Gaur egun, jende asko, hautatzerakoanGanodermaproduktuak, askotan galdetu: "Zein da zure produktuaren triterpeno-edukia?"Badirudi triterpeno edukia zenbat eta handiagoa izan, orduan eta produktu hobea izango dela.Hala ere, hau ez da guztiz zuzena.

Gaur egun, etxeko enpresek edukia neurtzeko erabili ohi duten metodoaGanodermatriterpenoak metodo kimiko bat da.Metodo honek espezifikotasunarekin eta errore handiak ditu.Hori dela eta, triterpeno-edukiaren mailak ezin du esporen olioaren kalitatea zehaztasunez irudikatu 

Izan ere, espora-olioaren produktu baten kalitatea hainbat faktorek zehazten dute.Errendimendu handiko kromatografia likidoak "A azido ganoderikoaren" edukia zehaztasunez hauteman dezake.Espora-olioaren produktu batek "A azido ganoderikoaren" edukia argi eta garbi adierazten badu, produktuaren kalitatearen berme handiagoa ematen du.Zer da A azido ganoderikoa?Zeintzuk dira bere efektu bereziak?Zein da haren eta triterpeno totalen artean?Gaur, ezagutu dezagun.

300 mota baino gehiago daudeGanodermakonposatu triterpenikoak.Zeintzuk dituzu ezagutzen?

Lehenik eta behin, garrantzitsua da hori jakiteaGanodermatriterpeno konposatuak ez dira substantzia bakar bat, baizik eta substantzia batzuk aipatzen diraGanodermaegitura triterpenikoa dutenak.Orain arte, 300 mota baino gehiago aurkitu dira, banatutaGanodermafruitu-organoak etaGanodermaespora hautsa.

Triterpeno-konposatu hauek, oro har, triterpeno neutroetan eta triterpeno azidoetan bana daitezke.Triterpeno azidoen artean mota desberdinak daude, hala nola, A azido ganoderikoa, B azido ganoderikoa, F azido ganoderikoa, etab. Azido ganoderikoa edo B azido ganoderikoa den kontuan hartu gabe, biak dira triterpenoen familiako kideak.Bakoitzak egitura kimiko desberdinak dituzte eta, ondorioz, jarduera fisiologiko desberdinak dituzte.

300 konposatu triterpeno mota baino gehiagoren artean, A azido ganoderikoa da gaur egun gehien ikertu dena eta aurkitutako efektu asko dituen triterpeno konposatua da.Batez ere nondik datorGanoderma lucidum, eta ia ez da existitzenGanoderma sinense.

Jarraian, ikerketa farmakologikoan asko frogatu diren A azido ganoderikoaren ondorio nagusiak aurkez ditzagun.

A azido ganoderikoaren eragina gibeleko lesio akutuan

2019an, artikulu bat argitaratu zen Nanjing University of Traditional Chinese Medicine aldizkarian.Azterketak talde normal bat, talde eredu bat, dosi baxuko azido ganoderikoa A taldea (20 mg/kg) eta dosi altuko azido ganoderikoa A taldea (40 mg/kg) sortu zituen.A azido ganoderikoaren ondorioak aztertu zituen D-GaLActosamine (D-GaIN) eta Lipopolisakaridoekin (LPS) injektatutako saguetan, eta D-GaIN/LPSek saguetan eragindako gibeleko lesioen aurkako babes-eginkizuna eta erlazionatutako mekanismoak.Azterketak aurkitu du A azido ganoderikoak saguetan D-GaIN/LPS-ek eragindako gibeleko lesioen aurkako babes-efektua duela.Uste da efektu hori NLRP3/NF-KB seinaleztapen-bidearen erregulazioarekin lotuta egon daitekeela.[1]

Azido Ganoderikoaren A. Tumoreen aurkako efektuak

Tratatzeko zailak diren meningioma gaiztoetarako tratamendu aproposa aurkitzea beti izan da medikuen eta pazienteen itxaropena.Ganodermabeti izan da eraginkorra tumoreak inhibitzeko eta tumorearen osteko kirurgia berreskuratzeko.

