اردیبهشت و ژوئیه 2015/دانشگاه حیفا، اسرائیل و .../مجله بین المللی قارچ های دارویی

متن/ وو تین یائو

عوارض بالینی مرتبط با دیابت ممکن است شامل نوروپاتی اتونوم قلبی عروقی، نوروپاتی، نفروپاتی، کم خونی و ضعف ایمنی باشد.گلوکز بیش از حد در خون باعث از بین رفتن گلبول های قرمز می شود.محیط هایپرگلیسمی باعث تکثیر تعداد زیادی رادیکال های آزاد می شود که گلبول های سفید را به سمت آپوپتوز سوق می دهد.یک مطالعه مشترک توسط محققان اسرائیلی و اوکراینی نشان داده است که پودر میسلیوم کشت غوطه ور شده ازگانودرما لوسیدومدر دوز بالا می تواند به طور همزمان این دو مشکل را بهبود بخشد و سلامت حیوانات دیابتی را بهبود بخشد.

fds

گانودرما لوسیدوماز گلبول های قرمز محافظت می کند و از کم خونی در دیابت جلوگیری می کند.

کم خونی یکی از عوارض شایع دیابت است.غلظت بالای قند خون می‌تواند باعث انحطاط غشای گلبول‌های قرمز شود که طول عمر گلبول‌های قرمز را بسیار کوتاه می‌کند و سپس باعث کم خونی می‌شود که به دلیل هیپوکسی سلولی بافت، تنفس را دشوار می‌کند یا احساس ضعف و خستگی می‌کند.

بر اساس مطالعه مشترک انجام شده توسط دانشگاه حیفا در اسرائیل و دانشگاه ملی ایوان فرانکو در لویو در اوکراین، پودر میسلیوم کشت غوطه ورگانودرما لوسیدوممی تواند نه تنها با کم خونی مبارزه کند بلکه قند خون را نیز کاهش دهد.

محققان ابتدا به موش‌ها آنتی‌بیوتیک مصنوعی (استرپتوزوتوسین) تزریق کردند تا سلول‌های جزایر پانکراس آنها را از بین ببرد و باعث ایجاد دیابت نوع 1 در آنها شود و سپس آنها را به صورت خوراکی تحت درمان قرار دادند.گانودرما لوسیدومپودر میسلیوم کشت غوطه ور (1 گرم بر کیلوگرم در روز).

دو هفته بعد، در مقایسه با موش های دیابتی درمان نشده،گانودرما لوسیدومگروه نه تنها شاخص گلوکز خون و غلظت هموگلوبین گلیکوزیله را به طور قابل توجهی کاهش دادند، بلکه گلبول های قرمز بیشتری در خون داشتند.گلبول های قرمز کمتر مستعد "واکنش همولیتیک" (اشاره به تجزیه غیرطبیعی و مرگ گلبول های قرمز) بودند.در ضمن غلظت هموگلوبین جنین نسبتا طبیعی است (این شاخص در زمان کم خونی افزایش می یابد) و توانایی بدن در تولید گلبول های قرمز بسیار بهبود می یابد.

قند خون بالا در دراز مدت هم به گلبول های قرمز و هم به گلبول های سفید آسیب می رساند.محیطی با قند خون بالا باعث تولید تعداد زیادی رادیکال های آزاد (مانند اکسید نیتریک) می شود که منجر به افزایش تعداد گلبول های سفید خون (یعنی سلول های ایمنی با فعالیت ایمنی) آپوپتوز می شود که به نوبه خود منجر به یک کاهش ایمنیبنابراین، تیم تحقیقاتی نیز اثر محافظتی را مشاهده کردندگانودرما لوسیدوممیسلیوم روی گلبول های سفید خون از طریق آزمایش های حیوانی.

وقتی موش های دیابتی نوع 1 خوردندگانودرما لوسیدومپودر میسلیوم به مدت دو هفته (دوز: 1 گرم بر کیلوگرم در روز)، فعالیت نیتریک اکساید سنتاز در بدن کاهش و متابولیت های اکسید نیتریک کاهش یافت.در عین حال، تعداد گلبول‌های سفید و نسبت پروتئین آپوپتوز (p53) و پروتئین ضد آپوپتوز (Bcl-2) در گلبول‌های سفید خون نیز نسبتاً نزدیک به موش‌های معمولی است.این نتایج نشان می دهد که تحت محیط قند خون بالا در داخل بدن، پودر میسلیوم کشت غوطه ور شده ازگانودرما لوسیدوممی تواند تولید گونه های فعال نیتروژن را کاهش دهد و از گلبول های سفید محافظت کند.

بعلاوهگانودرما لوسیدوممحققان همچنین اثرات ضد کم خونی، هیپوگلیسمی، ضد واکنشی نیتروژن و اثرات ضد آپوپتوز پودر میسلیوم کشت غوطه ور را مشاهده کردند.Agaricus brasiliensis.تحت همان مدل حیوانی، همان دوز و شرایط زمانی یکسان، اگرچه پودر میسلیوم کشت غوطه ورAgaricus brasiliensisهمچنین تأثیر خوبی دارد، حیف است که عملکرد آن کمی ضعیف تر از عملکرد آن استگانودرما لوسیدوم.

با این حال، مهم نیست که آیا آن پودر میسلیوم کشت غوطه ور استگانودرما لوسیدومیاAgaricus brasiliensis، هر دو هیچ اثر نامطلوبی بر قند خون، گلبول های قرمز یا گلبول های سفید خون موش های معمولی ندارند.

نتایج تحقیقات فوق در «مجله بین‌المللی قارچ‌های دارویی» در سال 2015 در دو شماره منتشر شده است.

[منبع]

1. vitak TY، و همکاران.تأثیر قارچ‌های دارویی Agaricus brasiliensis و گانودرما لوسیدوم (بازیدیومیست‌های بالاتر) بر سیستم اریترون در موش‌های صحرایی دیابتی طبیعی و ناشی از استرپتوزوتوسین.Int J Med Mushrooms.2015؛ 17 (3): 277-86.

2. یورکیف بی، و همکاران.تأثیر مصرف قارچ دارویی Agaricus brasiliensis و Ganoderma lucidum بر سیستم ال-آرژنین/نیتریک اکسید و آپوپتوز لکوسیت موش در دیابت نوع 1 تجربی.Int J Med Mushrooms.2015؛ 17 (4): 339-50.

پایان

 
درباره نویسنده/ خانم وو تینگیائو
وو تینگیائو از سال 1999 اطلاعات دست اول گانودرما را گزارش کرده است. او نویسنده کتابدرمان با گانودرما(منتشر شده در The People's Medical Publishing House در آوریل 2017).
 
★ این مقاله با مجوز انحصاری نویسنده منتشر شده است.★ آثار فوق را نمی توان بدون مجوز نویسنده تکثیر، گزیده یا به روش های دیگر استفاده کرد.★ تخلف از بیانیه فوق، نویسنده مسئولیت های قانونی مربوط به خود را پیگیری خواهد کرد.★ متن اصلی این مقاله توسط Wu Tingyao به زبان چینی نوشته شده و توسط Alfred Liu به انگلیسی ترجمه شده است.اگر بین ترجمه (انگلیسی) و اصل (چینی) مغایرت وجود داشته باشد، اصل چینی ارجحیت دارد.اگر خوانندگان سؤالی دارند، لطفاً با نویسنده اصلی، خانم وو تینگیائو تماس بگیرید.


زمان ارسال: سپتامبر-08-2021

پیام خود را برای ما ارسال کنید:

پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید
<