霊芝多糖類と大腸炎

8月28日の安倍晋三首相の突然の辞任発表がなければ、多くの人は生涯治療を必要とするこの自己免疫疾患である潰瘍性大腸炎に気付かなかったでしょう。

ほとんどの人は、血便、発熱、嘔吐、脱水症状、体重減少などの症状を伴う潰瘍性大腸炎はもちろん、細菌感染によって引き起こされる数日間の腹痛や下痢に耐えることができません。前者は薬で治癒しますが、後者は原因不明の腸粘膜の炎症や損傷です。薬は病気を根絶することはできず、炎症を抑え、関連する症状を軽減することしかできません。

実は、潰瘍性大腸炎の問題点は「起こるはずのない炎症が止まらない」ことにあります。炎症反応を開始する免疫系が機能しない場合、炎症反応は健康を脅かすものとなり、細胞がんを引き起こす可能性さえあります。

新華社総局長室長の張永平氏（中央）および関係責任者らがGANOHERBチームと集合写真を撮影

国家ブランド プロジェクトは、国家ブランド プロジェクトを通じて中国を再活性化する戦略に貢献するために、新華社によって創設された国家レベルのコミュニケーション プロジェクトです。選ばれる企業は、常に「中心的任務に集中し全体の利益に奉仕する」ことを堅持すること、国家発展戦略に意識的に参加し貢献すること、強い社会的責任感、業界をリードする独立したイノベーション能力など、さまざまな厳しい条件を満たさなければなりません。 、より高い社会的知名度とブランドの評判と良好な企業文化、クラフトマンシップの精神を促進し、誠実な経営を支持し、法律を遵守し、中国の製造業と中国の品質を代表する優れた品質を持ち、公共の福祉に熱心で、国家的目標を積極的に実施します。貧困緩和計画を目標に掲げ、総合力ランキングでは業界最前線に位置する。

ブランドは企業が総合的な競争力を向上させるための重要な手段です。今回「新華社国家ブランドプロジェクト」に選ばれたことは、中国霊芝業界におけるGANOHERBブランドの主導的地位を確証するものである。新華社との強力な協力により、「GANOHERB」のブランド価値とブランド力がさらに向上し、中国霊芝のブランド魅力がさらに発揮されることになる。

図1 大腸の模式図と潰瘍性大腸炎の内視鏡画像

大腸には​​盲腸、結腸、直腸が含まれます (左の写真)。盲腸は大腸に入る食物の逆流を防ぐために小腸に接続されています。結腸は大腸の消化吸収機能を制御し、残留物を便に形成し、排出のために直腸に一時的に保管されます。潰瘍性大腸炎は、主に結腸と直腸の粘膜組織で発生します。内視鏡検査では、結腸粘膜の炎症や潰瘍が観察されます。(写真/ウィキメディア・コモンズ)

炎症の軽減は一時的なものにすぎませんが、免疫の調節は永久的な治癒に効果をもたらします。

免疫異常の問題については、既存の薬は免疫異常による「症状」に対してしか対処できません。

「免疫力を調整し、体の抵抗力を強化・定着させる」というのが本来の霊芝の金文字看板です。これまでに発表された科学文献によると、霊芝に含まれる多糖類であれトリテルペンであれ、それらは免疫を調節し、潰瘍性大腸炎の改善に重要な役割を果たすことが知られています。

霊芝キノコ多糖類は大腸炎の重症度を軽減します。

2018年に中国医科大学免疫学部がJournal of Immunology Research誌に発表した報告書と、2019年に済南大学食品科学工学部がFood & Nutrition Research誌に発表した報告書の両方が、経口投与による効果を偶然にも証明した。予防用量のマンネンタケ多糖体を 2 ～ 3 週間で摂取すると、潰瘍性大腸炎の発作の重症度を大幅に軽減できます (図 2)。

図 2 霊芝多糖体は潰瘍性大腸炎の症状を軽減します。

霊芝多糖類（1日あたり100 mg/kg）を2週間前に投与したマウスは、結腸の長さが長くなり（炎症や損傷が少ないことを示す）、体重減少が少なく、疾患活動性（軽度の体重減少、下痢、血便）が低下した。潰瘍性大腸炎の急性発作が誘発された場合の、それほど深刻ではない組織損傷（粘膜組織損傷および白血球浸潤の程度を含む）。(出典/参考資料 1)。

なぜ霊芝多糖体が潰瘍性大腸炎を改善できるのでしょうか?「免疫応答の制御」と「腸の生態の制御」という 2 つの異なる観点から分析された 2 つの研究レポート:

メカニズム 1: 霊芝多糖体が炎症を調節し、Th17 細胞を阻害する

中国医科大学による研究では、事前に霊芝多糖体を投与されたマウスでは、潰瘍性大腸炎の急性発作時に結腸直腸粘膜組織の炎症関連サイトカインが減少することが判明しました（図3）。炎症を促進するナチュラルキラー細胞やTh17細胞はそれほど多くはありませんでしたが、粘膜組織の主要な抗体であるIgAを分泌できるB細胞がその傾向に反して増殖しました。

