Kemoterapibeskadiges leveren og nyrerne, mensLingzhi (også kaldetGanoderma lucidum eller Reishi-svamp) beskytter lever og nyrer.

KanGanoderma lucidum modstå lever- og nyreskader forårsaget af kemoterapi?

Et team bestående af professor Hanan M Hassan fra Det Farmaceutiske Fakultet ved Delta University for Science & Technology i Egypten og professor Yasmen F Mahran fra Det Farmaceutiske Fakultet ved Ain Shams University i Egypten brugte cisplatin, det mest almindelige traditionelle kemoterapimiddel, til at teste muligheden forGanoderma lucidum ved at beskytte lever- og nyreceller mod cisplatinskader.

Deres forskningsresultater er opdelt i to artikler: en beskytter leveren, mens en anden beskytter nyrerne.De blev offentliggjort i "Drug Design, Development and Therapy" og "Oxidative Medicine and Cellular Longevity" i henholdsvis juni og juli 2020.

De antioxidante, anti-inflammatoriske og anti-apoptotiske virkninger afGanoderma lucidum kan åbenlyst blokere mange oxidative skader, inflammatoriske skader og celleapoptose induceret af cisplatin, og en sådan beskyttelse er anvendelig til leverceller eller nyreceller.Dette fremhæver ikke kun den dobbelte medicinske værdi afGanoderma lucidum men giver også en mulig hjælpebeskyttelsesmetode til cancerkemoterapi.

For at undgå at gøre denne artikel for lang, vil forfatteren introducere rollen somGanoderma lucidum i dette aspekt i to dele i håbet om, at disse videnskabeligt baserede data og beviser vil bringe mere selvtillid til venner, der søger at reducere bivirkningerne af kemoterapi.

Del 1Ganoderma lucidum beskytter leveren vs. cisplatin hepatotoksicitet

Den rsøgere sammenlignede forskellensmellem at bruge og ikke brugeGanoderma lucidumunder cisplatinbehandlingi seks grupper af raske rotter og forskellene i beskyttelse mod leverskader med forskelligeGanoderma lucidum administrationsmetoder.De er:

◆Kontrolgruppe (forts.): den gruppe, der ikke modtager nogen behandling;

◆Ganoderma lucidumGruppe(GL): gruppen, der ikke får injiceret cisplatin, men spiserGanoderma lucidum hver dag;

◆Cisplatin Group (CP): gruppen, der kun injiceres med cisplatin, men ikke spiserGanoderma lucidum;

◆Hverdagsgruppe (dagligt): gruppen, der injiceres med cisplatinog spiserGanoderma Lucidum hver dag;

◆Every Other Day Group (EOD): gruppen, der injiceres med cisplatinog spiserGanoderma lucidum hver anden dag;

◆Intraperitoneal gruppe (ip): gruppen, der injiceres cisplatinog modtager intraperitonealinjektion afGanoderma lucidum.

Alle dem, der fik cisplatin, blev injiceret intraperitonealt med 12 mg/kgCisplatinpå den første dag af forsøget for at udløse akut leverskade;dem, der fik den intraperitoneale indsprøjtning afGanoderma lucidum blev injiceret én gang på den anden og sjette dag af forsøget.

DetGanoderma lucidum brugt i forsøget indeholder aktive ingredienser som triterpener, steroler, polysaccharider, polyphenoler og flavonoider.DetGanoderma lucidum givet i dyreforsøg, uanset om det indtages oralt eller ved injektion, beregnes til en daglig dosis på 500 mg/kg.

(1)Ganoderma lucidum reducerer hepatocellulær skade

Efter 10 dage kan det ses, at cisplatin vil øge hepatitisindekset og det totale bilirubinniveau i rottens serum.Disse er alle tegn på hepatocellulær skade.Men hvisGanoderma lucidum er involveret samtidig, kan den øgede værdi reduceres meget (Figur 1).

Datakilde/Drug Des Devel Ther.2020;14:2335-2353.

Figur 1 Virkninger af cisplatin ogGanoderma lucidum på leverskadeindikatorer

Sæt levervævssektionen under et mikroskop, og du kan se, at cisplatin kan forårsage leveroverbelastning (blodet, der skulle vende tilbage til hjertet, er blokeret og stagnerer i levervenerne), celledegeneration (vakuoler opstår, hvilket er den tidligste ændring i cellulær skade), apoptose og nekrose, men disse tilstande kan også afhjælpes ved at brugeGanoderma lucidum.

