Mengapa orang mempunyai alahan?

Sama ada tubuh manusia akan mengalami tindak balas alahan apabila menghadapi alergen bergantung sepenuhnya kepada sama ada tentera sel T yang mendominasi tindak balas imun dalam badan ialah Th1 atau Th2 (sel T penolong jenis 1 atau jenis 2).

Jika sel T dikuasai oleh Th1 (dinyatakan sebagai jumlah besar dan aktiviti tinggi Th1), badan tidak akan terjejas oleh alergen, kerana tugas Th1 adalah anti-virus, anti-bakteria dan anti-tumor;jika sel T dikuasai oleh Th2, badan akan menganggap alergen sebagai penentang yang berbahaya dan berperang dengannya, iaitu apa yang dipanggil "perlembagaan alahan".Orang yang mempunyai alahan, sebagai tambahan kepada tindak balas imun yang dikuasai oleh Th2, biasanya disertai dengan masalah bahawa Treg (sel T pengawalseliaan) terlalu lemah.Treg ialah satu lagi subset sel T, yang merupakan mekanisme brek sistem imun untuk menamatkan tindak balas keradangan.Apabila ia tidak dapat berfungsi secara normal, tindak balas alahan akan menjadi lebih kuat dan bertahan lebih lama.

Kemungkinan anti-alergi

Nasib baik, hubungan antara kekuatan tiga subset sel T ini tidak statik tetapi akan diselaraskan dengan rangsangan luar atau perubahan fisiologi.Oleh itu, bahan aktif yang boleh menghalang Th2 atau meningkatkan Th1 dan Treg sering dianggap mempunyai potensi untuk menyesuaikan perlembagaan alahan dan mengurangkan tindak balas alahan.

Laporan yang diterbitkan dalamPenyelidikan Fitoterapioleh Profesor Li Xiumin, Sekolah Farmasi, Universiti Perubatan Tradisional Cina Henan, dan penyelidik dari beberapa institusi akademik Amerika, termasuk Kolej Perubatan New York dan Pusat Asma dan Alergi Universiti Johns Hopkins, pada Mac 2022 menegaskan bahawa salah satu komponen tunggalGanoderma lucidumtriterpenoid, asid ganoderik B, mempunyai potensi anti-alergi yang disebutkan di atas.

Kesan antialahan asid ganoderik B

Para penyelidik mengekstrak sel imun termasuk sel T daripada darah 10 pesakit dengan asma alahan, dan kemudian merangsang mereka dengan alergen pesakit sendiri (hama habuk, bulu kucing, lipas atau hogweed), dan mendapati bahawa jika asid ganoderik B (pada dos 40 μg/mL) bertindak bersama dalam tempoh 6 hari apabila sel imun terdedah kepada alergen:

①Bilangan Th1 dan Treg akan meningkat, dan bilangan Th2 akan berkurangan;

② Sitokin IL-5 (interleukin 5) yang dirembeskan oleh Th2 untuk mendorong tindak balas keradangan (alahan) akan dikurangkan sebanyak 60% hingga 70%;

③Sitokin IL-10 (interleukin 10), yang dirembeskan oleh Treg untuk mengawal tindak balas keradangan, akan meningkat daripada paras satu digit atau paras sepuluh digit kepada 500-700 pg/mL;

④ Rembesan Interferon-gamma (IFN-γ), yang membantu pembezaan Th1 tetapi tidak menggalakkan perkembangan Th2, adalah lebih cepat, dengan itu membalikkan arah tindak balas imun lebih awal.

⑤Analisis lanjut tentang sumber interferon-gamma yang ditingkatkan oleh asid ganoderik B mendapati bahawa interferon-gamma tidak berasal dari Th1 (tidak kira sama ada asid ganoderik B terlibat atau tidak, terdapat sangat sedikit interferon-gamma yang dirembeskan oleh Th1) tetapi daripada sel T pembunuh dan sel pembunuh semulajadi (sel NK).Ini menunjukkan bahawa asid ganoderik B boleh menggerakkan sel imun lain yang tidak begitu berkaitan dengan tindak balas alahan untuk menyertai barisan kuasa anti-alergi.

