវក៏បានជំនួសអាស៊ីត ganoderic B ជាមួយនឹងសារធាតុ steroid (10 μM dexamethasone) ដើម្បីសង្កេតមើលឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើកោសិកាភាពស៊ាំនៃអ្នកជំងឺហឺតចំពោះមុខអាលែហ្សី។ជាលទ្ធផលចំនួននៃ Th1, Th2 ឬ Treg និងការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ IL-5, IL-10 ឬ interferon-γ ត្រូវបានកាត់បន្ថយពីដើមដល់ចុងបញ្ចប់នៃការពិសោធន៍។

ម៉្យាងទៀត ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងអាឡែស៊ីរបស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត កើតចេញពីការទប់ស្កាត់ជារួមនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ខណៈដែលឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងអាឡែស៊ីរបស់អាស៊ីត ganoderic B គឺសាមញ្ញប្រឆាំងនឹងអាឡែស៊ី ហើយមិនប៉ះពាល់ដល់ភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ និងប្រឆាំងនឹងដុំសាច់នោះទេ។

ដូច្នេះអាស៊ីត ganoderic B មិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីតផ្សេងទៀតទេ។វាអាចគ្រប់គ្រងប្រតិកម្មអាលែហ្សីដោយមិនបំផ្លាញភាពស៊ាំធម្មតាដែលជាលក្ខណៈដ៏មានតម្លៃរបស់វា។

ឧបសម្ព័ន្ធ៖ សកម្មភាពសរីរវិទ្យានៃអាស៊ីត Ganoderic B

អាស៊ីត Ganoderic B គឺជាផ្នែកមួយនៃ Ganoderma lucidumtriterpenoids (មួយទៀតគឺអាស៊ីត ganoderic A) បានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1982 នៅពេលដែលអត្តសញ្ញាណរបស់វាគ្រាន់តែជា "ប្រភពនៃភាពជូរចត់នៃGanoderma lucidumសាកសពផ្លែឈើ” ។ក្រោយមក ក្រោមការរុករកបញ្ជូនតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីប្រទេសផ្សេងៗ គេបានរកឃើញថាអាស៊ីត ganoderic B ក៏មានសកម្មភាពសរីរវិទ្យាជាច្រើនផងដែរ រួមមានៈ

➤កាត់បន្ថយសម្ពាធឈាម/រារាំងអង់ស៊ីមបំប្លែង angiotensin (1986, 2015)

➤ទប់ស្កាត់ការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុល (១៩៨៩)

➤ការឈឺចុកចាប់ (1997)

➤ ការប្រឆាំងជំងឺអេដស៍/ការទប់ស្កាត់មេរោគអេដស៍-១ ប្រូតេអ៊ីស (១៩៩៨)

➤ការប្រឆាំងនឹងប្រូស្តាត hypertrophy / ការប្រកួតប្រជែងជាមួយ androgens សម្រាប់អ្នកទទួលនៅលើក្រពេញប្រូស្តាត (2010)

➤ការប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម/ការរារាំងសកម្មភាព α-glucosidase (2013)

➤ប្រឆាំងមហារីកថ្លើម/សម្លាប់កោសិកាមហារីកថ្លើមរបស់មនុស្សដែលធន់នឹងថ្នាំច្រើនប្រភេទ (2015)

➤ការប្រឆាំងនឹងមេរោគ Epstein-Barr / ការទប់ស្កាត់សកម្មភាពនៃវីរុស Herpes របស់មនុស្សដែលទាក់ទងនឹងមហារីកច្រមុះ (2017)

➤ ប្រឆាំងនឹងជំងឺរលាកសួត / កាត់បន្ថយរបួសសួតស្រួចស្រាវ តាមរយៈឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងប្រឆាំងនឹងការរលាក (ឆ្នាំ ២០២០)

➤ ប្រឆាំងនឹងអាឡែហ្ស៊ី / គ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនៃកោសិកា T ទៅនឹងអាឡែហ្ស៊ី (2022)

[ប្រភព] Changda Liu, et al ។ម៉ូឌុលដែលមានប្រយោជន៍ពីរដែលពឹងផ្អែកលើពេលវេលានៃ interferon-γ, interleukin 5, និង Treg cytokines នៅក្នុងកោសិកា mononuclear ឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័ររបស់អ្នកជំងឺហឺតដោយអាស៊ីត ganoderic B. Phytother Res ។2022 ខែមីនា;៣៦(៣)៖ ១២៣១-១២៤០។

ចប់

Steuhd (3)

★ អត្ថបទនេះត្រូវបានបោះពុម្ពក្រោមការអនុញ្ញាតផ្តាច់មុខរបស់អ្នកនិពន្ធ ហើយកម្មសិទ្ធិរបស់វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ GanoHerb ។

★ ការងារខាងលើមិនអាចផលិតឡើងវិញ ដកស្រង់ ឬប្រើក្នុងវិធីផ្សេងទៀតដោយគ្មានការអនុញ្ញាតពី GanoHerb ទេ។

★ ប្រសិនបើការងារត្រូវបានអនុញ្ញាតឲ្យប្រើប្រាស់ វាគួរតែប្រើក្នុងវិសាលភាពនៃការអនុញ្ញាត និងចង្អុលបង្ហាញប្រភព៖ GanoHerb ។

★ ចំពោះការបំពានណាមួយនៃសេចក្តីថ្លែងការណ៍ខាងលើ GanoHerb នឹងបន្តការទទួលខុសត្រូវផ្នែកច្បាប់ដែលពាក់ព័ន្ធ។

★ អត្ថបទដើមនៃអត្ថបទនេះត្រូវបានសរសេរជាភាសាចិនដោយ Wu Tingyao និងបកប្រែជាភាសាអង់គ្លេសដោយ Alfred Liu ។ប្រសិនបើមានភាពមិនស្របគ្នាណាមួយរវាងការបកប្រែ (ភាសាអង់គ្លេស) និងដើម (ចិន) នោះ ភាសាចិនដើមនឹងឈ្នះ។ប្រសិនបើអ្នកអានមានចម្ងល់ សូមទាក់ទងអ្នកនិពន្ធដើមគឺអ្នកស្រី Wu Tingyao។


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី 07-07-2022

ផ្ញើសាររបស់អ្នកមកយើង៖

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង
<