Сёння многія людзі пры выбарыГанодермачаста пытаюцца: "Якое ўтрыманне трыцерпенаў у вашым прадукце?"Здаецца, чым вышэй утрыманне трыцерпенов, тым лепш прадукт.Аднак гэта не зусім правільна.

У цяперашні час метад, які звычайна выкарыстоўваецца айчыннымі кампаніямі для вымярэння зместуГанодерматрыцерпены - хімічны метад.Гэты метад мае праблемы са спецыфічнасцю і вялікімі памылкамі.Такім чынам, узровень утрымання трыцерпенаў не можа дакладна адлюстраваць якасць споравага алею 

На самай справе якасць прадукту споравага алею вызначаецца рознымі фактарамі.Высокаэфектыўная вадкасная храматаграфія можа дакладна вызначыць утрыманне «Ганодеровой кіслаты А».Калі споравы алейны прадукт можа выразна пазначыць утрыманне «Ганадэравай кіслаты А», гэта дае вялікую гарантыю якасці прадукту.Што такое ганодеровая кіслата А?Якія ў яго спецэфекты?У чым розніца паміж ім і агульнымі трыцерпены?Сёння давайце з ім пазнаёмімся.

Існуе больш за 300 відаўГанодерматрыцерпеновые злучэнні.Якія з іх вам знаёмыя?

Па-першае, гэта важна ведацьГанодерматрыцерпеновые злучэння не з'яўляюцца адным рэчывам, а ставяцца да рэчываў уГанодермаякія маюць трыцерпеновые структуру.На сённяшні дзень выяўлена больш за 300 відаў, распаўсюджаных уГанодермапладовыя целы іГанодермаспоравы парашок.

Гэтыя трыцерпеновые злучэнні можна ў цэлым падзяліць на нейтральныя трыцерпены і кіслыя трыцерпены.Кіслыя трыцерпены ўключаюць розныя тыпы, такія як ганадэрынавая кіслата A, ганадэрынавая кіслата B, ганадэрынавая кіслата F і г. д. Незалежна ад таго, ганадэрынавая кіслата A або ганадэрынавая кіслата B, абодва яны з'яўляюцца членамі сямейства трыцерпенаў.Кожны з іх мае розную хімічную структуру і, як следства, валодаюць рознай фізіялагічнай актыўнасцю.

Сярод больш чым 300 тыпаў трыцерпенавых злучэнняў ганадэрынавая кіслата А ў цяперашні час найбольш даследавана і з'яўляецца трыцерпенавым злучэннем са шматлікімі выяўленымі эфектамі.У асноўным гэта адбываецца адGanoderma lucidum, і амаль не сустракаецца ўGanoderma sinense.

Далей давайце прадставім асноўныя эфекты ганадэравай кіслаты А, якія былі шырока прадэманстраваны фармакалагічнымі даследаваннямі.

Уплыў ганодеровой кіслаты А на вострае пашкоджанне печані

У 2019 годзе ў часопісе Нанкінскага ўніверсітэта традыцыйнай кітайскай медыцыны быў апублікаваны артыкул.Даследаванне стварыла нармальную групу, мадэльную групу, групу з нізкімі дозамі ганадэравай кіслаты А (20 мг/кг) і групу з высокімі дозамі ганадэравай кіслаты А (40 мг/кг).Ён вывучаў уплыў ганадэравай кіслаты A на мышэй, якім уводзілі D-галактазамін (D-GaIN) і ліпапалісахарыды (LPS), а таксама яе ахоўную ролю і звязаныя з ёй механізмы супраць пашкоджання печані, выкліканага D-GaIN/LPS у мышэй.Даследаванне паказала, што ганадэрынавая кіслата А аказвае ахоўны эфект супраць пашкоджанняў печані, выкліканых D-GaIN/LPS у мышэй.Лічыцца, што гэты эфект можа быць звязаны з рэгуляцыяй сігнальнага шляху NLRP3/NF-KB.[1]

Супрацьпухлінны эфект ганодеровой кіслаты А

Знаходжанне ідэальнага лячэння злаякасных менінгіём, якія цяжка паддаюцца лячэнню, заўсёды было надзеяй лекараў і пацыентаў.Ганодермазаўсёды была эфектыўная ў інгібіраванні пухлін і ў аднаўленні пасля пухліннай аперацыі.

