ਸਤੰਬਰ 2018 / ਫੁਜਿਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਯੂਨੀਅਨ ਹਸਪਤਾਲ, ਆਦਿ / ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀਆਂ

ਟੈਕਸਟ/ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ

glioma1 

ਖਾਂਦਾ ਹੈਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਪਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੋ?ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਕਿਸੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਜਰਨਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਇਦ ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਰਿਪੋਰਟ ਹੈਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ - ਇਹ ਸਾਡੇ ਲਈ ਕੁਝ ਵਿਚਾਰ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਗਲਾਈਓਮਾ ਇੱਕ ਆਮ ਕਿਸਮ ਦਾ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਹੈ।ਇਹ ਗਲਿਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰਸਾਰ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਸ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਲਪੇਟਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਣ ਵਾਲਾ ਸੁਭਾਵਕ ਟਿਊਮਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਕੀ ਇਹ ਸਿਰ ਦਰਦ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇਗਾ, ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਸਥਾਨ ਅਤੇ ਆਕਾਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ), ਜਾਂ ਇਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਣ ਵਾਲੀ ਘਾਤਕ ਟਿਊਮਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਘਾਤਕ ਗਲਿਓਮਾ ਨੇ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪੋਸ਼ਣ, ਸਮਰਥਨ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਕੰਮ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਇਹ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਵੀ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਘਾਤਕ ਗਲਾਈਓਮਾ, ਜੋ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦਾ ਅਤੇ ਫੈਲਦਾ ਹੈ, ਨੂੰ ਗਲੀਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਅਤੇ ਘਾਤਕ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।ਭਾਵੇਂ ਰੋਗੀ ਨਿਦਾਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਹਮਲਾਵਰ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਔਸਤ ਬਾਕੀ ਬਚੀ ਉਮਰ ਸਿਰਫ 14 ਮਹੀਨੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਸਿਰਫ਼ 5% ਮਰੀਜ਼ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਜਿਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਆਪਣੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨਾ ਹੈ, ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਗਲਿਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਦਾ ਮੁੱਖ ਖੇਤਰ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਹ ਇੱਕ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਤੱਥ ਹੈ ਕਿਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਸ (GL-PS) ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਕਿਉਂਕਿ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਭਾਵੇਂਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਸਤੰਬਰ 2018 ਵਿੱਚ ਫੁਜਿਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਯੂਨੀਅਨ ਹਸਪਤਾਲ, ਫੁਜਿਆਨ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਨਿਊਰੋਸਰਜਰੀ, ਫੁਜਿਆਨ ਐਗਰੀਕਲਚਰ ਐਂਡ ਫੋਰੈਸਟਰੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੁਆਰਾ "ਇੰਟੀਗਰੇਟਿਵ ਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀਜ਼" ਵਿੱਚ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਫਲਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਹੋ ਗਏ ਹਨ।ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ(GL-PS) ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਬਚਾਅ ਦੀ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ।

ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ 1: ਟਿਊਮਰ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਛੋਟਾ ਹੈ

ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ GL-PS ਲਗਭਗ 585,000 ਦੇ ਅਣੂ ਭਾਰ ਅਤੇ 6.49% ਦੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਮੈਕਰੋਮੋਲੀਕੂਲਰ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਹੈ।ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਚੂਹੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਗਲੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ, ਅਤੇ ਫਿਰ 50, 100 ਜਾਂ 200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਇੰਟਰਾਪੇਰੀਟੋਨੀਅਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਚੂਹੇ ਨੂੰ GL-PS ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ।

ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੀ MRI (ਚਿੱਤਰ 1A) ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਦੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਪਰ GL-PS ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਆਕਾਰ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ 50 ਅਤੇ 100 mg/kg GL-PS ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਔਸਤਨ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਤੱਕ ਘੱਟ ਗਿਆ ਸੀ ( ਚਿੱਤਰ 1B)।

glioma2 

ਚਿੱਤਰ 1 ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ (ਗਲੀਓਮਾਸ) 'ਤੇ GL-PS ਦਾ ਨਿਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ 2: ਲੰਮਾ ਬਚਾਅ

ਐਮਆਰਆਈ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਖੁਆਇਆ ਜਾਂਦਾ ਰਿਹਾ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਮਰ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦੇ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ GL-PS ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਵਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਔਸਤ ਬਚਣ ਦਾ ਸਮਾਂ 32 ਦਿਨ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦੇ 24 ਦਿਨਾਂ ਨਾਲੋਂ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਲੰਬਾ ਸੀ।ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਚੂਹਾ 45 ਦਿਨ ਤੱਕ ਜ਼ਿੰਦਾ ਸੀ।GL-PS ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਦੂਜੇ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ ਲਈ, ਔਸਤ ਬਚਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲਗਭਗ 27 ਦਿਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

glioma3 

ਚਿੱਤਰ 2 ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ (ਗਲੀਓਮਾਸ) ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ 'ਤੇ GL-PS ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ 3: ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਟਿਊਮਰ ਵਿਰੋਧੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਹੋਰ ਖੋਜ ਕੀਤੀਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਇਮਿਊਨ ਫੰਕਸ਼ਨ 'ਤੇ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਜ਼ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ (ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਸਮੇਤ) ਵਿੱਚ ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਤਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲ (ਚਿੱਤਰ 3)ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਜ਼ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਧ ਗਏ ਸਨ।ਐਂਟੀ-ਟਿਊਮਰ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼, ਜਿਵੇਂ ਕਿ IL-2 (interleukin-2), TNF-α (ਟਿਊਮਰ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਫੈਕਟਰ α) ਅਤੇ INF-γ (ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਗਾਮਾ), ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਵੀ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਛੁਪਾਈ ਗਈ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ। .

