2019년 12월 13일 / 영남대학교 등 / 과학보고서

글 / 우팅야오

2019년 신종 코로나바이러스가 모든 인류의 일상을 뒤흔들고 있는 것처럼, 아직도 치료 불가능한 바이러스가 많이 존재하고 있습니다.모기에 물려 사람을 감염시키는 뎅기열 바이러스도 그 중 하나입니다.

모든 바이러스와 마찬가지로 모기에 물려 사람을 감염시키는 뎅기열 바이러스도 다음 세대를 번식시키기 위해 세포를 사용합니다.따라서 세포 내에서 바이러스의 복제과정을 어떻게 방해하는가가 관련 의약품 개발의 주요 대책이 되었다.

현재 많은 연구가 뎅기열 바이러스 NS2B-NS3 프로테아제를 표적으로 삼고 있는데, 이는 뎅기열 바이러스가 복제 과정을 완료하는 데 없어서는 안 될 요소이기 때문입니다.그 역할이 없으면 바이러스는 스스로 번식하여 다른 세포를 감염시킬 수 없습니다.

2019년 12월 '과학 보고서'에 발표된 연구에 따르면, 한국 영남대학교 생명공학연구소와 인도, 터키 팀은 감귤 자실체에서 22종의 트리테르페노이드를 선별했습니다.영지버섯그 중 4개가 NS2B-NS3 프로테아제 활성의 잠재적인 억제를 보였다는 사실을 발견했습니다.

바이러스가 체내 세포를 감염시키는 방식을 시뮬레이션하기 위해 시험관 내 실험을 사용하여 연구원들은 두 가지 종류의 바이러스를 추가로 평가했습니다.영지버섯트리테르페노이드:

연구진은 우선 뎅기열 바이러스 2형(DENV-2, 심각한 질병을 일으킬 가능성이 가장 높은 유형)을 인간 세포와 함께 1시간 동안 배양한 뒤, 서로 다른 농도(25~50μM)로 처리했다.영지버섯1시간 동안 트리테르페노이드.24시간 후 바이러스에 감염된 세포의 비율을 분석했다.

결과는 가노데르마논트리올이 세포 감염률을 약 25%(25μM) 또는 45%(50μM)만큼 감소시킬 수 있는 반면 상대 가노데르산 C2는 그다지 억제 효과가 없는 것으로 나타났습니다.

이 연구의 결과는 우리에게 또 다른 항바이러스 가능성을 제공합니다.영지버섯또한 아직까지 특정 약물이 없는 뎅기열 치료에 새로운 기회를 제공하고 있습니다.

위는 뎅기열 바이러스를 억제하기 위한 후보약물을 스크리닝하는 단계의 모식도이다.영지버섯NS2B-NS3 프로테아제를 표적으로 하는 트리테르페노이드.오른쪽 하단의 통계 차트는 뎅기열 바이러스 2형에 감염된 세포에 대한 가노데르마논트리올의 억제율을 보여줍니다.

[출처] Bharadwaj S, 외.뎅기열 바이러스 NS2B-NS3 프로테아제에 대한 잠재적인 억제제로서 Ganoderma lucidum triterpenoids의 발견.Sci Rep. 2019 12월 13;9(1):19059.도이: 10.1038/s41598-019-55723-5.

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저자 소개/우팅야오(吳tingyao)씨
Wu Tingyao는 1999년부터 직접 Ganoderma lucidum 정보를 보고해 왔습니다. 그녀는 Healing with Ganoderma(2017년 4월 The People's Medical Publishing House에 출판)의 저자입니다.

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