ആളുകൾക്ക് അലർജി ഉണ്ടാകുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?

ഒരു അലർജിയെ അഭിമുഖീകരിക്കുമ്പോൾ മനുഷ്യശരീരത്തിന് അലർജിയുണ്ടാകുമോ എന്നത് ശരീരത്തിലെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൽ ആധിപത്യം പുലർത്തുന്ന ടി സെൽ സൈന്യം Th1 അല്ലെങ്കിൽ Th2 (ടൈപ്പ് 1 അല്ലെങ്കിൽ ടൈപ്പ് 2 ഹെൽപ്പർ ടി സെല്ലുകൾ) ആണോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

T കോശങ്ങൾ Th1 ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നുവെങ്കിൽ (വലിയ സംഖ്യയും Th1 ന്റെ ഉയർന്ന പ്രവർത്തനവും പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു), ശരീരത്തെ അലർജികൾ ബാധിക്കില്ല, കാരണം Th1 ന്റെ ചുമതല ആന്റി വൈറസ്, ആൻറി ബാക്ടീരിയ, ആന്റി ട്യൂമർ എന്നിവയാണ്;T കോശങ്ങൾ Th2 ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നുവെങ്കിൽ, ശരീരം അലർജിയെ ഒരു ദോഷകരമായ വിയോജിപ്പായി കണക്കാക്കുകയും അതിനോട് യുദ്ധം ചെയ്യുകയും ചെയ്യും, ഇത് "അലർജി ഭരണഘടന" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു.അലർജിയുള്ള ആളുകൾ, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന് പുറമേ, Th2 ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നു, സാധാരണയായി ട്രെഗ് (റെഗുലേറ്ററി ടി സെല്ലുകൾ) വളരെ ദുർബലമായ പ്രശ്നത്തോടൊപ്പമുണ്ട്.T കോശങ്ങളുടെ മറ്റൊരു ഉപവിഭാഗമാണ് ട്രെഗ്, ഇത് കോശജ്വലന പ്രതികരണം അവസാനിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ബ്രേക്ക് മെക്കാനിസമാണ്.സാധാരണഗതിയിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയാതെ വരുമ്പോൾ, അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനം ശക്തമാവുകയും കൂടുതൽ കാലം നിലനിൽക്കുകയും ചെയ്യും.

അലർജി വിരുദ്ധ സാധ്യത

ഭാഗ്യവശാൽ, ഈ മൂന്ന് ടി സെൽ ഉപവിഭാഗങ്ങളുടെ ശക്തി തമ്മിലുള്ള ബന്ധം സ്ഥിരമല്ല, എന്നാൽ ബാഹ്യ ഉത്തേജകങ്ങളോ ശാരീരിക മാറ്റങ്ങളോ ഉപയോഗിച്ച് ക്രമീകരിക്കപ്പെടും.അതിനാൽ, Th2-നെ തടയുന്നതിനോ Th1, Treg-നെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനോ കഴിയുന്ന ഒരു സജീവ ഘടകത്തിന് അലർജി ഘടന ക്രമീകരിക്കാനും അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ ലഘൂകരിക്കാനും സാധ്യതയുള്ളതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

ൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഒരു റിപ്പോർട്ട്ഫൈറ്റോതെറാപ്പി ഗവേഷണംഹെനാൻ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി ഓഫ് ട്രഡീഷണൽ ചൈനീസ് മെഡിസിൻ, സ്‌കൂൾ ഓഫ് ഫാർമസി പ്രൊഫസർ ലി സിയുമിൻ, ന്യൂയോർക്ക് മെഡിക്കൽ കോളേജ്, ജോൺസ് ഹോപ്കിൻസ് യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി ആസ്ത്മ ആൻഡ് അലർജി സെന്റർ എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി അമേരിക്കൻ അക്കാദമിക് സ്ഥാപനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഗവേഷകർ 2022 മാർച്ചിൽ ചൂണ്ടിക്കാണിച്ചു.ഗാനോഡെർമ ലൂസിഡംട്രൈറ്റെർപെനോയിഡുകൾ, ഗാനോഡെറിക് ആസിഡ് ബി, മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച അലർജി പ്രതിരോധ ശേഷി ഉണ്ട്.

ഗാനോഡെറിക് ആസിഡിന്റെ ആന്റിഅലർജിക് പ്രഭാവം ബി

അലർജിയുള്ള ആസ്ത്മയുള്ള 10 രോഗികളുടെ രക്തത്തിൽ നിന്ന് ടി സെല്ലുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഗവേഷകർ, രോഗികളുടെ സ്വന്തം അലർജികൾ (പൊടി, പൂച്ച രോമം, കാക്ക അല്ലെങ്കിൽ ഹോഗ്‌വീഡ്) ഉപയോഗിച്ച് അവയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ഗനോഡെറിക് ആസിഡ് ബി (ഒരു 40 μg/mL ഡോസ്, 6-ദിവസത്തെ കാലയളവിൽ, പ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ അലർജിക്ക് വിധേയമാകുമ്പോൾ ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിച്ചു:

①Th1, Treg എന്നിവയുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കും, Th2 എണ്ണം കുറയും;

② കോശജ്വലന (അലർജി) പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നതിനായി Th2 സ്രവിക്കുന്ന സൈറ്റോകൈൻ IL-5 (ഇന്റർലൂക്കിൻ 5) 60% മുതൽ 70% വരെ കുറയും;

③കോശജ്വലന പ്രതികരണം നിയന്ത്രിക്കാൻ ട്രെഗ് സ്രവിക്കുന്ന സൈറ്റോകൈൻ IL-10 (ഇന്റർലൂക്കിൻ 10), ഒറ്റ അക്ക തലത്തിൽ നിന്നോ പതിനായിരക്കണക്കിൽ നിന്നോ 500-700 pg/mL ആയി വർദ്ധിക്കും;

④ ഇന്റർഫെറോൺ-ഗാമയുടെ (IFN-γ) സ്രവണം, Th1 വ്യത്യസ്‌തതയ്‌ക്ക് സഹായകരവും എന്നാൽ Th2 ന്റെ വികസനത്തിന് പ്രതികൂലവുമാണ്, ഇത് വേഗത്തിലാണ്, അതുവഴി രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ ദിശ നേരത്തേതന്നെ തിരിച്ചുവിടുന്നു.

⑤ഗാനോഡെറിക് ആസിഡ് ബി വർദ്ധിപ്പിച്ച ഇന്റർഫെറോൺ-ഗാമയുടെ ഉറവിടത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിശകലനത്തിൽ, ഇന്റർഫെറോൺ-ഗാമ Th1-ൽ നിന്ന് വരുന്നതല്ല (ഗാനോഡെറിക് ആസിഡ് ബി ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്നത് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, Th1 സ്രവിക്കുന്ന ഇന്റർഫെറോൺ-ഗാമ വളരെ കുറച്ച് മാത്രമേ ഉള്ളൂ) കൊലയാളി ടി സെല്ലുകളും പ്രകൃതിദത്ത കൊലയാളി കോശങ്ങളും (എൻകെ സെല്ലുകൾ).അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുമായി അത്ര ബന്ധമില്ലാത്ത മറ്റ് രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളെ അലർജി വിരുദ്ധ ശക്തിയുടെ നിരയിലേക്ക് അണിനിരത്താൻ ഗാനോഡെറിക് ആസിഡ് ബിക്ക് കഴിയുമെന്ന് ഇത് കാണിക്കുന്നു.

കൂടാതെ, അലർജിയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ ആസ്ത്മ രോഗികളുടെ രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളിൽ അതിന്റെ സ്വാധീനം നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനായി ഗനോഡെറിക് ആസിഡ് ബിക്ക് പകരം ഒരു സ്റ്റിറോയിഡ് (10 μM ഡെക്സമെതസോൺ) ഗവേഷക സംഘം നൽകി.തൽഫലമായി, പരീക്ഷണത്തിന്റെ തുടക്കം മുതൽ അവസാനം വരെ Th1, Th2 അല്ലെങ്കിൽ Treg എന്നിവയുടെ എണ്ണവും IL-5, IL-10 അല്ലെങ്കിൽ ഇന്റർഫെറോൺ-γ എന്നിവയുടെ സാന്ദ്രതയും കുറഞ്ഞു.

മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, സ്റ്റിറോയിഡുകളുടെ ആന്റി-അലർജിക് പ്രഭാവം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ മൊത്തത്തിലുള്ള അടിച്ചമർത്തലിൽ നിന്നാണ് വരുന്നത്, അതേസമയം ഗാനോഡെറിക് ആസിഡ് ബിയുടെ അലർജി വിരുദ്ധ പ്രഭാവം കേവലം അലർജി വിരുദ്ധമാണ്, മാത്രമല്ല ഇത് ആന്റി-ഇൻഫെക്ഷൻ, ട്യൂമർ പ്രതിരോധശേഷി എന്നിവയെ ബാധിക്കില്ല.

അതിനാൽ, ഗാനോഡെറിക് ആസിഡ് ബി മറ്റൊരു സ്റ്റിറോയിഡ് അല്ല.സാധാരണ പ്രതിരോധശേഷി നശിപ്പിക്കാതെ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും, അത് അതിന്റെ വിലപ്പെട്ട സവിശേഷതയാണ്.

