वू तिंगयाओ द्वारा
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1कैंसर का इलाज करना कठिन है क्योंकि कैंसर कोशिकाएं दवा प्रतिरोध विकसित कर लेती हैं, जिसका अर्थ है कि जो दवाएं मूल रूप से कैंसर को मारने में प्रभावी होंगी उन्हें प्रभावी होने के लिए उच्च खुराक में उपयोग करना होगा।
समस्या यह है कि कीमोथेराप्यूटिक्स सामान्य कोशिकाओं को भी मार देगा, इसलिए कैंसर को प्रभावी ढंग से मारने के लिए ऊपरी सीमा के बिना उच्च खुराक लेना असंभव है।
इस स्थिति में, मरीजों को आमतौर पर दवाएं बदलनी पड़ती हैं।भाग्यशाली रोगियों के लिए, दवाएँ बदलने के बाद कैंसर को नियंत्रित किया गया।हालाँकि, अधिकांश रोगियों के पास कैंसर की वैकल्पिक दवाएँ नहीं हैं।कैंसर कोशिकाएं मूल दवाओं के प्रति प्रतिरोधी हो जाने के बाद, मरीज़ केवल अपने भाग्य पर ही निर्भर हो सकते हैं।
नई दवाएँ विकसित करना आसान नहीं है।इसलिए, मौजूदा दवाओं के प्रति कैंसर कोशिकाओं की प्रतिरोधक क्षमता को कैसे कम किया जाए, यह जीवित रहने का एक और तरीका बन गया है।
इस वर्ष (2021) के मार्च में, स्कूल ऑफ फार्मेसी, फ़ुज़ियान प्रांतीय कुंजी प्रयोगशाला ऑफ़ नेचुरल मेडिसिन फार्माकोलॉजी, फ़ुज़ियान मेडिकल यूनिवर्सिटी के प्रोफेसर ली पेंग की शोध टीम ने "प्राकृतिक उत्पाद अनुसंधान" में एक रिपोर्ट प्रकाशित की जिसमें कहा गया कि विभिन्न प्रकार के ट्राइटरपेनोइड्सगानोडेर्मा लुसीडम"कैंसर कोशिकाओं की दवा प्रतिरोध को कम करने" की गतिविधि है।
का मेलGanodermaल्यूसिडमकैंसर कोशिकाओं की दवा प्रतिरोधक क्षमता को कमजोर करने के लिए कीमोथेरेपी के साथ ट्राइटरपेनोइड्स का उपयोग किया जाता है
शोधकर्ताओं ने फलने वाले पिंडों का उपयोग कियागानोडेर्मा लुसीडमसामग्री के रूप में फ़ुज़ियान जियानझिलौ जैविक विज्ञान और प्रौद्योगिकी कंपनी लिमिटेड द्वारा लगाए गए, पहले उन्हें इथेनॉल के साथ निकाला गया, और फिर अर्क में घटकों का और विश्लेषण किया गया।उन्होंने पाया कि अर्क में कम से कम 2 प्रकार के स्टेरोल्स और 7 प्रकार के ट्राइटरपीनोइड्स (चित्रा 1) थे।
इन घटकों में 6 प्रकार के होते हैंगानोडेर्मा लुसीडमट्राइटरपेनोइड्स (घटक 3, 4, 6, 7, 8, 9) मल्टीड्रग प्रतिरोधी ओरल सेल कार्सिनोमा पर पारंपरिक कीमोथेरेपी दवा डॉक्सोरूबिसिन (डीओएक्स) के मारक प्रभाव में काफी सुधार कर सकते हैं, यानी प्रभाव को प्राप्त करने के लिए कीमोथेराप्यूटिक्स की कम खुराक का उपयोग किया जा सकता है। मल्टीड्रग प्रतिरोधी कैंसर कोशिकाओं के आधे (50%) को मारने का (चित्रा 2)।
उनमें से गैनोडेरियोल एफ (घटक 8) और डॉक्सोरूबिसिन के संयोजन का सबसे अच्छा प्रभाव होता है।इस समय, अकेले उपयोग करने पर डॉक्सोरूबिसिन की खुराक का केवल सातवां हिस्सा ही समान प्रभाव डालता है (चित्र 2)।
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कीमोथेराप्यूटिक्स की सामान्य खुराक से उन कैंसर कोशिकाओं को मारना मुश्किल होता है जिन्होंने दवा प्रतिरोध विकसित कर लिया है।
जब कैंसर कोशिकाएं मल्टीड्रग प्रतिरोध विकसित कर लेती हैं तो उनका इलाज करना कितना मुश्किल होता है?आप चित्र 3 से सतही तौर पर सीख सकते हैं।
मानव मौखिक कैंसर कोशिकाओं में 0.1μM डॉक्सोरूबिसिन जोड़ने पर, 72 घंटों के बाद, सामान्य कैंसर कोशिकाओं की जीवित रहने की दर लगभग आधी हो जाती है, लेकिन मल्टीड्रग प्रतिरोधी कैंसर कोशिकाएं लगभग अप्रभावित रहती हैं (चित्रा 3 नारंगी बिंदीदार रेखा)।
दूसरे दृष्टिकोण से, मानव मौखिक कैंसर कोशिकाओं को 50% तक कम करने के लिए, मल्टीड्रग-प्रतिरोधी कैंसर कोशिकाओं से निपटने के लिए आवश्यक डॉक्सोरूबिसिन की खुराक सामान्य कैंसर कोशिकाओं से निपटने के लिए उपयोग की जाने वाली डॉक्सोरूबिसिन की खुराक से लगभग 100 गुना है (चित्रा 3 हरी बिंदीदार रेखा) ).