これらの免疫変化は、炎症反応を軽減し、起こり得る感染症に対する腸の抵抗を助けるだけでなく、Th17 細胞と制御性 T 細胞 (Treg) の不均衡を修正し、潰瘍性大腸炎の自己免疫の問題を根本から改善する機会ももたらします。

すべての自己免疫疾患には、その発症を促進し、悪化を悪化させる重要な要因があります。潰瘍性大腸炎の場合、Th17 細胞と呼ばれる T 細胞サブタイプの 1 つです。分泌されたサイトカイン IL-17 (IL-17A が最も重要です) は、炎症を通じてさまざまな細菌や真菌の感染と戦うことができ、腸の免疫バリアの重要な役割を果たします。

過剰は欠乏と同じくらい悪いです。Th17 細胞と「制御性 T 細胞」は、一方の細胞が多く、もう一方の細胞が少ない状態で、お互いを抑制し、バランスをとります。制御性 T 細胞の機能は、自己免疫寛容 (自分の家族に対して免疫反応を開始しない) を維持し、炎症反応に適時にブレーキをかけることです。したがって、Th17細胞が活発になりすぎると、制御性T細胞が弱くなり、炎症が起こりやすくなります。

これら 2 つの細胞グループの不均衡が、潰瘍性大腸炎を爆発させる鍵であると考えられています。前述の中国医科大学の研究では、霊芝多糖体の介入によってマウス大腸の粘膜組織の制御性T細胞は増加しなかったものの、Th17細胞とIL-17Aの分泌が大幅に減少したことがわかりました（図 3)、これは Th17 細胞と制御性 T 細胞の間のバランスを保つための良いスタートとなるはずです。

図 3 霊芝多糖体は免疫を調節し、大腸炎を改善します。

霊芝多糖体を 2 週間（1 日あたり 100 mg/kg）投与されたマウスの場合、潰瘍性大腸炎の急性発作中、炎症関連腫瘍壊死因子（TNF-α）および IL-1β などのインターロイキンが、結腸粘膜組織内のIL-6、IL-4、IL-17Aは有意に減少し、Th17細胞のレベルも有意に減少しましたが、制御性T細胞のレベルは統計的に有意ではありませんでした（感染していない大腸炎マウスと比較して）霊芝多糖体が添加されています）。(出典/参考1)

メカニズム 2: 霊芝多糖体は腸内の生態を調節し、不均衡な免疫の調整に役立ちます。

済南大学の研究では、霊芝多糖体が実験用ラットの腸内細菌叢の比率を調整し（病原性細菌叢を減らし、炎症に抵抗し短鎖脂肪酸を分泌する細菌叢を増やすなど）、腸管の分泌を促進することが判明しました。より多くの短鎖脂肪酸 (図 4)、これが腸粘膜の免疫反応を調節し、潰瘍性大腸炎の重症度を軽減します。

大腸によって吸収される物質の大部分は、大腸内に生息する細菌によって生成されます。小腸で消化できない多糖類（食物繊維、マンネンタケ多糖類など）が大腸に入ると、それらを依存して生きている細菌群によってさまざまな短鎖脂肪酸に分解されます。 。これらの酢酸、プロピオン酸、酪酸は腸細胞に栄養を与えるだけでなく、粘膜バリアを保護し、免疫反応を調節します。このような善玉菌に比べて、腸内細菌の中には炎症を促進するものもあります。互いのバランスが崩れると、病気の始まりであることがよくあります。

腸内細菌叢の比率のバランスが崩れ、短鎖脂肪酸の分泌不足が免疫異常を引き起こし、潰瘍性大腸炎を誘発する可能性があることが研究で確認されています。霊芝多糖体は状況を逆転させ、腸の生態を調節することで免疫を調節し、潰瘍性大腸炎をさらに改善します。クールじゃないですか？（つづく - 霊芝トリテルペン）

図4 霊芝多糖体は腸内環境を調節し、大腸炎を改善する

マウスに霊芝多糖類を 3 週間 (1 日あたり 393.75 mg/kg) 与えた後、潰瘍性大腸炎の急性発作を誘発させました。炎症を起こした腸では、通常、プロテオバクテリア菌叢の増加、ファーミクテス菌叢の減少、短鎖脂肪酸分泌の減少という現象が見られます。しかし、霊芝多糖体に守られた大腸では、2つの主要な細菌叢が著しく成長と衰退を経験し、短鎖脂肪酸の含有量も急激に増加しています。(出典/参考資料2)

【参考文献】

魏Bら霊芝多糖類によるデキストラン硫酸ナトリウム誘発大腸炎の緩和における Th17 細胞応答の抑制。ジムノールRes.2018 5 20;2018:2906494。土井：10.1155/2018/2906494。eコレクション2018.2。Xie Jら霊芝多糖体は、盲腸微生物叢および結腸上皮細胞の遺伝子発現を変化させることにより、ラットの DSS 誘発性大腸炎を改善します。食品栄養研究所2019 2 12;63。土井: 10.29219/fnr.v63.1559。eコレクション2019。

著者について/呉廷耀さん
ウー・ティンヤオは、1999 年以来、霊芝に関する直接の情報を報告し続けています。彼女は、『霊芝: 説明を超えた独創性』 (2017 年 4 月に人民医学出版社で出版) の著者です。

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