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਸ ਨਾ ਸਿਰਫ ਗਲੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਘਾਤਕਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਬਲਕਿ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਡੈਂਡਰਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ (ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਦੁਸ਼ਮਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸੈੱਲ) ਨੂੰ ਵੀ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। , ਅਤੇ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ (ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ-ਇੱਕ ਕਰਕੇ ਮਾਰ ਸਕਦੇ ਹਨ) ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।

 glioma4

ਚਿੱਤਰ 3 ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਊਮਰ (ਗਲੀਓਮਾਸ) ਵਿੱਚ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 'ਤੇ GL-PS ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ 

[ਵੇਰਵਾ] ਇਹ ਚੂਹੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗ਼ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਇੱਕ ਟਿਸ਼ੂ ਭਾਗ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਭੂਰਾ ਹਿੱਸਾ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਹਨ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਤਿੰਨ ਸਮੂਹ GL-PS ਸਮੂਹ ਹਨ।ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਡੇਟਾ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਹੈਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਸ ਟਿਊਮਰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਇੰਟਰਾਪੇਰੀਟੋਨੀਅਲ ਕੈਵਿਟੀ ਵਿੱਚ ਟੀਕੇ ਲਗਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਦਾ ਮੌਕਾ ਦੇਖ ਕੇਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਸ

ਉਪਰੋਕਤ ਖੋਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਚਿਤ ਮਾਤਰਾਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਕਿਉਂਕਿ ਪੇਟ ਦੇ ਖੋਲ ਵਿੱਚ ਟੀਕੇ ਲਗਾਏ ਗਏ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਸ ਜਿਗਰ ਦੀ ਪੋਰਟਲ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਲੀਨ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਦੁਆਰਾ ਮੇਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਦੇ ਗੇੜ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਚੂਹੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗ਼ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਬਚਾਅ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵੀ ਲੰਮੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਕਾਰਨ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਉਤੇਜਨਾ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮpolysaccharides.

ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਰੀਰਕ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਇਸ ਦੇ ਨਿਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਚਾਏਗੀ.ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਊਮਰ 'ਤੇ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ.ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਦੀ ਖੁਰਾਕਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਜ਼ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬਿਹਤਰ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ।"ਉਚਿਤ ਰਕਮ" ਕਿੰਨੀ ਹੈ।ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਵੱਖਰਾਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਜ਼ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾਵਾਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੀ ਮੌਖਿਕ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇੰਟਰਾਪੇਰੀਟੋਨੀਅਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹੋਰ ਖੋਜ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਤੋਂ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਹੈGanoderma lucidumਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕਰਨਾ, ਜੋ ਕਿ ਸੀਮਤ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

[ਸਰੋਤ] ਵੈਂਗ ਸੀ, ਐਟ ਅਲ.ਗਲੀਓਮਾ-ਬੇਅਰਿੰਗ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਜ਼ ਦੀਆਂ ਐਂਟੀਟਿਊਮਰ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਮੋਡੂਲੇਟਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ।Integr Cancer Ther.2018 ਸਤੰਬਰ;17(3):674-683।

[ਹਵਾਲੇ] ਟੋਨੀ ਡੀ ਐਮਬਰੋਸੀਓ.ਗਲਾਈਓਮਾ ਬਨਾਮ ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ: ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ.ਨਿਊ ਜਰਸੀ ਦੇ ਨਿਊਰੋਸਰਜਨ.2017 4 ਅਗਸਤ।

END

ਲੇਖਕ/ ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਬਾਰੇ

ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ 1999 ਤੋਂ ਪਹਿਲੇ ਹੱਥ ਗਨੋਡਰਮਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਉਹ ਇਸ ਦੀ ਲੇਖਕ ਹੈ।ਗਨੋਡਰਮਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ(ਅਪ੍ਰੈਲ 2017 ਵਿੱਚ ਪੀਪਲਜ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਪਬਲਿਸ਼ਿੰਗ ਹਾਊਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ)।

★ ਇਹ ਲੇਖ ਲੇਖਕ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।★ ਉਪਰੋਕਤ ਰਚਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲੇਖਕ ਦੀ ਆਗਿਆ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਤਿਆਰ, ਅੰਸ਼ ਜਾਂ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ।★ ਉਪਰੋਕਤ ਬਿਆਨ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਲਈ, ਲੇਖਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕਰੇਗਾ।★ ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਮੂਲ ਪਾਠ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਚੀਨੀ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਐਲਫ੍ਰੇਡ ਲਿਊ ਦੁਆਰਾ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੇਕਰ ਅਨੁਵਾਦ (ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ) ਅਤੇ ਮੂਲ (ਚੀਨੀ) ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਪ੍ਰਬਲ ਹੋਵੇਗੀ।ਜੇਕਰ ਪਾਠਕਾਂ ਦੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਮੂਲ ਲੇਖਕ, ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਦਸੰਬਰ-11-2021

ਸਾਨੂੰ ਆਪਣਾ ਸੁਨੇਹਾ ਭੇਜੋ:

ਆਪਣਾ ਸੁਨੇਹਾ ਇੱਥੇ ਲਿਖੋ ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਭੇਜੋ
<