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यह परिणाम इन विट्रो में किए गए सेल प्रयोगों से प्राप्त हुआ है।रोगियों का इलाज करते समय ऐसा करना असंभव है क्योंकि हमारे लिए उन सामान्य कोशिकाओं का त्याग करना असंभव है जिन पर शरीर कैंसर कोशिकाओं को खत्म करने के लिए निर्भर करता है।
तो, हम क्या कर सकते हैं कि केवल कैंसर कोशिकाओं को इच्छानुसार बढ़ने दें?बिल्कुल नहीं।क्योंकि चित्र 2 में प्रस्तुत शोध परिणामों ने हमें बताया है कि यदि कीमोथेरेपी और निश्चित हैGanodermaल्यूसिडमट्राइटरपीनोइड्स का एक साथ उपयोग किया जा सकता है, कीमोथेरेपी को फिर से प्रभावी बनाने के लिए कैंसर कोशिकाओं द्वारा विकसित मल्टीड्रग प्रतिरोध को उलटने का मौका है।
क्यों नहींगानोडेर्मा लुसीडमट्राइटरपेन्स कैंसर कोशिकाओं के प्रतिरोध को कमजोर करते हैं?प्रोफेसर ली पेंग की टीम के विश्लेषण के अनुसार, यह कैंसर कोशिकाओं में पी-ग्लाइकोप्रोटीन (पी-जीपी) से संबंधित है।
जबकि कीमोथेरेपी दवाओं को बाहर निकालने से कैंसर कोशिकाएं दवा प्रतिरोधी बन जाती हैंगानोडेर्मा लुसीडम ट्राइटरपीनोइड्सकर सकनाबनाए रखनाकीमोथेरेपी कैंसर कोशिकाओं के अंदर दवाएँ।
पी-ग्लाइकोप्रोटीन, जो कोशिका झिल्ली में स्थित होता है और कोशिका के अंदर और बाहर फैला होता है, कोशिका के सुरक्षा उपकरण की तरह होता है, जो कोशिका अस्तित्व के लिए हानिकारक पदार्थों को कोशिका के बाहर "परिवहन" करता है, जिससे कोशिका की रक्षा होती है। कोशिका को हानि से बचाना।इसलिए, कई कैंसर कोशिकाएं कीमोथेरेपी की प्रगति के साथ अधिक पी-ग्लाइकोप्रोटीन का उत्पादन करेंगी, जिससे दवाओं का कोशिकाओं में रहना मुश्किल हो जाएगा।
इसलिए, हमारी धारणा में दवा प्रतिरोध वास्तव में कैंसर कोशिकाओं के लिए खुद को बचाने का तरीका है।यही कारण है कि अंत तक दवाओं का प्रतिस्थापन न केवल कैंसर कोशिकाओं को निष्क्रिय करने में विफल रहता है बल्कि उनके बहुऔषध प्रतिरोध को भी बढ़ावा देता है।
निस्संदेह, कैंसर कोशिकाओं को अपने अस्तित्व के लिए कीमोथेरेपी दवाओं से बचाव की आवश्यकता होती है।सौभाग्य से,गानोडेर्मा लुसीडमट्राइटरपीनोइड्स के पास कैंसर कोशिकाओं की सुरक्षा को तोड़ने का एक तरीका है।गैनोडेरियोल एफ, जो दवा प्रतिरोध को उलटने में सबसे अच्छा प्रभाव डालता है, के साथ शोधकर्ताओं के विश्लेषण से पता चला है कि मल्टीड्रग-प्रतिरोधी मानव मौखिक कैंसर कोशिकाओं को गैनोडेरियोल एफ (20 μM) के साथ 3 घंटे तक विकसित करने और फिर कीमोथेरेपी दवा डॉक्सोरूबिसिन जोड़ने से मात्रा में काफी वृद्धि हो सकती है। डॉक्सोरूबिसिन कैंसर कोशिकाओं में जमा हो जाता है।
दिलचस्प बात यह है कि गैनोडेरियोल एफ के हस्तक्षेप से कैंसर कोशिकाओं में पी-ग्लाइकोप्रोटीन की संख्या कम नहीं हुई थी, इसलिए शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि गैनोडेरियोल एफ को इन पी-ग्लाइकोप्रोटीन के "परिवहन कार्य" को कमजोर करना चाहिए, जिससे डॉक्सोरूबिसिन कैंसर कोशिकाओं में रह सके और इसका कारण बन सके। कैंसर कोशिकाओं को नुकसान.5
अल्कोहल निकालने के बिनागानोडेर्मा लुसीडममदद करने के लिए, निस्संदेह कई कैंसर रोधी हथियारों की कमी है।
चूंकि शोधकर्ताओं ने केवल गैनोडेरियोल द्वारा दवा प्रतिरोध के उलटने के तंत्र का पता लगाया और अन्य ट्राइटरपीनोइड का विश्लेषण नहीं किया, वे नहीं जानते कि अन्य ट्राइटरपीनोइड अत्यधिक दवा प्रतिरोधी मानव कैंसर कोशिकाओं को दवाओं के प्रति गैर-प्रतिरोधी कैसे बनाते हैं?
