Сентябри 2018 / Беморхонаи иттифоқи Донишгоҳи тиббии Фуҷиан ва ғайра / Табобатҳои интегратсионӣ ба саратон

Матн/ Ву Тингяо

глиома1 

МехӯрадGanoderma lucidumбарои рафъи нишонаҳои беморони варами майна кӯмак мекунад?Эҳтимол ин аввалин гузориш дар маҷаллаи байналмилалӣ барои омӯхтани таъсири он астGanoderma lucidumдар ҷилавгирӣ аз варамҳои мағзи сар in vivo тавассути таҷрибаҳои ҳайвонот - он метавонад ба мо баъзе фикрҳо биёрад.

Глиома як намуди маъмули варами мағзи сар аст.Он дар натиҷаи паҳншавии ғайримуқаррарии ҳуҷайраҳои глиалӣ, ки дар атрофи ҳуҷайраҳои асаб печонида мешаванд, ба вуҷуд меояд.Ин метавонад як варами суст афзоянда бошад (оё он боиси дарди сар ва дигар нишонаҳои нороҳаткунанда аз ҷойгиршавӣ ва андозаи варам вобаста аст) ё метавонад варами ашаддии зуд афзоянда бошад.

Глиомаи ашаддӣ функсияи ғизодиҳӣ, дастгирӣ ва муҳофизати ҳуҷайраҳои асабро гум кардааст.Он на танҳо зуд афзоиш меёбад, балки метавонад дар муддати кӯтоҳ паҳн шавад.Ин навъи глиомаи ашаддӣ, ки зуд инкишоф меёбад ва паҳн мешавад, глиобластома низ номида мешавад.Ин яке аз варамҳои маъмултарин ва марговари мағзи сари одамон аст.Ҳатто агар беморон дарҳол пас аз ташхис муолиҷаи шадид гиранд ҳам, давомнокии миёнаи умри онҳо ҳамагӣ 14 моҳ аст.Танҳо 5% беморон зиёда аз панҷ сол зинда мемонанд.

Аз ин рӯ, чӣ гуна ба таври муассир таҳким бахшидани қобилияти зидди саратони системаи иммунии худи бемор дар солҳои охир соҳаи асосии иктишоф дар табобати глиобластома дар соҳаи тиб гардид.Чунин факт кабул карда шудааст, киGanoderma lucidumполисахаридҳо (GL-PS) метавонанд иммунитетро танзим кунанд, аммо азбаски монеаи хун-мағзи байни майна ва рагҳои хун метавонад ба таври интихобӣ аз ворид шудани баъзе моддаҳои хун ба ҳуҷайраҳои майна пешгирӣ кунад, хоҳGanoderma lucidumполисахаридҳо метавонанд глиобластомаро дар майна боздоранд, бояд минбаъд тасдиқ карда шаванд.

Гузориши муштараки Беморхонаи иттиҳодияҳои Донишгоҳи тиббии Фуҷиан, Институти нейрохирургияи Фуҷиан, Донишгоҳи кишоварзӣ ва хоҷагии ҷангал дар моҳи сентябри соли 2018 дар "Табобатҳои интегратсионӣ ба саратон" тасдиқ кард, ки полисахаридҳо аз бадани мевадиҳанда ҷудо карда шудаанд.Ganoderma lucidum(GL-PS) метавонад афзоиши глиобластомаро боздорад ва давраи зинда мондани каламушҳои варамдорро дароз кунад.Механизми амали он бо такмили масуният зич алоқаманд аст.

Натиҷаи таҷрибавии 1: варам нисбатан хурд аст

GL-PS, ки дар таҷриба истифода мешавад, полисахариди макромолекулярӣ мебошад, ки вазни молекулавӣ тақрибан 585,000 ва сафедааш 6,49% мебошад.Муҳаққиқон аввал ҳуҷайраҳои глиомаро ба майнаи каламуш эм карданд ва сипас GL-PS-ро ба каламуш тавассути тазриқ дар дохили перитоналӣ дар вояи шабонарӯзии 50, 100 ё 200 мг/кг ворид карданд.

