2019年12月13日 / 嶺南大学校等 / Scientific Reports

文 / 呉廷耀

2019年の新型コロナウイルスによって全人類の日常生活が混乱に陥っているのと同じように、未だに治らないウイルスもたくさんあります。蚊に刺されることで人に感染するデング熱ウイルスもその1つです。

他のウイルスと同様、蚊に刺されることで人間に感染するデング熱ウイルスも細胞を使って次世代を複製します。したがって、細胞内でのウイルスの複製プロセスをどのように妨害するかが、関連薬剤の開発における主な対策となっています。

現在、多くの研究がデング熱ウイルスの NS2B-NS3 プロテアーゼを対象としています。これは、デング熱ウイルスが複製プロセスを完了するために不可欠な要素であるためです。その役割がなければ、ウイルスは自らを複製して他の細胞に感染することができません。

2019年12月に「Scientific Reports」に掲載された研究によると、韓国の嶺南大学バイオテクノロジー研究所とインドとトルコのチームは、子実体から22種類のトリテルペノイドをスクリーニングした。霊芝ルシダムそして、そのうちの4つがNS2B-NS3プロテアーゼ活性の潜在的な阻害を示したことがわかりました。

研究者らは、ウイルスが体内の細胞に感染する仕組みをシミュレートするためのインビトロ実験を使用して、2種類のウイルスをさらに評価しました。マンネンタケトリテルペノイド :

研究者らはまず、デング熱ウイルス2型（DENV-2、重篤な疾患を引き起こす可能性が最も高いタイプ）をヒト細胞と1時間培養し、その後、異なる濃度（25または50μM）のデング熱ウイルスで処理した。マンネンタケトリテルペノイドを1時間。24時間後、ウイルスに感染した細胞の割合を分析した。

結果は、ガノデルマノントリオールが細胞感染率を約 25% (25μM) または 45% (50μM) 減少させることができる一方、相対的なガノデリン酸 C2 にはあまり阻害効果がないことが示されました。

この研究の結果は、私たちに別の抗ウイルスの可能性を提供します。マンネンタケまた、特効薬が存在しないデング熱の治療にも新たな機会を提供します。

上記は、デングウイルスの感染を抑制する候補薬をスクリーニングする手順の模式図です。マンネンタケNS2B-NS3プロテアーゼをターゲットとしたトリテルペノイド。右下の統計図は、デング熱ウイルス2型に感染した細胞に対するガノデルマノントリオールの阻害率を示しています。

[出典] Bharadwaj S、他。デングウイルス NS2B-NS3 プロテアーゼに対する潜在的な阻害剤として霊芝トリテルペノイドを発見。Sci Rep. 2019 12 13;9(1):19059。土井: 10.1038/s41598-019-55723-5。

終わり
著者について/呉廷耀さん
Wu Tingyao は 1999 年以来、霊芝に関する直接の情報を報告し続けています。彼女は『Healing with Ganoderma』(2017 年 4 月に The People's Medical Publishing House で出版) の著者です。

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