У 2019 г. у справаздачы, апублікаванай у часопісе «Клінічная і трансляцыйная анкалогія» камандай праграмы па пухлінах галаўнога мозгу і спіннога мозгу ў Ракавым цэнтры Холінгса (анкалагічны цэнтр, прызначаны Нацыянальным інстытутам рака ЗША), адзначаецца, што ганадэрынавая кіслата А або ганадэры Кіслата DM выкарыстоўваецца асобна, абодва могуць эфектыўна душыць рост злаякасных менінгіём і падоўжыць перыяд выжывання мышэй з пухлінамі.Механізм дзеяння звязаны з рэактывацыі гена-супрессора пухліны NDRG2.[2]

(Элементы малюнкаў узяты з афіцыйнага сайта часопіса)

У 2021 годзе ў Кітайскім часопісе клінічнай фармакалогіі быў апублікаваны артыкул.Даследаванне стварыла эксперыментальную групу з выкарыстаннем 0,5 ммоль/л ганадэравай кіслаты А для ўмяшання ў клеткі глиомы С6 пацукоў.Высветлілася, што плошча папярочнага перасеку пухліны ў доследнай групе пацукоў з глиомой была значна менш, чым у кантрольнай групы, а колькасць клетак з пазітыўнай экспрэсіяй CD31 значна зніжана ў параўнанні з кантрольнай групай.Была зроблена выснова, што ганадэрынавая кіслата А можа інгібіраваць праліферацыю клетак глиомы С6 пацукоў in vitro, і ў той жа час яна можа інгібіраваць рост мадэлі глиомы ў пацукоў, блакуючы адукацыю крывяносных сасудаў пухліны.[3]

Ўплыў ганодеровой кіслаты А на нервовую сістэму

У 2015 годзе акадэмічны артыкул, апублікаваны ў часопісе Медыцынскага ўніверсітэта Муданьцзяна, паведамляў, што ў выніку эксперыментаў было выяўлена, што 50 мкг/мл ганодэравай кіслаты А могуць павялічыць выжывальнасць нейронаў гіпакампа, узмацніць актыўнасць SOD нейронаў гіпакампа, падобных да эпілепсіі, і павялічыць патэнцыял мітахандрыяльнай мембраны.Было прадэманстравана, што ганадэрынавая кіслата А можа абараніць нейроны гіпакампа з анамальнай разрадкай шляхам інгібіравання акісляльнага пашкоджання клетак і апоптозу.[4]

TheПерашкаджацьУплыў ганадэрынавай кіслаты А на фіброз нырак і полікістоз нырак

Каманда пад кіраўніцтвам прафесара Ян Баосюэ, загадчыка кафедры фармакалогіі Школы фундаментальных медыцынскіх навук Пекінскага ўніверсітэта, апублікавала дзве артыкулы запар у «Acta Pharmacologica Sinica» у канцы 2019 і пачатку 2020 года. Дакументы пацвердзілі перашкоды эфектыГанодермана нырачны фіброз і полікістоз нырак, з Ganoderic кіслаты з'яўляецца асноўным эфектыўным кампанентам.[5]

Акрамя таго, ганодеровая кіслата А можа інгібіраваць вызваленне клеткавым гістаміна, узмацняць функцыю розных органаў стрававальнай сістэмы і аказвае такія эфекты, як зніжэнне ўзроўню ліпідаў у крыві, зніжэнне артэрыяльнага ціску, абарона печані і рэгуляцыя функцыі печані.[6]

Увогуле, гэта, вядома, добра мець высокае ўтрыманнеГанодерматрыцерпены.Даданне ганадэрынавай кіслаты А, вядомай сваім дакладным і магутным дзеяннем, значна павысіць якасць споравага алею.

Спіс літаратуры:

1. Вэй Хао і інш.«Ахоўны эфект ганадэравай кіслаты А на пашкоджанне печані, выкліканае D-галактазамінам/ліпапаліцукрыдам у мышэй», Часопіс Нанкінскага ўніверсітэта традыцыйнай кітайскай медыцыны, 2019, 35 (4), с.432.

2.У Цін'яо.«Новае даследаванне: амерыканскія навукоўцы пацвярджаюць, што ганадэрынавая кіслата A і DM рэгулююць ген-супрессор пухліны NDRG2, інгібіруючы рост злаякасных менінгіём», GanoHerb Organic Ganoderma, 2020-6-12.

3.Ян Сінь, Хуан Цынь, Пан Сяамэй.«Інгібіруючы эфект ганадэравай кіслаты А на рост гліёмы ў пацукоў», Кітайскі часопіс клінічнай фармакалогіі, 2021, 37 (8), стар. 997-998.

4. У Жунлян, Лю Цзюньсін.«Уплыў ганодэравай кіслаты А на нейроны гіпакампа, падобныя на эпілептычны разрад», Часопіс Муданьцзянскага медыцынскага універсітэта, 2015, 36 (2), с.8.

5.У Цін'яо.«Новыя даследаванні: каманда прафесара Ян Баосюэ з Пекінскага ўніверсітэта пацвярджае, што ганадэрынавая кіслата А з'яўляецца асноўным кампанентам трыцерпенаў Ganoderma для абароны нырак», GanoHerb Organic Ganoderma, 2020-4-16.

6. Вэй Хао і інш.«Ахоўны эфект ганадэравай кіслаты А на пашкоджанне печані, выкліканае D-галактазамінам/ліпапаліцукрыдам у мышэй», Часопіс Нанкінскага ўніверсітэта традыцыйнай кітайскай медыцыны, 2019, 35 (4), с.433