Пас аз ду ҳафтаи табобат, андозаи варами мағзи каламушҳои таҷрибавӣ тавассути MRI тафтиш карда шуд (Расми 1А).Натиҷаҳо нишон доданд, ки дар муқоиса бо каламушҳои гурӯҳи назоратӣ, ки бо ҳуҷайраҳои саратон эм карда шуда буданд, вале GL-PS дода нашудаанд, андозаи варами каламушҳо, ки 50 ва 100 мг/кг GL-PS дода шудаанд, ба ҳисоби миёна тақрибан сеяк кам шудааст ( Расми 1B).

глиома 2 

Тасвири 1 Таъсири ингибитории GL-PS ба варамҳои майна (глиома)

Натиҷаи таҷрибавии 2: дароз кардани зиндамонӣ

Пас аз анҷоми MRI, ҳама каламушҳои таҷрибавӣ то мурдан ғизо доданро идома доданд.Натиљањо нишон доданд, ки дарозтарин зиндањо каламушњо буданд, ки 100 мг/кг GL-PS дода шудаанд.Давомнокии миёнаи зиндамонӣ 32 рӯзро ташкил дод, ки ин нисбат ба 24 рӯзи гурӯҳи назоратӣ сеяк зиёд буд.Яке аз каламушҳо ҳатто 45 рӯз зинда буд.Дар мавриди ду гурӯҳи дигари каламушҳои GL-PS, вақти миёнаи зинда мондан тақрибан 27 рӯз аст, ки аз гурӯҳи назоратӣ чандон фарқ надорад.

глиома3 

Расми 2 Таъсири GL-PS ба умри каламушҳо бо варамҳои мағзи сар (глиома)

Натиҷаи таҷрибавии 3: Беҳтар кардани қобилияти зидди варами системаи иммунӣ

Муҳаққиқон таъсири минбаъдаро таҳқиқ кардандGanoderma lucidumполисахаридҳо дар бораи функсияи иммунии каламушҳо бо варамҳои мағзи сар ва муайян карданд, ки ҳуҷайраҳои ситотоксикии Т (расми 3) дар варамҳои мағзи сар ва лимфоситҳо (аз ҷумла ҳуҷайраҳои Т ва ҳуҷайраҳои В) дар испурчҳои каламушҳо сӯзандоруҳоGanoderma lucidumполисахаридҳо дар хун хеле зиёд шуданд.Консентратсияи ситокинҳои зидди варамҳо, аз қабили IL-2 (интерлейкин-2), TNF-α (омили некрозии варами α) ва INF-γ (гамма-интерферон), ки аз ҳуҷайраҳои иммунӣ ҷудо мешаванд, нисбат ба гурӯҳи назоратӣ баландтар буд. .

Илова бар ин, муҳаққиқон инчунин тавассути таҷрибаҳои in vitro тасдиқ карданд, киGanoderma lucidumполисахаридҳо метавонанд на танҳо марговари ҳуҷайраҳои қотилони табииро бар зидди ҳуҷайраҳои глиома баланд бардоранд, балки инчунин ҳуҷайраҳои дендритикиро (ҳуҷайраҳое, ки барои муайян кардани душманони хориҷӣ ва оғози вокуниши иммунӣ дар системаи иммунӣ масъуланд) мусоидат мекунанд, то фаъолшавии системаи иммуниро барои мубориза бо ҳуҷайраҳои саратон суръат бахшанд. , ва инчунин ба тавлиди ҳуҷайраҳои ситотоксикии Т мусоидат мекунад (ки метавонад ҳуҷайраҳои саратонро як ба як кушанд).

 глиома4

Расми 3 Таъсири GL-PS ба шумораи ҳуҷайраҳои ситотоксикӣ дар варамҳои мағзи сар (глиома) 

[Тавсиф] Ин як бахши бофтаи варами майнаи каламуш аст, ки дар он қисми қаҳваранг ҳуҷайраҳои ситотоксикии Т-ҳуҷайраҳо мебошанд.Назорат ба гурӯҳи назоратӣ дахл дорад ва се гурӯҳи дигар гурӯҳҳои GL-PS мебошанд.Маълумоти нишондодашуда вояи астGanoderma lucidumполисахаридҳо, ки ба холигии дохили перитонеали каламушҳои варамдор ворид карда мешаванд.