Di samping itu, pasukan penyelidik juga menggantikan asid ganoderik B dengan steroid (10 μM dexamethasone) untuk memerhatikan kesannya terhadap sel imun pesakit asma dalam menghadapi alergen.Akibatnya, bilangan Th1, Th2 atau Treg dan kepekatan IL-5, IL-10 atau interferon-γ telah dikurangkan dari awal hingga akhir eksperimen.

Dalam erti kata lain, kesan anti-alergi steroid datang daripada penindasan keseluruhan tindak balas imun manakala kesan anti-alergi asid ganoderik B hanyalah anti-alergi dan tidak menjejaskan imuniti anti-jangkitan dan anti-tumor.

Oleh itu, asid ganoderik B bukan steroid lain.Ia boleh mengawal tindak balas alahan tanpa memusnahkan imuniti normal, yang merupakan ciri berharganya.

Lampiran: Aktiviti Fisiologi Asid Ganoderik B

Asid Ganoderik B adalah salah satu daripada Ganoderma lucidumtriterpenoid (yang lain ialah asid ganoderik A) ditemui pada tahun 1982, apabila identitinya hanya "sumber kepahitanGanoderma lucidumbadan berbuah”.Kemudian, di bawah penerokaan geganti para saintis dari pelbagai negara, didapati bahawa asid ganoderik B juga mempunyai banyak aktiviti fisiologi, termasuk:

➤Mengurangkan tekanan darah/menghalang enzim penukar angiotensin (1986, 2015)

➤ Perencatan sintesis kolesterol (1989)

➤Analgesia (1997)

➤Anti-AIDS/Rencatan protease HIV-1 (1998)

➤Hipertrofi anti-prostatik/Bersaing dengan androgen untuk reseptor pada prostat (2010)

➤Anti-diabetes/Rencatan aktiviti α-glukosidase (2013)

➤Anti-kanser hati/Membunuh sel-sel kanser hati manusia yang tahan pelbagai ubat (2015)

➤Virus anti-Epstein-Barr / perencatan aktiviti virus herpes manusia yang berkaitan karsinoma nasofaring (2017)

➤Anti-pneumonia / Mengurangkan kecederaan paru-paru akut melalui kesan antioksidan dan anti-radang (2020)

➤Anti-alahan/Mengatur tindak balas imun sel T kepada alergen (2022)

[Sumber] Changda Liu, et al.Modulasi dwi berfaedah bergantung masa interferon-γ, interleukin 5, dan sitokin Treg dalam sel mononuklear darah periferal pesakit asma oleh asid ganoderik B. Phytother Res.2022 Mac;36(3): 1231-1240.

TAMAT

★ Artikel ini diterbitkan di bawah kebenaran eksklusif pengarang, dan pemilikannya adalah milik GanoHerb.

★ Karya di atas tidak boleh diterbitkan semula, dipetik atau digunakan dengan cara lain tanpa kebenaran GanoHerb.

★ Jika kerja itu dibenarkan untuk digunakan, ia hendaklah digunakan dalam skop kebenaran dan nyatakan sumbernya: GanoHerb.

★ Untuk sebarang pelanggaran kenyataan di atas, GanoHerb akan melaksanakan tanggungjawab undang-undang yang berkaitan.

★ Teks asal artikel ini ditulis dalam bahasa Cina oleh Wu Tingyao dan diterjemahkan ke dalam bahasa Inggeris oleh Alfred Liu.Jika terdapat sebarang percanggahan antara terjemahan (Bahasa Inggeris) dan yang asal (Bahasa Cina), bahasa Cina asal akan diguna pakai.Jika pembaca mempunyai sebarang pertanyaan, sila hubungi pengarang asal, Cik Wu Tingyao.