2019an, Hollings Cancer Center-eko garuneko eta bizkarrezurreko tumoreen programako taldeak (AEBetako Minbiziaren Institutu Nazionalak izendatutako minbizi-zentroa) garuneko eta bizkarrezurreko tumoreen programako taldeak "Clinical and Translational Oncology"-n argitaratutako txosten batek adierazi zuen Ganoderic Acid A ala Ganoderikoa ala ez. DM azidoa bakarrik erabiltzen da, biek meningioma gaiztoen hazkundea modu eraginkorrean eragotzi dezakete eta tumoreak dituzten saguen biziraupena luzatzen dute.Ekintza-mekanismoa NDRG2 tumore zapaltzailearen genearen berraktibazioarekin lotuta dago.[2]

(Irudiaren elementuak aldizkari ofizialeko webgunetik hartuak dira)

2021ean, artikulu bat argitaratu zen Chinese Journal of Clinical Pharmacology aldizkarian.Azterketak talde esperimental bat sortu zuen A azido ganoderikoaren 0,5 mmol/L erabiliz arratoi glioma C6 zeluletan esku hartzeko.Glioma arratoien talde esperimentaleko tumorearen zeharkako eremua kontrol taldearena baino nabarmen txikiagoa zela aurkitu zen, eta CD31 adierazpen positiboaren zelulen kopurua nabarmen murriztu zen kontrol taldearekin alderatuta.Ondorioz atera zen A azido ganoderikoak arratoi glioma C6 zelulen ugalketa in vitro eragotzi dezakeela eta, aldi berean, arratoietan glioma ereduaren hazkuntza eragotzi dezake tumoreen odol-hodien sorrera blokeatuz.[3]

A azido ganoderikoaren ondorioak nerbio-sisteman

2015ean, Mudanjiang Medical University aldizkarian argitaratutako artikulu akademiko batek jakinarazi zuen esperimentuen bidez, A azido ganoderikoaren 50μg/ml hipokanpoko neuronen biziraupen-tasa areagotu zezakeela aurkitu zela, epileptiko antzeko neurona hipokanpoen SOD jarduera areagotu zezakeela. eta mintz mitokondrialaren potentziala handitu.Frogatuta zegoen A azido ganoderikoak hipokanpoko neuronak deskargatu ditzakeela zelulen kalte oxidatiboa eta apoptosia inhibituz.[4]

TheOztopatuA azido ganoderikoaren ondorioak giltzurruneko fibrosiaren eta giltzurrun polikistikoen gaixotasunean

Pekingo Unibertsitateko Oinarrizko Medikuntza Zientzien Fakultateko Farmakologia Saileko burua den Yang Baoxue irakasleak zuzendutako talde batek bi artikulu argitaratu zituen jarraian "Acta Pharmacologica Sinica"n 2019 amaieran eta 2020 hasieran. ren ondorioakGanodermagiltzurruneko fibrosiari eta giltzurruneko gaixotasun polikistikoari buruz, A azido ganoderikoa osagai eraginkor nagusia izanik.[5]

Horrez gain, A azido ganoderikoak histamina zelularren askapena eragotzi dezake, digestio-sistemako hainbat organoren funtzioa hobetu eta odoleko lipidoak murriztea, odol-presioa murriztea, gibela babestea eta gibelaren funtzioa erregulatzea bezalako ondorioak ditu.[6]

Orokorrean, zalantzarik gabe ona da eduki handia edukitzeaGanodermatriterpenoak.A azido ganoderikoa gehitzeak, bere efektu zehatz eta indartsuengatik ezaguna, esporen olioaren kalitatea nabarmen hobetuko luke.

Erreferentziak:

1.Wei Hao, et al."A azido ganoderikoaren babes-efektua D-galaktosamina/lipopolisakaridoek saguetan eragindako gibeleko lesioan", Nanjing-eko Txinako Medikuntza Tradizionaleko Unibertsitateko Aldizkaria, 2019, 35 (4), 432. or.

2.Wu Tingyao."Ikerketa berria: ikertzaile amerikarrek baieztatzen dute azido ganoderikoa A eta DM-k NDRG2 tumore-zapaltzailea erregulatzen dutela, meningioma gaiztoen hazkuntza inhibituz", GanoHerb Organic Ganoderma, 2020-6-12.

3.Yang Xin, Huang Qin, Pan Xiaomei."Azido Ganoderikoaren eragin inhibitzailea arratoietan gliomaren hazkundean", Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2021, 37 (8), p.997-998.

4.Wu Rongliang, Liu Junxing."Azido Ganoderikoaren Efektua epileptiko antzeko deskarga hipokanpoko neuronetan", Mudanjiang Medikuntza Unibertsitateko Aldizkaria, 2015, 36 (2), 8. or.

5.Wu Tingyao."Ikerketa berria: Pekingo Unibertsitateko Yang Baoxue irakaslearen taldeak baieztatzen du Ganoderma azido A Ganoderma triterpenen osagai nagusia dela giltzurrunak babesteko", GanoHerb Organic Ganoderma, 2020-4-16.

6.Wei Hao, et al."A azido ganoderikoaren babes-efektua D-galaktosamina / lipopolisakaridoek saguetan eragindako gibeleko lesioan", Nanjing-eko Txinako Medikuntza Tradizionaleko Unibertsitateko Aldizkaria, 2019, 35 (4), 433. or.