Имконияти диданиGanoderma lucidumполисахаридҳо барои мубориза бо варамҳои майна

Натичахои тадкикоти боло нишон медиханд, ки микдори мувофикиGanoderma lucidumполисахаридҳо метавонанд ба мубориза бо варамҳои майна кӯмак расонанд.Зеро полисахаридҳое, ки ба холигоҳи шикам ворид карда мешаванд, тавассути рагҳои дарвозаи ҷигар ҷаббида мешаванд ва дар ҷигар мубодила мешаванд ва баъдан барои ҳамкорӣ бо ҳуҷайраҳои иммунии хун ба гардиши хун ворид мешаванд.Аз ин рӯ, сабаби назорат кардани афзоиши варамҳои мағзи каламушҳо ва ҳатто дароз кардани давраи зиндамонӣ бояд ба ҳавасмандгардонии аксуламали иммунӣ ва беҳбуди функсияи масуният вобаста бошад.Ganoderma lucidumполисахаридҳо.

Аён аст, ки монеаи хун-мағзи сар дар сохтори физиологӣ таъсири ингибитории онро муҳофизат намекунад.Ganoderma lucidumполисахаридҳо дар варамҳои майна.Натичахои тачриба низ ба мо гувохй медиханд, ки вояиGanoderma lucidumполисахаридҳо ҳамон қадар беҳтар нестанд, аммо аз ҳад зиёд кам ба назар мерасад, ки таъсири кам дорад.«Маблағи мувофиқ» чӣ қадар аст.Мумкин аст, ки гуногун бошадGanoderma lucidumполисахаридҳо таърифҳои худро доранд ва оё таъсири маъмурияти даҳонӣ метавонад ба таъсири тазриқ дар дохили перитонеалӣ баробар бошад, бояд тавассути таҳқиқоти минбаъда тасдиқ карда шавад.

Бо вуҷуди ин, ин натиҷаҳо ҳадди аққал имкони полисахаридҳоро ошкор кардандGanoderma lucidumмонеъ шудан ба афзоиши варами мағзи сар ва дароз кардани зиндамонӣ, ки метавонад дар вазъияти кунунии табобати маҳдуд ба маблағи озмоиш бошад.

[Манбаъ] Ванг С, ва дигарон.Фаъолияти зидди варам ва иммуномодулятории полисахаридҳои Ganoderma lucidum дар каламушҳои дорои глиома.Integr Саратон Ther.2018 сентябр; 17 (3): 674-683.

[Истифодабарандагон] Тони Д'Амбросио.Глиома против Глиобластома: Фаҳмидани фарқиятҳои табобат.Нейрохирургҳои Ню Ҷерсӣ.4 августи 2017.

ПОЁН

Дар бораи муаллиф/ Хонум Ву Тингяо

Ву Тингяо аз соли 1999 инҷониб дар бораи маълумоти дасти аввал дар бораи Ganoderma гузориш медиҳад. Вай муаллифиШифо бо Ganoderma(Дар Нашриёти тиббии Халк дар мохи апрели соли 2017 чоп шудааст).

★ Ин мақола бо иҷозати истисноии муаллиф нашр шудааст.★ Асарҳои дар боло зикршударо бе иҷозати муаллиф дубора нашр кардан, иқтибос кардан ё ба тарзҳои дигар истифода бурдан мумкин нест.★ Барои вайрон кардани изҳороти дар боло зикршуда, муаллиф масъулияти қонунии дахлдорро ба дӯш мегирад.★ Матни аслии ин мақоларо Ву Тингяо ба забони чинӣ навиштааст ва аз ҷониби Алфред Лю ба забони англисӣ тарҷума шудааст.Агар байни тарҷума (англисӣ) ва аслӣ (чинӣ) ягон ихтилоф мавҷуд бошад, забони аслии чинӣ бартарӣ дорад.Агар хонандагон ягон савол дошта бошанд, лутфан бо муаллифи аслӣ хонум Ву Тингяо тамос гиред.


Вақти интишор: Декабр-11-2021

Паёми худро ба мо фиристед:

Паёми худро дар ин ҷо нависед ва ба мо бифиристед
<