चूँकि इस प्रयोग में ट्राइटरपीनोइड्स और स्टेरोल्स पर अलग-अलग चर्चा की गई है, लोग आश्चर्यचकित हुए बिना नहीं रह सकते कि क्या उनका और कीमोथेरेपी दवाओं का संयुक्त उपयोग प्रभाव को बेहतर बना सकता है।
लेकिन कम से कम यह शोध हमें बताता है कि इसके प्रभावी घटकगानोडेर्मा लुसीडमजो कैंसर कोशिकाओं की दवा प्रतिरोधक क्षमता को कमजोर करते हैं, वे इथेनॉल अर्क में मौजूद होते हैंगानोडेर्मा लुसीडमफलने वाले शरीर.इथेनॉल अर्क की सुरक्षा और प्रभावशीलतागानोडेर्मा लुसीडम1970 के दशक में विभिन्न रोगों के लिए उपयोग किए जाने के बाद से फलने वाले पिंडों को सार्वभौमिक रूप से प्रशंसित किया गया है।
इसलिए, इथेनॉल निकालने के बिनागानोडेर्मा लुसीडम, कैंसर रोधी हथियार निश्चित रूप से कम होंगे।यदि आप नहीं चाहते कि कैंसर का इलाज मल्टीड्रग प्रतिरोध के दुष्चक्र में पड़ जाए, तो आप सही विकल्प चुनकर शुरुआत कर सकते हैंगानोडेर्मा लुसीडम!
 
[डेटा स्रोत] मिन वू, एट अल।स्टेरोल्स और ट्राइटरपीनोइड्स सेगानोडेर्मा लुसीडमऔर ट्यूमर मल्टीड्रग प्रतिरोध की उनकी उलट गतिविधियाँ।नेट उत्पाद रेस.2021 मार्च 10;1-4.डीओआई: 10.1080/14786419.2021.1878514।
 
 
अंत
लेखक/सुश्री वू तिंगयाओ के बारे में
वू तिंगयाओ प्रत्यक्ष रूप से रिपोर्टिंग कर रहे हैंगानोडेर्मा लुसीडमजानकारी
1999 से। वह इसकी लेखिका हैंगैनोडर्मा से उपचार(अप्रैल 2017 में द पीपल्स मेडिकल पब्लिशिंग हाउस में प्रकाशित)।
 
★ यह लेख लेखक के विशेष प्राधिकरण के तहत प्रकाशित किया गया है, और स्वामित्व GANOHERB का है ★ उपरोक्त कार्यों को GanoHerb के प्राधिकरण के बिना अन्य तरीकों से पुन: प्रस्तुत, उद्धृत या उपयोग नहीं किया जा सकता है ★ यदि कार्यों को उपयोग करने के लिए अधिकृत किया गया है, तो वे प्राधिकरण के दायरे में उपयोग किया जाना चाहिए और स्रोत को इंगित करना चाहिए: गैनोहर्ब ★ उपरोक्त कथन का उल्लंघन करने पर, गैनोहर्ब अपनी संबंधित कानूनी जिम्मेदारियों का पालन करेगा ★ इस लेख का मूल पाठ वू टिंगयाओ द्वारा चीनी भाषा में लिखा गया था और अल्फ्रेड लियू द्वारा अंग्रेजी में अनुवाद किया गया था।यदि अनुवाद (अंग्रेजी) और मूल (चीनी) के बीच कोई विसंगति है, तो मूल चीनी मान्य होगी।यदि पाठकों के कोई प्रश्न हैं, तो कृपया मूल लेखिका, सुश्री वू तिंगयाओ से संपर्क करें।
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पोस्ट करने का समय: जुलाई-21-2021

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