Figur 2 Virkninger af cisplatin ogGanoderma lucidum på hepatocytter

(2)Ganoderma lucidum øger levercellernes antioxidantkapacitet

Denne artikel sammenligner yderligere den oxidative skade påført af hver gruppe af levervæv.Der er to observationsindikatorer: MDA (malondialdehyd), et produkt dannet efter ødelæggelse af cellemembraner af frie radikaler, og H₂O₂ (brintoverilte), et mellemprodukt dannet efter omsætning af frie radikaler af antioxidantenzymer.

Begge disse produkter har de oxidative egenskaber som frie radikaler og skal behandles yderligere, før de virkelig kan "afgiftes", så mængden af ​​dem kan fortælle os den oxidative skade, som levervævet "har lidt” og “vil lide”.

Det er klart, at cisplatin vil forårsage stor oxidativ skade på levervæv, men hvisGanoderma lucidum er involveret i behandling på samme tid, kan sådanne skader reduceres (figur 3).

Fordi ændringerne i koncentrationen af ​​antioxidantenzymer (SOD og GSH) i levervævene i hver gruppe og ændringerne i oxidative skadeindikatorer viste en fuldstændig modsat tendens, kan det udledes, atGanoderma lucidumvil øge levervævets antioxidantkapacitet og reducere skaderne ved at "øge antioxidantenzymer".

Figur3 Virkninger af cisplatin ogGanoderma lucidum på oxidativ beskadigelse af levervæv

(3)Ganoderma lucidum forbedrer levercellernes anti-inflammatoriske evne

Cisplatin truer cellernes overlevelse ved at beskadige DNA og inducere et stort antal frie radikaler;celler under tryk vil tænde for hovedafbryderen NF-kB, der regulerer inflammationsreaktionen, hvilket får cellerne til at syntetisere og frigive tumornekrosefaktor (TNF-α) og andre cytokiner for at aktivere den første bølge af inflammatoriske reaktioner og slå alarm for immunitet.

Umiddelbart efter vil de celler, der er dræbt af oxidativ skade eller inflammation, frigive et andet cytokin, HMGB-1, for at aktivere flere immunceller, hvilket udløser bølger af inflammation.

Kontinuerlig inflammation vil til gengæld ikke kun intensivere oxidativ skade, men også drive flere celler ihjel og endda få levervæv til gradvist at udvikle fibrose under processen med gentagen inflammation og reparation.

Heldigvis ligesomGanoderma lucidum kan reducere den oxidative skade forårsaget af cisplatin, bekræftede dyreforsøg også, at den kombinerede brug af cisplatin ogGanoderma lucidum kan hæmme aktiveringen af ​​inflammationsafbryderen NF-kB, reducere den inflammationsfremmende TNF-αog HMGB-1, og øgdet antiinflammatoriske cytokin IL-10i leverens væv på samme tid (figur 4).

Tilsammen hæmmer disse virkninger ikke kun inflammation, men reducerer også kollagenaflejring og forhindrer progression af leverfibrose (figur 5).

Datakilde/Drug Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

Figur 4 Virkninger af cisplatin ogGanoderma lucidum på betændelse i levervæv

Datakilde/Drug Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

Figur 5 Virkninger af cisplatin og Ganoderma lucidum på leverfibrose

(4)Ganoderma lucidum forbedrer levercellernes anti-apoptotiske evne

Uanset om det er gennem oxidativ skade eller inflammatorisk skade, vil cisplatin i sidste ende aktivere "apoptose"-mekanismen og tvinge leverceller til at dø.

Med andre ord, hvis leverceller kan holde den sidste forsvarslinje, vil de have flere chancer for at overleve og reducere sværhedsgraden af ​​leverskader.

Der er mange proteinmolekyler, der regulerer apoptose.Blandt dem er de mest repræsentative: p53, som kan fremme apoptose, Bcl-2, som kan hæmme apoptose, og caspase-3, som udfører apoptose i sidste øjeblik.

Ifølge forskerne'analyse af levervæv fra forsøgsdyr i hver gruppe,Ganoderma lucidum kan ikke kun fremme ekspressionen af ​​Bcl-2, men også hæmme ekspressionen af ​​p53 og caspase-3, som kan give kraftig anti-apoptotisk energi til leverceller.