അനുബന്ധം: ഗനോഡെറിക് ആസിഡിന്റെ ഫിസിയോളജിക്കൽ ആക്റ്റിവിറ്റി ബി

ഗാനോഡെറിക് ആസിഡ് ബി അതിലൊന്നാണ് ഗാനോഡെർമ ലൂസിഡംട്രൈറ്റെർപെനോയിഡുകൾ (മറ്റൊന്ന് ഗനോഡെറിക് ആസിഡ് എ) 1982-ൽ കണ്ടെത്തി, അതിന്റെ ഐഡന്റിറ്റി "കയ്പ്പിന്റെ ഉറവിടം മാത്രമായിരുന്നു"ഗാനോഡെർമ ലൂസിഡംഫലവൃക്ഷങ്ങൾ".പിന്നീട്, വിവിധ രാജ്യങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ റിലേ പര്യവേക്ഷണത്തിന് കീഴിൽ, ഗനോഡെറിക് ആസിഡ് ബിക്ക് നിരവധി ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി:

➤രക്തസമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കൽ/ആൻജിയോടെൻസിൻ-കൺവേർട്ടിംഗ് എൻസൈമിനെ തടയുന്നു (1986, 2015)

➤കൊളസ്ട്രോൾ സിന്തസിസ് തടയൽ (1989)

അനാലിസിയ (1997)

➤എയ്ഡ്‌സ് വിരുദ്ധ/എച്ച്ഐവി-1 പ്രോട്ടീസിന്റെ നിരോധനം (1998)

➤ആന്റി-പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഹൈപ്പർട്രോഫി/പ്രോസ്റ്റേറ്റിലെ റിസപ്റ്ററുകൾക്കായി ആൻഡ്രോജനുമായി മത്സരിക്കുന്നു (2010)

➤ആന്റി-ഡയബറ്റിക്/ഇൻഹിബിഷൻ ഓഫ് α-ഗ്ലൂക്കോസിഡേസ് പ്രവർത്തനം (2013)

➤ആന്റി ലിവർ കാൻസർ/കില്ലിംഗ് മൾട്ടിഡ്രഗ്-റെസിസ്റ്റന്റ് ഹ്യൂമൻ ലിവർ ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾ (2015)

➤ആന്റി-എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ വൈറസ് / നസോഫോറിൻജിയൽ കാർസിനോമയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഹ്യൂമൻ ഹെർപ്പസ് വൈറസ് പ്രവർത്തനം തടയൽ (2017)

➤ആന്റി-ന്യുമോണിയ / ആൻറി ഓക്സിഡൻറ്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകൾ (2020) വഴി നിശിത ശ്വാസകോശ പരിക്ക് ലഘൂകരിക്കുന്നു

➤ആന്റി-അലർജി/അലർജനുകളോടുള്ള ടി സെല്ലുകളുടെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം നിയന്ത്രിക്കൽ (2022)

[ഉറവിടം] ചംഗ്ഡ ലിയു, തുടങ്ങിയവർ.ആസ്തമ രോഗികളുടെ പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളിലെ ഇന്റർഫെറോൺ-γ, ഇന്റർലൂക്കിൻ 5, ട്രെഗ് സൈറ്റോകൈനുകളുടെ സമയാധിഷ്ഠിത ഡ്യുവൽ ബെനിഫിഷ്യൽ മോഡുലേഷൻ ബി. ഫൈറ്റോതർ റെസ്.2022 മാർച്ച്;36(3): 1231-1240.

അവസാനിക്കുന്നു

★ ഈ ലേഖനം രചയിതാവിന്റെ എക്‌സ്‌ക്ലൂസീവ് അംഗീകാരത്തിന് കീഴിലാണ് പ്രസിദ്ധീകരിക്കുന്നത്, അതിന്റെ ഉടമസ്ഥാവകാശം ഗാനോഹെർബിന്റേതാണ്.

★ ഗാനോഹെർബിന്റെ അനുമതിയില്ലാതെ മുകളിലെ കൃതി പുനർനിർമ്മിക്കാനോ ഉദ്ധരിക്കാനോ മറ്റ് മാർഗങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കാനോ കഴിയില്ല.

★ സൃഷ്ടി ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് അധികാരപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അത് അംഗീകാരത്തിന്റെ പരിധിക്കുള്ളിൽ ഉപയോഗിക്കുകയും ഉറവിടം സൂചിപ്പിക്കുകയും വേണം: GanoHerb.

★ മുകളിലെ പ്രസ്താവനയുടെ ഏതെങ്കിലും ലംഘനത്തിന്, GanoHerb ബന്ധപ്പെട്ട നിയമപരമായ ഉത്തരവാദിത്തങ്ങൾ ഏറ്റെടുക്കും.

★ ഈ ലേഖനത്തിന്റെ മൂലഗ്രന്ഥം ചൈനീസ് ഭാഷയിൽ എഴുതിയത് വു ടിങ്ക്യാവോയും ആൽഫ്രഡ് ലിയു ഇംഗ്ലീഷിലേക്ക് പരിഭാഷപ്പെടുത്തിയതുമാണ്.വിവർത്തനവും (ഇംഗ്ലീഷും) ഒറിജിനലും (ചൈനീസ്) തമ്മിൽ എന്തെങ്കിലും പൊരുത്തക്കേടുണ്ടെങ്കിൽ, യഥാർത്ഥ ചൈനീസ് തന്നെ നിലനിൽക്കും.വായനക്കാർക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, യഥാർത്ഥ രചയിതാവായ മിസ്. വു ടിങ്ക്യാവോയുമായി ബന്ധപ്പെടുക.