作者：吴廷耀

癌症很难治疗，因为癌细胞会产生耐药性，这意味着原本可以有效杀死癌症的药物必须使用更高剂量才能有效。
问题是化疗药物也会杀死正常细胞，因此不可能无上限地追求高剂量以有效杀死癌症。
在这种情况下，患者通常不得不更换药物。对于幸运的患者来说，在更换药物后癌症得到了控制。然而，大多数患者没有替代抗癌药物。当癌细胞对原有药物产生抗药性后，患者只能听天由命。
开发新药并不容易。因此，如何降低癌细胞对现有药物的耐药性，成为另一种生存之道。
今年（2021年）3月，福建医科大学药学院、福建省天然药物药理学重点实验室李鹏教授研究团队在《天然产物研究》上发表报告指出，灵芝具有“降低癌细胞耐药性”的活性。
组合灵芝灵芝三萜类化合物配合化疗削弱癌细胞的耐药性
研究人员使用了子实体灵芝以福建仙芝楼生物科技有限公司种植的植物为原料，首先用乙醇进行提取，然后进一步分析提取物中的成分。他们发现提取物中至少含有2种甾醇和7种三萜类化合物（图1）。
这些成分中，有6种灵芝三萜类化合物（成分3、4、6、7、8、9）可显着提高传统化疗药物阿霉素（DOX）对多重耐药口腔细胞癌的杀伤效果，即用较低剂量的化疗药物即可达到效果杀死一半 (50%) 的多重耐药癌细胞（图 2）。
其中以灵芝醇F（成分8）与阿霉素联用效果最好。此时，仅阿霉素单独使用剂量的七分之一就能达到同样的效果（图2）。

正常剂量的化疗药物很难杀死已产生耐药性的癌细胞。
当癌细胞产生多重耐药性时，治疗有多困难？从图3中你可以粗略地了解到。
在人口腔癌细胞中添加0.1μM阿霉素，72小时后，一般癌细胞的存活率几乎降低到一半左右，但多重耐药癌细胞几乎不受影响（图3橙色虚线）。
从另一个角度来看，为了将人类口腔癌细胞减少到50%，处理多重耐药癌细胞所需的阿霉素剂量几乎是处理一般癌细胞的阿霉素剂量的100倍（图3绿色虚线） ）。

该结果来自体外进行的细胞实验。在治疗病人时不可能做到这一点，因为我们不可能牺牲身体赖以消灭癌细胞的正常细胞。
那么，我们能做的就是只能任由癌细胞随意生长吗？当然不是。因为图2中呈现的研究结果告诉我们，如果化疗和某些灵芝灵芝三萜类化合物联合使用，有机会逆转癌细胞产生的多药耐药性，使化疗再次发挥作用。
为什么可以灵芝三萜会削弱癌细胞的抵抗力吗？据李鹏教授团队分析，与癌细胞中的P-糖蛋白（P-gp）有关。
癌细胞通过排出化疗药物而产生耐药性灵芝 三萜类化合物能保持化疗 癌细胞内的药物。
P-糖蛋白位于细胞膜上，横跨细胞内外，就像细胞的保护装置，它将对细胞生存有害的物质“转运”到细胞外，从而保护细胞。细胞免受伤害。因此，许多癌细胞会随着化疗的进展而产生更多的P-糖蛋白，使药物难以留在细胞内。
所以，我们印象中的耐药性其实就是癌细胞自我保护的方式。这就是为什么药物替代到底不但不能解除癌细胞的武装，反而会促进其多重耐药性。
当然，癌细胞为了自身的生存需要防范化疗药物。幸运的是，灵芝三萜类化合物有办法打破癌细胞的防御。研究人员对逆转耐药效果最好的灵芝菌素F进行分析表明，用灵芝菌素F（20μM）培养多重耐药人口腔癌细胞3小时，然后加入化疗药物阿霉素可以显着增加细胞数量阿霉素在癌细胞中积累。
有趣的是，癌细胞中P-糖蛋白的数量并没有因为灵芝醇F的干预而减少，因此研究人员推测，灵芝醇F应该会削弱这些P-糖蛋白的“转运功能”，让阿霉素滞留在癌细胞中，导致癌细胞死亡。对癌细胞的损害。
不含醇提取物灵芝来助阵，无疑还缺乏很多抗癌武器。
由于研究人员只探索了灵芝醇逆转耐药的机制，并没有分析其他三萜类化合物，因此不知道其他三萜类化合物是如何使高度耐药的人类癌细胞变得不耐药的？
由于本实验将三萜类化合物和甾醇类化合物分开讨论，不禁让人怀疑它们与化疗药物联合使用是否可以使效果更好。
但至少这项研究告诉我们，灵芝其乙醇提取物中含有削弱癌细胞耐药性的物质灵芝子实体。乙醇提取物的安全性和有效性灵芝自20世纪70年代用于治疗多种疾病以来，子实体受到普遍好评。
因此，无需乙醇提取物灵芝，抗癌武器肯定会少。如果不想让癌症治疗陷入多重耐药的恶性循环，不妨从选择正确的药物开始灵芝!
 
[数据来源]吴敏，等。甾醇和三萜类化合物灵芝及其逆转肿瘤多药耐药性的活性。纳特产品研究中心。2021 年 3 月 10 日；1-4.DOI：10.1080/14786419.2021.1878514。
 
 
结尾
作者简介/ 吴婷瑶女士
吴婷瑶现场报道第一手资料灵芝信息
自 1999 年以来。她是灵芝疗愈（2017年4月人民卫生出版社出版）。
 
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