(5) Ganoderiske syrer spiller en vigtig anti-inflammatorisk rolle

Fra antioxidation, anti-inflammation, anti-apoptose til den faktiske ydeevne med at reducere leverskader, har forskerne samlet mekanismen forGanoderma lucidum inhibering af cisplatins levertoksicitet i følgende diagram til din reference.

Datakilde/Drug Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

Figur 6 Ganoderma lucidums mekanisme til inhibering af levertoksicitet af cisplatin

I slutningen af ​​denne undersøgelse vil analysen af“molekylært dockingsimuleringssystem”fandt, at mindst 14 ganoderiske syrer i triterpenerne afGanoderma lucidum (som vist i tabellen nedenfor) kan direkte og effektivt binde til nøglecytokinet HMGB-1 og dermed inaktivere den pro-inflammatoriske aktivitet af HMGB-1.

Da anti-inflammation er en af ​​de vigtige mekanismer vedGanoderma lucidum at reducere cisplatin-induceret hepatotoksicitet,“rigdom i Ganoderic syre”er blevet en indikatorkomponent afGanoderma lucidum for at beskytte leveren.

Hvilken slagsGanoderma lucidum ingredienss kan indeholde så rigelige Ganoderic syres?Ifølge tidligere forskning er det kendt, at de hovedsageligt er til stede i "Ganoderma lucidum frugting krops alkoholekstrakt”.

Det er værd at nævne, at rotterne iGanoderma lucidum gruppe, der kun spisteGanoderma lucidum er næsten de samme som rotterne istyring gruppe i de ovennævnte forsøgsresultater, hvilket indikerer, atGanoderma lucidum er yderst sikker til forbrug.

Hertil kommer metoden til at brugeGanoderma lucidum er også meget vigtigt.Hvis du er villig til at reviw diagrammet vist i denne artikel, er det ikke svært at finde ud af, at "EmegetDay Gruppe” har den bedste effekt.

Faktisk, EmegetDay Gruppe has den bedste effekt ved at reducere leverenog nyretoksicitet af cisplatin i dyreforsøg,som er afviget fra AndetGanodermi lucidum grupper.

Hvad er de specifikke manifestationer af de ovennævnte gode effekter?Følg med i "Del 2Ganoderma lucidum beskytter nyrerne vs. Cisplatin nefrotoksicitet”.

[Datakilde]

1. Hanan M Hassan, et al.Undertrykkelse af cisplatin-induceret leverskade hos rotter gennem Alarmin High-Mobility Group Box-1 Pathway afGanoderma lucidum: Teoretisk og eksperimentel undersøgelse.Drug Des Devel Ther.2020;14: 2335-2353.

2. Yasmen F Mahran, et al.Ganoderma lucidumForhindrer Cisplatin-induceret nefrotoksicitet gennem hæmning af epidermal vækstfaktor-receptorsignalering og autofagi-medieret apoptose.Oxid Med Cell Longev.2020. doi: 10.1155/2020/4932587.

ENDE

Om forfatteren/ Wu Tingyao

Wu Tingyao har rapporteret på første håndGanoderma luciduminformation siden 1999. Hun er forfatter tilHealing med Ganoderma(udgivet i The People's Medical Publishing House i april 2017).

★ Denne artikel er udgivet under eksklusiv tilladelse fra forfatteren, og ejerskabet tilhører GANOHERB ★ Ovenstående værker kan ikke gengives, uddrages eller bruges på anden måde uden tilladelse fra GanoHerb ★ Hvis værkerne er blevet godkendt til at blive brugt, kan de skal bruges inden for rammerne af autorisation og angive kilden: GanoHerb ★ Overtrædelse af ovenstående erklæring, GanoHerb vil forfølge sine relaterede juridiske forpligtelser ★ Den originale tekst af denne artikel er skrevet på kinesisk af Wu Tingyao og oversat til engelsk af Alfred Liu.Hvis der er uoverensstemmelse mellem oversættelsen (engelsk) og originalen (kinesisk), har den originale kinesiske forrang.Hvis læserne har spørgsmål, bedes du kontakte den oprindelige forfatter, Wu Tingyao.

Giv Millennia Health Culture videre

Bidrag til velvære for alle